用氟离子选择电极自动电位滴定法测定磷氟有机物中的氟

在有机元素分析中氟的测定是比较困难的。而磷氟有机物中氟的测定,由于分解后产生的PO_4~(3-)有干扰,就更困难了。排除PO_4~(3-)的干扰,可用氟离子选择电极标准加入法,也可用一般滴定法、差减滴定法和氟离子选择电极电位滴定法。在这些方法中对PO_4~(3-)和H_3PO_2的干扰,都采取了相应措施,但都未指出H_2PO_3F这一副产物的存在和对氟测定的干扰,也未提出排除H_2PO_3F干扰的措施。我们参考有关文献研究了用氟离子选择电极自动电位滴定法测定有机氟化物中的氟,也研究了在PO_4~(3-)存在下氟的测定,结果都令人满意。但当测定磷氟有机物中的氟时(包括有     

离子选择电极电位滴定法连续测定瓷土中的钙镁含量

本工作制定了用离子选择电极电位滴定法连续测定瓷土中钙镁含量的分析方法。以硫化银电极为指示电极,EGTA—Ag 为液体指示剂,不须另取试液可用 EGTA和 CyDTA 连续滴定钙和镁。在 pH=9.5—10.0,在25ml 的一份试液中加入5毫克分子酒石酸钾钠,可隐蔽 Fe~(3 )、Al~(3 )、Ti~(4 )等干扰离子。EGTA、CyDTA 的浓度分别是1×10~(-3)M、5×10~(-3)M。实验发现:CyDTA 同钙(镁)的反应速度快于 EDTA同钙(镁)的反应速度,且在 CyDTA 滴定曲线上的电位突跃范围比在 EDTA 滴定曲线上的电位突跃范围宽。当钙(镁)氧化物的含量由0.1—3%时,可以测定得到准确的结果。     

离子选择电极用电位仪

离子选择电极是一种新发展起来的化学分析工具。我国近几年时间就研制成功了氟、氯、溴、碘、氰、硝酸根、硫化物、钠、钾、钙、镉、铜、银、铅等离子选择电极,已初步应用在化学研究,土壤和水质分析、工业生产、临床化验、污染监测等方面;特别是用于工业生产过程中的自动控制分析上更有它独特之处。离子选择电极与甘汞电极     

用离子选择性电极测定陶瓷原料中的钾、钠

采用离子选择性电极测定陶瓷原料中的钾、钠,实验操作简便、快速,准确度和精密度高、选择性好等优点。适用于陶瓷企业测定陶瓷原料中的钾、钠含量,结果令人满意。     

用离子选择电极测定陶瓷原料中的K_2O和Na_2O

以缬氨霉钾电极作指示电极,甘汞电极作参比电极,用直读法测定了陶瓷原材中的K_2O。为了比较K_2O的测定结束,也应用了多次标准添加法。发现:当以M Cl_2和NaAc—HAc作为离子强度和PH缓冲剂时(PH=4),试液清晰,电位稳定。为了消除K~ 对Na_2O测定的干扰,进行了测定条件的试验。实验表明:当定位液中存在与试液相同K_2O量时,测定值总是介于试液中Na_2O含量和定位液中Na_2O含量之间。根据这一事实制定了测定Na_2O的分析手续。以盐酸、三乙醇氨作为总离子强度调节剂,通过“逼近定位”操作,得到了满意的Na_2O测定结果。     

铜电极电位滴定法测定氢氧化镁

以HG／T3607—2000为基础，研究了用Metrohm 798 MPT Titrino全自动电位滴定仪测定氢氧化镁中镁离子质量分数的方法，铜电极为指示电极，银／氯化银为参比电极。与人工滴定比较，具有操作简便、分析速度快、终点判断准确的特点，受环境及溶液温度的影响小。并用基准氧化镁对该方法进行了验证。     

用铅离子选择电极电位滴定钙芒硝中的硫酸根

用铅离子选择电极作为指示电极,电位滴定法测定硫酸根的方法有不少报导。我们应用该法对钙芒硝制备硫酸钠工艺中的硫酸根(SO_4~(2-))测定条件进行了选择和研究。1.仪器和试剂DZ-1型滴定装置:DD-2型电极电位仪;pHS-     

用铅离子选择电极电位滴定钙芒硝中的硫酸根

对利用铅离子选择电极作为指示电极 ,电位滴定法测定硫酸根的方法中测定条件进行选择和研究 ,硫酸铅于水中的溶解度较大 ,若用铅离子滴定水中的硫酸根 ,则灵敏度不高 ,电位突跃较差 ,须选择适当的低极性溶剂与水互溶形成混合体系 ,以降低硫酸铅的溶解度 ,使电位滴定终点获明显的突跃。     

