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相似文献
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1.
环糊精及其衍生物在高效毛细管电泳手性拆分中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
高效毛细管电泳(HPCE)在手性拆分中的应用近年受到普遍关注。含有手性添加剂胡精(CD)及其衍生物的毛细管区带电泳(CXE)和胶束电动毛细管色谱(MECC)拆分体系方面研究非常跃。综述了CD_CZE和CD_MECC体系,探讨了各体系的拆分机理和中实验条件对拆分结果的影响。  相似文献   

2.
文章研究酚类对大型蚤毒性与毒物分子结构的关系,实验表明,羟基增加和甲基的取工,毒性均较母体大大增强。  相似文献   

3.
环糊精包合物的研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
环糊精及其衍生物不仅能与简单客体分子包合,也能与过渡金属配合物进行包合的研究.环糊精衍生物与过渡金属配合物的包合作用,可通过环糊精修饰形成金属离子加冠环糊精主体分子,再与有机配体分子发生相互作用而实现包合.环糊精及其衍生物与客体的包合作用构建出了索烃、轮烃、聚轮烃等超分子结构.环糊精包合物得到广泛的研究,在许多方面已显示出其独特的作用.  相似文献   

4.
环糊精在聚合反应中的应用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述近年来环糊精在高分子聚合反应中的应用,从聚合反应条件、产物结构和性能等方面阐述了环糊精在该领域的重要研究成果.环糊精参与的聚合反应不但可以改善高分子聚合工艺,使之更加绿色化,而且对产物结构和性能都有明显的正面促进作用,但是目前对环糊精在聚合反应中的研究仍停留在定性分析阶段,有待更深入研究.  相似文献   

5.
β-环糊精研究及应用进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
环糊精因其特殊的理化性质成为一种优良的包合材料,β-环糊精在工业上更具独特的优势,因此在各领域广泛应用.介绍了β-环糊精的结构和工业高产的技术方法,简述了β-环糊精及其衍生物在工业应用上的新进展;分析了目前β-环糊精研究亟待解决的难题,并对β-环糊精的发展趋势做出了展望.  相似文献   

6.
锂硫电池因高比容量、高能量密度、低成本和环境友好等显著优点,有望成为取代锂离子电池的下一代高比能电池。然而,锂硫电池的实际应用严重受限于电极材料中存在的系列问题,如较低的离子/电子传导性、多硫化物的穿梭效应、充放电中较大的体积变化和锂负极的稳定性等。将硫与各类载体材料结合来提高活性材料的利用率和电池循环稳定性成为当前的研究热点。在已报道的各类载体材料中,具有丰富的孔道和开放活性位点的金属有机框架及其衍生物材料因其优异的结构特点引起了人们的广泛关注。总结了金属有机框架及其衍生物在提高硫正极循环稳定性中的应用进展,并对其在锂硫电池中的发展趋势进行了展望。  相似文献   

7.
为考察环糊精及其醛类衍生物对肌酐的吸附作用,制备新型肌酐吸附剂,采用化学改性的方法合成了3种环糊精醛类衍生物(单、二、全取代),考察了其对肌酐的吸附性能。结果表明:它们对肌酐的吸附在4h内完成;吸附剂用量越大,吸附效果越好;吸附容量随肌酐质量浓度增大而提高;吸附能力为二取代环糊精醛〉单取代环糊精醛〉全取代环糊精醛〉环糊精;吸附机理为化学吸附与包舍反应的协同作用。  相似文献   

8.
采用共沉淀法和共蒸发法制备辅酶Q10分别与β-CD,HP-β-CD及DM-β-CD的包合物,并分别用红外光谱法,紫外分光光度法和核磁共振法对包合物进行表征.结果表明:辅酶Q10与环糊精通过非键作用形成1∶1包结物,其结合常数大小次序为β-CD>HP-β-CD>DM-β-CD,这表明β-CD包结辅酶Q10的能力大于HP-β-CD及DM-β-CD.包合反应过程中,ΔG0<0,ΔH0>0,ΔS0>0,说明辅酶Q10与环糊精的包合可以自发进行并且是个吸热反应.而且,辅酶Q10与这三种环糊精(β-CD,DM-β-CD和HP-β-CD)相互作用形成包结物时,均是辅酶Q10的苯环插入环糊精空穴内,且都是从环糊精的大口端进入.  相似文献   

9.
甘草酸是甘草中的重要成分之一,具有广泛的药理活性,尤其是其衍生物具有显著的抗炎、抗乙肝病毒、抗艾滋病毒等活性.综述了近年来国内外专家对甘草酸及其衍生物的药理活性研究新进展.  相似文献   

10.
多糖及其衍生物抗氧化性质的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
多糖类是一类具有免疫调节、抗肿瘤、抗辐射、抗炎、抗疲劳和抗衰老等作用的生物大分子物质,此作用与其具有的抗氧化性质相关.综述了多糖抗氧化和清除自由基的作用机理及国内外在多糖及其衍生物抗氧化性质方面的研究进展.指出研究多糖及其衍生物的抗氧化活性,对于天然抗氧化剂的开发具有重要意义.  相似文献   

