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高分子量聚氯乙烯树脂增塑,填充体系的物理力学性能研究 总被引:6,自引:1,他引:6
本文研究聚合度及增塑剂、填充剂用量对高分子量聚氯乙烯(HMWPVC)树脂物理力学性能的影响规律,并将国内外HMWPVC树脂以及HMWPVC与通用型PVC树脂进行了性能对比。结果表明,HMWPVC增塑、填充体系的拉什强度、撕裂强度冲击回弹性及压缩永久形变等物理力学性能均随聚合度的提高而有所增加,而且各项性能均优于通用型PVC树脂,可有效地用作橡胶代用品。分子量相同的国内外HMWPVC树脂物理力学性能基本相同。但是,后者随着增塑剂用量的增加,弹性比前者有所提高;随着填充剂用量的增加,性能变化比前者缓慢.增加填充剂用量以降低制品的体积成本。笔者还时两者物理力学性能的差异与颗粒形态之间的关系进行了探讨。 相似文献
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高分子量聚氯乙烯增塑体系及其改性研究 总被引:3,自引:1,他引:2
研究了HMWPVC和通用PVC的增塑性能,采用CPE、P83 和741 改性剂对HMWPVC增塑体系进行改性,结果表明,随PVC分子量增加,体系的拉伸强度,冲击回弹性,硬度、熔体平衡转矩、熔体温度提高,而软化温度和磨耗降低,动态热稳定时间缩短;DOP用量的增加,呈现通常的增塑性能;加有CPE的体系磨耗增加明显,741 对体系的硬度,软化温度和冲击回弹性影响较显著,对于熔体性能的影响,则CPE更为明显。 相似文献
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PE分子量对硬PVC/CPE/PE共混体系性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究表明,PE分子量对硬PVC/CPE/PE共混体系的力学性能有重要影响,在实验配方范围内,以超高分子量聚乙烯(UHMWPE)对体系的增韧增强改性效果为佳,但应切实注意UHMWPE的流动性与分散性,适当减少UHMWPE用量和以普通聚乙烯对其增塑改性均能达到良好效果。 相似文献
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本文采用毛细管流变仪对聚氯乙烯电缆料的加工流变性能进行了研究,分析并讨论了影响PVC流变性能的各种因素。结果表明:在试验温度下,增塑PVC的剪切应力均随剪切速率的增加而增大,但当剪切速率增加到一定程度后,剪切速率对剪切应力的影响变小;改性剂PM-1的加入可以大大降低在相同剪切速率下的剪切应力。改性剂PM-1使电缆料的剪切敏感性减小,牛顿性增强。虽然PM-1不能改变临界剪切应力值,但却使当临界剪切应力相应的熔体粘度减小,即临界剪切速率增大,这在实际生产过程中是十分有用的,即可以提高挤出速度而不致于产生熔体破裂。分子量减小,熔体表观粘度明显减小。熔体表观粘度随温度的升高而逐渐减小。 相似文献
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润滑剂YI对聚氯乙烯塑料流变性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用毛细管流变仪,考察润滑剂YI用量对PVC流变性能的影响。实验表明,流体非牛顿指数n<1,并随YI用量增加而下降。YI使PVC熔体粘度大幅度减少,在硬质PVC中,YI用量在0.6~1.0PHR作用最明显;在软质PVC中,当剪切速率γ>500s-1时,少量YI就能使熔体粘度下降。并测定了不同YI用量PVC的流动活化能,随YI用量增加,Eη略有下降,切应力对Eη影响不明显 相似文献
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本文着重讨论了氯磺化聚乙烯(CSM)的氯含量,硫含量以及CSM的用量对聚氯乙烯(PVC)增韧性能的影响。实验结果表明随CSM中的氯含量、硫含量的增加.PVC—CSM共混体系的位伸强度增加,冲击强度下降;随CSM加入量的增加,体系的拉伸强度下降,冲击强度上升。CSM作为增韧剂改性PVC可取得比PVC─CPE体系更好的效果。PVC─CSM体系可在其冲击强度满足工业生产要求的基础上最小限度的降低拉伸强度,使拉伸强度保持在90%左右。 相似文献
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轴流式翼型桨的流动分析 总被引:7,自引:0,他引:7
采用激光多普勤测速仪,对水、甘油和羧甲基纤维素(CMC)三种介质中带有轴流式翼型桨的搅拌釜内的流场进行测定。并就流型转变、剪切速率、表观粘度分布和泵送能力进行了详细的研究和分析。结果表明,搅拌釜内流型仅随雷诺数和桨叶结构变化;剪切速率及表观粘度在全釜分布相当不均匀,在研究范围内,剪切速率相差50倍,表观粘度为4.5倍;对粘稠物系,翼型桨泵送能力有所下降,并随雷诺数的减小而减小。 相似文献
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采用高级流变扩展系统(ARES)研究了基体树脂无规聚α 烯烃(APAO)的牌号、增黏剂C5石油树脂用量和增塑剂种类对APAO热熔压敏胶流变性能的影响。结果表明,APAO相对分子质量越大,热熔压敏胶的剪切黏度越高;随着C5石油树脂用量的增加,热熔压敏胶的剪切黏度会出现一个峰值;增塑剂的相对分子质量越小,热熔压敏胶剪切黏度越小,而增塑剂的种类对热熔压敏胶的切敏性无影响;同时热熔压敏胶的温敏性良好,温度升高,热熔压敏胶的黏度下降,高温低频率时切敏性较差,高温高频率时切敏性良好,随着温度的降低,切敏性变好。 相似文献
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采用毛细管流变仪研究了日本聚苯硫醚(PPS)树脂的流变性能。结果表明:随着剪切速率的增加,PPS的表观粘度降低;当温度升高时,PPS的表观粘度也降低;剪切速率越高,温度对剪切速率的影响越小;随着温度的增加,非牛顿指数增加且趋近于1,PPS熔体为假塑性流体;PPS的粘流活化能随着温度的增加而减小;此外,随着温度的增加,结构粘度指数减小。 相似文献
