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相似文献
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1.
在中试装置上对催化剂LNEH-1进行了醚化原料催化裂化轻汽油选择性加氢脱除二烯烃的应用研究,考察了该催化剂的加氢性能、异构化能力及稳定性。结果表明,在进料空速为2h-1,反应器入口温度为50℃,氢油体积比为15,反应压力为1.5MPa的操作条件下,产物中单烯和二烯烃含量明显下降,单烯减小量在4个百分点以下,二烯烃质量分数低于0.02%,3-甲基-1-丁烯异构化率大于70%,叔碳烯烃含量增加。经过1500h稳定性试验,产物中的二烯烃质量分数小于0.010%,单烯加氢率小于4个百分点。  相似文献   

2.
本发明提供了一种乙烯聚合或共聚合的方法,该方法包括在环管型反应器中、催化剂下存在下,进行乙烯与至少一种C5—C8的α-烯烃的淤浆聚合反应,其中所述的催化剂包含钛催化剂组分和有机铝化合物的反应产物。采用该方法制备的乙烯与α-烯烃的共聚物的密度较低,所需共聚单体的用量较少,使环管聚合反应工艺中经稀释剂闪蒸脱除后聚合物中残留的共聚单体量大大降低,  相似文献   

3.
本发明提供了一种乙烯聚合或共聚合的方法,该方法包括在环管型反应器中、催化剂下存在下,进行乙烯与至少一种C3~C8的a-烯烃的淤浆聚合反应,其中所述的催化剂包含钛催化剂组分和有机铝化合物的反应产物。采用该方法制备的乙烯与α-烯烃的共聚物的密度较低,所需共聚单体的用量较少,使环管聚合反应工艺中经稀释剂闪蒸脱除后聚合物中残留的共聚单体量大大降低,提高了最终共聚合物的质量。  相似文献   

4.
《石化技术》2005,12(1):69-70
发明公开了使用单中心催化剂制备聚α-烯烃的方法。制备的聚α-烯烃基本上不含有由于异构化而产生的叔氢,因此具有改善的生物降解性、抗氧化性和相对更高的粘度指数,还可作为润滑剂组分应用于多个领域。  相似文献   

5.
C5+烯烃骨架异构和 FCC 汽油改质   总被引:30,自引:3,他引:27  
提出了对FCC汽油中C5-C8烯烃进行异构化以提高汽油品质,并对异构化催化剂、反应机理和一些影响因素作了探讨和评述。  相似文献   

6.
C5、C6正构烷烃异构化反应的热力学分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
对C5、C6正构烷烃异构化反应进行了详细的热力学分析。通过计算得到了不同反应温度下的异构化反应的平衡常数、产物分布和转化率。讨论了异构化反应的温度、压力和氢/烃摩尔比对反应的平衡和产物分布的影响。  相似文献   

7.
制备α -烯烃聚合用固体催化剂组分和催化剂的制备方法以及制备α -烯烃聚合物的方法该发明为一种制备α -烯烃聚合用固体催化剂组分和催化剂的制备方法以及一种制备α -烯烃聚合物的方法。其中制备固体催化剂组分的方法包括以下步骤 :(1)在带有Si—O键的有机硅化合物 (和酯化合物 )的存在下 ,用有机镁化合物还原特定的钛化合物 ,由此得到固体产物 ;(2 )使该固体产物与第 14组元素的卤代化合物至少一种选自给电子化合物和有机酸卤化物的化合物以及带有Ti-卤素键的化合物接触 ,由此得到固体催化剂组分。/CN 1312 2 99A ,2 0 0 1- 0 9…  相似文献   

8.
本发明提供了一种用于CH2=CHR烯烃聚合反应的催化剂组分,其中R为氢或G-C6的烷基或芳基,该催化剂组分包含镁、钛、卤素和给电子体,该给电子体选自通式(略)的至少一种二醇酯化合物,其中R1-R4可相同或不相同,为氢或C1-C10直链或支链的烷基、C3-C10环烷基、C6-C10芳基、  相似文献   

