O3／H2O2艺去除饮用水中2-MIB的效能与机制

以2-甲基异莰醇（MIB）为嗅味物质的代表物,采用过氧化氢／臭氧氧化（O3／H2O2）工艺去除水中嗅味物质,考察了O3／H2O2工艺对水中2一MIB的去除效能与主导作用机制。研究表明,投加H2O2显著提高了单独0,氧化对2-MIB的去除效能,H2O2与O3最佳物质的量比为0．3：1,且2-MIB去除效果随pH值的升高而升高。叔丁醇对2-MIB的去除表现出显著的抑制作用,在O3氧化2-MIB过程中,除O3分子氧化2-MIB外,O3在水中自分解产生的强氧化性的羟基自由基（HO·）也具有协同氧化作用。不同浓度的天然有机物（NOM）对2-MIB去除效果的影响不同,较低浓度的NOM促进了2-MIB的去除,但随着其浓度的升高,2-MIB去除率明显降低。O3／H2O2工艺对水中2-MIB表现出良好的去除效果,是强化去除水中2-MIB等致臭微量有机物的重要工艺。     

O3/H2O2对水中微量2,4-D的降解效果

研究了O3／H2O2工艺对水中微量农药2，4-D的氧化效果，探讨了H2O2投量和溶液pH值对2，4-D氧化效率的影响规律，利用LC-MS和GC-MS等手段对降解产物进行了定性分析，并在此基础上提出了2，4-D的氧化降解途径。     

O3/H2O2联合氧化法预处理制药废水的初步探讨

针对制药废水的特点和目前制药废水预处理技术现状,介绍了O3/H2O2在制药废水处理中的应用,阐述了O3/H2O2氧化工艺机理,分析了O3/H2O2联合氧化法在工程实际中的应用情况,并通过与其他方法对比,得出该工艺是最好的制药废水预处理工艺。     

O3/H2O2氧化页岩气产出水有机物动力学及机理研究

对O3/H2O2氧化页岩气产出水降解有机物动力学、特征污染物苯胺降解动力学及机理进行实验分析,研究结果表明：页岩气产出水有机物、苯胺降解符合一级反应动力学;臭氧分子的分解符合零级反应动力学。通过液相色谱-质谱（LC-MS）分析O3/H2O2氧化苯胺降解过程中间产物,发现O3/H2O2氧化法不能完全 将页岩气产出水矿化为二氧化碳和水,只是将复杂有机物分子转化为结构简单的直链烷烃或者羧酸类物质,需与其他氧化方式相结合才可将有机物完全去除,并提出了降解返排液中苯胺的两条可能途径,为O3/H2O2氧化工艺实际应用提供理论依据。     

过氧化氢高级氧化工艺在饮用水深度处理中的应用

叙述了过氧化氢高级氧化技术在饮用水处理中的应用，并与氯化和臭氧化技术作了比较。指出了氯化和臭氧化由于其副产物，所以具有一定的应用局限性。并且从氧化机理和反应动力学参数方面重点介绍了过氧化氢高级氧化技术的三种反应体系，即UV／H2O2、H2O2／O3、UV／H2O2／O3。     

化学强化预处理环氧丙烷废水的试验研究

以环氧丙烷废水为研究对象初步研究了H2O2预氧化作为化学强化预处理的最佳试验条件以及预氧化+生物接触氧化工艺处理的效果。结果表明,用H2O2预处理环氧丙烷废水取得了良好效果。经预处理后,COD总去除率可达到92%,提高了废水的可生化性。     

氧化沟工艺脱氮除磷功效与能效的模拟评价

氧化沟工艺因具有流程简单、抗冲击负荷能力强、处理效果较好以及剩余污泥量少且稳定等优点而曾备受国内外推崇。为确定在强调脱氮除磷的今天,氧化沟是否一如既往地具有这样的优势而进行了一系列模拟试验。与标准A2/O工艺进行脱氮除磷方面的功效与能效比较后发现,"厌氧+氧化沟"工艺在功效方面不及A2/O工艺,A2/O工艺只需前者60%的体积便可以达到同样的处理效果。能耗分析表明,采用机械曝气方式的氧化沟工艺在能效方面与A2/O工艺相当,而采用鼓风曝气+水下推进方式的氧化沟之能耗要明显高于A2/O工艺。     

氧化沟型A2/O工艺脱氮除磷性能评价

通过测定沿程氮磷去除效果、污泥的硝化活性以及聚磷和释磷活性,并利用荧光原位杂交技术分析了西安市某城市污水处理厂氧化沟型A²/O工艺和典型A²/O工艺的脱氮除磷性能。结果表明,氧化沟型A²/O工艺中污泥的硝化活性较高,好氧池存在显著的同步硝化反硝化现象,具有更高的脱氮性能;污泥中聚磷菌的含量、活性和除磷能力与典型A²/O工艺相近,其作为一种新型的城市污水脱氮除磷工艺具有推广应用价值。     

