能量色散X射线荧光光谱法检测抗燃油氯含量的研究

磷酸酯抗燃油中氯含量的准确、高效测定,对电厂安全稳定运行很有意义。为制定行业标准“磷酸酯抗燃油氯含量的测定：能量色散X射线荧光光谱法”,对该法测量原理、检测条件、测试方法进行研究;为测试该法的精密度,组织了7个实验室、5个样品的协同实验,并对结果进行评价。研究结果表明,含水量、矿物油含量对测试结果没有影响,氦气气氛对测试有利;根据重复性、检测限、回收率及精密度等检验指标,能量色散X射线荧光光谱法检测抗燃油氯含量,精密度高,检测效率高,可以在电力行业中推广应用。     

步进电动机在X射线荧光分析仪中的应用

1 引言 能量色散X射线荧光分析技术已被广泛应用于地质矿产资源勘查、工业过程分析和环境调查。当以X射线管作为X射线荧光仪的激发源时，其发射的是连续的X射线能谱，不利于能量色散X射线荧光分析，必须采用二次转换靶将它变成单能X射线。通过更换不同的靶物质，改变激发源的X射线能量，使之与目标元素的吸收限相近。长期以来，更换靶盘基本依靠人工的方法，工作效率低，而且不安全。本文研制出了一种基于步进电动机的自动换靶系统，解决了这一技术问题。[第一段]     

能量色散型X荧光光谱仪测定银锡合金中的锡、铋、铜含量

使用能量色散型X射线荧光光谱仪测试银锡合金中的3个元素(Sn、Bi、Cu),针对银锡合金中各元素的含量范围使用自制的标准样品绘制工作曲线。对制样方法、测试时间、准直器大小、样品粗糙度、分析谱线等影响因素进行了试验,确定了最佳分析条件,该方法可无损、快速、准确测量样品,极大地提高了检测效率,降低了检测成本。     

煤中灰分快速测定法试验条件的改进

经过大量的试验,并与国家标准GB/T 212-2008规定的灰分测定方法(快速灰化法)进行比对,确定改进后的灰分快速测定法的试验条件,既缩短了分析时间,又能确保灰分测定的精密度.     

EDXRF法快速测定煤灰中各种元素的含量

煤灰的成分分析以往主要是采用常规的化学分析方法,近年新国标推广了原子吸收分光光度法,但这些方法都需要烦琐的熔样过程,特别是常规的化学分析方法操作烦琐,测定一个样品有时要几天时间才能完成,而且影响测定的因素很多,很难得到较高的精确度。介绍了用EDXRF法进行煤灰成分分析,可以一次快速测定煤灰中的所有元素,测定一个样品只须几分钟。     

便携式X射线荧光光谱仪在放电产物元素成分分析中的应用

简单介绍X射线荧光光谱分析技术及便携式X射线荧光光谱分析技术的特点及测量原理.针对气体绝缘组合电器(Gas Insulated Switchgear,GIS)设备固体粉末放电产物元素分析的特点,提出利用便携式X射线荧光光谱仪测量GIS设备固体粉末放电产物元素成分的几种可行的方法,包括压片法、白纸铺垫法、平单质金属片衬底...     

污泥和煤混烧过程中含氧官能团的变化规律

采用X射线光电子能谱研究一种干燥后的市政污泥和一种烟煤在不同质量分数下组成混合物燃烧过程中含氧官能团的演化规律。分别取污泥质量分数为0、10%、20%、30%和100%配制成5组样品,在管式炉反应器中分别得到各样品在0、30%、50%、70%和100%燃尽率下的焦样。运用X射线光电子能谱对焦样中含氧官能团的分析发现：随着燃烧的进行,烟煤中无机氧的含量上升,羟基的含量减少,羰基含量呈波动状,羧基的含量先增加后减少。市政污泥中的含氧官能团形态与煤相同,其演化规律与煤相近。煤和污泥中的含氧官能团在混烧过程中均保持了各自的独立性,未发生明显的相互作用。     

利用CHN—1000元素分析仪测定煤中碳氢氮元素的含量

<正> 美国LECO公司生产的CHN—1000元素分析仪主要应用于固体物料中碳、氢、氮元素含量的常量分析,单个样品的测试过程仅为4分钟,测试精度满足美国ASTM标准要求。该仪器用于煤质分析,较耗时3天左右的国标方法,具有快速、简便、洁净的特点。1 工作原理 将一定量的样品,置于预热至1050℃的石英燃烧管中,在高纯氧气流中,碳氢氮元素分别被氧化成CO_2、H_2O、N_2及少量NO_x,其中CO_2、H_2O(g)的浓度采用红外吸收法测定,由此计算出C、H元素的百分含量。在另一气路中,抽取定量的燃烧气,以氦气作载气,用铜丝去除氧气,少量的NO_x被催化还原为     

能量色散X射线荧光分析法在垢和腐蚀产物分析中的应用

用能量色散X射线荧光（EDXRF）分析方法和传统的化学法对垢和腐蚀产物的6个样品进行了分析,从定性和定量分析两个方面进行了比较,比较的结果是：用X射线荧光分析法得到的结果和化学法得到的结果基本相符。同时,验证了能量色散X射线荧光法在分析上快速、准确的特点,可克服传统化学分析方法某些不足之处。实验证明,能量色散射线荧光法可作为一种新的垢和腐蚀产物的分析方法。     

