二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯结晶速率的影响因素

考察了油脂种类、溶解方式、储存条件及乳化剂对当前使用最广泛的防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯（DHHB）的溶解度及结晶情况的影响。在肉豆蔻酸异丙酯（IPM）、辛酸/癸酸三甘油酯（318）、碳酸二乙基己酯（DEC）、C12-15醇苯甲酸酯（TN）、碳酸二辛酯（CC）、异壬酸异壬酯（ININ）、苯甲酸苯乙酯（226）7种油脂中，分子结构中含有苯环数目较多的226对DHHB的相容性最佳，超声溶解后25℃下放置28d时的溶解度为241.08 g/L；加热溶解25℃放置1～28 d时DHHB在各油脂中的溶解度下降率比超声溶解溶解度下降率降低10%以上，其中，在226中的溶解度下降率降低了35.72%；乳化剂的加入可明显减缓DHHB在CC中的溶解度下降率，其中，加入Span20后溶解度下降率降低了20.07%，加入Span80后溶解度下降率降低了21.27%。     

三甲苯麝香重结晶工艺的研究

测定了三甲苯麝香在ｗ（Ｃ２ Ｈ５ ＯＨ） ＝ ９５％ 乙醇中的溶解度曲线。通过考察乙醇与粗晶的配比、溶解温度、溶解时间、冷却方式、冷却温度等影响因素，确定了重结晶提纯三甲苯麝香的最佳工艺条件如下：溶解温度８０℃，结晶温度４５℃，溶解时间１ｈ，结晶时间１ｈ，３ 次重结晶ｗ（Ｃ２ Ｈ５ ＯＨ）＝ ９５％ 乙醇和粗晶质量比分别为６∶１、８∶１ 和９∶１。     

钛石膏净化工艺研究

为了提高钛石膏的利用价值,采用盐酸溶解钛石膏,以溶解-重结晶的方式得到净化石膏。采用单因素法考察盐酸浓度、反应温度、固液比对钛石膏中二水硫酸钙溶解度的影响,以及乙醇用量和滤液循环次数对产品析出率和产品质量的影响。实验结果表明在盐酸浓度为10%、温度为80℃、固液比为1∶10的条件下,钛石膏中二硫酸钙溶解度最大为0. 295mol/L,乙醇/滤液体积比为3∶1时,析出率可达88. 2%。     

2021年市售防晒类化妆品中防晒剂使用情况分析

通过优化《化妆品安全技术规范》（2015年版）中21种防晒剂高效液相色谱法的流动相体系获得分离度更好的21种对照品图谱，并对市售的174批防晒类化妆品中的防晒剂进行研究。结果发现174批样品中共检出16种防晒剂，其中甲氧基肉桂酸乙基己酯的使用频率最高，为92.40%，其次为双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪和二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯，分别为50.88%和49.12%。所检防晒剂用量均未超过规定限值。其中，2.30%的化妆品标签标识防晒剂与实际检出结果不一致，且均来源于网络流通领域。因此，建议化妆品监管部门应加强对网络流通领域的防晒类化妆品的监管以及强化对化妆品标签标识的管理。此外发现新的风险点：部分产品中胡莫柳酯的含量超出欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）最新认定的安全浓度；二氧化钛添加率较高，但缺少纳米型二氧化钛的安全标准。     

磷石膏在低浓度硫酸中的溶解及相态变化

湿法磷酸生产过程副产大量磷石膏,因其含有较多杂质而无法直接利用,目前可采用硫酸酸浸处理提高磷石膏品质。为弄清酸浸过程中石膏的溶解性能和结晶形态的变化,本文探讨了在0～80 ℃、0～30%的硫酸浓度条件下,磷石膏在硫酸溶液中的溶解度大小、结晶形貌、物相组成及结晶水含量的变化情况。实验结果表明,磷石膏在硫酸溶液中的溶解度随温度升高而升高,在80 ℃时达最大;随浓度升高呈先升后降的变化,在硫酸浓度为10%时溶解度最大。硫酸浓度小于10%时,磷石膏中二水硫酸钙溶解,但无新相生成,其形貌变化不大;硫酸浓度大于10%时,二水硫酸钙溶解,同时再结晶转化成无水硫酸钙,最终导致磷石膏形貌和相态发生了改变,溶解度随硫酸浓度升高而降低。     