完全混合-循环推流环型A2/O工艺设计

完全混合—循环式推流环型A2 /O工艺能有效处理城市污水,满足有机物及氮磷的去除要求。该工艺结合了氧化沟和传统A2 /O工艺的特点,优化了反应技术,提高了容积利用率及系统的抗冲击负荷能力,运行稳定,管理方便,有着较大的推广应用价值。     

过氧化氢预氧化复合高岭土去除水中颤藻的研究

研究了H2O2预氧化复合高岭土混凝工艺对水中颤藻的去除效果。结果表明,H2O2具有显著氧化抑制藻活性的功能,高岭土则具有良好的助凝作用,经H2O2预氧化复合高岭土混凝后形成的絮体大而密实,沉降速度更快。试验得出最佳复配条件为:原水pH值为7,预氧化时间为20 min,H2O2、高岭土和PAC的投加量分别为3,34和3.5 mg/L。在该最佳试验条件下,浊度和叶绿素a去除率分别达到95.6%和97.8%,残留铝含量为0.13 mg/L。     

污水生物脱氮过程中N_2O的产生和减量化控制

N2O是一种重要的温室气体,研究表明污水处理的硝化和反硝化过程是N2O的一个重要产生源.为此,介绍了污水生物脱氮硝化反硝化过程中N2O可能的产生机理和控制N2O减量的运行工况条件.目前污水脱氮过程中可能产生N2O的环节包括羟氨的氧化过程、硝酰基(NOH)的非生物反应、硝化菌反硝化过程、好氧反硝化菌作用和异养菌硝化过程.据研究,硝化过程中的高溶解氧(＞0.5 mg/L)、反硝化过程中尽量避免溶解氧的存在、高COD/N值(＞3.5)、较大的SRT(＞10 d)和适当的pH值(6.8～8)可以减少N2O的产生.另外,从污水处理运行工况和微生物种群优化两个角度提出了N2O的减量化控制策略.     

关于改良A~2/O工艺和氧化沟处理的比较

对城市污水处理厂的两种处理工艺——改良A2/O工艺和氧化沟处理工艺作了介绍,在相同规模、相同进出水水质条件下,将两种处理工艺进行了技术、经济比较,从而使设计人员能根据实际情况确定污水处理工艺。     

工业废水与生活污水合并处理工程的改造与应用

介绍了江苏省某污水处理厂的工艺改造情况。在保持处理水量不变的情况下,将原设计仅处理生活污水的工艺改为工业废水与生活污水合并处理,其中工业废水量约占60%。改造内容包括增加气浮隔油-水解酸化的预处理,将原A/O工艺改为A²/O工艺,同时将无阀滤池扩建为高密度沉淀池-无阀滤池进行深度处理。结果表明,由于强化了预处理和深度处理,改造后的工艺适合处理混合型城市污水,对COD、BOD₅、NH₃-N、TN、TP的去除率分别达到92. 4%、94. 9%、91. 1%、80. 8%、95. 8%,出水水质均能达到排放要求。     

硝化过程亚硝态氮氧化阶段的N_2O产生情况

为考察生活污水硝化过程的亚硝态氮氧化阶段是否有N2O产生,利用经生活污水长期驯化后的污泥和SBR反应器,在pH值为8、曝气量为60L/h的条件下,研究了不同NO2-N浓度下N2O的产生情况。试验发现,除了氨氧化阶段,NO2-N氧化阶段也是N2O的重要产生源。调节NO2-N浓度分别为81.45、65.29、40.18和16.82mg/L,结果发现随着NO2-N浓度的降低,N2O的产生量和转化率也有所降低,但当NO2-N浓度降低至1.64mg/L时,N2O的产生量和转化率却有所升高。此外,还考察了NO2-N浓度为30mg/L左右时,不同pH下N2O的产生情况。结果表明,随着pH的升高则N2O的产量逐渐减少。综合考虑运行成本和减少N2O生成量的效果,应控制pH值在7以上。     

西藏山南地区泽当镇污水处理厂工艺比选

介绍了泽当镇污水处理厂的工程概况,通过对A2/O系列、SBR系列和氧化沟系列的比较,确定适用于高原污水处理厂的脱氮除磷工艺,以实现污水处理厂工艺方案的整体优化。     

Fe^2＋／H2O2催化氧化脲醛树脂胶中游离甲醛及其对性能的影响

采用Fe^2＋／H2O2催化氧化法消除脲醛树脂胶中的游离甲醛,其最佳条件为室温25-40℃,H2O2与甲醛摩尔比约为1：1,Fe^2＋为H2O2摩尔量的1／70-1／60,反应时间为40min。在此条件下,脲醛树脂胶中残余甲醛含量基本达到GB,T14732-2006标准。该方法不影响脲醛树脂胶的胶合强度,但影响脲醛树脂胶的贮存稳定性,适合在脲醛树脂胶使用前3-5天内使用。