青叶恶烷合成新工艺

本文通过异丁醛的自身缩合，交叉坎尼扎罗反应制备２，２，４－三甲基－１，３－戊二醇（简称为ＴＭＰＤ），然后利用ＴＭＰＤ和异丁醛的关环反应合成了青叶恶烷，该方法操作简便，条件温和，产率较高。     

三羟甲基丙烷合成工艺开发进展

阐述了以正丁醛、甲醛为起始原料，以NaOH为催化剂，一步法合成三羟甲基丙烷和用N(C2H5)3为催化剂，两步法合成三羟甲基丙烷的工艺技术。介绍了此产品的国内外生产情况及发展前景。     

抗流失性木材阻燃研究（Ⅲ）

合成了Ｎ－氰基－Ｎ’－羟甲基胍（ＣＨＭＧ），羟甲基脲（ＨＭＵ）和双羟甲基脉（ＤＨＭＵ）。用ＣＨＭＧ或ＨＭＵ或ＤＭＨＵ和密胺（ＭＡ）及磷酸（ＰＡ）或磷酸氢二铵（ＤＡＰ）复配的阻燃剂水溶液处理了木材，测定了阻燃剂的抗浸提值。     

TDI—TMP加成物合成工艺的研究

研究了在ＴＤＩ－ＴＭＰ加成物合成过程中甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）与三羟甲基丙烷（ＴＭＰ）投料经,反应温度及时间,溶剂种类及抗氧剂对产物性能的影响。试验表明,ＴＤＩ与ＴＭＰ质量比在３．８９￣３．９１范围,反应温度７５￣９５℃,反应时间２．５￣４ｈ为宜;适当添加抗氧剂可减少黄变。     

聚(2-甲氧基-5庚氧基)亚苯基亚乙烯的合成及其热稳定性研究

用甲氧基苯酚、Ｃ７Ｈ１５Ｂｒ为原料，合成１－甲氧基－４－庚氧基苯（ＭＯＨＰＯＢ），ＭＯＨＰＯＢ氯甲基化得到１，４－双氯甲基－２－甲氧基－５－庚氧基苯（ＢＣＭＭＯＨＰＯＢ），ＢＣＭＭＯＨＰＯＢ用脱ＨＣｌ法合成可溶性聚（２－甲氧基－５－庚氧基）亚苯基亚乙烯（ＰＭＯＨＰＯＰＶ），同时对产物的热稳定性进行考察，结果表明：ＰＭＯＨＰＯＰＶ的热稳定性良好。     

三羟甲基丙烷的开发及应用现状

对三羟甲基丙烷（ＴＭＰ）的各种不同生产工艺进行了比较，介绍了目前国内外三羟甲基丙烷的市场需求及应用的现状，指出在今后一定时期内，国内对ＴＭＰ的需求会不断增加，而由于生产的ＴＭＰ原料受到限制，ＴＭＰ仍将处于供不应求的局面。因而在生产原料正丁醛的地区开发ＴＭＰ的生产具有重要的经济意义。     

5，10，15，20－四（4－甲氧基－3－磺酸苯基）卟啉铑、钌、钯金属配合物的合成及光助还原水放氢的研究

一种合成铑、钌、钯卟啉配合物的简便方法。合成了３种新配合物：Ｒｈ（ＤＭＦ）２［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ］·９Ｈ２Ｏ、Ｒｕ（ＣＯ）２（ＤＭＦ）［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ］·１５Ｈ２Ｏ、Ｐｄ（ＤＭＦ）２［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ］·１８Ｈ２Ｏ。元素分析、电子光谱、红外光谱和放氢功能的研究证明Ｒｈ（Ⅱ）配合物具有较好的光敏性。     

三羟甲基丙烷及其衍生物的应用

三羟甲基丙烷及其衍生物的应用潘鹤林田恒水（华东理工大学化学工程系，上海２００２３７）三羟甲基丙烷（ＴＭＰ）又名三甲醇基丙烷，２，２－二羟甲基丁醇，是一种重要的精细有机化学品。ＴＭＰ是无嗅、有甜味的吸湿性晶体或粉末，相对分子质量为１３４．１７，相对密度...     

季铵盐相转移催化合成N-异丙基二碳酰亚胺的研究

以季铵盐为催化剂，相转移催化合成Ｎ－异丙基－１－异丙基－４－甲基二环［２，２，２］－５－辛烯－２、３－二碳酰亚胺（ＴＭＲ）。讨论影响这一反应的主要因素，得出比较适宜的反应条件。通过ＩＲ、ＭＳ和１ＨＮＭＲ分析，证实产物的结构即为ＴＭＲ。     

相转移催化合成2,2-羟甲基丁酸的研究

以甲醛和丁醛为原料,在相转移催化作用下经羟醛缩合及氧化反应合成了2,2-二羟甲基丁酸（DMBA）。羟醛缩合反应的最佳工艺条件为：以十六烷基三甲基溴化铵（HDTMAB）为催化剂用NaOH与碳酸钠混合碱液调pH值约为10,反应温度为30℃,n（甲醛）／n（丁醛）=2．2：1,反应时间为2h;2,2-二羟甲基丁醛氧化反应的最佳工艺条件为：n（H2O2）,n（丁醛）=1：1．1,溶液的pH值约为5,反应温度为70℃,反应时间为2h。反应产物的结构用红外光谱（IR）表征。     

