晶须硅在PA6改性中的应用研究

利用晶须硅纤维状的特性，对其填充于尼龙玻纤改性进行研究，得出晶须硅可取代短玻纤使用，提高热变型温度、消除玻纤外露，降低收缩率及生产成本等。     

晶须硅在PA6改性中的应用研究

利用晶须硅纤维状的特性，对其填充于尼龙进行了研究。结果表明，晶须硅取代短玻纤使用．可提高热变型温度、消除玻纤外露、降低收缩率及生产成本等。     

硅酸盐填充型无卤阻燃聚碳酸酯的性能研究

经熔融共混制备了间苯二酚双磷酸酯(RDP)与聚苯基甲基硅氧烷(DC-8008)复合阻燃的填充型无卤阻燃聚碳酸酯(FRPC),研究了分别加入质量分数10%的晶须硅、滑石粉和玻纤填料后,FRPC的阻燃性能、力学性能和耐热性能。结果表明,填料晶须硅、滑石粉和玻纤都可以提高FRPC的阻燃性能和拉伸强度,其中玻纤的效果最佳,滑石粉次之,晶须硅较差。     

硫酸钙晶须短玻纤协同增强尼龙6复合材料的力学性能

以尼龙6为基体树脂,硫酸钙晶须和短玻纤为增强材料制备了硫酸钙晶须/短玻纤/尼龙6复合材料,研究了不同晶须含量对复合材料力学性能的影响。结果显示,晶须含量不超过10%时,晶须与短玻纤对尼龙6有协同增强作用,拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量分别提高了8.7%、7.5%和8%;经过表面处理的晶须增强效果好于未经表面处理晶须;采用侧向加入增强材料方式制备的复合材料力学性能远优于主料口加入方式。     

晶须硅对聚碳酸酯性能的影响

利用熔融共混法制备了聚碳酸酯(PC)/晶须硅共混物,并考察了晶须硅对共混物硬度、热变形温度、力学性能和流变性能的影响。结果表明:当晶须硅含量为5%时,PC共混物的综合性能最好,其拉伸强度66.03 MPa,断裂伸长率7.62%,缺口冲击强度7.32 kJ/m2,铅笔硬度为H,改性PC体系为假塑性流体,其线性相关性系数为736.631,非牛顿指数为0.843。     

PA66/PP/晶须硅复合材料的制备与性能

通过双螺杆挤出机采用熔融共混的方法制备了尼龙(PA)66/聚丙烯(PP)/晶须硅复合材料.研究了偶联剂的种类以及晶须硅的用量对复合材料体系力学性能、微观形态和热性能的影响.结果表明,采用硅烷偶联剂KH560处理的晶须硅具有较好的分散性.晶须硅能够显著提高PA66/PP合金的拉伸和弯曲强度,对复合材料的韧性也有一定的改善...     

镁盐晶须/聚丙烯复合材料的研究

研究了镁盐晶须／聚丙烯复合材料的力学性能和耐热性能。结果表明：随着镁盐晶须用量的增加，复合材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量及热变形温度显著提高，而简支梁缺口冲击强度基本保持不变。利用马来酸酐接枝聚丙烯作为相容剂，可以改善基体树脂与镁盐晶须的界面结合性，有助于提高力学性能。     

尼龙6/硼酸镁晶须复合材料的制备与研究

使用自制的硼酸酯偶联剂BE-1和BE-2在硼酸镁晶须表面引发聚合形成有机涂层,用改性后的硼酸镁晶须制备尼龙6/硼酸镁晶须复合材料并对其性能进行了研究。结果表明:随着硼酸镁晶须含量的增加,复合材料的拉伸强度、弯曲强度及热变形温度出现了先增加后降低的趋势,当硼酸镁晶须在复合材料基体中的含量为30%时,复合材料的力学性能最佳,BE-1改性的尼龙6/硼酸镁晶须复合材料拉伸强度、弯曲强度、冲击强度、热变形温度分别比未改性的尼龙6/硼酸镁晶须复合材料提高了14.47%、13.72%、29.73%和7.19%;BE-2改性的尼龙6/硼酸镁晶须复合材料的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度、热变形温度分别比未改性的尼龙6/硼酸镁晶须复合材料提高了23.37%、22.54%、37.84%和10.78%。     

高硅氧玻璃纤维网布的研制

本文介绍了高硅氧玻璃纤维的性能,生产原理及高硅氧玻纤网布的生产工艺,并讨论了高硅氧玻纤网布的织造组织结构设计,组织结构与孔隙率的关系、强度设计、酸沥滤法工艺中硼酸含量对高硅氧网布强力的影响以及高硅氧玻璃纤维强度损失机理等。     

