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固载杂多酸催化剂应用进展 总被引:3,自引:0,他引:3
固载型杂多酸作为一类新型固体酸催化材料,与传统的质子酸催化剂相比,其优点突出,已应用于炼油技术、化工和精细化学品的合成领域。文章对固载型杂多酸催化剂的重要性质和近年来的应用研究及进展进行了综述。 相似文献
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固载型杂多酸催化剂研究进展 总被引:14,自引:1,他引:14
介绍了固载型杂多酸的制备、表征及其表面作用机理。着重综述了近年来活性炭、SiO2、TiO2、MCM 41分子筛、γ Al2O3、TiO2 Al2O3、阳离子交换树脂、惰性膜、USY 1、ZrO2 SO2 4和TiO2 WO3等各种固载型杂多酸催化剂在国内外的研究和应用情况,并展望了未来的研究方向。 相似文献
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固载型杂多酸催化剂研究新进展 总被引:14,自引:1,他引:14
以活性炭、硅胶、MCM-41分子筛、炭化树脂、膨润土、TiO2和-γA l2O3等为载体,详尽地介绍了固载型杂多酸的类型、制备方法、结构与表征、主要性质及其应用领域,概括了它作为特种催化剂的研究现状,并展望了未来的发展前景。 相似文献
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固载型杂多酸催化连续法制乙酸乙酯 总被引:4,自引:0,他引:4
在常压下,采用回流吸附法制得了固载型杂多酸催化剂H_4SiW_(12)O_(40)/C。在液相106~110℃下,高收率、高选择性地连续制备乙酸乙酯。考察了各种因素对催化反应的影响。通过正交试验,找到了反应的最佳条件,讨论了杂多酸的表型和体型催化模型,并对催化剂的失活原因进行了初步探讨。实验发现,H_4SiW_(12)O_(40)/C催化合成乙酸乙酯属于杂多酸的表型催体,体相(假液相)对此反应不起催化作用。 相似文献
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负载型杂多酸催化剂的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
负载型杂多酸作为一类新型固体酸催化材料,其合理利用不仅可以有效提高催化活性和选择性,而且减少了设备腐蚀和环境污染,且易于回收利用。本文着重综述了近年来活性炭、S iO2、MCM-41分子筛等各种负载型杂多酸催化剂的研究成果和动态,包括所涉及的反应物系、反应机理、催化性能与催化剂酸性质的关系等。最后通过负载型杂多酸催化剂目前存在的问题,展望了其今后的研究方向和重点。 相似文献
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活性炭固载磷钨酸催化合成丙酸丁酯 总被引:19,自引:0,他引:19
以活性炭固载磷钨酸为催化剂 ,甲苯为带水剂 ,实现了丙酸与正丁醇反应合成丙酸正丁酯。最佳合成条件为 :酸醇比为 1∶1.2 ,带水剂用量为 10ml,催化剂用量 1.5g ,反应时间为 2 .5h ,产率可达 99.2 %。重复试验表明 ,催化剂重复使用多次对实验结果无太大的影响 相似文献
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介绍了磷钼杂多酸的合成。通过正交试验探讨了反应物料量比、三氧化钼浓度、反应温度和反应时间对产物产率的影响。结果表明,最适宜的反应条件为:反应物量比n(三氧化钼)∶n(磷酸)=12∶1.0、反应温度t=70℃、反应时间7 h、三氧化钼与水的质量比1∶8。经红外光谱分析及熔点测定确定所得产品为磷钼杂多酸化合物。并以磷钼杂多酸取代硫酸作催化剂制备乙酸乙醋来研究其催化活性,并与硫酸做催化剂进行对比实验收率为70.75%,超过硫酸催化剂水平。 相似文献
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固载杂多酸催化缩醛反应的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
将固载杂多酸(PW12/C)应用于缩醛反应。以糠醛与乙二醇的缩合为探针反应,详细探讨了影响缩醛反应的各种因素,得出糠醛与乙二醇反应的最佳条件,并成功地应用于糠醛与正己硫醇的缩合反应。糠醛乙二醇缩醛的收率为93.4%,糠醛正己硫醇缩醛的收率为85.6%。 相似文献
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为合成新型精细化工品和功能高分子中间体,研究了磷钨杂多酸(PW)催化下芘与乙酰氯的Friedel-Craft酰基化反应,合成了新型精细化工产品及功能高分子中间体1-乙酰芘。用GC法考察了不同反应条件对1-乙酰芘收率和选择性的影响,当溶剂为1,2-二氯乙烷,催化剂PW质量分数为8%,n(芘)∶n(乙酰氯)=1∶6,反应温度60℃,反应时间8h时,1-乙酰芘收率可达79.2%,选择性100%。且PW对环境污染小,并可循环使用。采用萃取、重结晶等方法得到了1-乙酰芘纯品,通过GC、GC/MS、FT IR和1 H NMR对该产物进行了定性和定量分析。 相似文献
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杂多酸催化合成丙酸己酯 总被引:2,自引:1,他引:2
以钨硅酸为催化剂,通过丙酸和己醇反应合成了丙酸己酯,探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量及反应时间对酯 化率的影响。实验结果表明:钨硅酸具有良好的催化活性,在醇酸物质的量比为1.5:1、催化剂用量为0.2 g/0.1 mol酸、带水剂(环 己烷)10 mL、反应温度110-118℃、反应时间1 h时,酯化率可达99.2%。 相似文献