四脚状氧化锌晶须的生长习性及机理的研究

以锌粉为原料,白碳黑为催化剂,研究了四脚状氧化锌（T-ZnO)晶须在高温气相氧化反应条件下的结晶习性和生长机理,扫描电镜研究结果表明：模板催化剂及气相反应体系的过饱和度对T-ZnO晶须形态有很大影响,利用T-ZnO晶须生长习性温和的特点,制备了均一规整的T-ZnO晶须,通过生长过程的观察,在一定生长环境中T-ZnO晶须为开裂昌须,表现为轴螺旋位错的VS生长机理。     

四针状氧化锌晶须的制备

用锌粉氧化的方法，通过控制反应器内的气相过饱和度，可以获得不同尺度的四针状氧化锌晶须（T－ZnOW)。合成出的ZnO的晶须纯度高，晶体结构完整，晶须尺度可控（针长为10-60μm，根部尺寸约为1-6μm）。晶须的生长机理为气－固（VS）机理。     

PI/T-SiO2杂化薄膜的制备及偶联剂的影响

利用模板法制备了纳米管状SiO2(T—SiO2),在此基础上合成了聚酰亚胺(T-SiO2杂化薄膜。采用透射电子显微镜和扫描电子显微镜对T—SiO2的形态进行了研究,用红外光谱分析了硅烷偶联剂对杂化薄膜微观结构的影响,并讨论了偶联剂加入方式、用量等因素对杂化薄膜力学性能的影响。结果表明,所制备的SiO2主要为管口直径分布在100-500nm,长径比在10～500的T—SiO2;在聚酰胺酸形成后,加入经偶联剂改性的T—SiO2,且偶联剂用量为填料质量的10％时,杂化薄膜的拉伸强度和弹性模量取得最佳值,分别为111．8MPa和1．42GPa。     

费托合成催化剂研究进展

介绍了费托合成催化剂研究开发的意义,详细综述了Co基F—T合成催化剂前驱体、助剂、溶剂及载体效应的研究进展,并对各因素对F—T反应活性与产物选择性产生的影响进行了分析。     

VMCM-41对环己烷选择性氧化的研究

以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,水玻璃为硅源,在55℃水热条件下合成出介孔VMCM—41分子筛。以VMCM—41分子筛为催化剂,H2O2为氧源,研究了反应温度、时间、引发剂等因素对环己烷选择性氧化的影响。结果表明,在以环己酮为引发剂的情况下,VMCM—41是一种温和、高效的环己烷选择性氧化催化剂。     

生物模板法制备苎麻形态二氧化锡多孔陶瓷

以苎麻纤维为生物模板,用溶胶-凝胶法经有氧煅烧过程制得具有苎麻纤维管状形态的SnO2多孔陶瓷。研究了样品的物相构成、显微结构和孔特征,探讨了样品在制备过程中的形态留存和反应机理。结果表明:以苎麻纤维为模板所制备的SnO2多孔陶瓷样品保留了苎麻纤维中空管状形貌,材料孔分布呈多级分布特征,模板的支架作用对晶粒生成和长大有调节作用。借助苎麻纤维表面亲水性的活性基团和断键活性点,生长基元Sn(OH)4通过静电吸引作用吸附在纤维表面,经溶解→水解→热解→成核→生长等过程完成纳米SnO2颗粒在苎麻纤维外表层的生长,苎麻模板以热解的方式去除,最终转变成中空管状结构SnO2多孔陶瓷材料。     

多孔氧化铝模板法制备取向碳纳米管阵列的研究进展

利用化学气相沉积技术在多孔氧化铝模板上可以制备取向碳纳米管阵列。通过调节阳极氧化参数可以改变模板的孔结构,进而可控制碳纳米管在孔道中生长的形貌。用这种方法制备的碳纳米管的直径、长度和密度可以选择性控制,这将有利于研究碳纳米管的性质和它在电化学及其他领域的应用。介绍了多孔氧化铝模板的形成原理以及碳纳米管在多孔氧化铝模板上的生长机理,讨论了阳极氧化条件、催化剂和气相沉积温度对碳纳米管特性的影响,并指出了这种技术中一些需深入研究的问题。     

