前驱体法制备四氧化三铁及其催化性能

采用前驱体法以钛白副产品为原料制备了Fe₃O₄(记为Fe₃O₄-PR),并将其作为催化剂催化H₂O₂降解活性艳红X-3B。考察了Fe₃O₄-PR的催化活性和稳定性,溶液pH、H₂O₂投加量和Fe₃O₄-PR投加量对该催化降解反应的影响。初步探究了该催化降解反应机理。XRD、SEM、磁性分析(VSM)和粒径分析(DLS)结果表明,采用前驱体法可成功制备出具有超顺磁性的多面立体结构Fe₃O₄-PR。性能测试表明,Fe₃O₄-PR具有良好的催化活性和稳定性。在pH=3、H₂O₂投加量为3.0 mmol/L及Fe₃O₄-PR投加量为1.0 g/L的条件下,活性艳...     

液相共沉淀法制备四氧化三铁纳米粉

采用液相共沉淀法制备了纳米级四氧化三铁颗粒，通过X-Ray谱图证实了该粒子的组成结构。通过能谱图(EDS)研究表明样品中含有氯元素，这是因为在纳米级四氧化三铁颗粒表面处理过程中，其表面层与盐酸反应，表面生成氢氧化铁带电颗粒，Cl^-吸附在该颗粒表面，从而有效防止纳米粒子团聚，提高其分散效果。通过HRTEM研究表明，由该法所制得的四氧化三铁粒子主要为球形，粒径分布均匀，平均粒径在10nm左右。     

共沉淀法制备四氧化三铁的研究

确定了化学共沉淀法制得四氧化三铁的最佳工艺条件为：n(Fe³⁺)∶n(Fe²⁺)=1∶2,铁盐浓度0.7 mol/L,反应温度45℃,反应时间30 min。通过化学分析法得到四氧化三铁纯度90.9%,产品合成阶段铁元素回收率99.5%,XRD表征结果显示,所获得的产品有其他成分,TG表征结果显示产品热稳定性一般,但是产品铁含量符合氧化铁黑颜料标准的要求。     

共沉淀法制备四氧化三铁包覆云母珠光颜料

利用共沉淀法在云母基片上沉积四氧化三铁纳米颗粒薄层,制备带有黑色光泽的四氧化三铁包覆云母颜料,并探讨了各种实验条件对结果的影响。不同工艺条件,如pH、三价铁离子与二价铁离子的物质的量比、温度等不同因素,将带来不同的包覆效果,如包覆的平滑性、致密性及其颜色的深浅等。所制备样品通过HRSEM、XRD、Color i5型台式分光测色仪等手段进行表征。总结得到制备的最佳工艺参数：pH =9.2,c(氢氧化钠)=0.5 mol/L,n(三价铁离子)/n(二价铁离子)=1.6,反应温度为75 ℃。     

盐酸法钛白粉新工艺副产氯化亚铁制备四氧化三铁

探索了一种以盐酸法钛白粉新工艺副产氯化亚铁为原料制备四氧化三铁磁粉的放大试验工艺,把副产危废氯化亚铁制备成用途广泛的四氧化三铁磁粉,实现资源的综合利用。研究结果表明：选用氧化钙为沉淀剂与氯化亚铁反应得到氢氧化亚铁,在分散剂辅助作用下通入空气使氢氧化亚铁被氧化成三价氢氧化铁,控制氧化钙及分散剂加料时间间隔为1.5 h、氧化温度为80℃、氧化时间为8.5 h,将氢氧化铁与氢氧化亚铁以物质的量比为2∶1均匀混合,通过正压分离得到固体,控制分离前pH为6.5,最后通过烘干、研磨等后处理得到四氧化三铁磁粉。进行50 kg级别放大试验得到四氧化三铁产品,收率达到97%。该工艺将副产危废转化为有一定经济效益的产品,进一步完善了盐酸法钛白粉新工艺。     