艾氏卡熔样与氧弹分解预处理方式检测煤中氯含量的比较分析

分别采用艾氏卡熔样（国标方法）与氧弹分解2种煤样预处理方式,进行离子色谱法检测煤中氯含量。经过试验对比分析,两种预处理煤样方式通过离子色谱法都可以准确测出煤中氯含量,艾士卡熔样预处理方式较适合批量处理样品的检测,氧弹分解预处理方式适合样品数量较少时的检测。     

确定煤质方法的探讨

设计煤质的确定是火电厂建设中一项重要的基础工作。目前,我国尚无确定煤质的技术标准。蒲城电厂用正在运行电厂的炉前煤分析数据作为燃用相同煤种的新建电厂的设计煤质参数,以此作为确定煤质的方法。经过调研,秦岭电厂燃烧的煤种与蒲城电厂相同,因此,选定秦岭电厂炉前煤的自动采样分析数据作为蒲城电厂一期工程设计的煤质数据。在1 号炉投产后,将1 号炉投产后至1997 年底燃用煤质的工业分析化验(月平均) 数据与前述数据比较,误差较小,这说明用上述方法作为确定新建电厂设计煤质的方法是正确的。     

内标法在激光诱导击穿光谱测定煤粉碳含量中的应用

采用激光诱导击穿光谱(laser-induced breakdown spectroscopy,LIBS)技术测量煤粉的元素含量。将高能激光束聚焦在煤粉表面形成样品的高温等离子体,用光纤光谱仪探测等离子体冷却过程中的发射谱线以测定煤粉的元素种类和含量。应用内标法定量分析煤粉C含量,根据测量原理搭建了实验平台,选取化学纯试剂C6H7NO3S、C和SiO2配制的8个混合样品作为标准样,分别进行LIBS实验。依据内标法原理,以Si为内标元素,建立了C含量的定标曲线,并利用该曲线对烟煤煤粉样C进行了定量分析。结果显示,LIBS内标法测定煤粉C含量的相对误差为1.46%,验证了内标法应用于LIBS测定煤粉元素含量的可行性。     

自动电位滴定法检测抗燃油活性氯含量的研究

磷酸酯抗燃油中活性氯含量的准确、高效测定,对电液控制系统安全稳定运行很有意义。对自动电位滴定方法测量磷酸酯抗燃油中活性氯的原理、仪器设备、检测条件进行了研究;组织了8个实验室、5个样品的协同试验,并对结果进行评价。依据重复性、检测限、回收率及精密度等技术指标,所研究制定的自动电位滴定法检测磷酸酯抗燃油活性氯含量精密度高,检测效率高,且样品处理简单、仪器配置要求不高、分析速度快,可以在电力行业中推广应用。     

煤的快速热解动力学研究

煤的快速加热条件下的热解研究对煤气化反应过程以及气化炉的运行有着重要的意义。试验采用TGA/SDTA 851型热天平对不同煤种、不同升温速率、不同灰煤比下的煤快速热解特性进行研究，同时对3种气氛下煤的动力特性进行分析。研究发现：随着升温速率的增加，最大失重速率也有所提高；随着煤的变质程度提高，热解最大失重速率有所降低；随着灰/煤比的增加，失重速率先升后降。说明存在一个最佳的灰/煤比，使得失重速率达到最大值；在N2、、O2、CO2 3种气氛下，CO2气氛下的气化反应进行的温度要高于N2气氛下的热解和O2气氛下的燃烧温度，气化与燃烧相比，气化反应进行的剧烈程度远远小于燃烧。文中也根据Coast-Redfern积分方法得出了煤热解的表观动力学参数。     

摩尔法测定氯离子含量的误差分析及采取措施

介绍了摩尔法测定氯离子含量由于沉淀溶解损失产生的误差,根据误差计算的结果说明了摩尔法不能测定低含量氯离子的原因,分析了摩尔法测定中水的氯离子含量偏高的原因,强调了K2CrO4加入量以及取样器皿选择的重要性,介绍了试验结束后锥形瓶清洗的要点。     

高温氯腐蚀的特点

总结了焚烧垃圾时高温氯腐蚀的一些特点。     

氯对CO氧化抑制作用的实验研究

利用常压管式流动反应装置研究CO/H2/O2/Cl2的氧化过程以了解氯对CO氧化的抑制作用。实验中反应温度的范围是973~1 273 K,入口反应气体中氯原子和氢原子的物质的量之比[Cl]/[H]的范围是0到1。反应产物通过红外光谱仪在线检测。结果表明,CO的转化率随反应温度的升高而增大,随[Cl]/[H]的升高而减小。HCl的生成反应及HCl与OH的反应HCl+OH=Cl+H2O降低了反应体系中OH的浓度,导致CO转化率的下降。提高反应温度可减轻氯对CO氧化的抑制作用。     

生物质混煤燃烧过程中硫氯成分协同腐蚀作用机理探析

生物质混煤燃烧过程的腐蚀问题主要由燃料中硫氯成分造成,涉及气、液、固多相作用。按腐蚀形式从气相和积灰两个方面对协同腐蚀进行探讨:气相中硫氯组分共同对受热面发生侵蚀,二者还会发生反应生成硫酸盐附着于金属壁面,使高温氯腐蚀现象在一定程度上得到抑制,但当积灰中碱金属盐,硫酸盐和其他腐蚀产物共存时会产生局部液相加速腐蚀反应,同时促进气相腐蚀进行。协同腐蚀机理主要基于活性氧化作用,硫酸盐化反应,低温共熔体形成等。