催化剂对聚氨酯硬泡工艺性能的影响

本文研究了硬泡配方中一些催化剂的催化特性、叔胺与有机锡化合物的协同催化作用和配方中水含量、原料温度对催化性能的影响。结果表明,CAT—10催化剂具有泡沫乳化快、流动性好和与T—12协同催化作用明显等优点。CAT—10与一定比例的T—12复合使用,催化特性与三乙烯二胺或DMCHA相似。     

费托(F—T)合成液体燃料简介

<正> 一、国外发展概况 1933—1939年期间,德国对F—T合成催化剂进行大量研究之后,开发成功Ni—Th—硅藻土和Co—Th—硅藻土催化剂,并于1935年由鲁尔化学公司在Slerkrad—Holfen建成了世界上第一个工业化合成油工厂。1945年以前,世界上有15个F—T合成油厂,共制取液体燃料约90万吨。这15个工厂战后均告停产。     

Cu-HMS分子筛的合成及其表征

以十二胺为模板剂、正硅酸乙酯为硅源，在中性介质中于25℃下合成了含Cu的中孔杂原子分子筛Cu—HMS。用XRD、FT—IR、UV—Vis、XPS、^29SiMAS NMR、低温N2吸附等手段对分子筛结构及表面性能进行了表征。结果表明，Cu进入分子筛的骨架结构并以Cu^2 的形式存在。在常压85℃下，以Cu—HMS为催化剂、纯O2为氧化剂，对异丙苯的催化氧化反应进行了研究，结果表明Cu—HMS是一种很好的洁净氧化催化剂。     

八水氢氧化钡合成工艺研究

用毒重石还原成粗制氧化钡作为原料,水解温度控制在80~90℃之间,粗制氧化钡和水的固液比为0.250~0.278 g·ml-1,可以提高八水氢氧化钡的收率,同时采用工业氧化锌脱硫剂去除产品中杂质硫的方法,可以进一步确保其产品的质量。     

Preparation, crystal structure, and photocatalytic activity of TiO2 films by chemical vapor deposition

Photocatalytic activities of TiO₂ films were experimentally studied. TiO₂ films with different crystal structures (amorphous, anatase, rutile) were prepared by a Low Pressure Metal Organic Chemical Vapor Deposition (LPMOCVD) at different reaction temperatures and also by a Sol-Gel method using TTIP (Titanium Tetra Iso-Pro-poxyde). The Effect of CVD preparation method, CVD reaction conditions, crystal structure and wave-length of UV light on the photocatalytic decomposition rate of methylene blue in aqueous solution were studied. First, the characteristics of CVD preparation of TiO₂ films, such as the CVD film growth rate, crystal structure and morphology of the grown TiO₂ films, were experimentally studied as a function of CVD reaction temperature. Secondly, photocatalytic activities of TiO₂ films were evaluated by using two types of photo-reactors. The results indicated that TiO₂ films prepared by CVD exhibit higher photocatalytic activity than a catalyst prepared by the Sol-Gel method. Among the CVD grown TiO₂ films, anatase and rutile showed high photocatalytic activities. However, amorphous TiO₂ films showed lower activities. The activity of the photocatalysts of anatase films was excellent under all types of UV-lamps. The activity of CVD-prepared anatase films was four to seven times higher than that of photocatalyst films prepared by the Sol-Gel method.     

非晶铟镓锌氧化物薄膜晶体管关键工艺研究

为优化金属氧化物薄膜晶体管（ IGZO-TFT）的特性,采用射频磁控溅射法沉积IGZO薄膜作为半导体活性层,制备出具有刻蚀阻挡层（ Etch stop layer ,ESL）结构的IGZO TFT,在2．5 G试验线上研究了IGZO沉积过程中O2浓度、IGZO沉积后N2 O等离子体处理、ESL的制备温度和ESL沉积过程中N2 O／SiH4的比例等关键工艺条件对IGZO TFT的阈值电压（ Vth ）的影响。实验结果表明：IGZO沉积过程中O2浓度的增加、IGZO沉积后N2 O等离子体处理和ESL制备温度的降低会导致IGZO TFT的Vth正偏移。     

