基于Fe(OH)3-CaCO3载带的水中228Ra的γ能谱分析方法

建立了一种基于Fe(OH)₃-CaCO₃载带的水中²²⁸Ra的γ能谱分析方法,适用于环境水中²²⁸Ra的分析。采用Fe(OH)₃-CaCO₃共沉淀法富集水中的²²⁸Ra,将富集后的²²⁸Ra采用Ba(Ra)SO₄共沉淀法进一步载带,¹³³Ba示踪法确定²²⁸Ra的全程回收率,使用高纯锗γ谱仪测量与²²⁸Ra达到放射性平衡的衰变子体²²⁸Ac的特征γ能量,从而获得²²⁸Ra的分析结果。通过对5 L水样的加标验证可知,²²⁸Ra回收率为81.8%~87.5%,加标水样测量结果与添加量的相对偏差为1.7%~5.3%,此方法的探测限为57.2 mBq/L。     

人骨人牙中~(226)Ra和~(228)Ra的含量

环境中各种天然放射性核素通过食入和吸入进入人体,成为内照射源,其中铀系中的~(226)Ra 和钍系中的~(228)Ra 都是重要的核素,据报道,体内的镭约有80—85%沉积于骨骼中。人骨中~(226)Ra 含量,国外早在五十年代就有很多报道,近几年国内也有不少报道。关于人骨中~(228)Ra 含量则报道较少。本文报告对杭州地区人骨、人牙中~(226)Ra 和~(228)Ra 含量的调查测量结果。     

铀矿石尾渣标准物质中放射性核素~(210)Pb、~(226)Ra、~(228)Th和~(228)Ra的定值测量

本文描述了铀矿石尾渣标准物质中放射性核素２１０Ｐｂ、２２６Ｒａ、２２８Ｔｈ和２２８Ｒａ的定值测量方法、结果和涉及到的一些问题。由于铀矿石尾渣是由天然矿石经过化学处理的产物，放射系衰变不平衡，再加上各个样品待测定核素活度差别较大，作为标准物质的定值有一...     

射气闪烁法测量水中226Ra的几点建议

从进气系统、闪烁室刻度、测量时间等方面分析射气闪烁法对测量水中²²⁶Ra的影响, 提出优化建议:简化进气系统, 采用纯氮气冲洗闪烁室和气路; 延长标准源的封源时间, 使累积因子大于0.9, 可提高闪烁室K值的稳定性; 含镭低的样品, 需增加样品量、测量时间, 以提高测量的准确性。     

α液体闪烁法测定天然水中的镭

地下水流入大海是某些元素循环的一个重要过程,但要定量分析就比较困难。作者试图使用天然同位素衰变系列中的~(226)Ra和~(222)Rn(由于它们在地下水中的含量比海水中高得多)作为这一过程的天然示踪元素。这样就需要一种分析镭的非常灵敏的技术手段(海水中~(扛扛6)Ra含量范围为7—35衰变/min),它不但要适于不同盐度的海水,而且要比传统的氡射气法所用的时间短。光电过滤a液体闪烁(PERALS)光谱测定法与分析镭的“萃取闪烁剂”结合使用,展示了这一方法的前景。使用PERALS与氡射气法在测定含量范围为0.4—25(衰变/min)/kg的1L天然水样品中取得了良好的一致性,方法中只使用了由~(226)Ra本身产生的谱峰,计数时间约为1d。利用在计数瓶密封几周内也会出现在PERALS谱中的镭的子体同位素(~(222)Rn、~(218)Po、~(214)Po),在95%置信水平上把最低探测活度提高到小于0.02(衰变/min)/kg,所用样品为1L,计数时间为1d。     

液体闪烁法测定微量α辐射体核素的研究

本文用液体闪烁计数法研究了水溶液中微量α辐射体核素(~(233)U、~(239)Pu和~(241)Am)的定量测定条件及无机酸(HNO_3、H_2SO_4和HCI)、水等化学物质的猝灭效应。确定了九种闪烁剂(TP、PPO、POPOP、二甲基—POPOP、PBD、丁基—PBD、BPO、BBO和BBOT)的适宜浓度。结果表明,化学物质的猝灭效应不仅与猝灭剂的本性有关,而且与其加入量(浓度与体积)有关。本文以硝酸溶液的猝灭效应为例,从大量实验数据中导出了一个猝灭效应的经验公式。猝灭效应不仅影响脉冲幅度的大小,当猝灭严重时,还会影响计数效率。液体闪烁法是测定α辐射体核素的灵敏、准确和迅速方便的有效方法。     

