配位聚合物的研究进展

综述了近年来比较热门的研究领域——配位聚合物,它是由过渡金属和有机配体自组装而形成的,具有独特的空间几何构型,在非线性光学材料、磁性材料、超导材料,微孔材料及非对称催化等诸多方面都有广阔的应用前景。本文就不同配体的配位聚合物进行了分类研究。     

浅析配位聚合物配位模式的调控方法

讨论了影响配合物结构的一些因素;金属离子和配体等。也研究了配位聚合物的反应条件。     

金属有机配位聚合物荧光及小分子识别

金属有机配位聚合物不仅结构多样,而且在光学、电学、磁学、气体储存和分离等领域有着巨大的应用前景。众所周知,配位聚合物的性能与结构有着紧密的联系。当前晶体工程学的重要任务是选择合适的有机配体和金属离子,根据晶体工程原理和自组装规律,通过调控影响反应过程的各种因素,从而获得结构新颖、性能独特金属有机配位聚合物。利用金属有机配位聚合物的荧光性质在小分子识别方面已进行了广泛的研究。本文综述了金属有机配位聚合物的荧光产生原理及小分子识别方面的应用。     

间苯二甲酸和邻菲罗啉与Cd（Ⅱ）配位聚合物的合成、表征及晶体结构

在水热条件下,过渡金属离子Cd2＋与间苯二甲酸和1,10-菲罗啉配体反应制得配位聚合物[Cd（m-bdc）（phen）]n（m-bdc=间苯二甲酸根,phen=1,10-菲罗啉）。通过X射线单晶衍射、元素分析、红外、热重分析及荧光对其结构、组成和性质进行了表征。X射线单晶衍射结果表明该配合物为一维链状结构,间苯二甲酸的羧基氧原子分别采用双齿桥联和单齿桥联2种配位方式将相邻的2个Cd2＋连接起来。热重（TG）曲线表明,该配合物的热分解过程均为2个阶段。结合Achar微分法和Coats-Redfern积分法,对其不同阶段的热分解反应动力学参数E、lnA进行了计算。     

新型金属-有机骨架配位聚合物（MOF）的研究龈

金属有机骨架配位聚合物结构多样,性质独特,具有广泛的应用前景,它已成为近几年来一个热门的研究领域,如今它因H2存储方面的潜力受到广泛关注。本文简要介绍该类配位聚合物作为一种新型的多孔材料,在结构和性能方面的研究进展。     

手性和螺旋型配位聚合物的研究进展

手性和螺旋型配位聚合物是一种新型功能性分子材料,作者对手性和螺旋型配位聚合物的分类和合成方法进行了综述,列举了近年来这类配位聚合物的研究成果和开发进展,并对其发展趋势进行了展望.     

磺酸银配位聚合物的研究进展

磺酸银类配位聚合物由于其灵活的配位方式、有趣的无机-有机层状结构、选择性和可逆性客体吸附特性以及它们插入客体分子的能力,近年来已经引起了化学家和材料学家的广泛关注。主要综述了当前磺酸银以及包含中性配体的磺酸银类配位聚合物的研究进展,总结了磺酸类配体的配位特点,并对其今后的发展进行了预测与展望。     

纳米多孔配位聚合物的研究进展

纳米多孔材料可用作催化剂、气体储存材料和光电子器件,是目前新型多孔材料的研究热点之一.借助自组装技术,选择羧酸类、联吡啶类和吡啶羧酸类化合物作为桥联配体,可获得一维、二维和三维的多孔配位聚合物.简要综述了该类纳米多孔配位聚合物的设计原理、合成路线和应用前景,评价了其合成方法的优缺点.由于其特殊的结构和性质,纳米多孔配位聚合物将发展成为具有光、电、磁等性质的多功能材料.     

聚乙二醇—三氯化钕配位聚合物的合成和表征

本文以聚乙二醇为配位体，首镒合成了三价稀土金属钕的配位聚合物。实验测定了配位聚合物的红外光谱。     

二连接芳香酰胺配体桥联稀土一维配位聚合物的合成与表征

制备了二连接酰胺配体L{L=1,4-双[(2′-苄胺甲酰基苯氧基)-甲基]苯}的稀土Pr3+、Eu3+和Tb3+的配合物,测定了Pr3+配合物的单晶结构,同时还对Eu3+和Tb3+配合物的荧光性质进行研究。X-射线单晶衍射测定结果表明,荧光配体采用双-单齿桥联配位特征与稀土Pr3+离子形成环链相间的一维聚合物{[Pr(NO3)3]2.L3}n。配合物属三斜晶系,PI空间群,稀土离子与来自三个配体的羰基氧和三个双齿硝酸根配位,总配位数为9,形成变形的三帽三角棱柱构型的配位多面体。荧光测试结果表明,芳香羧酸经酰胺化后依然能保持对稀土Eu3+、Tb3+离子的敏化发光性能,而配合物的溶解性与水杨酸配合物相比则得到明显改善。     

Nickel(II) Coordination Polymers Supported by Bis-pyridyl-bis-amide and Angular Dicarboxylate Ligands: Role of Ligand Flexibility in Iodine Adsorption

