非正常沸点下纯物质汽化潜热的计算

利用作者提出的正常沸点下纯物质汽化潜热计算式,可以计算非正常沸点下纯物质汽化潜热。本文通过几种纯物质不同温度下汽化潜热的计算,并与文献值相比较,证明本文计算式误差较小,可以用于工程计算。     

计算纯物质汽化潜热的方法

本文从Ｃｌａｐｅｙｒｏｎ方程出发，根据作者曾提出的对比饱和蒸气压方程的基本形式，借助文献中已有的实验数据，采用最小二乘回归的方法，推导得到了一个计算纯物质汽化潜热的新公式．对单原子物质、氟里昂类致冷工质和碳氢化合物等分别进行了计算，得出了适合于各种物质的方程系数和通用关系式．与现有的汽化游热公式比较的结果表明：该公式具有简单、精确、通用等特点。     

Mn基体系热力学性质与度关系的研究

实验测定了不同温度时C在Mn-Fe熔体中的溶解度.Mn-Fe熔体从纯Fe到纯Mn的整个浓度范围内C溶解度计算式为XC=0.632 1e(-1413.6/T)-0.100 1XFe.通过热力学推导和计算,获得Mn基体系热力学性质与温度的关系式为1)Mn-C系,lg=-613.8/T-0.1992,Δ=26717-57.45 T( J/mol), ln= 3 213.5/T- 3.790 5, = 9 883/T+ 5.777 3, =222/T + 0.049 4; 2) Mn- Fe- C系, =582/T+ 0.020 4, =1 776/T+ 0.476 0 和 =8.313 4/T+ 0.001 8.     

纯物质偏心因子新推算式

基于纯物质液态分子的汽化过程类似于气体在固体表面上的吸附过程,用统计热力学的理论推导出偏心因子方程。将有机化合物分为8类,经用464种化合物的文献值比较,各类的误差平均值在1.41～2.86％。证明该方程具有形式简单,推广性好的优点。计算结果有七类的误差小于Lee—kesler式和Edmister式。     

铝硅合金潜热变化规律的DSC分析

通过真空电弧炉制备不同Si质量分数的铝硅合金,利用差示扫描量热分析仪测量合金的潜热,分析了Al-Si合金的成分与潜热之间的相互关系。结果表明,Al-Si合金初生相和共晶相的潜热需要进行单独求解,在Si的质量分数为4.16％～21.4％范围内,Al-Si合金潜热随Si的质量分数增加呈线性增加,亚共晶潜热、过共晶潜热具有不同的线性关系,分别为:L_hypo=353.4+12X(亚共晶)和L_hyper=409.6+7.54X (过共晶),其中X为Si的质量分数;过共晶Al-Si合金中初生Si相的潜热与纯Si的潜热相差较大是由Al-Si熔体中与纯Si熔体中Si的形态差异引起的。     

利用冷凝水来提高分体式空调器的能效比

通过分析风冷和蒸发式冷却两种方式的优缺点，提出增设小型蒸发冷却式冷凝器，回收分体式空调器的冷凝水用以制冷的新方法，并进行了理论分析和实例计算．结果表明，利用冷凝水的汽化潜热降低再冷温度．空调器的制冷能力可增大13．2％，能效比提高较多，迭到了节能的目的。     

镍系催化丁二烯聚合动力学研究——Ⅰ聚合速率方程

本文报道了 (BF_3·0Et_2+n—C_8H_(17)OH)(简称Ni—Al—B)体系催化丁二烯聚合动力学研究结果,得到聚合速率方程式为 -d[Bd]/dt=k[Ni]~0[A1]~(-1)[B]~0[Bd],A1/B≤1 -d[Bd]/dt=k′[Ni]~0[A1]~(-1)[B][Bd],A1/B>1 聚合表观活化能为49.2kJ·mol~(-1)。     

干砂消失模铸造Al－7％Si合金液充型能力的数值计算

对干砂消失模铸造Ａｌ—７％Ｓｉ合金液的充型能力进行了数值计算。结果表明：聚苯乙烯模样的汽化潜热、发气性及涂料层透气性，涂料层厚度均显著影响合金液的充型能力。     

状态方程式法计算纯物质的常沸点汽化热

本文以Clapeyron方程为基础,结合普遍化两项维里方程和Antoine方程,再代入Edmistcr方程式,推导出一个计算纯特质带沸点汽化热的新方程式.应用该方程式,验算了359种各类物质的常沸点汽化热.与文献中的实测值相比较,总的绝对平均误差为1.27％.     

用计算机计算光导纤维的参数

从本征方程式[k~2n~2(r)-β~2m_L-(m~2)/(r~2)]~(1/2)=(l+1/2)π中求出各模式的传播常数βm_L。此后共用四种方法计算光导纤维的通频带宽度。①通过求均方根脉冲宽度求带宽,②利田系统频率特性求带宽。③用付利叶变换求带宽;④用曲线拟合,由介析式求带宽     

一个新的恒压热容经验公式

本文采用变量代换的方法,将非线性的恒压热容C_p、绝对温度T关系线性化,并据此提出了下述经验公式:InC_p=T/(AlnT+BT)式中A、B分别为线性方程的截距和斜率,其值既可由线性拟合而得,也可由分子内部化学键数目及某一温度下的C_p实验值求得.对大部分气态物质,该方程和通常三参数方程的计算精度相近,相关系数达0.9999.可用外推法.     

