脉冲加热惰性气体熔融红外吸收-热导法测定镍基高温合金中痕量氧、氮

采用电极脉冲炉惰性气体熔融试样,红外吸收法测定镍基高温合金中痕量氧,热导检测法测定痕量氮。针对镍基高温合金中痕量氧、氮的测定,通过采用功率控制方式及分析时间的合理选择,实现了该方法测定镍基高温合金中痕量氧、氮,氧的RSD小于5%(n=8),氮的RSD小于2%(n=8),测定结果与认可值吻合较好,在镍基高温合金样品的测定中具有简便、快速、稳定、准确等优点。     

水中痕量芳烃化合物的富集及测定

研究采用ＧＤＸ－３０１多孔微球为吸附剂，环己烷为脱附剂，富集水中痕量芳烃的条件。富集后的洗脱液直接注入２．０％ＤＮＰ－２．５％的有机皂士／１０１白色担体柱中，用ＦＩＤ检测器，恒温下进行气相色谱分离。采用单点校正法进行定量。大大提高了方法的灵敏度，已成功地应用于水中痕量芳烃化合物的测定。本法简便、快速，适用于微量、痕量杂质的富集测定。     

轻质油品痕量硫测定

介绍了一种测定轻质油品中测定痕量硫的仪器分析方法。使用ANTEK9000元素分析仪,根据紫外荧光法,微量注射器手动进样的方式测量石脑油馏分的痕量硫。结果表明,该方法检测限低,测定结果的相对标准偏差不大于5%,相对误差在±10%以内,具有操作简捷、准确度高、重复性好以及高选择性等优点,适用于痕量硫的测定。     

固相萃取-气相色谱法测定地表水中五氯酚

建立了固相萃取-气相色谱法测定地表水中五氯酚的方法。HLB固相萃取小柱富集水样中待测物质,经二氯甲烷洗脱后,氮吹浓缩,采用气相色谱氢火焰离子化检测器进行分析。本方法具有操作简单快速、有机试剂使用量少、测定结果准确度和精密度高、方法检出限低等优点,适用于地表水中痕量五氯酚的测定。     

痕量甲苯咪唑的高效液相色谱法测定

建立了用ＨＰＬＣ测定痕量甲苯咪唑的分析方法。该方法成功地用于甲苯咪唑片生产设备清洗液中痕量甲苯咪唑的测定。方法准确度１００．４％，检出范围０．２５μｇ～２．５０μｇ，棉签回收率７３．１６％，精密度０．２１％     

石墨炉原子吸收光谱法测定高纯钛酸钡中痕量硅

高纯超细钛酸钡中硅的存在会导致钛酸钡某些性能的下降，限制了其应用领域。用石墨炉原子吸收光谱法研究钛酸钡中痕量硅的测定，在高纯钛酸钡新领域的研究及生产中都有重要的现实意义。用氢氟酸高压密封溶解样品，石墨炉原子吸收光谱法测定高纯钛酸钡中痕量硅，干扰少，测定结果准确，相对标准偏差小于6％。     

毛细管气相色谱测定淡水鱼中痕量六六六

建立了凝胶渗透色谱前处理，毛细管气相色谱测定鱼中六六六农药的方法。方法的检测限较低。加标回收率98．53％～100．88％，相对标准偏差〈10％。方法快速、简便，适用于鱼类中痕量六六六农药的快速检测。     

催化动力学法测定痕量钴

应用Fe(Ⅲ)—S2O32-—1,10-二氮菲催化动力学体系测定痕量钴,它是基于Co(Ⅱ)催化Fe(Ⅲ)氧化S2O32-反应。该法灵敏度高,检出限4.87×10-10g·mL-1,测定范围为0～0.72μg·mL-1,重现性好,用于测定煤中痕量钴,得到满意结果。     

痕量甲苯咪唑的高效液相色谱法测定

建立了用ＨＰＬＣ测定痕量甲苯咪唑的分析方法，该方法成功地用于甲苯咪唑片生产设备清洗液中痕量甲苯咪唑的测定。方法准确度１００．４％，检出范围０．２５μｇ－２．５μｇ，棉签回收率７３．１６％，精密度０．２１％。     