碳包覆四氧化三铁类芬顿降解酸性橙的研究

采用溶剂热法制备出碳包覆四氧化三铁(C@Fe3O4)的新型磁性碳材料,利用透射电镜和X射线衍射对材料形貌进行了表征,将材料作为非均相类芬顿反应催化剂对酸性橙的降解进行了研究。结果表明便于磁性分离的C@Fe3O4材料对酸性橙具有较高的降解活性,当酸性橙浓度为1×10-4mol/L,催化剂投加量为0.4 g/L,H2O2浓度为3.5×10-3mol/L,反应时间为120min,p H=3的条件时降解率达到85%。随着温度的升高,酸性橙降解效率明显提高,并且可以在一定范围内克服p H的限制,扩大反应对p H的适用范围。     

纳米四氧化三铁及其复合材料的性能研究进展

纳米四氧化三铁因其具有超顺磁性、粒径小、比表面积大、易回收等优点,在许多领域都有着广阔的应用前景。近年来,关于Fe_3O_4及其复合材料的制备与性质研究很多。本文综述了纳米四氧化三铁及其复合材料的制备和性能研究进展,重点介绍了四氧化三铁在抗菌、吸附、催化、光、电等性能方面的最新研究进展。     

CuO-H2O2非均相催化氧化染料废水

以活性艳红X-3B为模拟底物,研究了低温常压条件下CuO-H2O2体系催化氧化染料废水的各种影响因素及反应机制。结果表明,CuO-H2O2体系能高效彻底地氧化活性艳红X-3B,氧化率可高达99%。CuO-H2O2体系降解染料废水的速率随温度、氧化剂和催化剂投加量以及X-3B废水初始浓度的升高而升高。酸性条件能促进X-3B废水的降解。与直接染料相比,CuO-H2O2体系降解活性染料废水更加有效。     

复印墨粉用四氧化三铁的制备

主要研究了在碱性条件下，由经过处理的工业级硫酸亚铁和氢氧化钠通过氧化沉淀的方法，制备适合复印墨粉用高档四氧化三铁磁粉。介绍了硫酸亚铁和氢氧化钠的反应原理、工艺流程以及不同的m（Fe）／m（NaOH）、加料方式、反应体系的pH、鼓气量、鼓气时间、以及分散剂对产品性能的影响。制备的四氧化三铁磁粉纯度高，颗粒大小均匀，磁性能好，价格低廉，能够满足国内复印机市场需求。     

纳米四氧化三铁化学法制备及其应用

纳米磁性材料作为一种新兴功能材料,由于其独特的物理化学性质,使其在物理、化学等方面表现出与常规磁性材料不同的特殊用途。纳米四氧化三铁就是其中一种多功能磁性材料,在磁记录材料、磁流体、催化、医药、颜料等方面具有广泛的应用。综述了近年来纳米磁性四氧化三铁的液相化学制备方法：共沉淀法、微乳液法、溶胶-凝胶法、溶剂热法等的研究现状以及最新的研究成果,对上述各种制备方法的优缺点进行了分析和比较。介绍了磁性纳米四氧化三铁在磁性液体、磁记录材料、催化、生物医药、微波吸收材料等方面的具体应用以及发展趋势,并提出其今后发展方向。     

电化学方法降解活性艳红X-3B

该文以负载Cu2+活性炭-Co-PbO2/不锈钢-不锈钢三维电极体系处理活性艳红X-3B模拟印染废水。试验结果表明:当电解时间为30 min,电流密度为25 mA/cm2,极板间距为6 cm,氯化钠支持电解质投加量为0.2 mol/L,投加Cu2+负载量为0.5 mol/L,活性炭用量为25 mg时,处理浓度为50 mg/L的活性艳红溶液30 min时,降解率达到95.8%。该方法适用于较宽的pH范围。通过降解前后紫外可见光谱分析可以看出,随着反应的进行,活性艳红分子被彻底降解为小分子物质。     

一种新型微电解材料组合的性能研究

本文提出了一种新颖的微电解材料组合,发现对染料溶液具有优异的脱色性能,对其机理进行了探讨,并以脱色率,TOC去除率为依据,以活性艳红X-3B为模拟溶液,通过分析对比实验,考察pH值、曝气、外加电解质(氯化钠、苯酚)对处理效果的影响。     

