季铵盐对亚硝酰钌亚硝酸基络合物的萃取

本文制备了~(103)Ru标记的Na_2[RuNO(NO_2)_4OH]络合物,研究了它在季铵-二甲苯中的萃取性能。分配系数D可达～10~3,萃合物中含2分子季铵。建立了以季铵盐为萃取剂从裂变产物中分离测定~(106)Ru-~(106)Rh的方法,结果与H_2SO_4-NaBiO_3蒸馏法相符。对HNO_3溶解的热铀溶液中钌的化学状态及行为作了初步探讨。     

萃取色层法制备无载体钍-234

钍-234常用作钍元素的示踪原子。制备钍-234的方法有许多报道,例如:阳离子交换、吸附共沉淀和溶剂萃取三者相结合的分离方法;6 mol/lHCl中阴离子交换法;纸上沉淀带载留法以及乙醚溶剂萃取法。我们采用CL-TBP苹淋树脂为固定相的萃取色层法从铀中分离了无载体~(234)Th。方法简便,原料铀可重复使用,在硝酸体系中操作,废液单一,易于处理。     

硝酸介质中亚硝酰钌配合物的光分解反应动力学研究

研究了硝酸介质中亚硝酰钌配合物的光分解反应，测定了亚硝酰钌配合物的紫外吸收光谱。实验结果表明：在低压汞灯２５４ｎｍ的紫外光照射下，硝酸介质中亚硝酰钌配合物的光分解反应属表观准一级反应；在ｃＨＮＯ３＜２ｍｏｌ／Ｌ时，反应速率常数随硝酸浓度的增加而增大，在ｃＨＮＯ３＞２ｍｏｌ／Ｌ时，反应速率常数随硝酸浓度增大而减小。温度在１０—４０℃时，速率常数随着温度的上升而减小。     

萃取色层分离—水平式ICP-AES法测定U_3O_8中25种杂质元素

本文叙述了用TBP萃取色层法分离后,用水平式ICP-AES法测定U_3O_8中25种杂质元素的分析方法。U_3O_8样品转化为硝酸铀酰后,采用以TBP萃淋树脂为固定相、5mol/LHNO_3为流动相的萃取色层法使杂质元素与铀基体分离,杂质流出液用水平式ICP为激发光源的发射光谱分析法直接测定。取样0.3g,所有元素的测定下限在0.04—5ppm之间。方法的重加回收率在82—121％之间。相对标准偏差在±13％以内。     

萃取色层分离-水平式ICP/AES法测定U_3O_8中25种杂质元素

文章叙述了用TBP萃取色层法分离,水平式ICP/AES法测定U_3O_8中25种杂质元素的分析方法。样品转化为硝酸铀酰后,采用以CL-TBP萃淋树脂为固定相,5mol/l HNO_3为流动相的萃取色层法使杂质元素与铀基体分离,杂质流出液以水平式ICP为激发光源的发射光谱分析法直接测定,取样0.3g,所有元素的测定下限在0.01×10~(-6)～5×10~(-6)之间,方法的重加回收率在82%～121%之间,相对标准偏差在13%以内。     

甲醇-硝酸-阴离子交换树脂体系中用高压离子交换色层法分离镅和锔

在以硝酸作为络合剂的水-醇混合溶液中分离超钚元素,其效果优于纯水溶液。作者在前一工作中介绍了使用甲醇-硝酸-阴离子交换树脂从辐照靶中分离镅和锔的工艺流程,本文采用高压色层技术进行镅、锔分离,并且对此体系的动力学性能进行探讨。 在文献上未见到阴离子树脂分离元素时采用高压技术,直到实验结束后才看到使用类似     

N—235萃取色层法分离和测定镎

提出了用N-235/聚四氟乙烯柱萃取色层法自铀、钚、镅和铕中分离镎的方法。镎自2.0mol·lHNO_3溶液中被吸附,用1.0 mol·l~1 HNO_3溶液洗涤后,再用HNO_3-H_2C_2O_4溶液洗脱。镎的回收率为98.1+2.6%。     

N—235萃取色层法分离和测定钚

提出了用N-235/聚四氟乙烯柱萃取色层法从铀、镎和镅中分离钚的方法:从2.0mol·l~1 HNO_3溶液中吸附钚,用1.0mol·l~1 HNO_3溶液洗涤,再用HNO_3-H_2C_2O_4溶液洗脱。钚的回收率为97.4±1.8%。     

