稻壳粉的热稳定性研究初探

选择适当的处理剂和处理方法对稻壳粉进行处理,通过测定其干燥特性曲线和炭化点,比较了不同处理方法对稻壳粉热稳定性的影响.实验结果表明:稻壳粉中存在着影响稻壳粉热稳定性的杂质;通过浸泡处理,利用溶胀作用可除去稻壳粉结构中部分对热稳定性不利的杂质;酸性条件下预处理稻壳粉有利于提高其热稳定性.     

矿物掺合料及硫酸钠对混凝土早期电导率的影响

目的研究混凝土中掺入粉煤灰、矿渣微粉及硫酸钠的电导率变化规律.方法利用电导率仪,测定混凝土从成型开始48h电导率的变化规律.结果硫酸钠的掺入使水泥混凝土电导率峰值滞后;随着粉煤灰、矿渣微粉掺量的增加,混凝土的电导率呈下降趋势;而加入硫酸钠后,粉煤灰电导率随掺量增加而增加,矿渣微粉电导率整体规律并无变化.结论电导率曲线表明了硫酸钠对普通水泥除具有缓凝作用外,还为其早强作用提供了新证据;矿物掺合料的活性低于水泥且矿渣微粉的活性高于粉煤灰,硫酸钠对粉煤灰及矿渣微粉具有较好的激发作用.     

稀土元素Ce对H62黄铜组织特征变化的作用

研究了Ｈ６２黄铜合金加入稀土Ｃｅ后其组织特征的变化,采用铸态激冷、重结晶退火２种工艺,考察了Ｃｅ加入前后组织中α、β相的相对量和形貌,夹杂物组成、形貌和分布这些特征的变化,结果表明,稀土元素Ｃｅ强烈地细化铸态组织,并可使重结晶退火后α,β相的相对量及形貌发生变化,稀土元素Ｃｅ还与Ｐｂ等元素形成颗粒状杂质物,改善了夹杂物的性能和分布。     

Sm掺杂La2Mo2O9的合成及其导电性

用固相反应法合成了La2-xSmxMo2O9(x=0~2)。室温XRD测试结果表明,在掺Sm计量x≥0.9时,出现杂质相的衍射峰;x≤0.85时,晶胞参数随Sm掺杂计量增加而线性降低。用直流四电极法和离子阻塞法在723~1 173 K温度范围测定了合成试样的电导率,结果表明电子电导率和电导率均随Sm掺杂量增大而降低,掺Sm增大了电导活化能和电子电导活化能。     

Fe的掺杂对TiO2光催化性能的影响

在ＴｉＯ２催化体系中掺入Ｆｅ＾３＋制成催化剂,以吖啶橙为目标降解物,研究Ｆｅ的掺杂对ＴｉＯ２光催化降解有机污染物能力的影响。结果表明：掺Ｆｅ＾３＋的催化剂的光催化效率较高,是不掺Ｆｅ＾３＋的ＴｉＯ２催化剂的４倍多。     

氧化镍掺杂酚醛树脂热解炭的结构及抗氧化性研究

在酚醛树脂中直接掺杂三氧化镍粉末,研究氧化镍掺杂量、炭化温度对氧化镍改性树脂热解炭结构和氧化温度的影响。用X射线衍射、拉曼光谱、扫描电镜和综合热分析等手段对氧化镍改性树脂热解炭的石墨化度、显微结构及氧化温度进行表征。结果表明,埋炭条件下掺杂三氧化二镍,450～750℃温度下被逐级还原成一氧化镍和单质镍,其催化热解炭形成晶须、片状或块状结构;氧化镍改性树脂热解炭石墨化度随炭化温度升高和氧化镍掺杂量增加而增高,其氧化温度高于酚醛树脂氧化温度;氧化镍的最佳掺杂量为3%～5%。     

牛奶掺假掺杂现状及检测方法的研究进展

列举了在牛奶中掺入水、淀粉、米汤、豆浆及蔗糖等几种常见的掺假掺杂物的情况,并针对性地给出了检测方法;综述了新兴的高效液相色谱法、生物传感器等现代检测方法在牛奶掺杂掺假检测中的应用.     