丙交酯交替溶剂重结晶纯化法及其对聚合的影响

研究了交替溶剂重结晶丙交酯的纯化方法.首先优化了重结晶时间:在乙酸乙酯体系中,每百克溶剂中溶解丙交酯45 ~75 g,重结晶最佳时间为3~5 h;在乙醇体系中,每百克溶剂中溶解丙交酯30 ~45 g,重结晶最佳时间为1 ~3 h,结果表明,通过控制重结晶时间可达到最佳重结晶效果.以聚合效果比较了以上两种溶剂重结晶的结果,结果表明,乙醇体系重结晶率可高出乙酸乙酯体系约10%,但其纯化的丙交酯经聚合获得的产物分子量却远远低于乙酸乙酯体系.为此,采用交替溶剂重结晶法,即先使用乙醇重结晶丙交酯以获得高结晶率,再以乙酸乙酯重结晶则可在高得率的条件下获得高分子量聚丙交酯.用该法纯化得到的丙交酯经聚合后,产物的分子量可达43×104.     

RDX在68%硝酸中溶解度的测定及关联

采用测定固体在液体中溶解度的实验装置,用静态平衡法测定298 K～343 K时黑索今（RDX）在质量分数68%硝酸中的溶解度。用数学方法对RDX在不同温度下溶解度数据进行关联,拟合出RDX溶解度与温度的线性方程,并计算不同温度下RDX在68%硝酸中的溶解度。与实测溶解度值进行比较,平均相对误差小于2%。建立了溶解-结晶模型并界定介稳区宽度,从而为RDX在不同温度下重结晶提供了参数依据。     

高效液相色谱法在评估化妆品气垫海绵中的应用

采用高效液相色谱法测定气垫CC霜中二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯和水杨酸乙基己酯3种防晒剂在海绵内和挤出料体中的含量,通过比较海绵吸附性的差异来评估海绵质量。样品经甲醇提取,以Zorbax SB C_(18)色谱柱为固定相,柱温30℃,以乙腈-水(体积比90∶10)为流动相等度洗脱,经二极管阵列检测器测定。二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯和甲氧基肉桂酸乙基己酯在1~100 mg·L~(-1)范围内线性良好,水杨酸乙基己酯在5~500 mg·L~(-1)范围内线性关系良好,样品加标回收率为91.8%~95.7%,6组平行样测定得出3种防晒剂峰面积相对标准偏差为1.51%~4.65%。结果表明,丁腈橡胶海绵和聚氨酯海绵对防晒剂的吸附差异较大。丁腈橡胶海绵的吸附率在16.5%~53.4%,而聚氨酯海绵的最大吸附率为7.5%。     

纤维素在离子液体中的溶解特性研究

测定了纤维素在不同结构的离子液体——1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物([AMIM]Cl)和1-丁基-3-甲基咪唑氯化物([BMIM]Cl)中的溶解度和溶解速率。结果发现:相同条件下,纤维素在[AMIM]Cl中具有较大的溶解度和较快的溶解速率;随着纤维素聚合度的增大,相同条件下,纤维素在离子液体中的溶解度降低。进一步通过WXRD、FT-IR、13C NMR和黏度法分析了溶解前后纤维素的化学结构、结晶结构和聚合度,结果表明:纤维素在离子液体中的溶解属于直接溶解,纤维素经离子液体溶解和再生后,晶型由纤维素I转变为纤维素II;溶解时间和温度对再生纤维素的聚合度有较大的影响,随着溶解时间的延长和溶解温度的提高,再生纤维素聚合度降低。     

双季戊四醇重结晶新工艺的研究

研究了一种改进的双季戊四醇重结晶工艺,使双季戊四醇的灰份从0.1%以上降至0.05%以下,纯度从80%提高到85%以上,收率比传统重结晶工艺提高10%左右,且成本下降,操作更简便。实验确定的优化工艺条件为:溶解水量1:5～6、溶解水温度60℃、结晶冷却时间6～8h、离心分离温度20℃。     

