知母活性成分ZDY101对脑内定位注射鹅膏蕈氨酸拟痴呆大鼠的影响

观察中药知母活性成分ZDY101对大鼠脑内注射兴奋性氨基酸所致拟痴呆模型的治疗作用。将IBO2μg／0．5μL双侧缓慢注入SD大鼠脑基底核部,造成局部神经元变性后产生拟似痴呆症状。ZDY101分高、中、低三个剂量组连续灌胃给药90d,以避暗试验评价动物学习记忆能力,^3H-QNB单点结合法测定脑组织M受体密度。大鼠脑内注入IBO后,学习、记忆功能明显下降,脑M受体密度显著降低。给予ZDY101后,学习、记忆功能及脑M受体密度均有明显提高,且二者具有量效相关性。表明ZDY101很可能通过上调脑M受体密度而改善脑功能,是一种值得深入研究的抗老年痴呆症药物。     

M2受体cDNA转染CHOm2细胞的某些药理学和生物学特性

转染ｍ１、ｍ２和ｍ４ ｃＤＮＡ的ＣＨＯ细胞膜受体与＾３Ｈ－ＱＮＢ结合,能给出典型的的饱和曲线,Ｈｉｌｌ系数接近１。单位点竞相结合表明,对ＰＺＰ抑制能力为ＣＨＯｍ１〉ＣＨＯｍ４〉ＣＨＯｍ２,对ＭＥＴＨ抑制强度为ＣＨＯｍ２〉ＣＨＯｍ４〉ＣＨＯｍ１。与药理学ＰＺＰ对Ｍ１受体的亲和力最高和ＭＥＴＨ对Ｍ２的亲和力最高是一致的。ＣＨＯｍ２对Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ和Ｃａｒｂａｃｈｏｌ影响ｃＡＭＰ的结果,证明该Ｍ受体     

TVS-2M燃料棒制造参数对堆内性能影响的不确定性研究

田湾核电站3、4号机组计划从首炉堆芯开始使用TVS-2M燃料。为了对前8个燃料循环中燃料棒稳态性能进行验证,根据保守性燃料制造参数进行选择,利用START-3程序开展了5个设计准则上的燃料棒性能校验工作。但是,上述传统方法的保守性并未得到验证,而且也无法开展燃料制造参数的敏感性研究。为此,将DAKOTA与START-3程序耦合,利用统计类的GRS方法,对田湾核电站3、4号机组中的TVS-2M燃料棒稳态性能的不确定性开展计算分析。结果表明:传统方法在燃料温度与包壳应力方面过于保守,而在包壳的轴向和径向应变方面则保守性不足;在燃料制造参数的敏感性方面,包壳内径和芯块外径的敏感度价值普遍较高;此外,燃料密度对燃料温度和燃料棒内压有较大影响。     

~(18)F-Fallypride的比活度对多巴胺D_2受体显像的影响

采用亲核反应制备~(18)F-Fallypride。将不同浓度的~(19)F-Fallypride与~(18)F-Fallypride混匀模拟比活度变化,经尾静脉注射正常小鼠(3.7 MBq)后10min行Micro PET显像,勾画纹状体为感兴趣区域,计算其摄取~(18)F-Fallypride的变化。结果表明,各组纹状体摄取~(18)F-Fallypride的量随比活度降低而降低,摄取值与19F-Fallypride的浓度对数呈S型曲线变化。~(18)F-Fallypride的比活度不低于1.35PBq/mol时,可保证~(18)F-Fallypride PET显像的准确性。结果可见,~(18)F-Fallypride比活度是多巴胺D2受体显像的重要影响因素。     

辐射对小鼠骨髓基质细胞分泌血管内皮生长因子的影响

摘要为研究γ射线对小鼠骨髓基质细胞中血管内皮细胞生长因子（Vascular endothclia growth factor,VEGF）的影响,使用不同剂量（0、2．5、5、10Gy）的γ射线全身照射C57BL／6J小鼠。分别用逆转录多聚酶链反应（Reverse transfer polymcrasc chain reaction,RT-PCR）和酶联免疫吸附法（Enzyme linked immunosorbcnt assay,ELISA）法研究了照射后体外培养3、6、10d的骨髓基质细胞中mRNA和培养上清中的VEGF水平。结果发现,对非照射组,随着骨髓基质细胞体外培养时间的延长,其VEGF在基因和蛋白水平都显著升高。受到5Gy或10Gy射线照射后,VEGF随时间变化的总趋势与非照射组相同。在各时间点照射组的VEGF基因表达均高于同时点的非照射组。照射组培养6d上清液中VEGF含量高于同时点的非照射组;而在第10d时,却显著低于同时点的非照射组。分析其原因是因为受到照射后培养10d的骨髓基质细胞数已显著低于非照射同时点的细胞数,其培养上清中VEGF的减少与分泌VEGF的总细胞数减少有关。结果说明,5Gy或10Gy射线会引起骨髓基质细胞VEGF的表达增强。这一现象提示VEGF的表达升高可能是机体的一种代偿性反应,有利于机体造血的重建。辐射后,小鼠骨髓中VEGF的改变与骨髓基质的损伤、造血恢复的关系值得进一步研究。     

~(18)F-氟代脱氧葡萄糖影响HepG2肝癌细胞增殖的初步研究

为研究18F-FDG对HepG2肝癌细胞增殖的影响,探讨其作用机制,以0—92.5×106 Bq/mL的18F-FDG作用HepG2肝癌细胞后6、12和24 h,用倒置显微镜观察、流式细胞术和逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测细胞增殖、凋亡、活性氧含量及P53基因表达。结果表明,18F-FDG能诱导HepG2肝癌细胞的凋亡,并随18F-FDG放射性浓度的增大,细胞凋亡率增大,活性氧含量增加,P53表达增强。由此可见,18F-FDG能通过诱发HepG2肝癌细胞凋亡来抑制其增殖,且抑制率呈放射性浓度依赖性升高。     

低剂量X射线对小鼠睾丸生精细胞中凋亡诱导因子变化的影响

采用链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物法(Strept actividin-biotin complex,SABC),观察低剂量X射线照射后小鼠睾丸各类生精细胞中(Apoptosis inducing factors,AIF)的表达变化;采用逆转录多聚酶链反应(Reverse transfer polymerase chain reaction,RT-PCR)法观察AIF的mRNA水平变化.研究低剂量X射线对小鼠睾丸生精细胞中凋亡诱导因子AIF蛋白及mRNA水平的影响.研究发现,0～0.2Gy照射后,小鼠睾丸各类生精细胞不同程度表达AIF,以精原细胞和精母细胞表达为主,精子细胞和精子则表达相对较少.AIF表达量与吸收剂量有相关性,0.075Gy照射组表达量最大,且发现AIF蛋白的表达随时间推移而增强,12h达到峰值,然后下降,但仍高于0h组.RT-PCR结果显示,低剂量照射12h后,0.1Gy剂量组AIF mRNA表达量最大.而0.075Gy照射后0-24h,其mRNA表达量逐渐增大,在24h到达峰值.所以,低剂量X线照射诱导小鼠睾丸生精细胞中AIF蛋白及mRNA表达与吸收剂量和表达时间有一定的相关性.