纤维掺量对聚酯纤维沥青混合料路用性能的影响研究

针对如何提升沥青混合料使用效果的问题,采用马歇尔试验方法,研究了不同掺量的两种纤维掺入后对马歇尔指标的影响,得出对相关指标的影响规律。结果表明:常规的混合料沥青的最优使用量与纤维的加入数量成正比关系,会随着纤维加入数量的提升而升高,但加入量超过一个门限值时,沥青的最优使用量便不再变化;加入纤维后混合料密度均有所下降,空隙率都增大,而且纤维含量越大越明显。混合料的稳定度和流值会随着掺入两种纤维后而提高,加入聚脂纤维混合料表现的增加幅度尤其明显。     

纳米二氧化钛胶体对脱墨浆中DCS絮聚去除的GC-MS研究

采用GC-MS表征絮聚前后DCS组分变化的方法研究了纳米TiO2胶体对脱墨浆中DCS絮聚去除的机理.结果表明,该脱墨浆中DCS可硅烷化主要组分为树脂酸、脂肪酸、苯二甲酸酯类物质、2,2-双（4-羟苯基）丙烷和甾醇类等物质;纳米Ti O2胶体对上述多数组分有较强的絮聚去除能力,去除机理主要为“桥连絮聚”作用,且去除效果随组分分子极性增大而增强,随分子结构的位阻屏蔽作用增强而减弱.     

电场对白兰地陈酿中酸类和酯类物质的影响研究

研究了电场对法国中度烘烤橡木桶陈酿白兰地中酸类和酯类物质的含量变化的影响规律.结果显示,白兰地中酸类物质和酯类物质随陈酿时间均呈递增的趋势,电场处理样的酸类物质含量要小于自然陈酿样,而电场处理样的酯类物质含量要高于自然陈酿样.如在5 L橡木桶中电场处理样与自然陈酿样相比,乙酸含量在12个月时降低了20.1%;而辛酸乙酯含量却提高了9.4%.研究表明,电场作用可提高白兰地中呈现香气的酯类物质的含量,同时可抑制酸类物质的过量生成.     

皮革上光乳化蜡的研制

采用石蜡与微晶蜡为原料, 经化学改性研制出人造蜂蜡, 其质量和性能与天然蜂蜡基本相同。以人造蜂蜡为原料, 水为稀释剂研制出的皮革上光乳化蜡产品涂层均匀、性能优异、成本较低。探讨了乳化剂的种类、用量, 制备乳化蜡的搅拌速度、乳化时间、温度等因素对乳化蜡稳定性的影响。结果表明, 乳化剂以两种非离子型表面活性剂为主, 同时加入助乳化剂, 形成复合乳化剂。当总乳化剂与油相质量比为0 .30 以上时, 乳液呈均匀球状颗粒,稳定性较好;两者质量比为0 .40 以上时, 可形成微乳液。确定了最佳乳化工艺条件为:乳化时间为10 ～ 30 min, 搅拌速度为700～ 1 400 r/ min , 乳化温度为85～ 95 ℃。得到的乳化蜡稳定性较好。     

脂肪酶催化生物聚合研究进展

生物柴油是用动植物油脂或长链脂肪酸与甲醇等低碳醇合成的脂肪酸甲酯,是一种替代能源,脂肪酸单甘油酯、脂肪酸糖酯、聚甘油脂肪酸酯和长链脂肪酸蜡酯是重要的生物表面活性剂.传统化学合成方法以酸或碱为催化剂在高温下进行,能耗高,且产品纯度低.脂肪酶作为一种天然生物催化剂,可在温和条件下合成上述产物,能耗低且产品纯度高.综述了近年来脂肪酶催化生物合成的研究进展.     

