大孔树脂法纯化刺玫叶总黄酮工艺

建立了大孔树脂纯化刺玫叶总黄酮的最佳工艺条件。以吸附率、解吸率为主要考察指标,采用静态吸附及解吸、动态吸附及解吸实验,确定了LX-36型大孔树脂纯化刺玫叶总黄酮的效果较理想,并对其纯化条件进行了优化。其最佳纯化条件:上样量为m(生药)∶m(树脂)=1∶2.5,吸附速率为2BV·h~(-1),静置15min,吸附后用2BV蒸馏水洗脱,再用5BV的70%乙醇以3BV·h~(-1)的流速洗脱,在此最佳条件下,其吸附率平均可为94.24%,解吸率平均为88.59%,纯化后刺玫叶干浸膏中总黄酮含量由原来的8.21%提高到25.12%,树脂富集倍数约为3倍。结果表明,采用LX-36型大孔树脂对刺玫叶总黄酮的纯化具有一定效果。     

大孔吸附树脂纯化铁苋菜总黄酮的工艺研究

采用静态吸附-解吸与动态吸附-解吸相结合的方法,以解吸率为主要指标考察各因素对铁苋菜总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺的影响.DM301型大孔吸附树脂纯化铁苋菜总黄酮的最佳工艺为:上柱药液铁苋菜浓度为1.462 mg/m L,吸附速率为2 BV/h,解吸液乙醇浓度为75%,解吸速率为2 BV/h,最佳上柱药液p H值为4,洗脱剂用量为10/3柱体积.经大孔吸附树脂分离纯化后,铁苋菜总黄酮含量由7.4%提高到30.9%.     

大孔吸附树脂分离纯化稻壳总黄酮的研究

以对稻壳黄酮的吸附率、解吸率为指标,考察了5种大孔吸附树脂对稻壳中总黄酮的分离纯化性能,筛选出最佳的大孔吸附树脂,分析了原液pH、浓度和树脂用量对静态吸附的影响以及解吸液浓度对静态解吸的影响.实验结果表明,大孔吸附树脂AB-8对稻壳总黄酮有很好的吸附和解吸性能,并确定了合适的吸附解吸条件:原始溶液pH值为5.0;吸附液浓度为1.929 mg/mL时,树脂用量与吸附液量比(g·mL-1)为1:40;平衡浓度达0.388 5 mg/mL时,即树脂已达到吸附饱和,饱和吸附量为46.19 mg/g干树脂;乙醇解吸液体积分数为50%.     

大孔吸附树脂纯化紫甘蓝色素的研究

研究了五种大孔吸附树脂对紫甘蓝色素的纯化作用，确定了色素纯化的最适树脂、吸附温度和时间，以及解吸的溶剂和解吸温度．结果表明：五种树脂中，NKA的性能是最好的，吸附率约为98．1％；吸附温度为30℃，吸附时间为120-140min；解吸的条件为95％乙醇浓度，解吸温度为50℃．     

大孔吸附树脂纯化黄芪茎总黄酮的工艺及其抗氧化性

考察了LX-36型大孔吸附树脂纯化黄芪茎总黄酮的工艺条件及其体外抗氧化性。以总黄酮的吸附率及解吸率为参考指标,采用单因素和正交试验法对黄芪茎总黄酮的纯化工艺进行优化;通过黄芪茎总黄酮样品液对DPPH·(二苯代苦味酰基自由基)、·OH(羟基自由基)的清除率来考察其体外抗氧化活性。结果表明,黄芪茎总黄酮的最佳纯化工艺条件为:样品液的生药质量浓度为0.06 g/m L,pH为3.5,样品液体积/树脂质量为15 m L/g。振荡吸附时间为3.0 h,洗脱剂为80%(体积分数)的乙醇溶液,振荡解吸时间为1 h,解吸液体积/树脂质量为25 m L/g,在此条件下,黄芪茎浸膏中总黄酮的含量由7.16%提高到13.55%;黄芪茎总黄酮样品液对DPPH·、·OH具有较强的清除能力,而且其清除活性随黄芪茎总黄酮样品液质量浓度的增加而增强。     

AB-8大孔吸附树脂纯化油茶皂苷

为了得到高纯度的油茶皂苷,研究了AB-8大孔吸附树脂纯化油茶皂苷的方法,测定了AB-8大孔吸附树脂吸附容量为37.1 mg/g。结果表明,最佳乙醇洗脱体积分数为80%,最佳洗脱体积流量为1.5V/h,最佳碱液浓度为0.1 mol/L;在此条件下,所得油茶皂苷的纯度可达96.7%。     