氧化锌压敏陶瓷及其粉体的制备现状与展望

本文综述了目前氧化锌压敏陶瓷发展的动态,并着重介绍了氧化锌粉末的制备,同时提出了今后的研究方向。     

水、油环境下NBR/CR共混性能研究

本文对NBR/CR共混在水、油环境下的影响因素进行研究。其中主要涉及到NBR/CR的不同比例在氧化锌、氧化镁和硫磺作为硫化体系、N牌号碳黑以及白炭黑作为补强体系时对两种混合胶料的扯断强度、硬度、吸水性能、老化性能、耐水油腐蚀性能的影响。同时还研究了硫化时间对NBR/CR共混时的影响。     

SHS-produced Ni-Co-Al-Mg-O catalysts for dry reforming of methane

Oxide catalysts Ni-Co-Al-Mg-O, Ni-Al-Mg-O, Co-Al-O, and Co-Mg-O have been prepared by combustion synthesis and characterized by XRD, Fourier transform IR spectroscopy (FTIR), SEM/EDS, TEM, and nitrogen porosimetry. Their catalytic activity in the process of dry (carbon dioxide) reforming of methane was studied by gas chromatography at different temperatures. Feed gas contained equal amounts of methane, carbon dioxide, and nitrogen and the effect of catalyst composition and temperature on the catalytic activity, selectivity, and product yields were recorded.     

改性铁酸锌催化剂的合成及其丁烯氧化脱氢活性

采用共沉淀法制备铁酸锌催化剂,考察改性元素Mg、B、Zr、Ce、La对铁酸锌催化剂结构和丁烯氧化脱氢性能的影响。采用XRD、TEM和N_2吸附-脱附对镧改性铁酸盐催化剂进行金属元素组成的优化研究,确认镧元素在催化剂中存在的形态和作用。结果表明,La改性铁酸锌催化剂晶粒粒径(20～50) nm,具有较大的比表面,主要活性组分是α-Fe_2O_3和ZnFe_2O_(4,)催化剂的活性随着Fe含量的升高而升高,n(Fe)∶n(Zn)∶n(La)=4∶1∶1催化剂具有最高的催化活性,反应温度380℃时,其TOF值2.1×10~(-3) mol_(butene)·mol_(surface-Fe)·s~(-1)。     

氯丁橡胶244与天然胶共混性能研究

摘要:本文主要研究了硫化体系和补强体系对氯丁橡胶与天然胶共混时性能的影响,其中主要涉及到氧化锌、氧化镁、普通硫磺、DM作为硫化体系以及碳黑N550和白炭黑作为补强体系时对共混胶料物理机械性能的影响。经过研究发现：氧化锌：氧化镁：普通硫磺：DM硫化促进剂=6：3：5：0.3时,扯断强度能达到：23.18MPa,硫磺对硫化胶料绍尔硬度的影响最大,硫化时间为60min时得到的物理机械性能最好,碳黑N550为40份、白炭黑为20份时,硫化胶料的物理机械性能最好。     

基于废旧锌锰干电池制备ZnMn2O4纳米催化剂及其催化合成乙酸正丁酯的研究

以废旧锌锰干电池中含锌和MnO2的电极材料为原料,采用沉淀-煅烧法成功制备出粒径约10 nm、分散均匀的四方晶系ZnMn2O4纳米催化剂,并研究其催化合成乙酸正丁酯的催化活性。利用X-射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）和气相色谱对样品进行分析表征。结果表明,在煅烧温度为400℃条件下,制备的ZnMn2O4粉体具有很高的催化活性,在反应时间为7 h,催化剂用量占反应物总质量的0.4%时酯化率达到96.26%。回收废旧锌锰干电池制备ZnMn2O4催化剂具有方法简便、成本低、环境污染小等优点。     

高含量一氯丙酮制备新方法

文章采用了二氯丙醇脱氯化氢的全新工艺来制备一氯丙酮,考察了活性组分、载体、反应空速和反应温度对反应活性的影响,并对工艺条件进行了优化:采用ZnCl2/活性炭为催化剂,反应温度控制在180℃,反应空速为0.8 h-1,反应转化率为43.8%,选择性为97.3%,反应副产氯化氢,工艺符合现今清洁生产的要求。