苯酚与邻烯丙基苯酚烷基化反应的研究

考察了磷钨酸（Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０·ＸＨ２Ｏ）、对甲基苯磺酸、浓硫酸和ＨＹ型分子筛等四种催化剂对苯酚与邻烯丙基苯酚烷基化反应的影响,结果表明磷钨酸具有较好的催化活性和选择性。在磷钨酸催化下,控制适宜的反应条件,产物产率达７５％,羟值４６７．４。产物经分离及红外光谱、核磁共振谱（Ｈ′－ＮＭＲ）等方法测定,证明主要是１,２－二（２－羟基苯基）丙烷和１－（２－羟基苯基）－２－（４－羟基苯基）丙烷两种双酚的混合物,两种化合物在混合物中比例相近。此双酚混合物可作为合成新型环氧树脂的单体     

单釜快速合成TDI预聚体

叙述了在单一反应釜内迅速合成ＴＤＩ（甲苯二异氰酸酯）与ＴＭＰ（三羟甲基丙烷）预聚体的生产工艺。研究了合成条件、催化剂、溶剂对此预聚体质量的影响。与双釜两步合成法相比较,本工艺具有反应时间短、能耗低、工艺简单、操作方便、游离ＴＤＩ含量低等优点。     

“MPcTS—H2O2”体系对水中有机污染物的催化降解

阐述了一种高效的催化降解不吕有机污染物的方法,以磺化酞菁钛,磺化酞菁为例,研究了“ＭＰｃＴＳ－Ｈ２Ｏ２”体系对水中染料４－（Ｎ－甲基,Ｎ－羟甲基）胺基,４’－羧基偶氮苯,表面活剂十二烷苯磺酸钠的催化剂降解。实验结果表明：该全系具有催化活性高且能使芳环芳裂的特点,可望成为 玫中实用的处理污水的新方法。     

含磷的金属螯合剂──N，N，N＇，N＇－烃基二氨基四亚甲基膦酸的合成研究（Ⅲ）

ＥＤＴＭＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－乙二氨基四亚甲基膦酸］和ＨＤＴＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－ｌ，６－己二氨基四亚甲基膦酸］是一类重要的金属螯合剂。以甲醛、三氯化磷、乙二胺和己二胺为原料合成了ＥＤＴＭＰ和ＨＤＴＰ，经柱色谱分离，产率在５６％以上，含量大于９８％。     

含磷的金属螯合剂—N,N,N‘,N’—烃基二氨基四亚甲基膦酸的合成研究（Ⅲ）

ＥＤＴＭＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－乙二氨基四亚甲基膦酸］和ＨＤＴＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－１，６－己二氨基四亚甲基膦酸］是一类重要的金属螯合剂。以甲醛、三氯化磷、乙二胺和己二胺为原料合成了ＥＤＴＭＰ和ＨＤＴＰ，经柱色谱分离，产率在５６％以上，含量大于９８％。     

PBT－PTMG嵌段共聚物的合成与表征

采用酯交换法以钛系催化剂合成了一系列不同软硬段比例的ＰＢＴ－ＰＴＭＧ嵌段共聚物，并对合成产物进行了表征，同时以萃取失重法和Ｈ’－ＮＭＲ法对合成反应中软段的转比率进行了测定。结果表明所选择的反应体系是可行的。可以获得较高转化率的ＰＢＴ－ＰＴＭＧ嵌段共聚物。     

粘合增进剂对帘线与橡胶粘合的影响

本研究的目的是对２－硝基－２－甲基－１－丙醇（ＮＭＰ）与包括六甲氧基甲基蜜胺（ＨＭＭＭ）和六亚甲基四胺（ＨＭＴ）等在内的工业材料的粘合性能进行评估和比较，在硫化过程中，这些材料起亚甲基给予体的作用，与间苯二酚交联，生成粘合树脂，所有这些试验材料都已经在轮胎胶料中使用，以增进钢丝和织物增强材料与橡胶的粘合。本文论述了钢丝带速层和尼龙胎体层的粘合性能，用新硫化的和在不同老化条件下处理的硫化试样进行了试     

聚四亚甲基醚醇合成工艺

取以杂多酸为催化剂，一步法合成聚四亚甲基醚醇（ＰＴＭＧ），对影响聚四亚甲基醚醇单程收率的各因素进行了讨论。     

甲醇胺化有关产品的汽—液平衡测定

本文测定了与甲醇胺化产物有关的ＮＨ３－ＣＨ３ＯＨ，ＮＨ３－二甲胺（ＤＭＡ），ＮＨ３－一甲胺（ＭＭＡ），ＮＨ３－Ｈ２Ｏ，ＤＭＡ－ＣＨ３ＯＨ，ＤＭＡ－Ｈ２Ｏ，ＭＭＡ－ＣＨ３ＯＨ，ＭＭＡ－Ｈ２Ｏ和ＭＭＡ－三甲胺（ＴＭＡ）九个二元系在２０，３０，４０，５０，６０，７０，８０，９０，１００和１２０℃下的总压Ｐ和汽液总组成数据，用间接推算法计算了等温汽－液相平衡数据，给出了以实验数据拟合所得Ｗｉｌｓｏｎ参数Ａ     

辛硫磷中二肟甲烷杂质的分离与鉴定

用苯乙腈肟钠与氟化硫代磷酸二乙酯反应，以ＣＨ２Ｃｌ２－Ｈ２Ｏ为溶剂、ＴＥＢＡ为相转移催化剂合成了辛硫磷。从辛硫磷粗品公分得一白色结晶，经元素分析、ＩＲ、ＮＭＲ及ＭＳ测定，确证其结构为双（苯乙腈肟）甲烷。