9.
改性β沸石负载碳化钼催化剂上正己烷的异构化   总被引:1,自引:2,他引:1  
通过碱溶液适度处理β沸石来增大其孔径,以(NH4)6Mo7O24·4H2O为钼源,以正己烷为碳源,制备了改性β沸石负载碳化钼催化剂。XRD,BET,FTIR分析结果表明,制备的改性β沸石具有高比表面积和大孔径,利用正己烷作为碳源得到了对异构化具有活性的β-Mo2C催化剂。以正己烷为模型反应物,考察了反应温度、压力、空速和氢烃比对β-Mo2C/β沸石催化剂临氢异构化反应性能的影响。结果表明,β沸石负载碳化钼催化剂上的正己烷异构化的最优反应条件为:反应温度265 ℃, 反应压力1.5 MPa,体积空速1.0 h-1,氢烃体积比200。在该条件下,当正己烷转化率为80.97%时,异构化选择性和异构产物收率分别为72.53%和58.73%。  相似文献   

10.
C_4烯烃叠合-醚化产物的分析方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍一种利用HP-6890N气相色谱仪分析C4烯烃叠合-醚化产物的方法。结果表明,采用液体六通进样阀直接液体进样,3根毛细管色谱柱分离,双氢火焰离子化检测器检测的在线色谱分析法,能够有效地分离C4烯烃叠合-醚化的复杂产物,测定结果能满足定性、定量分析的要求。  相似文献   

11.
包含二始烃/芳族乙烯墓化合物无规共架物润滑油的相容性CN 02 102 382/金重良辅,平野英树,田中正秀(三井化学株式会社,日本东京)一2002一02一22;Int.el.C10M143/10 C08F210/02 一种润滑油相容性改进剂,它包含低相对分子质量的二烯烃/芳族乙烯基化合物无规共聚物,该无规共聚物包含:40%一75%来自乙烯的构成单元,O~45%来自含3到20个碳原子的二烯烃的构成单元,和1%一40环来自芳族乙烯基化合物的构成单元,但条件是来自乙烯的构成单元和来自二烯烃的构成单元的总量为60%~99%,并且所述无规共聚物在135℃的禁烷中测得的特性粘度(沪为0.01一0 .30…  相似文献   

12.
β沸石负载钯催化剂上催化合成乙基叔烷基醚性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在实验室制备了具有同时催化二烯烃选择性加氢、叔碳烯烃与乙醇醚化反应和双键异构三种功能的Pd/Hβ沸石催化剂,并在I晦氢条件下,以FCC轻汽油(≤75℃)和乙醇为原料,在小型固定床反应器上进行临氢醚化反应性能研究。考察了温度、醇烯比、空速、压力和n(氲)/n(二烯)比对临氢醚化反应的影响。结果表明:在反应温度65℃,氢分压1.5MPa,n(乙醇)/n(叔碳烯烃)=1.0,液时空速1.0h^-1,n(氢)/n(二烯)=2.0的条件下,C5、C6叔碳烯烃转化率和醚收率分别为55.3%、16.26%和63.59%,3M1C4^n(3-甲基-1-丁烯)异构化转化率为78.85%,且二烯烃去除率为98.87%。  相似文献   

13.
通过氯化剂种类的筛选,以及对活性组分Pt和引入第2金属组分Zr 添加质量分数的考察,制备出适于C5,C6烷烃低温异构化的高活性Pt/Cl-Al2O3催化剂,并在10 mL小型试验装置中,对上述制备的该催化剂性能与反应工艺条件进行了优化。结果表明:采用无水氯化铝制备的Pt/Cl-Al2O3催化剂对C5,C6烷烃的异构化率分别为64.58%,78.64%,C1~C4裂化产物收率为0.65%,综合性能较佳;Pt/Cl-Al2O3催化剂的异构化性能随着Pt质量分数的增大而提高,且随着第2金属组分Zr质量分数的增大,呈现先增加后降低的趋势;在确保该催化剂性能前提下,Pt与Zr添加质量分数分别以0.24%,0.2%为最佳。在反应温度为130 ℃,反应压力为1.0 MPa,体积空速为1.5 h-1,氢气/烃(摩尔比)为0.1的最佳条件下,制备的Pt/Cl-Al2O3催化剂对C5,C6烷烃的异构化率分别为78.64%,88.34%,液体收率为96.41%。  相似文献   

