四氧化锇(OsO_4)的回收及重新利用

本文报道一种适用于一般实验室的四氧化锇回收法。根据物质氧化还原和分配层析的原理,将废固定液中锇的化合物氧化成OsO_4,用四氯化碳萃取其中绝大部分的OsO_4,再加入乙醇还原得到黑色的二氧化锇沉淀,根据需要称取干燥了的二氧化锇粉末,加入过氧化氢即可得OsO_4水溶液。对比实验研究表明,回收OsO_4的固定和染色效果并不逊于商品OsO_4,而回收5.0g OsO_4所需费用只相当于购0.05g的商品OsO_4。     

四氧化锇(OsO_4)固定剂的二次利用

四氧化锇(OsO_4)用于生物样品的固定,已经证明是一种极为有效的固定剂。迄今为止还没有一种可以取代四氧化锇的固定剂,因此在电镜生物样品的制备过程中早已被普遍的使用。但是由于四氧化锇的价格十分昂贵,对四氧化锇的重复使用,高效益的发挥它的作用,用于在教学和科研中,降低实验成本并获得良好的实验结果是本文研究解决的目的。我们通过收集OsO_4的用过液(已用于生物样品固定的OsO_4溶液),经过氧化—还原处理,得到锇酸盐晶体,进一步得到纯化的OsO_4,重新配制成一定浓度的OsO_4溶液,用在教学和试验中获得了满意     

四氧化锇(OsO_4)的回收及重新利用

本文介绍一种适用于一般实验室的OsO_4回收法。此法操作简单,所用玻璃器皿、化学试剂价廉、易得。从1.01废固定液中一般可回收OsO_45.0g左右,其费用只相当于购0.05g的商品OSO_4,即可节约99％。回收OsO_4的固定和染色效果并不逊于商品OSO_4,因此,完全适用于常规电镜技术。兹报告如下。一、从废OsO_4固定液中提取二氧化锇 1,充分振摇废锇液,取500ml此液入1.01的烧瓶中,加5ml浓硫酸和220ml6％的高锰酸钾,塞上     

在中性领域,P-NPP酶活性检出方法中几种铅盐的效果比较

为了探索在中性环境中P—NPP酶活性的检出方法,对作为捕捉剂的铅盐种类进行了对比和选择。实验动物为体重35—40g的ddy系小白鼠。方法:用含20％多聚甲醛和0.5％戊二醛的固定液灌流固定10分钟,取出肾脏,做20—40μm厚的未冻切片,分别投入下面五组反应液中,37℃,浸渍30分钟。反应液的组成为:Tricine-NaOH缓冲液2.5mM,pH7.4;p-NPP10mμ;KC150mμ;levamisole2.5mμ;DMSD25％;再各个加入柠檬酸铅、硝酸铅、硫酸铅、氯化铅、醋酸铅4mμ。反应后,光镜用1％硫化铵液浸1—2分钟,电镜则用1％OsO_4后固定。再进行常规处理、分别用光镜和透视电镜观察、照像。     

纤毛虫扫描电镜样品制备中的一种新固定方法

本文利用KMnO_4和饱和HgCl溶液做为纤毛虫扫描电镜样品制备中的固定剂。利用这一方法在贻贝棘尾虫(Stylonychia mytilus),伍氏游仆虫(Euplotes woodruffi)、绿草履虫(Paramecium bursaria)、爽口虫(Climacostomum sp)等纤毛虫上得到令人满意的扫描电镜观察。其效果与国内外常用的戊二醛、OsO_4做为固定剂或Parameium氏液(OsO_4饱和HgCl溶液)相比看不出有什么不同。这样,利用KMnO_4替代OsO_4后,大大降低药品费用和对人体的损害。     

温锇酸的固定

在生物标本制备中,一般都强调固定的温度必须在4°—0℃之间。由于温度低,可以减少细胞物质的抽提。因此,目前不论何种生物标本大多数都是低温下固定。由于温度降低,固定剂渗透的速度和深度以及固定剂与细胞物质的相互作用也相应的降低了,为了克服这个缺点,必须延长固定的时间。固定的温度能否升高呢?事实上,只要时间控制在一定的范围内,在常温下细胞物质的抽提并不严重影响细胞的超微结构。相反可以改善细胞的固定质量,提高细胞结构的清晰度和对比度。我们用小白鼠肝、肾和肠等组织分成两组:甲组用磷酸缓冲的5 ％戊二醛和1％O、O_4在0—4℃下双固定,     

导电和绝缘颗粒尺寸对RuO_2厚膜电阻器电性能的影响

<正> RuO_2和玻璃料是混合集成电路厚膜电阻浆料最重要的材料之一。本文专门研究了RuO_2和玻璃料颗粒尺寸对阻值、TCR和电流噪声的影响。 一、实验条件 实验中用的RuO_2粉末和玻璃料的性能列于表1。把RuO_2粉和玻璃料混合,其重     

