硫酸铈法测定矿石中铁

重铬酸钾—二氯化锡容量法测定铁,具有简单、快速、稳定的优点,但最大缺点是汞离子造成环境污染。去年我室采用二氯化锡—三氯化钛—重铬酸钾法测定铁,用中性红作还原指示剂,避免了汞的污染。今年为了进一步消除铬的污染,我们选择了铈量法,采用两种还原剂,一种是二氯化锡—三氯化钛,一种是次亚磷酸钠—亚硫酸钠,以钨酸钠或中性红作还原指示剂。试验表明,用二氯化锡—三氯化钛作还原剂,获得了比较好的结果。     

硫酸铈容量法测定粗铅中的锑

本法用硫酸-硫酸钾分解试样,硫酸肼还原,甲基橙-次甲基蓝力指示剂,控制温度为40℃,以铈盐容量法完成测定。     

硫酸铈容量法测定矿渣中锑含量

矿渣中锑含量不能按硫酸铈常规容量法分析,由于矿渣中含有不溶于高热硫酸的黑色物质亚铁硅酸盐,而实验中往往会把亚铁硅酸盐中的Fe（Ⅱ）在滴定时误测为锑,因此应在加盐酸滴定前用特殊过滤的办法来除去硫酸不溶黑渣,分析所得结果与光度法、光谱法、原子荧光法结果一致。该方法操作简易、干扰小、准确度较高、成本较低。     

钼铁及矿石中钼的容量法测定

有关钼的容量法测定报导较多。如用硫酸肼或盐酸肼将钼还原后用 EDTA 进行滴定、有应用硫酸肼将钼还原后以钒酸盐滴定及应用醋酸铅直接滴定钼。虽然介绍了各种滴定形式,但由于存在一定的局限性,要直接应用于钼铁及矿石中钼的测定有一定困难,因此目前钼铁及矿石中高含量钼仍多采用钼酸铅重量法。为了快速测定钼铁及矿石中钼,本文对容量法测定钼进行了条件试验,通过各种滴定条件的比较,采用加入过     

EDTA容量法测定矿石中的锡

提出了用螯合滴定法测定矿石试样中的锡,用以取代铝片还原碘量法。阐述了方法原理和条件,在试验中得到了满意的结果。     

原子吸收法测定矿石中的钼

以OP为增感剂,钼的吸光度增感37.5%,从而提高测定低含量钼的灵敏度.以氯化铵为保护剂,消除钙、锰、钨、砷等共存离子对测定测定钼的干扰.在5%盐酸-2%氯化铵-8%OP体系中测定0.1%～8%的钼,在5%盐酸-2%氯化铵体系中测定8%～60%的钼.测定1%以下的钼变异系数小于8%,测定1%以上的钼变异系数小于3%.     

硫酸铈容量法测定锑精矿中锑含量方法研究探讨

采用硫酸分解锑精矿样品时,先加入少量硫酸分解至冒硫酸烟,去除样品中所含的选矿试剂及自身所含有机质,同时加入一定量的三氯化铁,可以使滴定终点更加容易观察;滴定过程中始终保持高温、慢速滴定,可以保证测试结果稳定可靠;采用本文的测试方法测试锑矿石国家一级标准物质GBW07279和10个高含量实际样品,所有测试结果精密度良好,RSD均小于1%,GBW07279测试结果同参考值一致,RE仅为0.21%,该方法稳定、可靠。     

铈盐容量法测定硅酸盐中铁

铁的氧化还原法由于准确、快速且适应范围广,至今仍在广泛应用。而用铬盐滴定灵敏度较低,当标准溶液浓度低于0.015N时,用二苯胺磺酸钠指示剂变色不明显。为适应硅酸盐元素系统分析时取样较少的需要,选择铈盐容量法滴定,即使浓度比上述铬盐再降低十倍,也可观察到清晰的终点变化。本文在无汞铬盐测定铁的基础上,进一步试验了以硫酸铈标准溶液氧化滴定法测定硅酸盐中铁,并以钨酸钠,乙基橙做为钛盐还原铁的指示剂,以铜盐催化氧化消除多余还原剂产生的少量“钨蓝”。对比选择了铁的氧化还原指示剂邻氨基苯甲酸,亚铁—隣菲啰啉,二苯胺磺酸     

三价锰容量法测定钨矿石中的亚铁

钨矿石中亚铁的测定,可以用硫、磷混合酸溶矿,五价钒容量法.但该法在加热分解试样过程中,五价钒的还原与加热时间的长短及温度的高低都有关系.虽然加入四价钒后稳定性有所改善,但仍不能完全克服这个弊病.我们通过试验证明,选择高锰酸钾于浓磷酸中加热制成三价锰磷酸溶液比较满意.三价锰在浓磷酸中形成很稳定的紫红色络合物,经室温保存十天或置于近300℃的电炉上加热煮沸至波面趋于平静(不能冒磷酸烟超过1分钟),其浓度均未变化.据此,     