~(125)I的液体闪烁支持物测量法

本文介绍了在支持物上测量~(125)I 的液体闪烁方法,它既不需要内部测量法的有机金属化合物,也不需要外部测量法的杯内样品管。醋酸纤维素膜是一种理想的支持物,不但有较高的计数效率(44.1%),而且适当选择闪烁液和样品系统,可基本上不污染闪烁液,又有良好的可叠加性。文中还比较了支持物上和均相中的~(125)I 能谱,及~3H 和~(125)I 支持物测量的差异。     

液体闪烁法研究~(147)P_m在骨组织的选择性滞留对骨髓免疫活性细胞的损伤效应

研究了当机体摄入不同放射量裂变产物~(147)Pm时在体内的选择性滞留特性和对免疫活性细胞的损伤效应。实验发现在罹受不同放射量~(147)Pm内污染时,在体内主要器官组织中的蓄积特性是:~(147)Pm选择性滞留于骨组织中,其后依次在肝脏、血液、肾脏和肺脏中蓄积,且随着摄入~(147)Pm放射量的增加,在骨组织中的滞留比例亦呈显著升高,在骨组织中的累积吸收剂量亦随之增加。机体在实验性摄入的5个不同放射量~(147)Pm内污染时,可发现骨髓免疫活性细胞中~3H-TdR的掺入率都显著下降,表现出在~(147)Pm内照射的作用下,骨髓幼稚细胞受到严重损伤,使增殖能力、DNA合成功能明显受到抑制,导致中枢免疫器官骨髓的免疫活性细胞严重受损。     

液体闪烁法研究~(147)Pm在骨组织的选择性滞留对骨髓免疫活性细胞的损伤效应

研究了当机体摄入不同放射量裂变产物~(147)Pm时在体内的选择性滞留特性和对免疫活性细胞的损伤效应。实验发现在罹受不同放射量~(147)Pm内污染时,在体内主要器官组织中的蓄积特性是:~(147)Pm选择性滞留于骨组织中,其后依次在肝脏、血液、肾脏和肺脏中蓄积,且随着摄入~(147)Pm放射量的增加,在骨组织中的滞留比例亦呈显著升高,在骨组织中的累积吸收剂量亦随之增加。机体在实验性摄入的5个不同放射量~(147)Pm内污染时,可发现骨髓免疫活性细胞中~3H-TdR的掺入率都显著下降,表现出在~(147)Pm内照射的作用下,骨髓幼稚细胞受到严重损伤,使增殖能力、DNA合成功能明显受到抑制,导致中枢免疫器官骨髓的免疫活性细胞严重受损。     

水中~(63)Ni含量的测定

本文介绍了水中微量~(63)Ni的测定方法。用氢氧化物沉淀~(63)Ni,用三正辛胺甲苯溶液萃取,用丁二酮肟沉淀,用液体闪烁计数法测定。实验结果表明,在10L 水中加入1.8Bq~(63)Ni,放化和化学回收率分别为(88.4±6.6)%和(89.8±1.8)%;方法的探测下限为1.1×10~(-2)Bq/L;对~(60)Co、~(55)Fe、~(65)Zn、~(106)Ru、~(90)Sr-~(90)Y、~(137)Cs、~(95)Zr-~(95)Nb9种核素的去污系数均在10~3以上。     

基于氢氧化铁-碳酸钙载带的水中~(226)Ra的γ能谱分析方法

建立了一种基于氢氧化铁-碳酸钙载带水中~(226)Ra的γ能谱分析方法,适用于环境水中~(226)Ra分析。在计算公式中,采用样品粉末质量修正因子和方法回收率对测量结果进行修正。通过对20 L水样的加标验证,本方法加标样的回收率高于83.0%,各组加标样回收率的平均值高于90.9%,准确度范围为2.05%-12.7%,精确度范围为3.20%-5.38%。利用无源效率刻度软件计算探测效率来确定探测下限和样品使用量的关系,得出采样量为40-60 L时最佳,此时探测下限为2.0 mBq·L~(-1)左右。     

基于MPD-4电子学插件的液体闪烁体中子光响应特性实验研究

中子光响应函数是液体闪烁体探测器的重要参数,准确的光响应函数和探测阈值是精确确定中子探测效率的基础。近年来,专门用于液体闪烁体中子探测器的高集成度新型电子学插件（Mesytec公司的MPD-4）广泛应用于中子探测系统中,该电子学插件集成了脉冲高度（PH）、脉冲形状甄别（PSD）和恒比定时（CFD）测量功能,且1个NIM插件即可实现4路探测器的同时测量。对于同一中子探测器,利用这一电子学系统与传统电子学系统对中子的光响应函数进行了实验比对,结果表明,两套系统得到的中子光响应函数具有明显的差异。因此,在使用MPD-4电子学系统进行中子探测的实验中,需对光响应函数进行重新标定。     