DMHMP萃取色层法分离钍、镤、铀

研究钍、镤、铀的离子交换及萃取行为及其相互分离是很有意义的工作。过去国内外用萃取色层法分离U-Th等做了不少工作,但关于Th-Pa-U三者的萃取色层分离还未见报道。萃取色层中使用的萃取剂有TBP,D2EHPA,TOPO,TNOA等。     

从混合裂变产物中分离铪

进行了从短期冷却的混合裂变产物中分离铪的研究。测定了在不同Zr,Hf载体量时的分离因子α和分离度R_3值,推荐了一个分离放化纯~(181)Hf的流程。方法简单,对裂变产物的去污因子为10~8～10_9,对~(95)Zr的分离因子为～10_6,化学产率为60～70％。     

TBP萃取色层法分离超钚元素的研究

在用堆照钚、镅靶生产超钚元素的化学流程中,首先要提取钚,接着进行超钚元素与镧系元素的分离。TBP萃取法可以实现这二个过程,简化提取超钚元素的化学流程。TBP萃取色层法可以分离钚与镅,也可用此法进行锕系元素与镧系元素的分离。我们在前文的基础上,研究了用含盐析剂的硝酸溶液为洗提液时TBP萃取色层法分离钚和镅、     

萃淋树脂色谱法分离辐照核燃料中的镅钕钐

一、前言为了测定辐照核燃料中~(241)Am,~(148)Nd和~(149)Sm的含量,必须把共存的大量铀和微量钚、镎及其它主要裂片元素锆、铌、钌、锶、铯等除去,还要使镅与希土分离才能消除对测量的干扰和满足辐射防护的要求。利用HDEHP在不同介质溶液中对各种金属离子萃取性能的差异以及DTPA对镅和镧系元素络合能力的差异,我们在两个HDEHP萃淋树脂柱上达到了上述分离的目的。第一个柱子是在有氧化剂的高酸条件下进料,使三价的镅和希土与高价态的铀、钚、镎、铈(IV)、锆、铌等金属离子分离。第二个柱子用0.1mol/lHNO_3进料,使镅和希土定量吸附而与锶、铯、钌分离,然后用DTPA淋洗镅使其与三价希土分离。     

协同萃取体系的研究——Ⅱ.DMHMP和HEHEHP协同萃取UO_2(NO_3)_2的机理

本文研究了甲基膦酸二(1-甲庚)酯(DMHMP)和2-乙基已基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEHEHP)协同萃取硝酸钠酰。用斜率法测得协萃络合物的组成为UO_2(NO_3)(HA_2)·DMHMP。在20℃时(离子强度为0.5)协萃反应平衡常数1gβ_(12)=4.95。并求得了热力学函数ΔH、ΔZ和ΔS分别为—2.50×10~4J·mol~(-1)、-2.75×10~4J·mol~(-1)和8.61J·mol~(-1)·K~(-1)。依据锥角堆积模型讨论了协萃反应机理。     

萃取色谱／XRF法测定高纯Y2O3中14个稀土杂质元素

应用Ｐ２０４－ＨＮＯ３和ＴＢＰ－ＮＨ４ＳＣＮ萃取色层法从纯度为９９．９９８％的高纯Ｙ２Ｏ３中分别分离出轻稀土Ｌａ－Ｄｙ和重稀土Ｈｏ－Ｌｕ杂质元素，并采用ＸＲＦ法测定它们的含量。方法的测定下限为７×１０－２－８×１０－３μｇ，精密度ＲＳＤ为４％，全程回收率为９８％－１０２％。     

甲基膦酸二(1-甲庚)酯萃取硝酸铀酰和硝酸钍机理研究

本文研究了甲基膦酸二(1-甲庚)酯(DMHMP)苯溶液萃取硝酸铀酰和硝酸钍的机理。分别测定了萃合物的组成为UO_2(NO_3)_2·2DMHMP和Th(NO_3)_4·3DMHMP。在恒定离子强度μ=2.0时,求得了DMHMP萃取硝酸铀酰和硝酸钍的平衡常数分别为1gK_U=4.6,1gK_(Th)=4.3。同时用Leden法求出了硝酸钍络合物的四级累积稳定常数β_1=8.0,β_2=5.2,β_3=0.8,β_4=1.3,与计算机算得结果基本一致。对萃取分配比的实验值和计算值进行了比较,结果相符。还比较了磷酸三丁酯(TBP)对铀钍的萃取数据,表明DMHMP用于铀钍的分离和纯化上是一种性能优于TBP的萃取剂。