毛细管色谱法分析MTBE中的杂质

采用毛细管气相色谱技术 ,利用程序升温和分流进样法 ,实验选择出最佳分析操作条件 ,分离和鉴定了甲基叔丁基醚 (MTBE)中各杂质组分。     

程序升温毛细管色谱分析多甘醇

采用PEG石英毛细管柱程序升温色谱分析多甘醇含量.方法简便快速,重复性好.     

毛细管气相色谱法测定裂解碳四的组成

建立了一种测定裂解碳四（C4）组成的毛细管气相色谱分析方法.该方法选用HP-Al2O3/M PLOT毛细管色谱柱,应用新型的闪蒸汽化装置,采用和待测样品浓度接近的标样校正,并采用校正面积归一法定量.结果表明,在优化的色谱条件下,裂解C4中各组分都能得到良好的分离;闪蒸汽化装置可以在汽化过程中限制液体样品的流速,并可通过阀切换实现静态进样;各组分质量分数测定结果的回收率在90.0％ ～ 120.0％,5次重复测定相对标准偏差均小于6.86％,烃类组分质量分数的检测限低于0.001％,测定结果与配制值相一致.     

多维气相色谱法测定石脑油族组成

建立了一种采用具有多阀、多柱和吸附阱的多维气相色谱测定石脑油族组成的分析方法。通过5个阀对7根选择性不同的色谱柱进行准确切换控制,使样品分别进入不同的色谱柱中,分离出正构、异构烷烃,正构、异构烯烃,环烷烃,环烯烃和芳烃,然后利用程序升温,使各族组分再按碳数分离后进行定量分析。对标样的测定结果表明,组分质量分数可精确至0.01%,加标回收率为99.7%～108.6%,相对标准偏差为0.24%～1.40%。     

毛细管气相色谱法测定甲基丙烯酸酯

应用毛细管气相色谱法对甲基丙烯酸长链烷基酯(十二、十四、十六、十八)进行定量分析。采用OV-1701毛细管柱(25m×0.33mm),FID检测器,以十二醇做内标物,测得十二醇、十四醇、十六醇、十八醇和甲基丙烯酸十二酯、十四酯、十六酯、十八酯的浓度与其峰面积呈良好的线性关系,日间及日内精密度(RSD)均在0.25%～9.57%之间,8种物质平均回收率均在97.6%～104.0%之间。     

气相色谱法测定烟道气组成

应用多维色谱柱切换技术，采用ＧＤＸ－１５与５Ａ（１０＾－８ｃｍ）分子筛柱，成功地对ＣＯ２，Ｏ２，Ｎ２和ＣＯ进行了分离，并采用外标法进行 量。     

Rtx-624毛细管色谱法测定丙烯腈杂质

建立丙烯腈杂质分析的毛细管色谱分析方法。用氢火焰离子化检测器,Rtx-624毛细管色谱柱分离,校正归一化法定量计算。结果表明:本方法灵敏度高,分析准确度可靠,且分析时间较短,适合测定工业用丙烯腈纯度和杂质含量。     

气相色谱法测定烟道气的组成

应用气相色谱多维技术，采用GDX－105柱与5A分子筛柱作为分析柱，成功地对烟道气中CO2，O2，N2，CO进行了分离，并用外标法对各组分进行了定量。     

多维气相色谱法测定烟道气组成

阐述了色谱法在室温下分析烟道气组成的分析条件,筛先出分离烟道气组成的混合柱能使氧氮完全分离。经过标准气体校正各组分的相对校正因子与理论植相当一致。对色谱分析结果进行假设检验,有９５％的把握认为色谱分析结构和奥氏法分析结果是一致的。     

反相离子对色谱法测定五氟苯甲酸

用反相离子对色谱测定五氟苯甲酸,采用Shimpack C18色谱柱(150 mm×6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.02 mol/L四丁基氢氧化铵(体积比7∶3),pH=2.5(H3PO4)。流速1 mL/min,柱温25℃,检测波长268nm。测定五氟苯甲酸的线性范围为16.61~415.2 mg/L,回归方程为y=8 584x+94.93,r=0.998 1(n=7),平均加标回收率98.8%。相对标准方差为1.46%(n=6)。     

梯度冷却尿素包合法分离脂肪酸甲酯

实验以梯度冷却尿素包合法,将废弃油脂生物柴油分成包合脂肪酸甲酯与非包合脂肪酸甲酯两种产品.考察了降温速率、冷却搅拌速度、尿素/甲酯比、溶剂/甲酯比,及最终冷却温度等因素对分离效果的影响.实验结果表明,梯度冷却尿素包合的适宜条件为:降温速率1.0℃/min,搅拌速率300 r/min,m(尿素)∶m(甲酯)=1.3∶1,...     