全差示吸光光度法测定矿石中广泛含量钛

全差示吸光光度法精密度好（相对偏差可降至０．４％￣０．２％以下），灵敏度高（比普通法可提高１０￣２０倍），测定范围广（可以从痕量至高含量０．００Ｘ￣９９．Ｘ％），我们用此法采用过钛酸法测定广泛含量的钛。在选定的条件下测定微克￣２０ｍｇ ＴｉＯ２／１００ｍＬ结果令人满意。     

流动分析仪法快速测定湿法磷酸中五氧化二磷

选择AA3型流动分析仪,运用在线稀释系统及片段流动分析技术测定湿法磷酸中五氧化二磷含量。结果显示,试样溶液中五氧化二磷在0-400mg／L范围内线性良好。与重量法比对结果接近,绝对偏差在0．33％以内。重现性良好,10次重复测定相对标准偏差为0．31％。准确度高,加标回收率在98．9％-102．5％之间。     

氢化物发生——原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅

采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅。方法有简便、快速、干扰少、重现性好、灵敏度高与准确度高等优点。铅的测定线性范围为 0 .0 0～ 5 0 0 .0 0ng/ml,方法的检出限为 0 .2 973ng/ml,相对标准偏差≤ 9 8% ,加标回收率在 93 2 %～ 10 3%范围内。测定密码标样与气田废水中的痕量铅 ,获得了满意的结果。     

流动注射光散射法测定水样中微量Pb（Ⅱ）

利用自制的流通池,提出了流动注射分析与光散射光谱法联用的技术;研究Pb^2＋与S^2-反应体系在470nm处散射光强度与溶液中Pb^2＋的浓度成线性关系,据此建立一种检测微量Pb（Ⅱ）的新方法;方法的线性范围为0-120μg/ml,相关系数r=0.9980,检出限为1.9989μg/ml,RSD=3.53%,测定频率为48次/h;测定结果表明本文所建立的方法简单快速,灵敏度高,化学试剂少。方法适用于测定水样中的微量铅,结果令人满意。     

光谱分析法测定窝儿七中微量元素

应用原子发射光谱分析法对窝儿七中的微量元素进行了定性分析.根据定性分析结果,建立了连续测定窝儿七中微量元素镁、锌、锰、钙、铜、铁的原子吸收光谱法,得到了这6种元素的标准工作曲线方程及线性范围.测定结果的相对标准偏差小于0.8%,加标回收率为98.2%-103.0%.     

原子吸收法测定多聚磷酸中微量金属元素含量

研究了多聚磷酸中微量金属元素含量的原子吸收法测定方法.进行了样品的前处理方法及条件、仪器条件的优化和准确度、精密度试验;建立了用铜试剂-MIBK系统对样品进行萃取,再用火焰原子吸收法测定多聚磷酸中痕量铅、镉、镍、铁和铜的方法.结果表明,铅、镉、镍、铁和铜的相对标准偏差均小于10%,回收率在95.0%～104.0%之间.分析方法快速准确,可满足定量分析的需要.     

ICP-AES法测定Beta沸石中常量和微量组分

研究了沸石分子筛中主要和微量组分电感偶合等离子体发射光谱（ICP-AES）测定方法。考察了溶样酸度、仪器条件对测定的影响,以及共存元素间的干扰情况,优化了工作条件。实验结果表明,常量元素相对标准偏差（RSD）<1%,回收率为98.6%;杂质元素RSD<7%,回收率为85%~112.1%。     

加氢裂化原料及产品中氮含量分析方法的研究

对加氢裂化原料及产品中氮含量分析常用的分析方法进行了研究，试验结果表明，无论是化学发光法还是微库仑法，均能较好地测定加氢裂化原料及产品中的氮含量。但化学发光法与微库仑法相比具有操作简便，快速，灵敏度高，选择性好，检测范围宽等优点，在分析低含氮量（＜2mg/kg）的轻质油及高含氮量的重质油时效果好于微库仑法。     

Fe（Ⅲ）—硫酸铵—磺基水杨酸—氨水显色体系分光光度法测定发动机润滑油中的微量铁

以Fe（Ⅲ）-硫酸铵-磺基水杨酸-氨水为显色体系,用分光光度计,在430 nm的波长下,准确的测定了发动机润滑油中的微量铁.油样分析结果的相对标准偏差为5.03％,用加标回收实验来检验方法的准确度,单次加标回收率为95.00％～108.10％,平均加标回收率为100.6％.