四元体系Rb+, Cs+, Mg2+ // SO42- - H2O 298.2 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了298.2 K下四元体系Rb⁺, Cs⁺, Mg²⁺ // SO₄^2- - H₂O的相平衡关系,测定了该体系的溶解度、密度以及折射率,并绘制了相应的稳定相图、水图、密度-组成图和折射率-组成图。研究表明：298.2 K下,该四元体系为复杂四元体系,有复盐Cs₂SO₄·MgSO₄·6H₂O和Rb₂SO₄·MgSO₄·6H₂O以及固溶体[(Rb, Cs）₂SO₄]生成。其稳定相图由4个四元共饱点、9条单变量曲线以及6个结晶区组成。四元共饱点中E₁、E₂、E₃为相称共饱点,E₄为不相称共饱点。6个结晶相区分别对应3种单盐Rb₂SO₄、MgSO₄·7H₂O、Cs₂SO₄,2种复盐Cs₂SO₄·MgSO₄·6H₂O、Rb₂SO₄·MgSO₄·6H₂O和1种固溶体[(Rb,Cs）₂SO₄]。其中,复盐Rb₂SO₄·MgSO₄·6H₂O结晶区最大,表明其在该体系中最易结晶析出;Cs₂SO₄结晶区最小。平衡液相的密度和折射率随着溶液中Cs₂SO₄含量变化呈规律性变化。该体系稳定相图将为硫酸镁亚型盐湖卤水中的铷、铯等资源开发利用提供理论依据。     

铬矿在CaO-SiO2-MgO-Al2O3渣系中的熔解行为

研究了形状一定的致密铬矿在CaO-SiO2-MgO-Al2O3渣系中的熔解行为,系统考察了不同渣系组成对铬矿在渣中熔解量及熔解速度的影响,结合实验现象讨论了铬矿在渣中的熔解机理. 研究结果表明,在本实验条件下,炉渣碱度在0.8~1.5范围内,随渣碱度降低,铬矿熔解量及熔解速度均增大;铬矿熔解量和熔解速度随着Al2O3和MgO质量分数,尤其是Al2O3质量分数增大而减小,在炉渣中添加CaF2可明显加快铬矿熔解速度.     

Dissolution behavior of silica in molten CaO–SiO2–Fe2O3–MgO–MnO slag

The modification of basic oxygen furnace (BOF) slag by adding silica can improve the properties of BOF slag for applications in the cement industry. The rapid dissolution of silica is essential to hot slag modification. In this work, the dissolution behavior of silica in the molten CaO–SiO₂–Fe₂O₃–MgO–MnO system as synthetic BOF slag was investigated by using the traditional rotating cylinder technique. Effects of rotation speed, temperature, immersion time, and slag basicity on the silica dissolution were studied. Scanning electron microscopy equipped with energy dispersive spectrometer (SEM-EDS) and FactSage simulations were employed to reveal the dissolution mechanism. It was found that the dissolution of the silica rod was affected by both the thermodynamic driving force and the slag viscosity. The silica dissolution rate in molten CaO–SiO₂–Fe₂O₃–MgO–MnO slag increased with increasing the rotation speed and temperature, but first increased and then decreased when decreasing the slag basicity from 2.5 to 1.5. A linear correlation between the logarithm of the dissolution rate and the logarithm of cylinder periphery velocity with a slope of 0.44 was observed, indicating the mass transfer within the boundary layer as the dissolution rate determining step. A direct dissolution way was found during the dissolution of silica in molten CaO–SiO₂–Fe₂O₃–MgO–MnO slag.     

On the dissolution and enhancement mechanisms of Cr doping in Mo2FeB2-based cermets

In this work, the effect of Cr doping on the mechanical properties of Mo₂FeB₂-based cermets was studied. The results indicated that the hardness was continuously enhanced with the Cr contents, while the transverse rupture strength increased and then decreased. With the increase of Cr contents, the decreased binder deteriorated the fracture toughness. In the Mo₂FeB₂ particles of the cermets, Cr atoms mainly substituted the large-size Mo atoms instead of Fe. However, the first-principles calculation results showed that when the Cr atoms occupied the sites of Fe, the Cr-doped Mo₂FeB₂ were more thermodynamically stable. Based on the elemental composition of Cr-doped Mo₂FeB₂ bulks, the sites of Cr in Mo₂FeB₂ were mainly determined by the contents of Mo and Fe. In the Mo-depleted Mo₂FeB₂ bulk, Cr atoms preferred to substitute the Mo atoms, while Cr atoms occupied the sites of Fe in the Fe-depleted Mo₂FeB₂ bulk. Hence, the relatively lower content of Mo in Mo₂FeB₂-based cermets resulted in the substitution of Mo with Cr atoms. The intrinsic hardening of Mo₂FeB₂ induced by Cr doping contributed to the enhanced hardness of Mo₂FeB₂-based cermets. Besides, the decreased bulk modulus and shear modulus were conducive to the improvement of the transverse rupture strength.     