气相色谱分析未衍生化脂肪酸及其甲酯

建立了分析未衍生化脂肪酸及其甲酯的气相色谱方法。结果表明：以CP-FFAP CB毛细柱为分离柱,采用180 ℃保持0.5 min,先以3 ℃/min的速率升温至210 ℃,再以10 ℃/min的速率升温至250 ℃,并保持30 min的升温程序,可在一次分析中实现中长链脂肪酸及其甲酯的分离;采用双内标定量,可准确测定样品中各脂肪酸及其甲酯的含量。     

高效液相色谱法同时检测对苯二甲酸精制残渣中的八组分

采用高效液相色谱法,以弱极性阴离子交换键合固定相、磷酸盐缓冲溶液为流动相,UV 235 nm 检测,外标法定量,同时测定了对苯二甲酸精制残渣中的4-甲基苯甲醇,对甲基苯甲醛,4-羧基苯甲醛,苯甲酸,对甲基苯甲酸,对苯二甲酸,邻苯二甲酸和间苯二甲酸的含量,其回收率均在97.1%～105.4%之间,变异系数小于3.36%,相关系数为0.99163。     

采用气相色谱法测定SOP型合成纤维油剂中Span-60的含量

将Span－60水解为山梨醇酐和硬脂酸，再将硬脂酸甲酯化，采用气相色谱法测定硬脂酸的量，并根据Span－60的结构式，计算SOP型合成纤维油剂中该物质的含量。测试方法简便易行，测定结果准确、精密度高，令人满意。     

脂肪酸甲酯型含氮硼酸酯的合成及摩擦学性能研究

以脂肪酸甲酯为原料合成了一种新型含氮硼酸酯添加剂。通过红外对所合成添加剂进行了表征,采用四球摩擦试验仪考察了其在不同基础油中的摩擦学性能,同时考察了摩擦时间、载荷对菜籽油磨斑直径(WSD)的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS)分析了含氮硼酸酯添加剂对钢球摩擦表面膜的组成和化学状态的影响。结果表明：含氮硼酸酯添加剂具有良好的极压抗磨效果。在钢球磨损表面发现含有硼元素,表明在摩擦过程中,通过物理吸附和化学反应在摩擦表面生成了含硼的润滑膜,起到了极压抗磨的作用。     

新戊基多元醇脂肪酸的酯化反应机理与酯的结构设计

论述了新戊基多元醇与脂肪酸典型的酯化催化反应机理与特点，结合酯化合成工艺特点对催化剂的适应性进行了讨论；从分子结构设计的角度对新戊基多元醇与脂肪酸的反应特性及酯的结构与性能特点进行了讨论，并介绍了新戊基多元醇脂肪酸的催化酯化合成新进展。     

2,6-萘二甲酸及副产物的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱分析方法对2,6-萘二甲酸及副产物进行检测。色谱柱为Zorbax eclipse XDB C8,流动相为乙腈和甲酸水溶液,采用缓慢梯度淋洗法。精密度试验结果表明:偏苯三酸、2,6-萘二甲酸、6-甲酰基-2-萘酸的RSD分别为0.072%、0.055%、0.087%,线性关系、精密度等均能满足定量分析的要求。     

液相色谱法测定石油磺酸盐的组成

本文介绍了用高压液相色谱法测定石油磺酸盐中单、双磺酸含量的变化,建立了用于三次采油的石油磺酸盐分析方法,在测定中进行了一系列化学处理样品及色谱分析条件实验。该法测定的样品相对偏差小于10％。具有快速、灵敏等优点。     

用毛细管气相色谱与等离子体原子发射检测器联用技术测定汽油中的硫化物

采用毛细管气相色谱与等离子体原子发射检测器（ＣＧＣ－ＡＥＤ）联用定性和定量分析汽油中的硫化物，探讨了不同结构和浓度的硫化物在ＡＥＤ上的响应因子，以及压力程序脉冲进样在减少样品吸附和改善分离状况等方面的特点，对汽油中检测的大部分硫化物作了定性研究，以及定量精度的讨论。结果表明，用ＡＥＤ来测定汽油中的硫化物，具有选择性高，响应呈线性，硫信号不易受共流出烃的干扰和淬灭，分析时间快和精密度好等优点。