由钛白生产副产物绿矾制备氧化铁红及硫酸铵的研究

研究了以钛白粉厂副产物绿矾为原料,采用湿法同时生产氧化铁红和硫酸铵的制备工艺,考察了煅烧温度、煅烧时间及气氛对氧化铁红产品的影响,并进行了经济效益分析。     

云母氧化铁珠光颜料的制备

以硫酸法钛白副产物硫酸亚铁为原料，制得云母氧化铁，然后用三氯化钛包覆云母氧化铁，制得各色云母氧化铁珠光颜料。讨论了云母氧化铁和云母氧化铁珠光颜料的生成条件对产品性能的影响。确定了最佳的反应条件。     

有机膨润土对活性艳红X-3B的吸附

本文以十八烷基三甲基氯化铵(1831)为改性剂制得了有机膨润土,研究了该有机膨润土对活性艳红X-3B的吸附效果,结果表明:有机膨润土对活性艳红X-3B具有很强的吸附能力,在200mL、25mg/L的活性艳红X-3B溶液中加入0.5g十八烷基三甲基氯化铵膨润土、溶液pH值为6时,反应40min,活性艳红X-3B的去除率可达93.2%,其吸附等温曲线符合Freundlich的吸附方程:q=6.36c0.7736.     

铁屑内电解法对活性艳红X-3B脱色过程的机理研究

人工配制活性艳红X-3B染料废水,与铁屑混合利用摇床进行脱色过程机理研究。采用测定反应产物苯胺方法及添加EDTA的对照实验对反应过程中的铁屑的内电解还原和铁离子的絮凝作用进行研究。结果表明,铁屑的内电解还原对染料废水的最终降解脱色起到重要作用。染料废水脱色是一个先大量吸附再进行内电解还原,逐步反应的过程。铁离子的絮凝作用能有效促进染料废水色度去除率的提高。     

UV/Ce~(3+)协同催化H_2O_2/O_3氧化降解活性艳红X-3B的研究

探讨了UV/Ce3+协同催化H2O2+O3氧化降解活性艳红X-3B的影响因素。结果表明,当Ce3+投加量为1 mmol、H2O2投加量为10 mmol、pH为6、O3进气浓度为1.6 L/min时,活性艳红X-3B的降解效果最好,14 min降解率达到99%。UV/Ce3+协同催化H2O2/O3氧化降解活性艳红X-3B反应为表观一级反应。     

硫铁矿渣湿法制备氧化铁红

以武汉天力集团的硫铁矿渣为原料,采用湿法工艺制备中间产品绿矾和最终产品氧化铁红。根据矿渣样品中杂质含量较大的特点,采取了多次过滤、加入除杂剂、重结晶等操作方法来提高产品纯度,使其达到国标规定要求,为其工业化提出了可行的建议。     

TiO2光催化降解活性艳红X-3B的动力学研究

研究了pH、TiO2投加量、H2O2用量和紫外线光强对光催化降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,TiO2光催化降解活性艳红X-3B的速率遵循准一级反应动力学方程,表观反应速率常数随溶液pH升高而下降;TiO2和H2O2的投加量均存在一个最佳值,在本实验条件下,它们分别为2．0g／L和0．2mL／50mL,低于或超过该值,都会导致反应速率下降;提高入射光强可以明显加快光催化降解速率。     

活性艳红X—3B水溶液的光催化脱色及矿化过程研究

对染料活性艳红X—3B水溶液的光催化反应过程进行了初步研究．首先，利用紫外—可见吸收光谱、高效液相色谱和质谱对反应过程中溶液组成的变化进行了测试，并用重铬酸盐法测定了各反应时刻溶液的COD值；其次，使用红外吸收光谱对反应过程中催化剂表面的吸附物种进行了考察．研究结果表明，在本实验条件下，活性艳红X—3B水溶液的光催化脱色和矿化过程是同时进行的，脱色反应完成后，溶液中生成了难以降解的中间产物，致使矿化过程难以继续进行。