超微粒乳剂的制备及量子尺寸效应的研究

本文制备了四种不同粒度的超微粒AgBr照相乳剂,用X射线衍射技术对其粒子的大小进行了测定;观察到乳剂的紫外吸收峰随晶体颗粒的减小表现出逐渐蓝移;本文提出晶体表面的悬键的存在使得纳米晶体的平均键能升高,并对纳米AgBr乳剂的量子尺寸效应进行了解释。     

国外文摘

通过使用微热量计和漫反射光谱仪,可测量出用碘化物处理过的立方AgBr乳剂颗粒上菁染料形成J聚集态时的成核和生长阶段。对于菁染料研究,在有碘掺杂的晶面上总的摩尔吸附焓,较在纯AgBr晶面上高。在表面碘离子浓度≥16原子百分数的晶面上可观察到了聚集态。碘离子浓度低于这个界限时,在染料覆盖层≤0.4的晶体上只能形成单分子或双分子态的染料。染料的覆盖对测量出不同的吸附焓说明了染料—染料相互作用对吸附焓的影响。AgBr表面上碘离子的存在影响J聚集态形成的成核阶段。XPS和XAES试验表明,Ag 3d_(5/2)—I 3d_(5/2)的结合能在表面碘离子浓度低时较之AgI或AgBrI的表面为高。这种     

乳剂制备过程中PAg测定的研究

精确测定和控制乳剂制备过程中的pAg值对于控制卤化银晶体颗粒的大小、形状和结构以及乳剂的感光性能都具有重大意义。本文研究碘离子、氨、pH值和明胶对pAg值测定的影响。实验表明:当[Br~-]/[I~-]≥500时,碘离子对302型溴电极以及AgBr/Ag电极无影响。当pAg<9时,氨的加入对pAg值有影响,而且这影响随着加氨前pAg值的降低而增大。pAg>9时氨的加入对pAg无影响。pH值在2—11范围内对pAg测定无影响。pA改性明胶的加入对pAg测量有一定的影响。     

溴化银晶体在明胶液中的成长历程

本文研究AgBr晶体在双注法沉淀时,AgNO_3和NaBr溶液同时添加到含有AgBr立方籽晶的明胶液中的成长速率。临界过饱和条件获得的临界成长速率和尺寸属性有关,就是较小AgBr晶体的成长速率比大的晶体快。尺寸属性可由整体扩散和面积分的成长模型解释。整体扩散作用在通常AgBr沉淀中是重要的。当70℃和PBr3.3时,临界过饱和比率1.5即发生晶核过程。此外,还将讨论晶体浓度和晶体表面曲率对临界成长速率的影响。     

碘感染显影提高照相乳剂的感光性能

本文叙述了内灰化AgBr乳剂的制备情况,并用D-19b显影液和D-19b+KI显影液对内灰化乳剂的显影性能进行了研究。实验得知,内灰化乳剂在含碘的D-19b显影液中显影速度相当快。把内灰化乳剂掺到表面增感的AgBrI(I:4%mol)乳剂中,大大提高了AgBrI乳剂的感光度、反差和最大密度。     

控制卤化银晶体大小分布的沉淀新技术

同时注入硝酸银、卤盐溶液和卤化银晶核的三注沉淀新技术已开发出来。用这种新法制备的卤化银乳剂可得到预期的晶体大小分布。它不仅能控制中等晶体的大小分布,还能控制最大晶体和最小晶体的尺寸。根据总体平衡方程和质量平衡方程,我们为这个沉淀过程建立了理论模型。用注入晶核的三注技术制备的八面体AgBr乳剂,具有独特的晶体大小分布,这是常规的沉淀技术无法做到的。在几种AgBr沉淀条件下,理论预测与实验结果都非常一致。这可以克服现行沉淀技术制备卤化银乳剂在晶体大小分布方面的局限性。     

晶体成长促进剂对溴化银颗粒吸附作用的研究

本文介绍了四种有代表性的晶体成长促进剂在AgBr 颗粒表面的吸附性。证实了促进剂的硫原子与颗粒表面的银离子形成配位键是产生吸附的原因。有N-取代硫酰胺的促进剂,其硫原子上电子云密度较大,形成配位键能力大,吸附性就较大。     

