腐植酸基磁性复合材料制备及其吸附性能研究

以腐植酸(HA)为原料,采用低温还原-高温氧化缩合法制备了绿色、无污染、成本低廉的磁性Fe/C复合材料(FCH),并将其应用于水中亚甲基蓝(MB)的吸附和去除.用扫描电子显微镜(SEM)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对样品的形貌和微观结构进行了表征,并用振动样品磁强计(VSM)对样品的磁场强度进行了分析.吸附等温线...     

CuO/腐植酸复合材料的制备及其吸附性能

采用水热法合成了CuO-腐植酸（HA）纳米复合材料,研究了其对亚甲基蓝的初始吸附性能及再生吸附性能。运用扫描电镜/能谱仪（SEM/EDS）、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、X射线粉末衍射仪（XRD）、激光粒度分析仪和比表面积测定仪（BET）对其结构进行了表征。研究了pH、亚甲基蓝初始浓度和反应温度等因素对CuO/HA吸附亚甲基蓝的影响,采用多种模型研究了CuO/HA复合材料对亚甲基蓝的吸附动力学和热力学行为。结果表明：合成的CuO/HA平均粒径约为135.0nm,比表面积为188.15m²/g。CuO/HA对亚甲基蓝（MB）的吸附动力学行为符合拟一级动力学模型,在60min内达到吸附平衡,较好地符合Frendlich吸附模型。在室温下pH=7时,CuO/HA复合材料初始饱和吸附量达172.01mg/g;循环使用8次,可保持初始吸附能力的89.27%,表明有较好的吸附性能,可作为一种有效除去水体中亚甲基蓝污染物的高容量吸附材料。     

聚乳酸/POSS纳米复合材料的研究进展

综述了近年来聚乳酸/多面低聚倍半硅氧烷(POSS)纳米复合材料的性能、制备方法等研究进展,展望了聚乳酸/POSS纳米复合材料的发展方向,指出优化合成工艺、降低成本是新型功能化聚乳酸/POSS纳米复合材料未来研究应用的关键。     

膨润土改性及其吸附性能研究

采用焙烧改性、碱改性、盐改性及表面活性剂改性对膨润土进行改性处理,并以亚甲基蓝为模拟染料污染物考察了吸附性能,优化了改性条件。结果表明,膨润土经改性后,其吸附性能较原土提高显著。适宜的改性条件是:焙烧温度为450℃,碱改性剂为氢氧化钠,盐改性剂为碳酸钠,表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵。当用十六烷基三甲基溴化铵改性膨润土2 g处理100 m L、1 g/L亚甲基蓝溶液时,亚甲基蓝的脱色率高达85.06%。     

膨润土改性及其吸附性能研究

采用焙烧改性、碱改性、盐改性及表面活性剂改性对膨润土进行改性处理,并以亚甲基蓝为模拟染料污染物考察了吸附性能,优化了改性条件。结果表明,膨润土经改性后,其吸附性能较原土提高显著。适宜的改性条件是:焙烧温度为450℃,碱改性剂为氢氧化钠,盐改性剂为碳酸钠,表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵。当用十六烷基三甲基溴化铵改性膨润土2 g处理100 m L、1 g/L亚甲基蓝溶液时,亚甲基蓝的脱色率高达85.06%。     

有机膨润土/淀粉/丙烯酸复合凝胶的制备及吸附性能研究

以有机插层膨润土、淀粉和丙烯酸为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂制备了一种新型网络凝胶吸附剂.通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对凝胶结构进行了表征.研究了吸附剂对亚甲基蓝的吸附行为,考察了pH值、吸附时间和初始浓度等因素对吸附剂吸附性能的影响,并用不同等温方程对吸附数据进行了拟合.结果表明Skip等温模型的拟合效果更好,吸附剂在26℃,pH =6时对亚甲基蓝的最大量论吸附量为341 mg/g.再生实验表明凝胶吸附剂可多次回收利用.     

