基于青霉胺自组装膜的生物传感器及其应用研究

研究了青霉胺自组装膜在金电极上的电化学特性.在pH7.3的磷酸缓冲溶液中,利用差分脉冲法考察了多巴胺与尿酸在此修饰电极上的电化学行为.该电极可用于多巴胺与尿酸的同时测定,两者在修饰电极上的电位差可达到380 mV,且互不干扰.多巴胺与尿酸的氧化峰电流分别在1.0×10-4至1.0×10-3 mol/L,8.0×10-4至4.0×10-3 mol/L范围内与其浓度的大小呈良好的线性关系,检出限分别为6.5×10-6,2.1×10-5 mol/L.青霉胺自组装电极稳定性好,选择性高,可用于实际样品的测定,结果满意.     

没食子酸在Nafion/单壁碳纳米管/聚（3甲基噻吩）复合膜修饰电极上的电化学行为及测定*

制备了Nafion分散羧基化的单壁碳纳米管/聚(3-甲基噻吩)复合膜修饰玻碳电极(N/S/P/GCE),研究了没食子酸(GA)在此电极上的电化学行为和测定方法。实验结果表明,在0.1 mol/L pH 3.0的柠檬酸-柠檬酸钠(CBS)缓冲溶液中,N/S/P/GCE融合了SWNTs、P3MT和Nafion三者的优点,可以有效地催化没食子酸的电化学氧化,增强其氧化峰电流。在最佳实验条件下进行定量测定,GA的氧化峰电流与其浓度在4.0×10-7~4.0×10-6mol/L和6.0×10-6~6.0×10-5mol/L两个范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.998 3和0.999 6,检测下限可达8.0×10-8mol/L GA。该方法可用于绿茶饮料中没食子酸含量的测定。     

肉桂酸修饰电极对尿酸的研究测定

用恒电位沉积方法制备了肉桂酸修饰电极,研究了尿酸(UA)在该修饰电极上的电化学行为.研究表明,在优化的实验条件下,尿酸在修饰电极上有良好的电催化响应,其氧化峰电流与浓度在2.0×10-6～4.0×10-4 mol/L范围内成很好的线性关系,检出限为1.0×10-6 mol/L.该修饰电极制备简单、稳定性好、检测方便.     

基于番红花红聚合膜的生物传感器的应用研究

研究了尿酸(UA)在番红花红(SFR)聚合膜修饰的玻碳电极上的电化学行为,发现SFR聚合膜电极对UA的氧化能够起到明显的电催化作用.分别利用循环伏安法(CV)、差分脉冲法(DPV)、计时电流法研究了UA在pH4.4的磷酸缓冲溶液中的线性关系,发现其浓度分别在2.0×10-5～9.0×10-4 mol/L(CV).6.0×10-6～1.0×10-4 mol/L、2.0×10-4～8.0×10-4 mol/L(DPV),4.0×10-6～1.0×10-4 mol/L(计时电流法)范围内呈良好的线性关系.该电极用于实际样品的测定,结果满意.     

聚4-氨基丁酸修饰碳纳米管掺杂碳糊电极的制备及其对多巴胺的测定

以4-氨基丁酸(4-ABA)为修饰剂,制备了4-ABA修饰碳纳米管掺杂碳糊电极(P-4-ABA/CNTPE),研究了多巴胺(DA)在此修饰电极上的电化学行为,并用于DA的检测.在pH 2.0的BR缓冲溶液中,DA在P-4-ABA/CNTPE上产生一对灵敏的氧化还原峰.其氧化峰电流与DA的浓度在8.0×10-5 mol/L ～ 5.3× 10-7 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为2.0×10-7 mol/L.所修饰电极具有较好的重现性、稳定性,对抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)具有较好的抗干扰能力.应用于针剂以及人体实际尿样中多巴胺含量的测定,结果令人满意.     

聚L-谷氨酸／铁氰根修饰玻碳电极的制备及其对镉离子的识别

制备了聚L-谷氨酸/铁氰根修饰电极,研究了镉离子在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定痕量镉离子的新方法,该方法简便准确,检测下限可达2.5×10-9 mol/L,在4×10-9～3×10-5 mol/L的浓度范围内,峰电流与Cd2 的浓度呈良好的线性关系.该电极可用于测定水中镉的含量,结果令人满意.     