国外文摘

卤化银微晶,尤其是微晶表面在照相过程中作为光敏器件起着极其重要的作用。这些微晶通常具有良好表面形貌,如立方体的(100)面,八面体及扁平颗粒中的(111)面。这些结晶面可以用模型系统来研究。用荧光表面延伸X射线吸收精细结构测量的全部表面外部反射几何学,得到了AgBr(111)和(100)面的Br和AgK-棱。在AgBr的(111)面可观察到最近的Ag-Br和次最近邻的Ag-Ag与Br-Br距离的收缩,这种收缩虽小,但很明显。在AgBr的(100)面观察不到这种收缩。在表面原子作用径距离内,     

乳剂制备技术二则

一、含拼合卤化银微晶的乳剂制备所谓拼合卤化银微晶,是指该晶体的晶核为β-型多面体 AgI,并在其外围延生出其它组份的卤化银微晶。按照乳剂的不同用途,晶体外延部分的卤化银可以是 AgBr、Ag(Br.I)、Ag(Br.Cl.I)、AgCl 或 Ag(BrCl)等。据小西六在日本公开80149933、80149934、80163532和欧州专利申请号19917     

改变氯化银结晶习性使之在乳剂中形成扁平颗粒的经验规律

引言晶体形态可分为两种典型的形式,即(a)稳定式(equilibrium)和(b)增长式.前者是受热动力学作用形成的,后者是由增长方式而决定的.在(a)情况下,稳定形式取决于每个晶体平面上表面能的各向异性;而在(b)的情况下,增长形式则是由每个晶体平面增长速度的各向异性而产生     

一步法制备溴化银/聚吡咯复合材料及其光降解性能探究

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为溴源,硝酸银为银源,过硫酸铵氧化吡咯单体一步合成溴化银(AgBr)/聚吡咯(PPy)复合材料。使用傅里叶转换红外光谱、热重分析仪、X射线衍射仪和扫描电镜对AgBr/PPy复合材料的化学结构、质量比重、晶体结构及形貌特征进行分析。考查了AgBr/PPy复合材料在紫外光下降解罗丹明B的催化性能。结果表明:复合材料在电镜照片下呈现球状形貌,AgBr微球粒径为200～300 nm;XRD图谱衍射峰证明复合材料中存在PPy和AgBr;受二者化学键合的影响,复合材料红外光谱图相比PPy样品发生红移。TG测试表明,复合材料中AgBr含量为29%。在紫外光照射下,复合材料降解罗丹明B,60 min的效率可达86%,降解效果优于AgBr样品,相比物理混合样降解能力提升约10%。     

AgIBr乳剂制备问题探讨

本文较全面阐述了不同AgX晶体结构性能以及AgIBr乳剂晶体的特性。着重讨论了该AgIBr核壳乳剂中,AgI的含量、分布对其照相性能的影响。实验说明这种影响所造成的差异。     

照相材料

不同碘浓度的AgBr(I)乳剂的光谱增感作用[Zh Nauchn.Prikl.Fotogr.Kinematogr.1982,27(4)259～67(俄)]研究表明,碘溴化银乳剂中碘浓度的增加能改变被吸附染料的光化学活性,但对染料聚集体的结构无影响。同时发现,在[100]面上染料形成高聚集态的能力和染料的离子交换、碱性及内     

AgBr/Ag_3PO_4的制备、表征及光催化性能研究

采用沉淀置换法制备了表面沉积AgBr的复合催化剂AgBr/Ag3PO4,并利用SEM、XRD和UV-Vis等方法对其进行了表征。以难降解有机染料甲基橙(MO)为模型降解物,考察了其可见光催化降解性能和循环利用性。结果表明:复合材料对可见光的响应范围增大,在波长大于500nm的可见光区,AgBr/Ag3PO4的吸收强度大于Ag3PO4。可见光照射60min,复合前后催化剂对MO的降解率分别为33.30%和96.01%。在优化的催化条件下,复合催化剂20min对MO降解率为94.19%。复合前后催化剂溶解性差异及复合催化剂中光生电子-空穴对更好的传输和分离是催化剂性能提高的重要原因,该材料具有较好的稳定性,可重复使用。     