H6P2W18O62/MIL-101(Fe)材料的制备及其吸附性能

采用溶剂热合成法在制备MIL-101(Fe)的过程中引入杂多酸H_6P_2W_(18)O_(62),制备出吸附剂H_6P_2W_(18)O_(62)/MIL-101(Fe),并测试了其对亚甲基蓝(MB)的吸附性能。考察了H_6P_2W_(18)O_(62)的负载量、MB质量浓度、溶液pH、温度等对材料的吸附性能。通过XRD、SEM、FTIR、N2吸附-脱附等手段对材料进行表征。结果表明:吸附平衡前,吸附量随MB质量浓度的增加而增加,在溶液pH=4、H_6P_2W_(18)O_(62)负载量相对于复合物质量分数为35%的条件下,吸附剂H_6P_2W_(18)O_(62)/MIL-101(Fe)对亚甲基蓝溶液吸附效果最佳,在303K下H_6P_2W_(18)O_(62)/MIL-101(Fe)对MB的最大吸附量可达148.1 mg/g。通过动力学和热力学分析,该吸附过程符合拟二级动力学与Langmuir等温吸附模型,同时是一个吸热、自发的过程。     

Ni-BDC/琼脂糖复合材料对亚甲基蓝的吸附性能研究

本文采用溶剂热法合成金属有机框架材料Ni-BDC,然后将粉末状的Ni-BDC与高分子材料琼脂糖进行复合,得到易于从水中分离的复合材料Ni-BDC/琼脂糖。研究复合材料Ni-BDC/琼脂糖对亚甲基蓝的吸附性能。系统的研究接触时间、亚甲基蓝初始浓度及温度等因素对Ni-BDC/琼脂糖吸附去除亚甲基蓝效果的影响。采用等温吸附模型、吸附动力学模型及吸附热力学对Ni-BDC/琼脂糖吸附亚甲基蓝的作用机理和行为进行探究和分析。Ni-BDC/琼脂糖对亚甲基蓝的吸附更符合Langmuir吸附等温模型和吸附二级动力学模型。Ni-BDC/琼脂糖对亚甲基蓝的吸附过程是吸热的、自发的。     

木焦油基活性炭的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

以甲醛化处理后的木焦油为前体,通过炭化-活化法制得了木焦油基活性炭(WAC)。利用FTIR、比表面积和孔结构分析仪、XPS、SEM以及XRD对WAC的结构进行了表征。以制备的WAC为吸附剂,考察了其对模拟废水中亚甲基蓝(MB)的吸附性能。结果表明,制备的多孔活性炭WAC比表面积可达1373 m²/g,表面含有丰富的含氧官能团。WAC对MB具有良好的吸附性能,准二级动力学模型能更准确地描述WAC吸附MB的过程。吸附等温线更符合Langmuir等温吸附模型。WAC对MB的最大吸附容量可达559mg/g。热力学分析表明,MB在WAC上的吸附是放热和自发的。     

凹凸棒石/CoFe_2O_4磁性复合材料制备及对亚甲基蓝吸附性能

通过低温回流法制备具有吸附和磁性能的凹凸棒石/CoFe2O4磁性复合材料(MAT),利用傅里叶红外光谱(FTIR)、振动样品磁强计(VSM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等对MAT进行表征,并研究了MAT对亚甲基蓝(MB)的吸附性能。结果表明,磁性粒子CoFe2O4以简单的物理沉积负载于凹凸棒石表面;MAT饱和比磁化强度14 emu/g,磁性较强,易于磁分离;比表面积175.85 m2/g,略大于凹凸棒石。对于25 m L浓度100 mg/L MB溶液,MAT最佳投加量为0.050 g;在pH 3⁹范围内,MAT吸附量随pH值的增大而增大;当温度在2939范围内,MAT吸附量随pH值的增大而增大;当温度在293³38 K,MAT的吸附等温线符合Langmuir方程,吸附焓变1.61 k J/mol,Gibbs自由能变-28.51338 K,MAT的吸附等温线符合Langmuir方程,吸附焓变1.61 k J/mol,Gibbs自由能变-28.51³3.16 k J/mol,吸附熵变102.4833.16 k J/mol,吸附熵变102.48¹02.87 k J/mol,表明该吸附是个吸热、自发且熵增过程;MAT对MB的吸附动力学符合准二级动力学方程,是外表面吸附。     

Adsorption Behavior of Methylene Blue from Aqueous Solution by the Hydrogel Composites Based on Attapulgite

A series of carboxymethyl cellulose-g-poly (acrylic acid)/attapulgite hydrogel composites were synthesized for the removal of cationic dye methylene blue. Various factors affecting the uptake behavior were investigated. Adsorption rate of the hydrogel was quite fast, and adsorption equilibrium could be reached within 30 min. Adsorption kinetics well followed the pseudo-second-order equation for all systems. The Langmuir isotherm was found to best represent the data for the dye uptake. Even when 20 wt% attapulgite was introduced into the hydrogel, the corresponding maximum adsorption capacity reached 1979.48 mg/g at 30°C. The as-prepared adsorbents exhibited excellent affinity for the dye, and can be applied to treat wastewater containing basic dyes.     