乙醇柴油混合燃料的理化性质估算

为有助于乙醇柴油混合燃料在柴油机中的燃烧与排放的计算模拟研究,针对体积分数分别为5%、10%、15%的乙醇柴油混合燃料(E5、E10、E15)的理化性质(临界参数、焓值、汽化潜热、粘度、表面张力、导热系数等)进行估算。在Fortran语言的基础上,根据以往已验证的估算公式进行编程计算,结果表明:随着乙醇掺混比的增加,混合燃料的焓值、液体粘度、表面张力和导热系数减小;饱和蒸汽压、气化潜热增加,随温度的升高,混合燃料的焓值和饱和蒸汽压升高,气化潜热、液体粘度、表面张力和导热系数减小。     

氧化钙基熔剂的中磷铁水预处理过程的热平衡

通过热化学计算和有关温度参数的实验测定,建立了采用 CaO 基熔剂的铁水预处理过程的热平衡方程式:△T=K{14.7△[P]+22.3△[Si]-14.2△[C]}+(1-K){41.4△[P]+47.4△[Si]+14.5△[C]}-4.4△[S]+At+B+C+k·Q该方程式得到了150kg 级工艺性实验结果的验证。并利用它对中磷铁水预处理过程的温度变化作了预测。     

三元液—液平衡关联式的热力学一致性检验

本文提出了三元LLE(Liquid—Liquid Equilibrium)关联式热力学一致性检验的方程式和由三元LLE实验数锯回归活度系数方程中参数的目标函数。用NRTL方程举例计算,对文献的关联结果作了检验,证明所提出的方程式和目标函数是比较好的。     

Mn-Fe熔体热力学性质与温度的关系

实验测定了1350，1375，1425，1450℃时C在Mn-Fe合金熔体中的溶解度，Mn-Fe合金熔体全浓度范围（从纯Mn到纯Fe），C溶解度计算式是Xc=1.1231e^(-2955/T) 0.1112Xmn，通过热力学推导和计算，获得Mn-Fe合金熔体热力学性质与温度的关系式：（1）Fe-C系，lnγ^oc=5515/T-3.4981,ε^cc=5796/T 6.2902，e^cc=157.6/T 0.0717,lgX^bc=-1283/T 0.0504和△G^-θc=45852-55.84T；（2)Fe-Mn-C系列ε^Mnc=-1447/T 0.2813,ε^Mnc=-2301/T-0.2930和e^Mnc=-7.779/T-0.002。     

棕榈酸/石蜡复合相变储能材料

将石蜡(PW)与棕榈酸(PA)熔融超声共混,制备出了一系列PA/PW复合材料。采用瞬态热丝法(SHW,Short-Hot-Wire)测量PA/PW复合材料的导热系数,用差示扫描量热仪(DSC,Differential Scanning Calorimetric)分析复合材料的相变温度(T)和相变潜热(L),采用红外光谱仪(FTIR,Fourier Transform Infrared)对复合物的组成进行表征。复合材料的红外吸收光谱图表明,PW和PA只是简单的物理混合,未生成新物质。复合相变材料的导热系数大致随温度的升高而降低,而在30和50℃左右时由于固-固和固-液相变的作用,导热系数测量值出现了一定程度的升高。复合材料的Ts-s(固-固相变温度)都比PW的略高;与纯PW相比,除PA的质量分数w=35%之外,其他比例复合材料的Ts-l(固-液相变温度)都较纯PW的低;除w=35%的Ls-l(固-液相变潜热)比纯PW的低之外,其他比例复合材料的Ls-l都比纯PW的Ls-l高。     

绘制拱之內力图的简化方法

本文提出绘制竖向荷重作用下静定拱之内力图的简化方法。本文利用了新比拟(?)把计算内力公式转变为:M=M′;(1)(?)Q=Q′cos (?);(2)(?)N~2=Q~(01)~2+H~2—Q~2;(3)(?)}式中M′,Q′分别为相应的第一种比拟(?)的弯矩、切力〔见图2(B)〕;Q~(01)为相应的第二种比拟(?)的切力〔见图2〕。同时利用(3)式的关系,可以借助于简单的针规作图把N 图绘得,而不用麻烦的运算方法,使计算工作量更为减少。利用本文的简化公式及作图方法绘制拱之内力图,比较简便。对于二次抛物线拱特别有利。     

三氧化二铝催化醇脱水生成醚的反应机理

本文提出三氧化二铝催化甲醇或乙醇气相脱水生成醚的反应机理,指出吸附在碱点醇分子与吸附在另一个碱点的 R~+碳正离子之间的表面反应为控制步骤。导出的动力学方程式与经验方程式(1)、(2)相符合。认为反应属于 Lewis—酸碱对催化。其中包括协同反应与酸点、碱点单独起作用的非协同反应。     

气液平衡时的液体状态方程

本文应用气液平衡的克拉佩龙(B.P.E.Clapeyron)方程,导出了纯液体物质在气液平衡时的状态方程。该方程可用于液体在不同平衡温度、压力下的摩尔体积(或密度)计算。     

四元混合熔融盐热物性的理论预测与研究

对太阳能热发电系统中的相变储热介质—四元混合熔融盐进行了相变温度和潜热的理论预测公式的选择和实验验证,通过DSC实验测试了四元混合硝酸盐的物性参数,发现理论预测公式与实验值吻合良好。在此基础上对四元混合熔融盐(三元硝酸盐+碳酸盐)的相变温度和潜热进行了预测计算,不同碳酸盐对混合熔盐的熔点影响不大,相变温度变化为137.358℃-143.631℃,变化范围在6℃以内,相变潜热变化范围为29.864 J/Kg-111.624 J/Kg,适用于中温太阳能领域。该方法对四元混合熔盐的相变温度与潜热的计算提供了参考,对不同四元熔融盐在太阳能中、高温领域的应用提供有力依据。