渗透蒸发过程非平衡溶解扩散模型

<正> 目前,关于渗透蒸发膜过程的机理研究已有不少成果’‘－‘’,这些工作归纳起来就是（平 衡）溶解－扩散模型．以聚乙烯醇膜分离乙醇－水体系为例,渗透蒸发过程中组分通过膜的传递 可以分为3个步骤：、（）乙醇、水溶解到膜的表面并达到溶解平衡;（2）水和乙醇依靠浓度梯 度扩散到膜的真空侧表面;（3）水和乙醇进入真空侧汽相．     

P_2O_5影响Na_2O-B_2O_3-SiO_2系玻璃结构与性质的特殊性

本文通过不混溶温度的确定,分相玻璃沥滤速率的测定以及NMR定量分析,研究了P_2O_6对Na_2O-B_2O_3-SiO_2系统玻璃结构和沥滤性质的影响。结果表明,P_2O_5在很大程度上促进钠硼硅分相玻璃的沥滤并非压抑“硼反常”所致,而是由以下三种因素综合作用的结果:(1)P_2O_5促进了钠硼硅玻璃的分相,使连通富硅相骨架尺寸增大;(2)P_2O_5的加入使富硅相骨架间隙中沉积的SiO_2量减少,减小了可溶相扩散阻力;(3)P_2O_5也使可溶相的溶解速率加快。     

2-甲基-3-(2-呋喃基)-2-丙烯-1-醇的合成研究

本文报道了利用交叉Cannizzaro反应,合成2-甲基-3-(2-呋喃基)-2-丙烯-1-醇的一种新方法。该合成法,步骤简单;原料易得,价廉;在最佳反应条件下,产率可达58．1％。较已有文献报道的产率44％有较大幅度的提高。     

2 -甲基-2-乙基-1,3 -二硝基丙烷的合成研究

以哌啶为催化剂，以丁酮和硝基甲烷为原料，合成了2—甲基—2—乙基—1，3—二硝基丙烷。采用正交实验设计获得最佳反应条件，原料配比(摩尔比)：丁酮：硝基甲烷为1：3，催化剂用量3mL/0.15mol丁酮，搅拌时间17h，产物收率64．7％。     

统计速率理论研究乙醇-水溶液中硫酸钾晶体的溶解动力学

Dissolution kinetics of K2SO4 crystal in aqueous ethanol solutions was studied on-line with ion selective electrode. The concentration of K2SO4 was calculated from the determined electromotive force in which the activity coefficient of components in the liquid phase was calculated with the Pitzer equation. Dissolution kinetic parameters in the modified statistical rate theory were regressed. The correlation results show that dissolution rate of K2SO4 is slower in aqueous ethanol solutions than that in aqueous solutions. The two most important reasons are as follows: (1) The solubility of K2SO4 in aqueous ethanol solutions is lower than that in aqueous solutions, which causes a decrease of the driving force of mass transfer. (2) The process of surface reaction of K2SO4 became slower due to the addition of ethanol, so that the whole process is mainly dominated by the surface reaction instead of mass transfer.     

统计速率理论研究乙醇-水溶液中硫酸钾晶体的溶解动力学

Dissolution kinetics of K2SO4 crystal in aqueous ethanol solutions was studied on-line with ion selective electrode. The concentration of K2SO4 was calculated from the determined electromotive force in which the activity coefficient of components in the liquid phase was calculated with the Pitzer equation. Dissolution kinetic parameters in the modified statistical rate theory were regressed. The correlation results show that dissolution rate of K2SO4 is slower in aqueous ethanol solutions than that in aqueous solutions. The two most important reasons are as follows:(1) The solubility of K2SO4 in aqueous ethanol solutions is lower than that in aqueous solutions, which causes a decrease of the driving force of mass transfer. (2) The process of surface reaction of K2SO4 became slower due to the addition of ethanol, so that the whole process is mainly dominated by the surface reaction instead of mass transfer.