大孔吸附树脂分离纯化2′-脱氧腺苷

主要研究了大孔吸附树脂分离纯化生物转化液中的2′-脱氧腺苷的工艺条件。通过静态吸附法考察了7种不同类型树脂的吸附能力,最适吸附树脂为D101,最佳吸附pH 8.0,确定了先用0.1mol/L Na2CO3洗脱再用体积分数30%乙醇洗脱的洗脱工艺。通过动态吸附实验确定了大孔吸附树脂分离纯化2′-脱氧腺苷的最佳工艺条件:上样体积流量2.0mL/min,洗脱体积流量1.5mL/min,洗脱剂依次为4.5倍柱体积的0.1 mol/L Na2CO3溶液、3倍柱体积的体积分数30%乙醇。在该条件下,质量分数78.7%的2′-脱氧腺苷收率为93.9%。     

大孔吸附树脂分离纯化芦荟甙的研究

研究了8种大孔树脂对芦荟甙的吸附及解吸性能,树脂饱和吸附量实验表明NKA-Ⅱ和CAD45对芦荟甙都有较好的吸附,而洗脱实验表明NKA-Ⅱ的洗脱率明显高于其他树脂.在选择NKA-Ⅱ型大孔树脂对芦荟甙进行分离后,确定了柱色谱条件为:上样量1.5 BV(床体积),流速2.0 mL/min,先用1.0 BV蒸馏水洗涤,再用2.0 BV的60%乙醇溶液洗涤,后用2.5 BV 70%乙醇溶液洗涤并收集洗脱液,得到芦荟甙溶液,经浓缩、冷冻干燥成芦荟甙粗品,进行纯度分析.此条件下芦荟甙的纯度达到4.9%,纯化倍数达到38倍.     

大孔树脂吸附纯化桑黄粗多糖的研究

比较了5种大孔树脂对桑黄粗多糖的吸附和解吸效果,从中筛选出适合桑黄多糖分离纯化的树脂,并对其吸附和解吸条件进行了探讨.结果表明:D-101-I树脂纯化桑黄粗多糖较好,浓度为500 mg·L-1的多糖溶液在室温下吸附24 min时达到平衡,平衡吸附量为80 mg·g-1,原液上样,最佳上样量为6 BV;60%乙醇作洗脱剂,用量为2 BV时,富集洗脱多糖效果较好.     

AB-8大孔吸附树脂纯化油茶皂苷

为了得到高纯度的油茶皂苷,研究了AB-8大孔吸附树脂纯化油茶皂苷的方法,测定了AB-8大孔吸附树脂吸附容量为37.1 mg/g。结果表明,最佳乙醇洗脱体积分数为80%,最佳洗脱体积流量为1.5V/h,最佳碱液浓度为0.1 mol/L;在此条件下,所得油茶皂苷的纯度可达96.7%。     

大孔树脂分离纯化青稞天然色素的工艺研究

比较了5种大孔吸附树脂对青稞中天然花色苷类色素的吸附纯化效果.结果表明:D 101型大孔树脂对该色素具有较好的吸附和解吸能力,是吸附纯化青稞花色苷色素的最佳树脂类型.其最佳参数为:上柱液溶液pH值为2.0,质量浓度为2.69×10-2kg/m3,上样流速为2 mL/min;洗脱剂为60％(体积分数)乙醇,解吸流速为1 mL/min.在此工艺条件下分离青稞色素,浓缩干燥后,其色价达到39.3,该树脂的重复利用率好,使用7次后吸附率无显著性差异(P＞0.05).     

大孔树脂对草珊瑚总黄酮的吸附分离及其体外抗氧化作用

采用静态吸附和解吸方法考察了AB-8、H-103、X-5、NKA-9、S-8等5种大孔吸附树脂对草珊瑚总黄酮的吸附分离特性,并采用磷钼酸盐体系、DPPH自由基体系、邻苯三酚自氧化体系、邻菲萝啉体系,以分光光度法测定草珊瑚总黄酮的抗氧化及清除自由基作用。结果表明,X-5树脂对草珊瑚总黄酮的吸附分离效果最佳,最佳解吸溶剂为70%乙醇,其静态吸附容量为62.43 mg/g、解吸率为92.5%,产物中总黄酮纯度为74.22%,为粗提物的2.14倍;经纯化后的草珊瑚总黄酮表现出中等强度的总抗氧化性能和较强的自由基清除能力,其清除DPPH、超氧阴离子、羟基自由基的SC50值分别为16.1、6.9和12.0μg/mL。     