Reactions of N‚N’-bis(3-pyridylmethyl)oxalamide (L¹), N‚N’-bis(4-pyridylmethyl)oxalamide (L²), or N,N’-bis(3-pyridylmethyl)adipoamide) (L³) with angular dicarboxylic acids and Ni(II) salts under hydro(solvo)thermal conditions afforded a series of coordination polymers: {[Ni(L¹)(OBA)(H₂O)]·H₂O}_n (H₂OBA = 4,4-oxydibenzoic acid), 1, {[Ni(L¹)(SDA)(H₂O)₂]·H₂O·CH₃OH}_n (H₂SDA = 4,4-sulfonyldibenzoic acid), 2, {[Ni(L²)(OBA)]·C₂H₅OH}_n, 3, {[Ni(L²)(OBA)]·CH₃OH}_n, 4, {[Ni₂(L²)(SDA)₂(H₂O)₃]·5H₂O}_n, 5, {[Ni₂(L²)(SDA)₂(H₂O)₃]·H₂O·2C₂H₅OH}_n, 6, {[Ni(L³)(OBA)(H₂O)₂]·2H₂O}_n, 7, {[Ni(L³)(SDA)(H₂O)₂]·2H₂O}_n, 8, and {[Ni(L³)₀.₅(SDA)(H₂O)₂]·0.5C₂H₅OH}_n, 9, which have been structurally characterized by using single-crystal X-ray crystallography. Complex 1 exhibits an interdigitated 2D layer with the 2,4L2 topology and 2 is a 2D layer with the sql topology, while 3 and 4 are 3D frameworks resulting from polycatenated 2D nets with the sql topology and 5 and 6 are 2-fold interpenetrated 3D frameworks with the dia topology. Complexes 7 and 8 are 1D looped chains and 9 is a 2D layer with the 3,4L13 topology. The various structural types in 1–9 indicate that the structural diversity is subject to the flexibility and donor atom position of the neutral spacer ligands and the identity of the angular dicarboxylate ligands, while the role of the solvent is uncertain. The iodine adsorption of 1–9 was also investigated, demonstrating that that the flexibility of the spacer L¹–L³ ligands can be an important factor that governs the feasibility of the iodine adsorption. Moreover, complex 9 shows a better iodine adsorption and encapsulates 166.55 mg g⁻¹ iodine in the vapor phase at 60 °C, which corresponded to 0.38 molecules of iodine per formula unit.     

Advances in Organometallic Polymers,Ring-Opening Polymerization and the Self-Assembly of Supramolecular Polymers

A personal account is given of the synthesis and properties of polymers and networks containing late transition metal centers in the backbone, especially by using ring-opening polymerization of macrocycles and/or the techniques of supramolecular chemistry. Using these methods, coupled with dynamic coordination chemistry, polymers can be assembled into unusual sheet or network structures by using ligands with hydrogen bonding substituents, or by secondary bonding between inorganic centers. Complexes containing racemic binaphthyl groups in the ligands may self-assemble selectively to give homonuclear or heteronuclear polymers. Bicyclic metal complexes can undergo single ring-opening to form chains or double ring-opening to form sheets.     

二聚5，6-二氧代-1，10-邻菲咯啉配合物的合成及结构分析

利用水热反应合成了聚5,6-二氧代-1,10-邻菲咯啉配合物晶体。同时利用X射线单晶衍射对标题化合物进行了表征。晶体数据：单斜晶系,空间群P2（1）／c,a=1．7365（4）nm,b=1．0961（2）nm,c=1．4424nm,β=111．75（3）°,V=2．5501（9）nm3,Dc=1．470mg／m3,Z=4,F（000）=1168,最终残差因子R1=0．0445,wR2=0．1053,对于全部数据R1=0．0915,wR2=0．1198。     

原子转移自由基聚合进展及其在新型聚合物制备中的应用

概述了原子转移自由基聚合(ATRP)的机理及其在引发体系、单体、反应温度和介质等方面的进展;着重论述了ATRP在进行聚合物分子设计,制备具有特定结构的聚合物,如无规、梯度和交替共聚物,嵌段共聚物,末端官能团聚合物,接枝和梳状聚合物,星型高支化聚合物等方面的应用。     

助发色持久的新接枝聚合物

概述了烯烃接枝聚合物的结构和性质，研究了它在头发染料中的保色功能及其作用机理，进而指明了该聚合物有助于配方师找到染料的亲和性和可去除性之间的最佳平衡。     

金属-有机配位聚合物的制备、表征及应用

金属有机配位聚合物具有结构多样性和新颖有趣的性质,综述了国内外金属有机配合物的一般合成方法,新得到的配合物的具体表征及应用领域。并对其发展前景进行了展望。     

陶瓷先驱体催化裂解研究进展

有机聚合物衍生陶瓷技术具有聚合物分子可设计性强、成型容易和制备温度低等优点,已经成为陶瓷及其复合材料的主要制备技术之一。裂解是陶瓷先驱体实现从有机到无机转化的关键步骤,对目标陶瓷的组成、结构和性能有着决定性的影响。在陶瓷先驱体中添加过渡金属进行催化裂解,可以改变其裂解行为,进而调控和拓展裂解产物的结构和性能。本文从不同过渡金属对陶瓷先驱体的催化裂解作用入手,总结了陶瓷先驱体催化裂解的研究现状,探讨了催化机理,并就后续深化研究与应用提出了发展建议。