浆滴参数对酸性烟气净化的影响分析

建立了SO2、HCl酸性烟气喷雾干燥净化的气相、颗粒相及传热传质数学模型,模拟了浆滴运行参数对酸性烟气净化的影响,研究了浆滴在塔内的位移随入口烟气速度的关系;实验分析了雾化加湿和浆滴浓度对烟气净化效率的影响.实验结果表明:喷雾干燥过程中加入雾化加湿水后,SO2、HCl的脱除效率都增加,SO2脱除效率增加明显;增加浆液浓度,SO2脱除率和HCl脱除率均略有下降,且SO2脱除率减小程度大于HCl.模拟结果表明:当入口烟气速度为5 m/s时,浆滴的位移范围较大;随着浆滴粒径的增加,浆滴的温度随着时间逐渐升高,30,60和9 0 μm粒径的浆滴温度分别在3,3,4 s时达到稳定;随着浆滴粒径的增加,脱除效率不断增加,30,60和90 μm粒径条件下 HCl的去除效率分别在1.5,1.7和2 s达到平衡,SO2的去除效率分别在2.5,3.5和4 s达到平衡,可以看出, HCl 与SO2相比,其达到最大脱除效率的时间更短;随着入口烟气温度升高,SO2和HCl的脱除效率都在增大,HCl脱除效率比SO2脱除效率达到稳定的时间更短.     

浆滴参数对酸性烟气净化的影响分析（英文）

建立了SO_2、HCl酸性烟气喷雾干燥净化的气相、颗粒相及传热传质数学模型,模拟了浆滴运行参数对酸性烟气净化的影响,研究了浆滴在塔内的位移随入口烟气速度的关系;实验分析了雾化加湿和浆滴浓度对烟气净化效率的影响。实验结果表明:喷雾干燥过程中加入雾化加湿水后,SO_2、HCl的脱除效率都增加,SO_2脱除效率增加明显;增加浆液浓度,SO_2脱除率和HCl脱除率均略有下降,且SO_2脱除率减小程度大于HCl。模拟结果表明:当入口烟气速度为5 m/s时,浆滴的位移范围较大;随着浆滴粒径的增加,浆滴的温度随着时间逐渐升高,30,60和9 0μm粒径的浆滴温度分别在3,3,4 s时达到稳定;随着浆滴粒径的增加,脱除效率不断增加,30,60和90μm粒径条件下HCl的去除效率分别在1.5,1.7和2 s达到平衡,SO_2的去除效率分别在2.5,3.5和4 s达到平衡,可以看出,HCl与SO_2相比,其达到最大脱除效率的时间更短;随着入口烟气温度升高,SO_2和HCl的脱除效率都在增大,HCl脱除效率比SO_2脱除效率达到稳定的时间更短。     

烟气酸露点计算中过量空气系数修正方法的探讨

燃烧过程中的过量空气系数αf对烟气酸露点温度tDP有非常大的的影响,然而在现行烟气酸露点温度计算方法中,无论是以煤质分析资料为基础的计算模式还是以烟气成分为基础的计算模式,都未能正确反映这种影响。本文分析了出现这一问题的原因,并通过对酸露点温度tDP与SO3之间的关系及过量空气系数αf与SO3或KSO3之间的关系式的分析,推导得到酸露点温度与过量空气系数之间的关系式及实用数据,较好的解决了这一问题。     

烟气净化设备的腐蚀机理与防护方法

介绍了烟气净化设备的腐蚀环境,分析了腐蚀机理：SO2、SO3和HCl等酸性气体组分使烟气露点温度提高,烟气在净化设备表面上凝结析出酸性电解质溶液,形成腐蚀性原电池,发生电化学腐蚀。归纳总结了湿法烟气脱硫装置的各种防腐蚀技术,介绍了新研制的适用于电晕放电烟气净化设备的防腐蚀导电涂料。     