闪烁法测量伴随~3He粒子的中子飞行时间谱仪

在D(d,n)~3He反应中,目前常采用Si(Au)面垒型半导体探测器测量伴随粒子。半导体探测器的能量分辨率高,是这种方法的优点,但由于~3He粒子能量低,电荷灵敏前置放大器所给出的~3He信号幅度小,容易受到噪声以及干扰信号的影响,因而谱仪的时间分辨性能不容易做得很好。比如Ohio大学的中子飞行时间谱仪,出射~3He粒子的能量为650     

用三烷基(C_6-C_8)氧膦(TRPO)萃取-液体闪烁计数法测定水溶液中微量α核素的研究

用三烷基氧膦(TRPO)作萃取剂,二甲苯为溶剂,2.5-二苯基噁唑为闪烁体研究了TRPO及杂质元素的猝灭效应,结果表明萃取-液体闪烁计数法用于测量大量杂质元素及氨羧络合剂中的~(233)U,~(239)Pu,~(241)Am微量α核素具有简便、迅速,灵敏高度等优点。     

用三烷基(C_6—C_8)氧膦(TRPO)萃取-液体闪烁计数法测定水溶液中微量α核素的研究

一前言我们已经用液体闪烁计数法对水相样品中微量α核素的测定进行了研究。当把待测的水相样品加入以二氧六环为溶剂的闪烁液中时,不仅把待测核素加进了闪烁液,而且把水相样品中所含的杂质(水、杂质离子和无机酸)都带进了闪烁液。这就增加了体系的淬灭效应,严重时可以使测量无法进行。二氧六环的另一缺点是它的价格较贵,在测量大量样     

用于(n,γ)辐射俘获研究的大液体闪烁计数器的γ射线探测效率计算

本文叙述了用蒙特卡罗(Monte Carlo)方法计算大液体闪烁计数器探测γ射线的效率和中子在样品中的多次散射修正项的计算步骤,最后给出一些计算结果和讨论。     

基于发光二极管的稳谱技术研究

针对NaI(Tl)闪烁γ射线谱仪易受环境温度影响,造成能谱漂移,稳定性差,继而导致能谱解析困难的问题,本文自主搭建了发光二极管(LED)稳谱系统,并在此基础上初步探讨了基于LED的快速稳谱方法。研究表明:基于LED的稳谱方法具有安全可靠、参考峰干净,并且可拓宽NaI(Tl)闪烁γ射线谱仪应用场合等优势;通过对LED进行恒流脉冲驱动,可得到稳定的LED光脉冲;得到了-25℃～+55℃温度范围几种常用放射源能峰及LED峰位随温度变化曲线;发现温度变化导致放射源峰位漂移,部分温度下漂移量超过10%,经过稳谱后,峰位漂移量降低到±5%以内,实现了温度在较大范围内变化时对γ射线谱仪进行有效稳谱。     

基于6LiF/ZnS(Ag)和闪烁光纤的宽能谱中子探测技术研究

为了解决传统中子探测器在狭窄空间、强电磁干扰、远距离传输等复杂环境下探测中子时存在的不足,本研究将6LiF/ZnS(Ag)混合材料和闪烁光纤相结合,设计了一种可用于宽能谱中子测量的新型闪烁体光纤中子探测器。基于蒙特卡罗粒子输运计算程序FLUKA对该新型光纤中子探测器的中子探测性能进行了模拟研究,完成了闪烁体光纤探头的优化设计。结果表明,当入射中子的能量在0.01~10 eV和0.5~10 MeV范围时,该新型中子探测器具有较高的中子探测效率,可用于热中子-快中子宽能谱范围中子的探测;通过对比脉冲幅度的差异,该新型中子探测器能够实现n-γ信号的甄别。      

基于模糊c均值聚类的液体闪烁体探测器n-γ射线甄别方法

提出一种基于模糊c均值聚类的液体闪烁体探测器n-γ射线甄别方法。使用便携式实时n-γ射线甄别器在环境中采集中子和γ射线,分别运用模糊c均值聚类和脉冲梯度法进行n-γ射线甄别,并将二者的结果进行比较。实验结果表明,基于模糊c均值聚类的n-γ射线甄别方法取得了与脉冲梯度法相近的结果,同时降低了不确定度,提高了甄别性能。