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本文研究了丙烯酸酯类PVC加工助剂ACR的特性黏度、组成对PVC共混物加工性能的影响。结果表明,随着甲基丙烯酸甲酯用量的下降和丙烯酸丁酯用量的提高,其塑化速度增大,但熔体强度降低,在组成相同的情况下,特性黏度越大,塑化越慢,熔体强度越大;丙烯酸酯类加工助剂ACR对PVC制品的拉伸强度和维卡软化点无明显影响,高黏度的加工助剂有提高PVC制品拉伸强度和维卡软化点的趋势。 相似文献
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ACR对PVC加工性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
详细研究了丙烯酸酯类PVC加工助剂———ACR的特性黏度、组成对PVC共混物加工性能的影响。结果表明,随着甲基丙烯酸甲酯用量的下降和丙烯酸丁酯用量的提高,其塑化速度增大,但熔体强度降低,在组成相同的情况下,特性黏度越大,塑化越慢,熔体强度越大;丙烯酸酯类加工助剂对PVC制品的拉伸强度和维卡软化点无明显影响,高黏度的加工助剂有提高PVC制品拉伸强度和维卡软化点的趋势。 相似文献
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详细研究了丙烯酸酯类PVC加工助剂——ACR的特性黏度、组成对PVC共混物加工性能的影响。结果表明,随着甲基丙烯酸甲酯用量的下降和丙烯酸丁酯用量的提高,其塑化速度增大,但熔体强度降低,在组成相同的情况下,特性黏度越大,塑化越慢,熔体强度越大;丙烯酸酯类加工助剂对PVC制品的拉伸强度和维卡软化点无明显影响,高黏度的加工助剂有提高PVC制品拉伸强度和维卡软化点的趋势。 相似文献
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本文研究了ACR加工型助剂(甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸酯共聚物)对PVC加工性能和机械性能的影响。用Brabender塑化仪证实分子量为30~60万的ACR树脂具有明显的促进塑化、提高热态拉伸强度和伸长率、改善外观但很少影响冲击性能的作用。实际应用表明有消除制品鱼眼、晶点、改善波纹和银纹的作用。在PVC异型材的生产配方中,添加1~3分,可使材质密实,改善真空定型性,在薄壁透明制品中应用,可保持PVC的透光度 相似文献
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采用氯化聚乙烯(CPE)对氯化聚氯乙烯(PVC—C)进行抗冲改性,将改性后的PVC—C与PVC进行共混,研究了PVC-C/PVC配比对PVC-C/PVC共混物力学性能、耐热性能及流变形能的影响。结果表明,PVC—C/PVC共混物的维卡软化点随PVC—C的用量增加而上升,在50/50(质量比)处有一拐点,大于50/50时上升更快些。共混物的拉伸强度、弯曲强度和熔体黏度随PVC—C用量的增加而提高;混物中随PVC—C用量增加,塑化时间缩短,塑化能力增强,而冲击强度和断裂伸长率却随PVC—C用量增加而下降。共平衡转矩增加。 相似文献
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PVC-C/PVC/MBS三元共混材料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了氯化聚氯乙烯(PVC-C) /聚氯乙烯(PVC)与抗冲改性剂MBS[聚丁二烯(PB)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)及苯乙烯(St)按枝共聚物]的二儿共混物的物理力学性能和流变性能。结果表明:共混物的维卡软化点随PVC-C用量的增加而上升,在PVC-C/PVC=50 /50(质量比)处有一拐点。共棍物的拉伸强度、弯曲模量随PVC-C用量的增加而提高; 而冲山强度和断裂伸长率都随PVC-C用量增加而下降。共棍物中随PVC-C用量增加,塑化能力增强,平衡转矩上升。不同的加工助剂可降低共棍物熔体黏度,改善加工性能。 相似文献