基于方差分析的铝箔电解扩面腐蚀

应用正交实验方差分析研究了高压铝电解电容器用铝箔电解扩面腐蚀时,发孔腐蚀液中H2SO4浓度、HCl浓度、温度、电解电流密度和电解腐蚀时间对铝箔腐蚀扩面效果的影响;采用扫描电镜观测和极化曲线测试研究了发孔腐蚀液中H2SO4浓度变化对腐蚀铝箔表面形貌、横截面形貌以及电蚀发孔点蚀能力的影响。结果表明:腐蚀液中H2SO4浓度是最重要的影响因素,随着H2SO4浓度的增加,极化曲线上点蚀电流密度减小、发孔密度降低、隧道孔长度减小、并孔程度减轻,在本研究范围内,较佳的腐蚀工艺条件为:盐酸浓度1.4 mol·L-1、硫酸浓度3.2 mol·L-1、温度73℃、电流密度0.30 A·cm-2、时间50 s。     

过量空气系数对污染物排放的影响

正判断大气污染物排放浓度是否达标是以折算浓度为基础的,以折算后的数值作为评判标准主要是为了保证排放浓度不因过量空气数值的变化或人为的稀释而改变。有色金属行业污染物排放标准中规定,实测大气污染物排放浓度,应换算为基准过量空气系数的排放浓度。就是说判断大气污染物排放浓度是否达标是以折算浓度为基础的。实际生产中,为使燃烧充分,一般都会加入过量空气     

赤泥脱硫的工程化试验研究

工程化实验中利用拜耳法生产氧化铝过程中赤泥附液和赤泥浆液吸收电厂排放烟气中的SO2,研究赤泥矿浆的pH值与烟气中的SO2进出口浓度,SO2吸收量的关系。结果表明,赤泥矿浆的pH5时,SO2的出口浓度基本为零;在pH约为6时,每吨氧化铝赤泥可以吸收20kg二氧化硫。由此可见,在一定pH环境下,拜耳赤泥可以高效的吸收含硫烟气中的SO2,达到以废治废、变废为宝的目的,可成为拜耳法生产氧化铝过程中废气、废液治理新的重要途径。     

酸再生机组超低排放关键技术分析及改进

盐酸再生系统是酸连轧工序的辅助系统,也是带钢生产过程中重要的环保系统。随着我国日益严格的污染物排放标准,现有的盐酸再生控制技术已经不能满足污染物超低排放要求。分析了奥地利Ruthner盐酸再生设备污染物排放不达标的原因是烟气排放温度高及氧化铁颗粒细小,通过优化一级文丘里预浓缩器、增加二级文丘里、设计冷却循环系统等方式,将烟气温度降低到50 ℃,烟气中HCl和Fe₂O₃的排放量均满足污染物排放浓度低于10 mg/m³的“双十”标准。     

均匀沉淀法制备ZnS粉末的动力学

采用均匀沉淀法,利用硫代乙酰胺在酸性溶液中的热分解,制备出球形ZnS颗粒。结果表明:制备工艺对ZnS颗粒形核的临界过饱和度没有明显的影响;ZnS颗粒的长大受扩散控制,颗粒形核尺寸不受浓度和pH值的影响,只受温度的影响,并随温度的升高而减小;颗粒长大系数k0受温度、浓度和pH值的影响,升高温度、增加浓度和提高pH值都会引起晶粒长大系数k0的增大。     

碳黑窑炉烟气双碱法脱硫工艺原理及工程设计分析

针对山西华泽铝电有限公司进口碳黑窑炉所排放的烟气中粉尘浓度低、SO2浓度相对较高、烟气温度高等特点．阐述了采用旋流板塔双碱法脱硫除尘技术的工艺流程、工作原理．并对系统的工程设计和工艺控制原理进行了分析。     

