1.36%苦参·烟碱水剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法 ,在C18不锈钢柱 ( 2 50× 4 .6mm)柱上 ,烟碱、苦参碱分别以甲醇∶0 1mol/L磷酸缓冲溶液 =55∶4 5和甲醇∶水∶三乙胺 =50∶50∶0 .2为流动相 ,测定样品中烟碱和苦参碱的含量 ,并对该方法的精密度和准确度进行验证。实验测得 :烟碱的变异系数为 0 .7% ,线性相关系数为 0 9998,苦参碱的变异系数为 0 .4 % ,线性相关系数为 0 .9992。该方法具有快速、准确、重复性好的特点。     

气相色谱法测定2—羟丙基·甲基醚

采用气相色谱法, 选用１０ ％ ＦＦＡＰ 填充柱（ＦＦＡＰ 填充柱为聚乙二醇与２ － 硝基对苯二甲酸的反应产物） , 以乙酸乙脂为内标, 在９０ ℃柱温下对２ － 羟丙基·甲基醚进行定量分析, 该方法的变异系数为０－４６ ％ , 线性相关系数为０－９９７ ２ 。     

10％氰氟草酯乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱,使用反相色谱柱和紫外检测器,用外标法对l0％氰氟草酯乳油进行定性定量分析。方法的标准偏差0.03％,变异系数0.04％,线性相关系数为0.9998,回收率为99.8-100.5％。     

10％氰氟草酯乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱,使用反相色谱柱和紫外检测器,用外标法对10％氰氟草酯乳油进行定性定量分析。方法的标准偏差0．03％,变异系数0．04％,线性相关系数为0．9998,回收率为99．8－100．5％。     

20%除草灵粉剂的高效液相色谱分析

本文探讨了用高效液相色谱法定量分析２０％除草灵中湿性粉剂有效成分苄嘧黄隆、丁草胺含量的方法，采用ＣＬＣ－ＯＤＳ柱，以，甲醇和水作流动相，在２３５ｍ下检测，用外标法定量。其分析结果苄嘧黄隆、丁草胺变异系数（％）分别为０．５３、０．９２，线性相关系数分别为０．９９９５、０．９９９６。本法快速、准确和简便易行，因此在工业生产 产率检测和产品质量检测方面是更为合适的定量分析方法。     

草净精的气相色谱分析

采用气相色谱氢火焰检测器(Gc/FID)检测草净精,选用4％QF-1+2％0V-101／GhromChrom.Q(150-180μm)为填充物的玻璃柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标测定草净精的含量。所提供的方法线性相关系数为1.0026,变异系数为0.45％,平均回收率为99.1％。     

镀镍电镀用光亮添加剂丙炔醇的快速气相色谱分析

应用气相色谱法测定了某镀镍电镀液开缸液和补液中的光亮添加剂丙炔醇的含量,采用ＧＤＸ－１０３填充柱,样品用水稀释后即可进样分析,结果可靠,回收率均为９７％,变异系数分别为１．５％和１．３％,线性相关系数为０．９９９７．方法简便,快速．     

苯达松和2甲4氯复配除草剂的HPLC分析研究

采用C-8色谱柱和紫外检测器，对复配除草剂中的二种活性成分苯达松和2甲4氯的含量进HPLC测定，以外标法面积定量。苯达松和2甲4氯的变异系数分别为0.53％和0.87％，线性相关系数分别为0.9999和0.9997，平均回收率分别为102.10％和98.32％。方法用于实样测定，结果令人满意。     

杀虫单和吡虫林的HPLC分析研究

采用C-8色谱柱和紫外检测器，对可湿性粉剂中的二种活性成分杀虫单和吡虫林的含量进HPLC测定，以外标法峰面积定量。杀虫单和吡虫林的变异系数分别为0.14％和2.22％，线性相关系数分别为0.9990和0.9999，平均回收率分别为98.47％和102.00％。方法用于实样测定，结果令人满意。     

乐斯本的气相色谱分析

采用气相色谱测定乐斯本有效成分含量,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用３％ＯＶ－１０１／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ（８０－１００目）为固定相的色谱柱和氢火焰离子化检测器,对乐斯本进行气相色谱分离和测定。分析方法的线性相关系数为０．９９９９,标准偏差为０．１１,变异系数为０．２７％,回收率为９９．０％￣１００．７％。本方法操作简便、快速、准确、重现性好。