三氯化钛——重铬酸钾容量法测定矿石中的铁

早在1850年重铬酸钾已用作铁的测定剂。嗣后Knop等建议以二苯胺类试剂作为指示剂,获得明晰的终点突变,解决了终点的指示问题。重铬酸钾容量法测定铁,具有准确度高、速度快等优点,故在实际工作中获得广泛的应用,直至现代仍不失为测定铁的最准确和最快速的方法之一。但是该法采用氯化高汞氧化过量的亚锡离子,严重地污染环境妨碍人身的健康。为此,胁野、烟等建议用金属铝还原铁(Ⅲ)后用重铬酸钾滴定,免去使用汞盐。而Gopala等则使用酸性兰、中性红或其它氧化还原指示剂,用氯化亚     

矿石中鎢的容量法测定

钨的测定,通常是采用借一些生物硷作沉淀剂的重量法进行。至目前为止,对钨的容量法测定还是研究的很不够,例如,以钨酸的酸性为基础的酸量法与还原钨成低价,然后以高锰酸钾滴定的一些方法,是不够准确的[1];与所提出的氯化亚铬电位法[2]测定钨,可以得到准确的结果,高小霞等[3]亦曾研究了以氯化亚铬电位滴定法测定钨精矿同钼精矿中的钨、钼,并得到了好的结果。但是,由于需要一些特殊设备,使该法的普遍采用受到了限制。测定钨的间接容量法中,近年     

硝酸铅容量法测定钼精矿中钼量

通过选择适量的硝酸铅标准溶液，使钼呈钼酸铅沉淀，用EDTA反滴定法测定钼精矿中的钼量。方法结果准确，重现性好。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石中的钼钨

国家标准方法使用强碱熔融—分光光度法分别测定钨和钼,样品前处理复杂,成本高。实验采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸溶液分解试样,草酸-盐酸溶液浸出钨,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定钨、钼。该方法测定结果与标准值的相对偏差≤4. 55%,相对标准偏差1. 15%～7. 89%,准确度和精密度良好,且方法简单,适用于矿石中钨、钼的批量测定。     

EDTA容量法测定矿石中铅的方法改进

试样用盐酸、硝酸分解,在硫酸、硫酸钾存在下,使铅形成Pb SO4沉淀与大部分干扰元素分离。过滤并将其溶解于乙酸-乙酸钠缓冲液(p H5.4~5.9),用二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定。本方法不用冒硫酸烟,流程简捷,结果准确可靠,适用于铅含量大于1%的矿石的测定。     

标准曲线法测定矿石硫酸浸出液中游离酸

在铀水冶工艺中,游离酸的测定是项比较重要的分析项目,因为游离酸的浓度直接影响浸出的效果和酸耗。但是,存在可水解金属离子时,游离酸的测定是比较困难的,尤其是像矿石硫酸浸出液这种复杂的体系。作者曾介绍过EDTA-Ca法~〔1〕,但对高铝的样品,由于EDTA与Al~3 的络合较慢,加EDTA以后马上滴定,结果有偏高现象。至于离子交换法则手续较烦。现在,简单地介绍消除Al~3 干扰的标准曲线法。     

酸溶催化极谱法测定矿石中钼

采用酸溶处理样品,催化极谱法测定,通过调整极谱仪的进样时间、扫描时间、微分次数、工作档次等有关参数,可方便的改变不同灵敏度下的工作曲线,从而适合不同含量样品铝的测定。经过对国家一级标样中钼检测,结果准确度、精密度令人满意。通过与硫氰酸盐光度法方法比对,结果双差均在监控限范围内。     

ICP—AES法测定钼精矿中的金

研究了电感耦合等离子体发射光谱（[CP—AES）法对钼精矿中金的分析测定。样品采用N3,·H2O分离、王水溶解、泡沫塑料富集、ICP—AES法测定,对仪器分析测试条件及方法的精密度、检出限作了相应的讨论,进行了实验室之间对比实验和测定方法对比实验。通过实验研究表明,该方法准确、可靠,测定结果令人满意。     

酚藏花红—二苯胺磺酸钠双指示剂重铬酸钾容量法测定矿石中铁

酚藏花红—二苯胺磺酸钠双指示剂重铬酸钾容量法测定矿石中铁蔡玉淑（淮海工学院食品与化学工程系,江苏连云港,２２２００５）本文研究了以酚藏花红为指示剂,三氯化钛还原铁,以二苯胺磺酸钠为指示剂,重铬酸钾容量法测定矿石中铁。方法准确、稳定、操作简便。１实验部...     

乙酸乙酯萃取—等离子体发射光谱法测定矿石中的金

采用乙酸乙酯萃取富集,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定了矿石中的金。该方法检出限可达到0.006 g/t,加入标准物质回收率为97.0%～104.3%。对国家标准样品的测定,结果令人满意。该方法简单快捷,测定结果与其他方法相吻合。     

硫酸钴催化过硫酸铵容量法测定钢中锰

为了降低成本,克服硝酸银难买的困难,采用正交设计实验了本法。结果说明,本法的相对误差比银盐法小,重现性也好,分析时间缩短、成本降低。适于测定普碳钢、钼钒钛钢及锰钒钛稀土钢中0.50—2.00％的锰。本法操作简便,终点易辩、准确可靠。