工业烟囱的腐蚀与控制

工厂中用以排放各种烟气的烟囱可分为砖烟囱、钢筋混凝土烟囱、钢烟囱等几类，他们所排放的烟气中大多含SO2、H2S、CO、NOx、N2等腐蚀性气体及尘埃。当烟气温度低于30-40℃时，湿热水汽容易结露，附于烟囱内壁，这时含硫的烟气与壁上露珠将结合成SO2、H2SO3或稀H2SO4，这些生成物对各种烟囱内壁都有极强的腐蚀破坏作用。     

模拟工业-海岸大气中SO_2对Q235B钢腐蚀行为的影响

采用循环干/湿模拟腐蚀增重实验、动电位极化曲线、电化学阻抗谱和XRD方法,研究了模拟海岸-工业大气中SO2对Q235B钢腐蚀行为的影响.结果表明,在腐蚀初期SO2抑制了Q235B钢的腐蚀;在腐蚀后期,SO2促进了Q235B钢的腐蚀.当SO2的浓度较低时,腐蚀速率随SO2浓度的升高而增大;当SO2的浓度较高时,腐蚀速率随SO2浓度的升高而减小.工业-海岸大气中的SO2组分可以抑制腐蚀产物中g-FeOOH和b-FeOOH的生成,而促进a-FeOOH生成.低碳钢腐蚀速率随SO2浓度变化出现的极值现象与SO2导致的锈层相组分变化密切相关.     

LK-C2从废线路板酸性浸出液中萃取回收铜

以LK-C2为萃取剂,从废弃线路板酸性浸出液中选择性萃取回收铜,分别研究杂质阳离子、阴离子、pH值、萃取时间、萃取剂浓度和相比(O/A)对萃取效果的影响。结果表明:采用LK-C2从废线路板酸性浸出液中可选择性萃取分离铜,铜/铁分离系数超过2000,溶液中锌和锡几乎不被萃取;随萃取平衡pH值的增大,铜的萃取率升高;随萃取剂在有机相中浓度增加和相比增加,铜回收率增大;阴离子NO3-、SO42-和Cl-对萃取无明显影响。萃取剂每从溶液中萃取1mol铜,将置换2mol氢离子。室温下LK-C2萃取铜的最佳工艺条件:LK-C2体积浓度为15%,相比O/A为1:1,水相初始pH为2.00,萃取时间为10min。在优化条件下,一级萃取率达99.78%;用2.00mol/L硫酸溶液对负载有机相进行反萃,经三级逆流反萃,铜的反萃率达到97.51%。     

麻竹竹叶提取物在酸性介质中对冷轧钢的缓蚀作用

从麻竹(Dendrocalmus latifcorus Munro)竹叶中提取出的固体物质,可以作为一种环境友好型植物缓蚀剂。用失重法研究了麻竹竹叶提取物在1.0 mol/L HCl1、.0 mol/L H2SO4和1.0 mol/L H3PO4三种酸性溶液中对冷轧钢的缓蚀作用。结果表明:麻竹竹叶提取物对冷轧钢的缓蚀率随缓蚀剂浓度的增加而增大,当其浓度为200 mg/L时,三种酸溶液中的缓蚀效率可分别达到92.3%(HCl)、88.9%(H2SO4)、75.8%(H3PO4)。且在钢表面的吸附符合校正的Langmuir吸附等温式。并根据试验结果探讨了缓蚀机理。     

酸性介质中壳聚糖磷酸酯对碳钢的缓蚀效能

采用失重法研究了壳聚糖磷酸酯在1mol/L HCl和1mol/L H2SO4中的缓蚀性能,采用极化曲线和电化学阻抗法分析了缓蚀机理,并通过扫描电镜对腐蚀形貌进行了分析。结果表明:壳聚糖磷酸酯在盐酸和硫酸体系中对碳钢腐蚀具有很好的抑制作用,在1mol/L HCl中缓蚀率随浓度增加而升高,在1mol/L H2SO4中缓蚀率先升高后降低;极化曲线表明壳聚糖磷酸酯在酸体系中是以抑制阳极过程为主的缓蚀剂;在碳钢表面发生单分子层吸附。     