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介绍用多步乳液聚合法合成一种R-PVC的新型改性剂—聚丙烯酸丁酯(PBA)/PS/PMMA互穿网络聚合物(简称CSS—ACR—Ⅲ),借助于透射电镜和动态粘弹谱仪考察了CSS—ACR—Ⅲ的形态结构和动态力学性能,并对R-PVC/CSS-ACR-Ⅲ的机械性能、熔融塑化性能和流变性能进行了测定。认为CSS—ACR—Ⅲ具有明显的核壳结构,它能显著改善R-PVC的冲击强度,在改性剂含量为10份时,缺口冲击强度由纯PVC的6.49kJ/m~2提高到27.05kJ/m~2,且基本不影响拉伸、弯曲强度和维卡软化点。此外,CSS-ACR-Ⅲ的加入,能缩短R-PVC的凝胶时间,降低熔体的表观粘度,因而它也是R-PVC的一种良好加工助剂。 相似文献
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上海、苏州等地先后研制了硬聚氯乙烯(PVC)的加工助剂——丙烯酸酯共聚物(ACR),填补了国内空白。广泛应用于PVC的管、板、门窗制品上,十分有效地提高了PVC的加工性能。目前的趋势是产品的系列化和不少厂家竞相上马。 ACR是合成材料助剂。属于精细化工产品,是加工PVC制品不可缺少的添加剂。美国罗姆哈斯公司最早开发ACR类加工助剂,五十年代第一个产品Acryloid k-120问世后,日本和西欧也相继研制和开发,日本三菱人造丝公司的METABLEN P-501已系列化专门化,市场上有廿多个牌号。 ACR是由甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸酯 相似文献
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研究了BOLTORNTM型超支化聚酯对硬质聚氯乙烯(PVC)力学及流变性能的影响,并初步与传统加工助剂ACR进行了比较。结果表明,在100份的PVC中加入10份的超支化聚酯BOLTORNTMH40,材料的拉伸强度和断裂伸长率分别达到最大值39.58MPa和30.25%,拉伸强度比加入相同量的BOLTORNTMH20、H30要分别高4.2%、27.93%,而断裂伸长率则分别高400.1%、97.1%;在100份PVC中加入8份的超支化聚酯BOLTORNTMH20,材料的冲击强度达到最大值20.53kJ/m2;BOLTORNTM超支化聚酯与传统的加工助剂ACR相比,超支化聚酯对PVC有着更好的流变与塑化效果;另外,超支化聚酯可以降低PVC的黏度,随着超支化聚酯用量的增加,PVC黏度降低幅度增加。 相似文献
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通过力学性能的测试考察了混炼温度、加工助剂ACR Ⅰ及抗冲击改性剂ACR Ⅱ用量对PVC/ACR Ⅰ/ACR Ⅱ共混体系缺口冲击强度和拉伸强度的影响.结果表明:加工助剂ACR Ⅰ对PVC/ACR Ⅰ(质量比100/0~12)共混体系的力学性能没有影响;混炼温度和抗冲击改性剂ACRⅡ用量对PVC/ACRⅠ/ACRⅡ共混体系的力学性能影响较大,即混炼温度为140 ℃时,PVC/ACRⅠ/ACRⅡ(质量比100/6/12)缺口冲击强度最好,即63.66 kJ/m2,而拉伸强度则随着温度的升高而增加;抗冲击改性剂ACR Ⅱ用量为12份时,PVC/ACR Ⅰ/ACRⅡ共混体系的缺口冲击强度最好(17.84 kJ/m2),而拉伸强度则随着ACRⅡ用量的增加而逐渐减小. 相似文献
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将PVC/SMA共混物进行制样检测并分析其力学性能、塑化性能、流变性能。结果表明:SMA添加量为10%时,共混体系拉伸强度提高至53.16 MPa,当SMA添加量为20%时,共混体系拉伸强度下降至41.54 MPa;共混体系冲击强度随SMA添加量的增加而下降;共混体系维卡软化点随SMA添加量的增加而提高,当SMA添加量为20%时,共混体系维卡软化点为87.2℃;转矩流变测试表明,共混体系具有较好的加工性能;旋转流变仪测试表明,共混体系的储能模量与维卡软化点趋势相符,而复数黏度与转矩流变平衡扭矩的变化趋势一致,均随着SMA添加量的增加而减小,这都证明共混体系具有良好的塑化性能、加工性能以及耐热性。 相似文献
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