MnO_2对钌系低阻浆料性能的影响

<正> 水合RuO_2和硼硅铅玻璃质量比例按60/40配比,对印制烧成的低阻值电阻膜进行了电阻值和温度系数的测试,分别得图1、图2 图1表明,随着MnO_2含量的增加,阻值下降;在MnO_2含量为ω=1×10~(-2)时,有     

高性能超级电容器用氧化钌/氮掺杂多孔碳复合材料的研究

采用快速、简便的两步合成法,将RuO_2纳米粒子均匀地负载在氮掺杂多孔碳(NPCs)上,形成RuO_2/NPCs复合材料。首先以壳聚糖为前驱体,SiO_2纳米颗粒为硬模板,制备出比表面积高、呈三维多孔结构的氮掺杂多孔碳材料;在此基础上,将RuO_2纳米粒子通过溶胶-凝胶法均匀负载到NPCs碳骨架的表面和孔隙中,得到RuO_2/NPCs-800复合材料。研究结果表明,RuO_2均匀负载在NPCs的碳骨架上,有效地提高了复合材料的导电性;同时,电化学性能测试显示,RuO_2对复合材料的电化学性能有显著提高,当电流密度为0.5 A/g时,RuO_2/NPCs-800复合材料的比电容高达411.5 F/g,相当于同等条件下NPCs(123.9 F/g)的3.3倍;同时显示较好的循环稳定性,在5 A/g电流密度下,5000次循环后,只有6.3%比电容降低。     

甲基丙烯酸-β-羟乙基酯/聚乙烯醇共混物结构与性能的研究

本文应用四氧化锇(OsO_4)染色法并通过透射电子显微镜(TEM)研究固体感光树脂板材甲基丙烯酸-β-羟乙基脂/聚乙烯醇共混物(β-HEMA/PVA)的形态。从染色溶液样品的观察结果表明:在染色过程中,β-HEMA与OsO_4发生化学反应形成了黑色沉淀锇酸脂。染色效果及反应产物的粒度随染色时间的增长而增大。在“干膜”样品中,PVA呈现为连续相,作为分散相的β-HEMA则呈现为二种结构形态:一种是直径约为0.5-1μ的呈蜂窝状结构的微液滴;另一种是大小约为100A的微胶束。     

YAG激光对小白鼠S_(180)肿瘤的实验观察

我们于1984年开展了用Nd~(3 ):YAG 激光透射小白鼠S_(180)肿瘤的动物实验,报告如下:一、实验方法及步骤1.用同龄25克左右的雄性小白鼠,分别在其颈部背侧皮下接种 S_(180)细胞0.2毫升(约细胞数1×10~6)。2.于接种肿瘤后第五天起用功率30W 的YAG 激光作局部透射肿瘤(功率密度106W/     

用镧作细胞外间隙示踪剂的方法探讨

镧盐溶液在硷性PH时形成的氢氧化镧,一般认为它不能通过完整的细胞膜而沉积在细胞外,在电镜技术中可用它作为示踪剂,以显示细胞外间隙及细胞间连接结构,以及作为探测某些生物屏障通透性改变的标志物。我们取小白鼠肝及人的肝穿标本,用加有1％硝酸镧的固定液及漂洗液处理后,在靠近组织表面的细胞间,可看到     

微波辐射固定及其在免疫金标记技术中的应用

应用微波辐射快速固定大鼠胰腺组织和白血病病人骨髓细胞悬液,再按常规制作电镜超薄切片。包埋后超薄切片免疫金标记β细胞中的胰岛素分泌颗粒显示组织细胞结构清晰,标记率高,(图1)。骨髓细胞悬液包埋前免疫金标记和酶反应定位血小板表面糖蛋白(GPⅡb/Ⅲa)和胞浆内过氧化物酶均呈现阳性结果(图2)。电镜观察结果表明,经微波辐射固定的生物样品能较好地保存细胞的超微结构,抗原性及其酶活性。根据多次反复试验,我们取得的经验是,在进行微波辐射固定生物样品时,电镜样品固定温度和时间以26～28℃,15秒为宜。由于微波辐射加热温度升高很快,我们采用在炉室内四角放置四个盛有     

具有输出光波导结构的光通信应用的高速GaAs-GaAlAs双异质结发光二极管

已有一些作者报道了GaAs-GaAlAs双异质结侧面发射器件。本文叙述了一种具有输出光波导和限制电流的反向p-n结的高速GaAs-GaAlAs双异质结侧面发光二极管(LED)(见图1)。这种器件有中等掺杂和薄有源层,因而兼顾了高速和大功率的优越性。在2KA/cm~2的电流密度时,器件的上升时间为3ns(见图2)。图3说明上升时间与注入电流密度的相应变化。图4表示器件的频率响应,实验数据同计算值良好一致。图5表示在不同电流时的LED输出光功率。辐射度超过1100W/Sr·cm~2。在实验室里工作1×10~4小时后,光功率无明显变化。为了减少有源层中的自吸收损失,采用     