硫酸钙晶须/PVC硬质复合材料性能的研究

采用双辊混炼-模压成型的方法制备了硫酸钙晶须/PVC硬质复合材料,研究了硫酸钙晶须用量对复合材料性能的影响。结果表明:随着硫酸钙晶须用量的增加,试样拉伸强度、弯曲强度逐渐下降,冲击强度、热变形温度先升后降,弯曲弹性模量和维卡软化温度呈升高趋势,且热稳定性明显提高。     

增强改性PA6研究进展

介绍了玻璃纤维、晶须、碳纳米管和热致液晶高分子材料增强改性聚酰胺6(PA6)的方法,并对其影响因素进行了分析。结果表明:4种增强材料均可提高PA6的力学性能;玻璃纤维是最常用的PA6增强材料,而短切玻纤因其易加工成、本低及良好的力学性能而被广泛应用。     

PE-HD-g-MAH共混改性PA612性能研究

通过马来酸酐接枝高密度聚乙烯(PE-HD-g-MAH)熔融共混改性尼龙612(PA612),研究了玻纤增强改性后的PA612复合材料。结果发现,随着PE-HD-g-MAH含量增加,PA612的结晶温度逐渐下降。通过肉眼和光泽仪研究PE-HD-g-MAH对玻纤增强PA612表观的影响,结果发现随着接枝物的引入,相同条件下复合材料注塑后的样件浮纤更少,光泽度更高。尤其在低模温的条件下,这种差异更加明显。加入PE-HD-g-MAH共混改性后的玻纤增强PA612的复合材料对模温的要求更低,表观更好,改善了其成型性。同时,PE-HD-g-MAH的引入使拉伸强度有小幅度的下降(6%),同时可以提高其缺口冲击强度(18%),对PA612有一定的增韧效果。最后,研究了共混改性后对复合材料的吸水性及尺寸稳定性的影响。PE-HD-g-MAH可以有效降低PA612的吸水性,提高PA612复合材料制件的尺寸稳定性。     

长玻纤增强PP/PA6合金材料的性能

以连续长玻璃纤维为增强材料,以聚丙烯(PP)与尼龙(PA)6树脂为基体,以马来酸酐接枝PP(PP-g-MAH)作为相容剂,经过双螺杆挤出机和特制的浸润装置制备了长玻纤增强PP/PA6合金材料。通过常规力学性能、球压痕硬度、耐划伤、热变形温度等测试和微观结构分析,考察了PA6含量及其与PP-g-MAH质量比对合金材料强度、刚性、常低温冲击性能、硬度、耐刮擦以及耐热性能的影响。结果显示,当PA6/PP-g-MAH质量比为2,即PA6含量为10份,PP-g-MAH含量为5份时,合金材料的综合性能达到最佳;当PA6/PP-g-MAH质量比低于2时,PA6特性优势随着其含量增加而提升,而当PA6/PP-g-MAH质量比高于2时,相容剂不足以增容PP/PA6两相,综合性能有所衰减。所制备的长玻纤增强PP/PA6合金材料具有较好的强度、刚性、韧性、硬度以及更好的–40℃冲击性能,且其密度低,耐刮擦性能优异,在特殊领域如电动工具外壳具有广阔的应用前景。     

混杂填料增强PA6复合材料摩擦磨损性能

利用M-2000型摩擦磨损试验机考察载荷以及纳米Si_3N_4/SiO_2与玻璃纤维的混合填料对PA6复合材料摩擦磨损性能的影响,用扫描电子显微镜观察分析磨损表面形貌及磨损机理.结果表明:纳米材料与玻璃纤维的协同作用显著改善了材料的摩擦磨损性能,以3%纳米Si_3N_4与玻璃纤维混杂填充耐磨性最佳;以5%纳米SiO_2与玻璃纤维混杂摩擦因数最低.     

空心微珠在玻纤改性尼龙(PA6)中的应用研究

通过共混改性的方法，利用空心微珠球型的特性，将其填充于玻纤改性的尼龙树脂中；研究了空心微珠对玻纤改性尼龙力学性能的影响。结果表明，在玻纤改性尼龙中加入空心微珠，材料的拉伸强度、冲击强度、硬度及耐热性能都得到提高；当微珠质量分数达到18％时，材料冲击强度达最大值。     

热处理气氛对AIN／SiCw（Y2O3—SiO2）复合材料性能的影响

将ＡＩＮ／ＳｉＣｗ（Ｙ２Ｏ３－ＳｉＯ２）复合材料在氧气氛和氮气氛下进行热处理,研究热处理气氛对材料性能的影响,并利用ＸＲＤ、ＥＰＡ、ＳＥＭ和ＨＲＥＭ等技术分析了材料的相组成、显微结构和粒界相。结果表明：该材料在１３００℃空气中热处理,材料性能得到改善,材料的断裂强度和韧性增长幅度明显大于氮气气氛下的热处理。在空气中氧化处理对Ｙ２Ｏ３－ＳｉＯ２组成靠近其低共熔点组成的试样具有良好的增强增韧作用,可有