多壁碳纳米管与聚(2-乙酰基-5-溴噻吩)复合纳米材料修饰玻碳电极同时检测对苯二酚、邻苯二酚和对甲苯酚

该文利用多壁碳纳米管(MWCNTs)和聚(2-乙酰基-5-溴噻吩)复合纳米材料修饰电极,用于同时检测对苯二酚(HQ)、邻苯二酚(CC)和对甲苯酚(PC)。通过循环伏安法(CV),示差脉冲伏安法(DPV)和透射电镜(TEM)表征了该复合纳米材料的电化学性能和表面形貌。结果表明该电极对HQ、CC和PC具有较高的灵敏度和选择性。DPV峰电流与HQ、CC和PC的浓度在1.0×10-5～8.0×10-4mol/L,5.0×10-6～5.5×10-4mol/L和5.0×10-6～7.5×10-4mol/L范围内分别呈良好的线性关系,且检测限分别为3.0×10-6 mol/L,1.7×10-6 mol/L和2.0×10-6mol/L。     

聚品红修饰玻碳的电化学性质及对抗坏血酸的测定

研究了品红(FB)聚合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质,并用于抗坏血酸(AA)的测定.在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,AA在聚品红修饰玻碳电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与AA的浓度在3.0×10-5～8.7×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-5mol/L.该电极重现性良好,用于维生素C片中AA的测定,获得满意结果.     

花椰菜二茂铁修饰碳糊电极对抗坏血酸的电催化作用的研究

研制了花椰菜二茂铁修饰碳糊电极,探讨了该电极的性能和实用性.实验结果表明:该电极在KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH=5.6)中对抗坏血酸的氧化具有良好的电催化作用,峰电位Epa=+0.0V(vs.SCE),用差分脉冲伏安法测得的氧化电流与抗坏血酸浓度在1.00×10-5～1.00×10-3mol/L范围内呈线形关系,检测限为3.00×10-6mol/L,电极具有良好的重现性和选择性,响应时间短,使用寿命20天以上.用于检测果汁饮料中的抗坏血酸,结果满意.     

基于二茂铁标记的电化学DNA生物传感器研究

将二茂铁和巯基修饰的脱氧核糖核酸(DNA)探针通过自组装的方式固定到金电极表面,以二茂铁作为电子介体构建电化学DNA传感器,利用杂化前后DNA传感器所展现出峰电流的差异,实现对目标DNA的定量检测。通过研究DNA杂化前后方波伏安法的扫描频率与二茂铁电子介体传输速率关系,优化扫描频率。结果表明:当扫描频率200 Hz时,目标DNA浓度在5. 0×10~(-9)～1. 0×10~(-7)mol/L范围内,峰电流的变化与目标DNA浓度呈线性关系,线性拟合方程式为ΔI_P/I_0(%)=0. 760 95+0. 610 65 c,检测限为1. 7×10~(-9)mol/L(S/N=3)。     

基于石墨烯修饰玻碳电极伏安法测定6-苄氨基嘌呤

该文利用石墨烯修饰电极,构建了一种测定6-苄氨基嘌呤的新型的电化学方法。循环伏安实验表明,石墨烯修饰电极能显著降低6-苄氨基嘌呤的测定电位,提高其响应电流。6-苄氨基嘌呤在石墨烯修饰电极表面的电化学过程为扩散控制。在优化的实验条件下,6-苄氨基嘌呤与峰电流在浓度为1.0×10-8~1.0×10-6mol/L范围内呈现良好的线性关系,检测限为5.0×10-9 mol/L。考察了一些无机离子和有机化合物对6-苄氨基嘌呤测定的干扰,结果表明该传感器有较好的抗干扰能力。加标回收实验表明该修饰电极的回收率在91.0%~104.5%之间,表明该传感器能用于实际样品的检测。     

双层类脂膜修饰玻碳电极研究青蒿素与氯化血红素相互作用及其分析应用

青蒿素是一种很重要的抗疟药物.该文用电化学手段考察了在双层类脂膜体系中抗疟药物-青蒿素与氯化血红素的相互作用.氯化血红素在双层类脂膜修饰的玻碳电极上有很灵敏的还原峰电流.该还原峰电流随着底液中青蒿素的浓度增加而降低,这表明氯化血红素与青蒿素之间发生了相互作用,电流降低幅度与青蒿素浓度在9.1 ×10-9mol/L-1.7 ×10-6mol/L的范围内呈良好线性关系,相关系数为0.996,检测限为8.0×10-9mol/L.该文还探讨了在生物模拟膜体系中青蒿素的药物作用机制.     

荷负电类脂双层膜修饰玻碳电极研究青蒿琥酯与氯化血红素相互作用及其分析应用

用电化学手段考察了在类脂双层膜体系中抗疟药物-青蒿琥酯与氯化血红素的相互作用.氯化血红素在荷负电类脂双层膜修饰的玻碳电极上有很灵敏的还原峰电流.该峰电流随着电解液中青蒿琥酯的浓度增加而降低,电流降低幅度与青蒿琥酯在2.55×10-8～1.36×10-6 mol/L的浓度范围内有良好的线性关系,检测限为7.04×10-9 mol/L.同时研究了在生物模拟膜体系中药物与受体之间的相互作用,进一步证实了青蒿琥酯的药物作用机理.     