工业硫酸中氯化物的测定——离子选择性电极电位滴定法

硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的。气态氯化氢会使钒触媒中五价钒挥发,而且腐蚀管道与泵;硫酸中氯化物的存在会削弱甚至破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对金属的腐蚀作用。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。我国国家标准(GB534—82)以及国外先进国家标准均要求控制氯化物含量在10ppm以下。     

用铅电极电位滴定法测定水泥中SO_3

测定水泥中 SO_3的常用方法有重量分析法和离子交换法。这两种方法各有优缺点。重量分析法准确度和精密度都很高,但分析速度慢,分析一次至少八小时。而离子交换容量分析法,虽然速度快,但准确度与精密度较差。本文介绍的用离子选择性电极,铅电极作指示电极,进行电位滴定的方法,是国内外新的分析     

用铅离子选择电极测定胱氨酸中的铅

胱氨酸是氨基酸中的一种。它可治疗神经衰弱、记忆力衰退、胃酸过多症、风湿病、排尿困难等疾病;可作食品的调味香料、强化食品和增加食品的营养,并作食品的抗氧化剂;可以加在饲料中,以增加营养和提高利用率;可制造人造革,洗涤剂、表面活性剂、缓冲和抗氧化剂等;可改善土壤的营养和农作物的品质,能增加植物的抗菌作用。对人及动物没有毒性。由于胱氨酸对人和动、植物及工农业有一定的作用,而对其组成中所含的杂质必须进行监测,特别是重     

用电位滴定法测定草甘膦原药中的氯化物

草甘膦是世界公认的无公害高效广谱性芽后除草剂。目前我国已有近十家工厂在生产纯度为95%左右的草甘膦原药。此种原药中除含主要成份草甘膦(化学名称:N—磷羧基甲基甘氨酸)外,还含有1%左右的氯化物。对于主要成份草甘膦含量的分析,国内普遍采用将草甘膦在酸性介质中亚硝基化后,用分光光度     

pM电极电位滴定法测定硅酸盐试样中的钙镁

提出了以汞膜电极作为电位滴定法连续测定硅酸盐样品中钙和镁的指示电极，以ＥＤＴＡ为滴定剂，在ｐＨ≥１２时滴定钙，ｐＨ＝１０时滴定镁，终点电位有明显的突跃，对溶液ｐＨ值的影响等方面作了详细的研究，所述条件下的滴定具有较好的选择性，方法简单、快速、准确。     

pM电极电位滴定法测定硅酸盐试样中的铁铝

本文研究了采用ｐＭ电极电位滴定法连续测定硅酸盐试样中铁和铝的方法。并将该法用于 实际样品的分析，结果的准确度及精密度均较好。     

离子选择性电极校正滴定法测定尼可刹米

在无需准确浓度滴定剂条件下,以H+选择性电极为指示电极,采用酸碱校正滴定法对尼可刹米注射液的含量进行了测定,测定结果表明:本法测定结果在2010年版《中华人民共和国药典》许可范围内,与《中华人民共和国药典》规定方法(紫外分光光度法)测定结果相对偏差约为3%;测定结果准确度与电位及滴定剂的选择有关。     

用溴离子选择电极测定磷矿中的微量溴

基于溴离子选择电极的线性范围,溴质量分数在0.002%～0.2%时,应选择1μg/mL标准溶液系列并建立工作曲线,用于测定磷矿中微量溴的含量。该法便捷、快速,适用于磷矿中微量溴的测定。     

用铅离子选择电极测定化妆品中的微量铅

本文提出用铅离子选择电极测定化妆品中微量铅,以硝酸钠和醋酸钠溶液(用氢氧化钠调节pH=4.o)作为总离子强度调节缓冲液(TISAB),用双硫腙—CCl_4(控制试液pH=4.o)萃取除去Ag~+、Cu~2+、Hg~2+干扰离子,以抗坏血酸将Fe~3+还原为Fe~2+消除干扰,使铅电极在pH=4.o下进行测定,采用标准加入法求出试样中铅的含量。实验结果表明:变异系数≤8.4%,并与双硫腙比色法做了对照,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确的特点。     

用铜离子选择电极测定电镀废水中的铜

电镀废水成份复杂,有毒有害物质较多,铜是其中常见元素之一。目前对电镀废水中铜的测定多采用萃取比色法、极谱法、原子吸收法。这些方法虽能满足测试要求,但实验所需设备仪器较多,操作繁琐,不利于快速、连续分析。我们选用铜电极测定电镀废水中的     

电位滴定法测定非离子表面活性剂含量

本文以自制四苯硼酸根电极为指示电极，对电位滴定法测定非离子表面活性剂进行了研究，该法适用于超浓缩洗衣粉中非离子表面活性剂含量的测定，且操作简单、快速、精度高。