14.
研究了采用非贵金属催化剂进行C_5/C_6异构化的工艺,并考察了温度、压力、空速、氢/油比及原料中杂质对异构化反应的影响。处理硫含量低于2μg/g的原料时,催化剂的异构化活性、选择性、稳定性和再生性能与同类贵金属催化剂接近;处理含硫原料时则进行选择性裂解,生成C_3/C_4(液化气),液相产物中含有大量异构C_5/C_6,可作为高辛烷值汽油调合组分。  相似文献   

15.
采用基于密度泛函理论的量子力学方法研究了含氮化合物、含硫化合物的氧化反应过程、氧化产物及其颜色,采用模型化合物试验研究了含氮化合物、含硫化合物对润滑油基础油(简称基础油)氧化安定性的影响。结果表明,在基础油氧化过程中,含氮化合物被氧化为含羰基化合物,产生新氢过氧化物自由基,可促进其他有机烃分子氧化,羰基为氧化产物的显色基团;含硫化合物被氧化为含亚硫酰基的亚砜类化合物或含硫酰基的砜类化合物,不产生新氢过氧化物自由基,可终止自由基氧化反应,含硫酰基化合物不显色。  相似文献   

16.
本发明涉及一种复合调节体系与有机锂引发剂共同引发二烯烃聚合制备高乙烯基聚二烯烃的方法。采用一种烷氧基碱金属化合物与一种醚类化合物复合作为二烯烃聚合体系的结构调节剂,能够有效的调节产物中聚二烯烃的乙烯基结构含量。当保持有机锂浓度不变,改变二种添加剂的比例或加入量时,  相似文献   

17.
包含二烯烃/芳族乙烯甚化合物无规共滚物的润滑油拈度指数改进剂CN 02 102 383/金重良辅,平野英树,田中正秀…(三井化学株式会社,日本东京)一2002一01一21;Int.CI.C10M143/10 C08F210/02 一种粘度指数改进剂,它包含『烯烃/芳族乙烯基化合物无规共聚物,该共聚物包含:40%一75%来自乙烯的构成单元,。一45%来自含3到20个碳原子的『烯烃的构成单元,和1%一40%来自芳族乙烯基化合物的构成单元,但条件是来自乙烯的构成单元和来自a一烯烃的构成单元的总量为60%一99%,并且所述无规共聚物在135℃的蔡烷中测得的特性粘度(,)为0.1一5.0 dL/g。包含α-…  相似文献   

18.
本文讨论了用紫外光谱法检测白土吸附混合α-烯烃中杂质的光谱特征,同时讨论了温度、时间、白土用量、pH、白土含水率等因素对吸附的影响。酸性白土的吸附效果较中性白土好,但在高温下易使α-烯烃发生异构化和阳离子聚合反应。  相似文献   

19.
公开号CN101016350A公开Ft2007.8.15申请人德国巴塞尔聚烯烃有限公司本发明涉及一种用于在悬浮体、在溶液或在气相中制备聚-1-烯烃的改性的齐格勒催化剂,该催化剂包括醇镁(组分a)与一种过渡金属化合物(组分b)和一种有机金属化合物(组分C)及一种附加组分(d)的反应产物,该附加组分(d)包括化学式为M—Rx的化合物,[第一段]  相似文献   

20.
一种C5~C2 0 的直链α -烯烃的齐聚方法 ,包括将所述α-烯烃在齐聚条件下与具有下述组分的催化体系接触反应 :(1)一种负载过渡金属化合物和烷基铝的催化组分 ,其中载体选自二氧化硅、氧化铝或二者的混合物 ,过渡金属化合物通式为M (OR1) nX4-n,式中M选自ⅣB族金属 ,R1选自C1~C10 的烷基、X为卤素 ,n选自 0~ 4的整数 ,该组分中ⅣB族金属质量分数为 0 5 %~ 8 0 % ,铝质量分数为 1 0 %~4 0 0 % ;(2 )通式为R′X的卤代烷烃 ,R′选自C2 ~C6的烷基 ,该催化体系中卤代烷烃与铝的摩尔比为 1~ 5 0。使用该发明方法制得的齐聚产品氯…  相似文献   

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