富氯T颗粒乳剂制备新工艺

卤化银乳剂,如AgCl、Ag(Cl,Br)和Ag(Cl,Br,I)已长期应用于感光材料,但富氯乳剂的快速显影和经济效益使富氯乳剂(指含有至少5％AgCl和少于5％的AgI)更广泛地应用于感光材料。80年代,卤化银照相的技术进步是巨大的,如:改进感光度与颗粒度之间的关系,更快速显影,增加热稳定性等。这些进展是通过在乳剂中增加特定的T颗粒总数的比例来实现的。 成功地制备富氯T颗粒乳剂,有两个关键问题。首先,因氯化银有很强的产生(100)晶面的倾向,必须寻找有利于形成(111)晶面的条件来克服;其次寻找在颗粒引入平行孪晶面的条件。 1 富氯T颗粒乳剂的研制进展 1983年Wey在U.5.4,399,215和U.S.4,414,306中提出用氨性双注法沉降技术,制备高形态比(D/t>8)的AgCl乳剂。其扁平度比AgBr和Ag(Br,I)T颗粒低。此外,当T颗粒中含有溴和/或碘离子时,扁于度显著减少。1983年Maskasky在U.S.4,400,463中提出的制备高氯、高形态比的T颗粒乳剂的方法,充许含有其他卤化物。它是使用一种特殊的聚合物胶溶剂和一种具有促进(111)晶面形成的颗粒生长调变剂组合。并发现吸附的氨基吖吲哚烯和碘离子是合适的晶形调变剂。这项工作促进了用于制备富氯T颗粒乳剂的晶形调变剂的研究,     

垂直布里奇曼法生长碘化铅单晶体

碘化铅（PbI2）晶体的平均原子序数较高,有较宽的禁带宽度,作为一种新型室温核辐射探测器材料有着广阔前景．以高纯Pb和I2单质为原料,采用两温区气相输运法（TVM）成功合成出单相PbI2多晶原料,并以此为原科,用垂直布里奇曼法（VBM）生长了3种不同颜色的PhI2单晶体．研究表明：晶体生长工艺参数对晶体的质量有重要影响,适当调整温度场和安瓿在生长炉中的位置,可有效地避免或减轻晶体富碘现象,从而生长出优质的黄色PbI2单晶体。     

AgBrT 颗粒横向生长动力学

引言在 AgBr 颗粒生长阶段,过量 Br~-离子的存在,将极大影响最终的颗粒晶形。当溴余量足够大时,可以得到较大的平均粒径与粒厚之比,亦即具有高形态比的 AgBr 晶体。这种晶型的颗粒通常被称为 T-颗粒。由于T 颗粒的一些特性,如在同等含银量下,其较大的表面积和特殊的光学性能,已使它在感光材料乳剂技术中成为一种很有用的晶型。     

含有多价阳离子的潜影形成的基元过程

引言作者在前一篇文章中已讨论了不含多价阳离子杂质的AgBr微晶,在吸收能量小于3eV的光子后形成潜影的基元过程。采用的理论模型中,Ag_2、Ag_2O和Ag_2S分子提供给体中心,并且在未灰化和未曝光的颗粒中没有任何受体中心。在给体中心,激子或直接     

霜层生长初期冰晶体分布状况实验研究

研究霜层的结构对于理解结霜现象有着重要的意义。利用自行研制的图像放大及采集系统，对霜层生长初期冰晶体的形态进行显微观测，得到了不同生长条件下冰晶体的图像。随后采用数字图像处理方法，将原图像转换为二值图。通过对图像的分析，发现霜层的生长初期冰晶体的分布与充分生长的霜层有所不同，此时霜层靠近冷表面固含率最大；随着高度的增长，固含率以近似线性的方式减小。实验还发现，对霜层生长初期影响最大的两个因素是冷表面的温度和空气的相对湿度。随着冷表面温度的降低，霜层的高度明显增长，冰晶体沉积量增加，而平均密度的变化则不明显；随着空气相对湿度的增加，霜层的高度、平均密度以及冰晶体总的沉积量都有所增加。空气温度对霜层生长的影响不明显。     

氯化银T颗粒感光乳剂(续)-Ⅱ.100面T颗粒乳剂

3　具有 [10 0 ]主面的氯化银Ｔ颗粒[111]面氯化银Ｔ颗粒必须有晶形调变剂参与 ,而晶形调变剂与银离子有很强的亲合力 ,对后期的化学增感和光谱增感非常不利 ,必须要在增感前去除它 ,这在工艺上要求非常严格。实行起来难度很大 ,再加上 [111]氯化银Ｔ颗粒稳定性不好 ,所以近年来 ,我们开始了具有[10 0 ]主晶面的氯化银Ｔ颗粒的研究。3 1　形成机理具有 [10 0 ]主面的Ｔ颗粒一般认为是由蜷线位错 (ｓｃｒｅｗｄｉｓｌｏｃａｔｉｏｎ)引起的[1 7]。若在氯化银沉淀初期加入碘 ,由于加入的碘离子直径远远大于氯离子直径 ,造成了其它卤离子破裂 ,…