驼毛、牦牛毛内部结构透射电镜研究

本文对驼毛、驼绒、牦牛毛、牦牛绒,以及驼绒加工后的内部结构进行了研究。所用方法是:先用乙醚和乙醇脱去毛纤维背复的脂汗,其次用硫基乙酸还原,2%的OsO_4水溶固定,染色,乙醇梯度脱水,Epon812环氧树脂包埋,超薄切片,透射电镜观察。通过多次试验分别获得了这些毛纤维的微观结构象。其结构分为(1)角质层(即鳞片),角质层与角质层,角质层与皮质层之间的连接物;(2)皮质层,在皮质层中有正皮质细胞和付皮质细胞,以及每个细胞内的细胞核残留物和细胞间物质。文中对所得的微观结构进行了较详细的分析对比,讨论了多种毛纤维结构的异同。并对驼绒缩绒后以及驼绒酸性媒介染色后结构的变化作了叙述,这对毛纺工业的选材加工工艺等提供了一定的依据,为分析研究对比,文中给出了大量的微观结构照片,此处给出了驼绒和牦牛绒付皮质细胞内基质+微原纤结构的图象。     

稻幼胚的形成

稻台中籼试204号和高雄140号两品仲於开花盛期人工自花授粉,取授粉后4、8小时,与1、2、3、及5天的颖果,以二甲次砷酸盐缓冲液配制的2.5％戊二醛固定液中减压,4℃固定12小时。清洗后,1％四氧化锇固定1小时。然后以乙醇脱水,Spurr剂减压包埋。切成0.5μm半厚片及银色超薄片,以1％甲苯胺蓝或柠檬酸铅染包,分别以光显及电显观察。稻卵细胞的授精发生於授粉后4小时,已如另文所述。此等授精卵於授粉后8小时已形成二个细咆的幼胚(图1),一天时幼胚已具数十个细胞(图2),三天时幼胚为卵圆形且具有上千细胞(图3),五天时幼胚已分化成胚的雏形,即具胚盘,子叶,胚轴,胚芽鞘等(图4)。幼胚的细胞分裂,极为旺盛。此之为何三天龄的幼胚已具上千个细咆。分裂的幼胚细胞中,常见核膜破裂,其外围有为数众多的粒线体以及质体(图5)。进入有丝分裂早中期的幼胚细胞则可见细长的染色体,粗面内质网等(图6)。     

微波照射对小白鼠睾丸发育和精子发生过程损伤效应的研究

40只小白鼠分4组,3组小白鼠受到波长为12.2毫米、频率为21～22GHz的微波照射,照射时间分别为30分钟、60分钟和110分钟,在照射后1、5、14、21、30、45、60天处死取材,称取睾丸重量,并制备石腊切片做光学显微镜观察,制备超薄切片和冷冻蚀刻复型膜进行电子显微镜观察.结果表明功率密度为30～40 毫瓦/平方厘米的微波照射对睾丸生精细胞有明显的破坏作用,睾丸发育迟缓,曲细精管的细胞层次减少,精子发生过程障碍,精母细胞和精子细胞的膜结构,特别是核膜更为敏感.膜结构的破坏是细胞功能障碍和死亡的重要原因.波长为12.2毫米的照射穿透深度低于波长为12厘米的情况,但照射后损伤效应与厘米波相似,这表明生物机体对微波的反应是个复杂的过程.另外,在实验中观察到睾丸受照射后升温2℃左右,热作用研究结果表明不会产生细胞结构损伤,我们认为本实验中观察到的细胞结构破坏是非热效应引起的.     

激光-荧光素钠用于肿瘤诊断的实验研究

本实验通过氩离子激光为光源,对20只纯系BALB/C小白鼠的移植子宫颈癌与正常子宫颈的激发荧光素钠荧光光谱分析,发现在12、24、36小时肿瘤组织与正常组织的荧光强度分别为26∶1、5∶1及3∶1,而48小时则大致相同,其荧光峰的位置,在肿瘤与正常组织未见明显差异(P>0.05);同时还观     

钕玻璃激光治疗肿瘤的动物实验及临床应用

我们用钕玻璃脉冲激光聚焦照射小白鼠移植性S_(180)肉瘤,发现有明显的破坏作用,临床上也取得了相应的成效。 一、动物实验及结果 实验动物采用31～40克的杂种小白鼠。把有肿瘤模型的小白鼠麻醉固定后剪开皮肤,分离肿块,并剪切成米粒样大小后用套筒针直接种植于健康小白鼠后背部脊柱两侧皮下。约十天后瘤体长到直径为1.0～2.5厘米时供实验用。 实验动物按照射激光能量的大小进行分组,共分四组,其中对照组10只。     

RuO_2-玻璃厚膜电阻器的导电机理

<正> 绪言众所周知,由RuO_2和玻璃组成的厚膜电阻器是构成混合集成电路的元件之一。玻璃把RuO_2粒子固定,使厚膜粘结在基片上,决定了厚膜电阻器的电性能。厚膜电阻器用二、三种氧化物作添加剂,尽管组成原料不多,但是微观结构和电性能的关系却不