SNCR脱硝技术在阳极焙烧中的应用

阳极焙烧过程产生的烟气中含有氮氧化物(NOx)、二氧化硫(SO2)等大气污染物,烟气处理不好会严重影响当地生态环境。为了降低焙烧炉烟气中氮氧化物的排放浓度,在焙烧炉上应用SNCR烟气脱硝技术后,烟气中氮氧化物排放浓度由原来的180mg/m~3降低至90mg/m~3以内,脱硝率达到50%,实践证明,取得了良好的节能减排效果。     

烧嘴喷口安装高度对炉内温度场、浓度场的影响数值模拟研究

采用FLUNT软件,研究了烧嘴喷口安装高度对高温蓄热式加热炉内温度场和浓度场分布的影响。研究结果表明:在烧嘴喷口间距、空气、天然气射流流速、喷射方向和温度不变的前提下,喷口安装高度对炉膛内温度分布和烟气浓度影响很大。喷口安装高度距工件550mm时,加热工件表面的温度分布最均匀,处于2100K左右。随着安装高度的升高,出口处CH_4,CO_2和NO的平均浓度随之减少,O_2平均浓度先减小再增大,当高度为550mm时,O_2的平均浓度最小,说明燃烧最充分。     

过量空气系数及喂煤量对回转窑温度分布影响

在对回转窑已有传热研究基础上,进一步考虑了水泥回转窑煤粉燃烧和窑内化学反应,建立了计算回转窑温度分布的综合数学模型;基于此模型利用Matlab软件编程研究过量空气系数和喂煤量对回转窑温度分布的影响,得出了过量空气系数和喂煤量对窑内烟气、物料和筒体外表面温度分布的影响规律。并将计算所得的窑筒体外表面温度分布与实测值相比较,两者具有较好的一致性,验证了所建立的回转窑温度场计算模型的有效性。     

铝熔炼炉的蓄热式燃烧装置

普通铝熔炼炉的平均热效率不到20%,随烟气排出的热损失却高达50%以上.虽然大型的铝熔炼炉安装了空气预热器,但由于技术、价格、寿命等原因,通常也只能将空气预热到300℃左右,节能率只有20%左右,仍有30%以上的热量随烟气排放到大气中去,排出烟气的温度普遍在300℃以上.     

贵锑选择性氯化浸出富集金过程中铅的行为研究

本文系统分析了高离子强度下含Pb2 、Cl-、SO42-酸性溶液各离子间的平衡,计算出不同条件下PbCl2、PbSO4在高Cl-、SO42-的酸性溶液中的溶解度(mol/L).绘制出25℃下,氢离子浓度分别为7.5、5、2.5、1、0.1(mol/L)时,PbCl2、PbSO4的溶解度(mol/L)随总硫酸根浓度[SO42-]T 和游离氯离子浓度[Cl-]的关系曲面.PbCl2、PbSO4的溶解度曲面在高酸度的条件下有一交线.根据浓度积原理,将优先析出溶解度小的物质,即较低曲面所表示的物质.将各条件下,两曲面的交线对底面做投影,由投影得到的溶解平衡曲线图便可根据溶液的组成及温度条件判断出溶液中的Pb2 的析出形式.结果表明:在含Pb2 、Cl-、SO42-酸性溶液中,[H ]≥7.5mol/L、[Cl-]＞2.5mol/L时,溶液中PbCl2的溶解度小于PbSO4的溶解度,PbCl2较PbSO4优先析出;随着[H ]的减小,PbSO4 的溶解度逐渐减小, PbSO4较PbCl2优先析出的范围增大;[H ]=0.1mol/L时,仅仅在硫酸根浓度非常低,游离氯离子浓度非常高时,才可能优先析出PbCl2;[H ]≤ 0.01mol/L时,在[SO42-]T 、[Cl-]可能达到的范围之内,都将优先析出PbSO4.从而较好地解释了在控制电位选择性氯化浸出高品位含金物料工艺中,分离铅时,加入了大量的SO42-,而析出铅渣99%以上是PbCl2的事实.