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采用毛细管流变仪和旋转流变仪研究了聚丙烯(PP)纤维专用料/丙烯-乙烯共聚物(PEC)共混体系的流变行为,探究了剪切速率、温度、共混物组成对熔体流变行为的影响。结果表明,随着剪切速率的增加,PP、PP/PEC和PEC均表现出"剪切变稀"行为;随着温度的升高,聚合物的表观黏度逐渐降低,特别是在低剪切速率下的这种现象更明显;随着PEC含量的增加,体系的非牛顿指数增加,黏流活化能降低,黏度对温度的敏感性降低,熔体剪切模量增加,熔体弹性增加。 相似文献
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With respect to the fabrication of metal parts carrying surface relief microstructures using composite reaction molding as a rapid prototyping variant of micrometal injection molding, the influence of microsized iron powder on the viscosity of different unsaturated polyester resins applied as polymer binder has been investigated systematically. The initial binder viscosity determines the viscosity of the composite and hence the accessible critical filler load. A further dilution of the unsaturated polyester resin with styrene allows a significant increase of the filler load at constant shear rate and temperature from 36 up to 57 vol% iron content. A successful estimation of the critical filler load using different established empirical models initially developed for ceramic‐filled solutions or dispersions is possible. A pronounced flow activation energy increase at high iron loads was also observed. POLYM. COMPOS., 2009. © 2008 Society of Plastics Engineers 相似文献
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Vinyl ester resins with varied acid values (11, 22, 32, 38, and 48 mg KOH/g solid) were prepared by reacting epoxy-novolac resin with methacrylic acid. The rheological behavior of these synthesized vinyl ester resin (VER) samples containing styrene as reactive diluent was studied using a Haake Rotovisco RV 20 viscometer. The apparent viscosity was found to be inversely proportional to the square root of the acid value in the temperature range of 25–40°C and at shear rates ranging from 100–800 sec?1. The zero-shear viscosity of these VER samples containing styrene (40% w/w) as reactive diluent decreased linearly with temperature. The activation energies for flow at constant shear stress (25–100 Pa) for a particular sample were found to be constant. The activation energy at constant shear rate decreases with the increase in the shear rate (50–400 sec?1). The activation energy at constant shear rate and shear stress decreased with the increase in the acid value. The viscosity of vinyl ester resin containing styrene as reactive diluent decreased almost 50 times with the increase in the concentration of reactive diluent from 30% to 100% (w/w of the resin). 相似文献
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《合成纤维》2016,(2):1-8
首先将纤维素纳米晶体(CNC)悬浮液进行超声分散,然后与壳聚糖乙酸溶液进行高速搅拌共混,制备不同CNC含量的壳聚糖-CNC共混均匀溶液。采用平板式旋转流变仪研究了CNC含量对壳聚糖溶液流变行为的影响。测试结果表明:壳聚糖-CNC共混溶液表现为非牛顿流体行为;黏度随温度的上升而下降,但在高剪切速率范围内,温度对黏度的影响不再明显;随着CNC含量的增加,壳聚糖溶液的表观黏度增大,对剪切速率的敏感性增强,同时非牛顿指数和黏流活化能降低;共混原液的结构黏度指数随CNC含量减少以及温度升高而降低;壳聚糖-CNC共混溶液储能模量和损耗模量的交叉点随温度的升高向高频区移动,随CNC含量的增加向低频区移动,溶液流变规律基本符合Cox-Merz规则。 相似文献