水热法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉材料

研究了SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 长余辉材料的一种新合成方法。首先利用水热法制备出该发光材料的前驱体，然后将此前驱体粉体在还原气氛下高温烧结，得亮度高，余辉时间长的洲SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 超细长余辉材料，并对其发光性能进行了研究。并对水热法和复合沉淀法合成的此种材料进行了比较。     

燃烧法合成MgSrAl2O4:Eu2+,Dy3+的研究

采用燃烧法成功地制备了MgSrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 ,并研究了制备条件对其发光特性,特别是亮度的影响。     

Ca3(VO4)2:Eu3+的燃烧合成及光致发光

以稀土氧化铕、偏钒酸铵、硝酸钙为原料,以尿素作燃烧剂,采用燃烧法合成了Ca3(VO4)2:Eu3+.利用XRD,SEM,荧光分光光度计对其结构、形貌和发光性能进行了表征,并探讨其实际应用的可能性.结果表明,燃烧法合成的稀土Eu3+掺杂ca3(VO4)2荧光粉颗粒规则、均一,发射主峰位于614.0 nm,是现有PDP商品(Y,Gd)BO3:Eu3+红色荧光粉的良好替代品.     

MxSr1-xAl2O4(M=Ca,Zn):Eu2+的微波合成及发光性能

用微波法合成了强耐水性SrAl2O4:Eu2 ,MxSr1-xAl2O4:Eu2 (M=Ca Zn)发光粉体.X射线衍射结果表明:所得SrAl2O4为α-SrAl2O4,单斜晶系,晶胞参数a=0.084 4nm,b=0.088 1 nm,c=0.051 5nm,β=93.249 1°.扫描电子显微镜观察粉体形貌的结果表明:产品微粒直径在300～700 nm之间,无需机械研磨可直接应用.在340 nm紫外光激发下,SrAl2O4:Eu2 的主发射峰位于513.4 nm处,少量钙离子(Ca2 )的掺入引起发射峰红移;少量锌离子(Zn2 )的掺入引起发射峰蓝移.Ca2 在微波场的作用下,增大了在基质中的极限浓度.     

燃烧法合成长余辉发光材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的研究

以尿素和硝酸盐溶液为反应介质，在600℃下用燃烧法一次制备出了Eu^2 ，Dy^3 掺杂的铝酸锶(SrAl2O4)磷光体。用SEM、XRD研究了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成，用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能。结果表明SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 磷光材料的晶体结构属于单斜晶系结构。制备产物的形貌呈疏松多孔状，晶粒形状为针状，长度有200nm左右，直径在80nm以下。制备产物在520nm处有很强的发射峰，它的激发光谱是激发峰峰值290nm的宽带激发。并探讨了该材料发光性能的影响因素。     

工业石膏合成羟基磷灰石及其对Pb2+,Cu2+,Zn2+和Ni2+的吸附作用

研究了以工业石膏为原料合成羟基磷灰石(HAp)的方法,并考察了所制备的HAp对水溶液中Pb2+, Cu2+, Zn2+和Ni2+四种金属离子的吸附作用. 结果表明,在反应温度90℃、磷酸氢二铵和工业石膏物质的量比为1:2的条件下,反应24 h便可以得到较纯的HAp. 所制备的HAp在pH 7的条件下对水溶液中的Pb2+, Cu2+, Zn2+和Ni2+均具有一定的吸收能力,其饱和吸附量分别为1095, 86.76, 64.68和67.90 mg/g. 该吸附过程符合Langmuir吸附模型.     

NaGd1—x（Eu,Tb）xTiO4化合物的光谱

研究了NaGd_(1-x)(Eu·Tb)_xTiO_4(X=0.01～0.5)化合物的合成,结构和光谱特性,观察了Li~+,Na~+,K~+和Mn~(4+),Ge~(4+),Si~(4+)对E_u~(3+)离子~5D-~7F跃迁荧光发射的影响,讨论了Gd~(3+)→Eu~(3+),Eu~(3+)-Tb~(3+)离子间的能量转移     

燃烧法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料及其性能研究

采用燃烧法在较低温度下快速合成了SrAlO:Eu2 ,Dy3 长余辉发光粉体,并利用XRD、荧光分光光度24计等测试手段,研究了合成粉体的物相结构以及工艺因素对材料发光性能的影响。结果表明,发光粉体的主晶相为SrAlO,属单斜晶系,晶胞参数为a=0.8442nm,b=0.8827nm,c=0.5162nm,β=97°;激发光谱主峰波长为24398nm、349nm、324nm,发射光谱主峰波长为516nm。     

聚苯胺的合成及其光谱特性

:采用化学氧化聚合法 ,以苯胺为单体 ,过硫酸铵 (APS)为氧化剂 ,在酸性介质中合成聚苯胺(PAn) ,聚合物的比浓粘度 (ηSP) C=0 .1=1 d L/ g,酸掺杂后电导率 (σ)为 1 0 0 S/ cm。讨论了单体与氧化剂的比例、反应体系的温度以及聚合反应的时间对聚合产物的影响。采用傅里叶红外光谱 (FTIR)和紫外可见光光谱 (UV- Vis)对聚苯胺掺杂前后结构的变化 ,表明聚苯胺主链结构经质子酸掺杂后由于电子的离域形成了共轭结构 ,从而使聚苯胺有良好的导电性能。     