CuFeO2制备、表征及对亚甲基蓝的吸附性能

采用化学共沉淀法合成了纳米粒子CuFeO2,运用扫锚电镜/能谱仪(SEM/EDS)、粉末X衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和比表面积仪(BET)等技术手段对其进行了表征,分析表明：合成的CuFeO2颗粒大小为20 nm, 比表面积为258.3 m2/g。CuFeO2对亚甲基蓝(MB)的吸附是一个准二级动力学过程,在40 min内快速达到吸附平衡,较好符合Langmuir吸附模型,同时CuFeO2具有优异吸附性能,室温下pH=7时最大吸附量达123.0 mg/g,CuFeO2可作为一种有效除去水体中亚甲基蓝污染物的高容量吸附材料。     

POSS改性聚合物复合材料力学性能研究进展

介绍了笼型倍半硅氧烷（POSS）的结构、分类以及POSS改性聚合物力学性能的特点和机理,综述了POSS改性聚合物（包括聚烯烃、环氧树脂、聚丙烯酸酯、聚氨酯等）复合材料力学性能的研究进展,并展望了POSS改性聚合物复合材料的发展前景。     

鸡蛋壳对废水中亚甲基蓝的吸附性能研究

以废弃的鸡蛋壳为吸附剂,研究了其对亚甲基蓝的吸附作用,利用红外光谱对吸附前后的鸡蛋壳进行了表征。考察了溶液初始浓度、吸附温度、溶液p H、吸附时间对废水中亚甲基蓝吸附性能的影响。由此得出了鸡蛋壳对亚甲基蓝的最佳吸附条件。通过动力学模型、等温线方程对吸附实验数据进行了非线性拟合,结果表明,鸡蛋壳吸附亚甲基蓝等温线能较好较符合拟二级动力学模型,吸附过程为物理吸附;吸附过程较符合Freundlich方程,吸附过程为多层吸附;热力学参数分析结果显示该鸡蛋壳对亚甲基蓝吸附为自发、熵减小、放热过程。     

竹质活性炭的真空化学法制备及吸附性能研究

以竹质生物质为原料、ZnCl2为活化剂,对其进行真空化学活化。探讨了浸渍比(活化剂和竹粉的质量比)、浸渍时间、活化温度、活化时间等因素对活性炭产物吸附性能的影响。结果表明,真空条件下以ZnCl2为活化剂制备的竹质活性炭碘吸附值和亚甲基蓝吸附值较大,分别为1314.04 mg/g、321.07 mg/g;最佳工艺条件为:浸渍比150%,浸渍时间24 h,活化温度为600℃,活化时间为60 min。     

GO/AT复合材料的制备及其吸附性能分析

采用溶液共混法制备氧化石墨烯(GO)/凹凸棒石(AT)复合材料,探讨GO含量对复合材料吸附性能的影响,并对复合材料的组成和微观结构进行了表征和分析。结果表明,当GO/AT的质量比为3/4时,复合材料对盐酸四环素的吸附效果最佳,吸附率达到93.06%。进一步探讨了吸附时间、盐酸四环素初始浓度和溶液pH条件对复合材料吸附性能的变化,分析了复合材料吸附盐酸四环素的过程;GO/AT复合材料对盐酸四环素的吸附过程符合准二级动力学方程,其表观吸附活化能为37.19 kJ/mol,此吸附过程以静电吸附为主;对盐酸四环素的吸附行为符合Langmuir等温式,在研究的温度范围,吸附焓变(ΔHO)为7.77 kJ/mol,吸附自由能变(ΔGO)<0,吸附熵变(ΔSO)为57.62 J/(mol·K),表明该吸附是吸热、自发、熵增过程。     

球粘土的制备及其吸附亚甲基蓝溶液的研究

以原矿粘土为原料,采用湿选工艺法制备了球粘土粉体,并通过X-射线荧光光谱仪(XRF)、扫描电镜(SEM)和比表面积及孔径分析仅等技术对样品的组成和结构进行表征.考察了球粘土作为吸附剂,在不同投加量下吸附亚甲基蓝(MB)溶液的吸附性能,结果表明,球粘土吸附剂对MB的吸附过程符合准二级吸附动力学模型和Langmuir吸附等温式.     

磺化聚醚砜微球制备及对亚甲蓝的吸附

采用气体三氧化硫法制备了磺化聚醚砜（SPES），并对其进行了表征。将制得的SPES用于制备吸附微球，研究了压缩空气流量对所成微球大小的影响，分析了微球内部的孔结构。对比SPES和聚醚砜（PES）2种微球对水中亚甲蓝（MB）的吸附，发现SPES微球对MB的吸附性能明显优于PES微球对MB的吸附性能。