聚谷氨酸修饰电极同时测定多巴胺和肾上腺素

研究了L-谷氨酸在玻碳电极上电化学聚合的条件及修饰电极的电化学特性,发现该聚合膜对多巴胺和肾上腺素的电氧化还原有显著的催化作用,在pH=6.0的磷酸盐缓冲溶液中,开路富集2.0 min后,用阴极脉冲伏安法对多巴胺和肾上腺素进行了测定,还原峰电流与多巴胺和肾上腺素的浓度分别呈良好的线性关系.多巴胺的线性范围:1.0×10-7～1.0×10-4mol/L,检出限(信噪比=3)为5.7×10-8mol/L.肾上腺素的线性范围:1.0×10-6～1.0×10-4mol/L,检测限(信噪比=3)6.6×10-7mol/L.对含有2.0×10-6mol/L多巴胺和2.0×10-5mol/L的肾上腺素的溶液进行了连续测定,结果发现8次连续测得多巴胺和肾上腺素浓度的相对标准偏差分别为1.74%和2.10%.     

毒鼠强伏安传感器的制备及其应用

用α—溴代萘—甘油混合粘合剂制备了测定毒鼠强的碳糊伏安传感器。在0.10mol/L H_2SO_4—0.015mol/L KCl—0.010%Triton X—100底液中,毒鼠强在所制备的传感器上产生一灵敏的阳极溶出伏安峰,峰电位在+0.87V 左右,利用此峰可测定痕量毒鼠强,在1.0×10~(-8)mol/L～2.0×10~(-6)mol/L 范围内,峰高与 TMDTA 浓度呈良好线性关系,检测下限为5.0×10~(-9)mol/L。所提出的方法用于鼠药等样品中毒鼠强测定,回收率在93%～107%之间。     

用三聚氰酰胺修饰电极测定维生素VB1

制备了三聚氰酰胺修饰电极,用于测定维生素B1(Vb1).在pH 7.4的B-R缓冲溶液中,VB1在三聚氰酰胺修饰电极上产生一灵敏的还原峰,峰电流与VB1的浓度在6×10-6～1×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下线为2.1×10-6mol/L.V86,VB2对VB1测定无干扰.电极的重现性良好,用于测定实际样品,得到满意的效果.     

植酸钠修饰玻碳电极测定铅(Ⅱ)

采用涂覆法制备了植酸钠修饰电极,采用电化学方法研究了Pb2+在修饰玻碳电极上的电化学行为,对测定条件进行了优化。与裸玻碳电极相比较,Pb2+在修饰电极上的峰电流强度明显提高,该方法检出限低、分析速度快。在最佳实验条件下,Pb2+在1.2×10-6～1.2×10-5mol/L的浓度范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-7mol/L。该修饰电极制备简单,稳定性好     

聚甘氨酸／铁氰根修饰玻碳电极的制备及其对铅离子的识别

首次制备了聚甘氨酸/铁氰根修饰电极,研究了铅离子在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定痕量铅离子的新方法.该方法简便准确,检测下限为8.6×10-10 mol/L,在1.0×10-9～7.0×10-6 mol/L的浓度范围内,峰电流与Pb2 的浓度呈良好的线性关系,样品加标的回收率在92%～103%之间.该电极可用于测定水中铅的含量,结果令人满意.     

聚氨基β2环糊精膜修饰电极对抗坏血酸电催化作用的研究

利用合成的6-氨基-6-脱氧-β-CD在玻碳电极上制备聚合物膜(PACD),用循环伏安法研究PACD对抗坏血酸(AA)的电化学行为,实验结果显示,在pH5.0的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与抗坏血酸浓度在1×10-5～1×10-3 mol/L范围内成良好的线性关系,相关系数达0.994 8,检测限为4.0×10-6mol/L.用于样品的测定,结果较令人满意.     

抗坏血酸在聚肉桂酸修饰电极上的电催化氧化

该文采用恒电位沉积的方法制备了聚肉桂酸修饰电极,并考察了抗坏血酸(AA)在修饰电极上的电催化氧化行为.研究表明,修饰电极对AA有较强的电催化氧化作用,从在OV处产生一灵敏的氧化峰.在优化的实验条件下,AA氧化峰电流与其浓度在1.0×10-5～1.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为1.0×10-6 mol/L.该修饰电极制作简单,能快速、准确地测定维生素C片中从的含量.