11.
环糊精及其衍生物不仅能与简单客体分子包合,也能与过渡金属配合物进行包合的研究.环糊精衍生物与过渡金属配合物的包合作用,可通过环糊精修饰形成金属离子加冠环糊精主体分子,再与有机配体分子发生相互作用而实现包合.环糊精及其衍生物与客体的包合作用构建出了索烃、轮烃、聚轮烃等超分子结构.环糊精包合物得到广泛的研究,在许多方面已显示出其独特的作用.  相似文献   

12.
综述了半导体多相光催化原理和在环境保护、卫生保健和自洁净玻璃等方面的应用。提出了自洁净玻璃的自洁净机理、现状和发展方向  相似文献   

13.
纤维素作为一种可再生、对环境友好的生物质资源,成为吸附领域的重点研究对象之一。本文着重介绍了氧化改性、酯化改性、醚化改性、接枝共聚、交联改性和复合改性的纤维素基吸附材料在重金属离子吸附领域的研究进展。这些改性方法均能改善纤维素对重金属离子的吸附性能,但存在着流程较长、吸附条件较为苛刻、金属适用范围各异的局限性。因此,应通过进一步系统研究,找到制备可选择性吸附重金属离子的纤维素基吸附材料经济有效的方法。  相似文献   

14.
微波活化膨润土对重金属离子吸附性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了微波改性膨润土对Cu2 的吸附性能。结果表明:微波活化不仅有效地改善了膨润土的吸附性能,同时也提高了膨润土对Cu2 的吸附速度;pH值、Cu2 初始浓度及膨润土与Cu2 的质量比是影响Cu2 去除率的重要因素。在pH值为6.5,膨润土与Cu2 质量比为35:1的条件下,Cu2 初始浓度为200mg/L的废水经微波活化6-8min的膨润土的吸附,Cu2 去除率可达到99.1%。  相似文献   

15.
接枝羧基淀粉的制备与应用   总被引:14,自引:0,他引:14  
淀粉经环氧氯丙烷交联后,以FeSO4-H2O2或(NH4)2Ce(NO3)6为引发剂,将丙烯腈接枝到高交联淀粉上,接枝产物再经皂化水解制得水不溶性羧基淀粉接枝聚合物(简称羧基淀粉)。研究了在不同的交联和接枝条件下,产品对Cr^3 、Cd^2 重金属离子的吸附性能,为其应用提供了依据。  相似文献   

16.
生物吸附剂及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
使用具有选择性吸附作用的微生物或动植物碎片等生物吸附剂,可以达到脱除重金属离子、难降解或有毒有机物等污染物的目的。此外在采矿和处理含贵金属的废水过程中,也可以使用生物吸附剂来富集回收贵金属。介绍了生物吸附剂的来源、种类、制备和生物吸附的工艺,同时分析总结了生物吸附剂的应用领域及其经济可行性,并提出了今后尚须深入研究的问题。  相似文献   

17.
使用具有选择性吸附作用的微生物或动植物碎片等生物吸附剂,可以达到脱除重金属离子、难降解或有毒有机物等污染物的目的。此外在采矿和处理含贵金属的废水过程中,也可以使用生物吸附剂来富集回收贵金属。介绍了生物吸附剂的来源、种类、制备和生物吸附的工艺,同时分析总结了生物吸附剂的应用领域及其经济可行性,并提出了今后尚须深入研究的问题。  相似文献   

18.
通过溶液法合成不同钙硅比C-S-H凝胶,并借助X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)、透射电子显微镜(transmission electron microscopy,TEM)、电感耦合等离子发射光谱(inductively coupled plasmaatomic emission spectrometry,ICP-AES)等测试技术,研究了C-S-H凝胶对Pb2+的固化能力及其长期稳定性.研究结果表明:水化液相多种重金属离子共存下C-S-H对Pb2+俘获能力与Pb2+以单一离子存在时有较大差异;且C-S-H钙硅比不同,其对Pb2+俘获机制及俘获能力不同.水化液相中Pb2+的质量分数较低时,C-S-H对Pb2+俘获能力较高;水化液相中Pb2+的质量分数较高时,不同钙硅比C-S-H对Pb2+俘获能力存在明显区别,C-S-H(Ⅰ)对Pb2+俘获能力显著降低;而多种重金属离子共存时,C-S-H对Pb2+俘获能力有所增强.随水化龄期延长(约210 d),不同钙硅比C-S-H对Pb2+俘获能力有不同程度变化.冻融循环作用对低钙硅比C-S-H对Pb2+固化能力有较大影响,且在冻融循环及氯盐侵蚀复合作用下,C-S-H凝胶对Pb2+俘获能力有显著降低.  相似文献   

19.
以氯虫苯甲酰胺(KC)为先导,以烯丙胺为原料,在不饱和双键上引入溴原子,设计并合成了一系列结构新颖的邻氨基苯甲酰胺类衍生物,其结构均经核磁共振氢谱确证。初步杀虫活性测试结果表明,在质量浓度为1μg·mL-1时,部分化合物对小菜蛾(Plutella xylostella)有杀虫活性。  相似文献   

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