燃烧法合成CaAl2O4:Eu2+,Nd3+长余辉材料

利用硝酸盐和尿素的氧化还原反应,通过燃烧合成法在较低的温度下合成了蓝紫色长余辉发光材料CaAl2O4：Eu^2 ,Nd^3 研究了炉温和可燃物等对发光材料性能的影响。结果表明：反应物置于温度为500℃的高温炉中发生点火燃烧得到的产物性能最好,其发射光谱的最强峰波长在450nm左右,与高温固相反应法比,激发光谱和发射光谱没有明显变化,燃烧法生成物的产物分散性好,制备过程具有合成温度低、反应时间短等优点。     

燃烧法制备白光发光二级管用Ca1-xSrxS:Eu2+红色荧光粉

利用硝酸盐和含硫燃烧剂硫脲的氧化还原反应,通过燃烧法在较低的起始温度(500～550℃)合成了白光发光二级管用红色荧光粉Ca1-xSrxS:Eu2 ,研究了其发光性质.X射线衍射分析表明合成物为纯相的Ca1-xSrxS:Eu2 .激发谱和发射谱的研究表明:(Ca1-xSrx)S:Eu2 能被430～500 nm的可见光有效地激发而发出600～650 nm的红光.与高温固相法相比,燃烧法制备的荧光粉的激发光谱没有明显变化,燃烧法生成物分散性好,制备过程中反应初始温度比较低(500℃左右),反应时间短(10min左右),无污染.反应所用的硫脲价格低廉,反应速度快,是一种实用的燃烧剂.     

燃烧法快速合成铝酸锶基质长余辉发光材料

以燃烧法快速合成了Eu^2 ,Dy^3 掺杂的铝酸锶发光粉,发光粉经自然光激发可观察到明亮的黄绿光,余辉可达12h以上。用X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜等分析了合成物的物相组成、显微结构与粒度等。结果表明;合成的发光粉主晶相是SrAl2O4,扫描电镜下呈卷曲片状,透射电镜下的一次粒子呈不规则粒状,粒子直径大多分布在60～100nm以内。通过对荧光分光光度计所测定的合成样品的激发光谱、发射光谱和衰减曲线等光谱分析发现;合成物的发光是Eu^2 的4f^65d^1→4f^7的电子跃迁,而发光体的长余辉特性是由于发光体中Dy^3 的空位陷阱作用。     

纳米Y_2O_2S:Eu~(3+)红色荧光粉的间接法制备及发光性质

用间接法制备纳米级红色荧光粉Y2O2S:Eu3+(物质的量之比为Eu3+/Y3+=0.02)。XRD测试表明,制得纳米级的Y2O2S:Eu3+为单一纯相。透射电子显微镜(TEM)扫描结果显示纳米材料的平均颗粒尺寸为30 nm,与Debye-Scherre公式计算的结果基本一致。荧光光谱中,激发光谱分为3个区域,200-280 nm的区域为Y2O2S基质的激子激发带,峰值为262 nm;280-380 nm的区域属于Eu3+→O2-(S2-)的电荷迁移带,峰值为319 nm;而位于399 nm和472 nm的线状光谱则属于Eu3+的4 f组态内部电子之间的跃迁。     

发光材料SrAl2O4：Eu2＋的制备及XRD物相分析

采用高温固相法合成SrAl2O4：Eu2＋并用x射线粉末衍射仪进行表征。通过考察合成温度、原料配比的影响,找出了样品的最佳烧结温度及最佳原料配比。     

Luminescent properties of long‐lasting BaAlxOy:Eu2+,Dy3+ nanocomposites

BaAl_xO_y:Eu²⁺,Dy³⁺ blue‐green phosphor samples were synthesized by a combustion method at the low temperature of 500°C. Phosphor nanocrystallites with high brightness were obtained without significantly changing the crystalline structure of the host. The crystallite sizes determined from the Scherrer equation ranged between 34 and 41 nm. Different volume fractions of the BaAl_xO_y:Eu²⁺,Dy³⁺ powder were then introduced in LDPE polymer. The resulting composites were similarly analyzed and also thermally characterized by means of differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). PL results indicate that the LDPE‐phosphor interface, which is considered to have an influence on the composite behavior, did not significantly change the spectral positions of the phosphor materials, whose major emission peaks occurred at about 505 nm. The improved afterglow results for the composites may have been caused by morphological changes due to increased surface area and defects. Thermal results indicate that the BaAl_xO_y:Eu²⁺,Dy³⁺ particles acted as nucleating centers and enhanced the overall crystallinity in the LDPE nanocomposite while preventing lamellar growth, hence reducing the crystallite sizes in LDPE. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

YVO_4∶Eu纳米棒的合成及其磁性能研究

在水热条件下,利用Na2EDTA为模板导向剂,合成了Eu掺杂的YVO4纳米棒,通过XRD、SEM、TEM、HRTEM和超导量子磁强计对产物的结构和磁学性能进行了表征和测试。结果表明,产物为纯净的四方锆石型结构的YVO4∶Eu纳米棒,其长度为0.5～1μm,直径为30～100nm。模板剂和生长溶液的pH值决定着YVO4∶Eu纳米晶体的结构与形貌。在低温下,YVO4纳米晶体表现出明显的反铁磁性。与纯净的YVO4纳米棒相比,Eu掺杂的YVO4纳米棒的磁化系数明显增大,磁性能显著改善。     

风化煤对水溶液中Cu2+的吸附特征

以景泰风化煤作吸附剂,常温下对水溶液中的Cu^2＋进行了吸附实验研究,探讨了吸附平衡和吸附机理,通过正交实验考察了影响吸附率的因素．结果表明,风化煤对Cu^2＋有较强的吸附性能,吸附平衡基本符合Langmuir模型,最大吸附量可达24．39mg／g,pH是影响吸附效果的最主要因素．