大孔吸附树脂精制中药栀子中栀子苷的研究

研究了大孔吸附树脂精制中药栀子中栀子苷的工艺条件,以栀子苷含量为考察指标,比较了不同吸附树脂、吸附流速、洗脱流速等因素对精制栀子苷的影响,表明HPD-100树脂精制栀子苷的最佳工艺条件:吸附流速为2.0 mL/min,洗脱流速为1.0 mL/min,梯度洗脱,收集30%乙醇水溶液洗下来的洗脱液,干燥后,得到纯度为90.75%的栀子苷产品。此工艺可较好地精制中药栀子中的重要有效成分栀子苷,为工业化生产提供了方法依据。     

大孔树脂纯化紫薯花色苷的研究

利用AB-8大孔树脂对紫薯花色苷的吸附和解吸性能进行了研究,得到其静态吸附率为80．2％,静态解吸率为99．4％。当紫薯花色苷质量浓度为8．8mg／L时,100mL提取液需AB-8树脂4．0g,静态吸附140min,可使吸附量达到最大;解吸液为盐酸酸化的乙醇溶液（φEthanol=60％）时,可使解吸量达到最大。通过色价、HPLC分析表明用选定的树脂纯化方法能提高紫薯花色苷的品质。     

大孔树脂吸附分离红花红色素的研究

采用大孔吸附树脂对红花红色素进行精制,并对大孔吸附树脂进行了优选;研究了不同条件下X－5树脂对红花红色素的吸附和解吸性能．结果表明：X－5树脂对红花红色素具有良好的吸附和解吸性能,其吸附效果在室温、pH7．0～9．0的条件下较好;采用pH7．0～9．0、60％乙醇溶液进行洗脱,解吸效果较好．     

柚皮总黄酮半仿生提取工艺研究

对柚皮总黄酮半仿生提取工艺进行了研究。以柚皮总黄酮提取量为考察指标,考察了提取温度、提取时间、液料比（提取液体积与柚皮质量之比）对柚皮总黄酮提取量的影响。在单因素试验和正交试验的基础上,获得半仿生法提取柚皮总黄酮的最佳工艺条件：以pH=2．5的盐酸和pH：7．5、pH=8．0的磷酸氢二钠一柠檬酸缓冲溶液作为提取液,液料比为25mL／g,70℃下提取60min,重复提取3次,在此条件下柚皮总黄酮的提取量为50．65mg／g。半仿生提取法适用于柚皮总黄酮的提取,效果较好,提取率高。     

刺玫果总皂苷的纯化工艺及体外活性研究

研究不同型号树脂对刺玫果总皂苷的纯化效果及刺玫果总皂苷体外活性。分别采用LSA-21、D-101和AB-8等8种型号的大孔树脂对刺玫果总皂苷进行纯化,通过紫外-可见分光光度法测定吸光度,从而计算吸附率和解吸率吸附率和解吸率。结果表明, LSA-21型大孔树脂对对刺玫果总皂苷的纯化效果最好,其最佳工艺条件为：吸附液浓度为0.1927 mg/mL,吸附液体积为25 mL,吸附液pH为6.5,乙醇体积分数为90 %,解吸液体积为40 mL,解吸液pH为8.5。在上述纯化条件下,刺玫果总皂苷的吸附率、解吸率分别可以达到77.51 %和65.28 % ,干浸膏中总皂苷的含量由9.49 %提高到33.65 % 。试验结果表明,刺玫果总皂苷对DPPH·、·OH、超氧阴离子自由基、ABTS自由基均具有清除能力,同时具有一定的体外抗氧化活性,并能够抑制脂质和α-葡萄糖苷酶的活性,试验结果为刺玫果总皂苷的进一步研究提供了参考。     

酶解辅助水法提取土茯苓总黄酮工艺条件研究

采用了酶解辅助水法提取土茯苓总黄酮．以芦丁为标准品,用铝离子显色、紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量．以总黄酮提取率为考察指标,通过单因素实验探讨酶用量、固液比、提取温度、提取次数对总黄酮提取率的影响,优化提取条件．结果表明最佳提取工艺条件为：酶用量2．0％、固液比例1：8、提取温度100℃、提取3次最佳条件下,粗提物干粉得率为14．0％,干粉总黄酮含量为4．1％,总黄酮提取率为0．57％．