新型去污上光剂的研制

针对我国原料特点，选用硬脂酸等几种表面活性剂，对其进行考察，最后选出复配制乳化剂，详细试验了乳化剂用量，乳化温度和乳化时间对石蜡和微晶蜡乳化的影响．制得的产品颗粒在１μｍ以下，不易分层、容易保存．在涂沫时使其表面去污上光同时完成．     

高凝原油降凝剂的研制和应用

针对辽河油田高凝原油含蜡、沥清质、胶质高的特点,研制出苯乙烯、马来酸酐、丙烯酸十八醇质共聚物和醋酸乙烯酯、马来酸酐、丙烯酸十八醇质共聚物两种降凝剂,并将其以３：１比例复配,使得原油凝固点降低６～８℃,粘度降低率为６６．７％．     

石蜡乳状液的研制

按照有机性值相近相溶的原则,参照有机概念图,选择乳化体系。考察了构成乳液的各种蜡及助剂对乳液性能的影响,优化出最佳配比及乳化工艺条件。试验结果表明:采用无定型蜡和结晶蜡复配,加入适量固体乳化剂以及乙二醇单甲醚助剂,所得产品稳定性好。     

EVA类降凝剂对生物柴油低温流动性的作用机理

通过预筛选试验确定了乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)类降凝剂对生物柴油低温流动性的改善作用。采用差热分析(DSC)、低温X光衍射仪(XRD)、偏光显微镜等表征方法研究了EVA类降凝剂对生物柴油的降凝机理。实验结果表明,降凝剂加入生物柴油后没有减少蜡晶的析出量,而是通过与脂肪酸甲酯之间的共晶作用,改变了蜡晶的生长习性和聚集方式。蜡晶的外观呈现类球状,表现出优异的分散性,蜡晶之间不易交联,进而降低了生物柴油的冷滤点和冷凝点。     

EVA类降凝剂对生物柴油低温流动性的作用机理

通过预筛选试验确定了乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)类降凝剂对生物柴油低温流动性的改善作用。采用差热分析(DSC)、低温X光衍射仪(XRD)、偏光显微镜等表征方法研究了EVA类降凝剂对生物柴油的降凝机理。实验结果表明,降凝剂加入生物柴油后没有减少蜡晶的析出量,而是通过与脂肪酸甲酯之间的共晶作用,改变了蜡晶的生长习性和聚集方式。蜡晶的外观呈现类球状,表现出优异的分散性,蜡晶之间不易交联,进而降低了生物柴油的冷滤点和冷凝点。     

添加剂对石蜡物理改性的分类研究

蜡和添加到蜡中的添加剂(蜡)都是有机化合物的复杂混合物(CnH2n+2的直链或支链饱和的有机化合物),它们的化学组成和物理结构也很复杂,由于蜡的产源不同,可以将蜡(添加剂)分为动物蜡、植物蜡、矿物蜡和合成蜡等。但试验的结果表明,它们作为添加剂所表现出的对原料蜡(例如58#全炼蜡)物理性质的改变却不一定完全相同。使用主成份分析和聚类分析方法,通过蜡在不同添加剂(蜡)作用下所表现出来的物理性质的变化趋势将添加剂(蜡)分为若干不同的族、类,在同一族、类中添加剂对蜡可以有相同或相近的物理改性作用。     

催化湿式氧化处理丙烯酸废水

丙烯酸及其酯类产品工业生产时会有大量废水产生.其有机物含量很高,难以用传统的废水处理方法进行处理.丙烯酸废水的COD值可达到60000~80000 mg/L,呈强酸性.本实验主要研究了常温常压下加入MnO2-CuO-CeO2-Fe2O3复合氧化物催化剂用过氧化氢(30%)氧化丙烯酸废水,选择了氧化剂、催化剂的用量,确定了最佳反应时间及pH值.     

钼多金属氧酸盐催化脂肪酸甲酯环氧化研究

以钼多金属氧酸盐为催化剂,采用非溶剂法,在温和条件下制备环氧大豆油甲酯。在大豆油甲酯质量为20 g、过氧化氢与C=C物质的量比为1.5、催化剂[(C2H5)4N]4Mo8O26摩尔分数为1.50%、反应温度为55 ℃、反应时间为5.0 h的条件下,获得酸值为0.58 mg(KOH)/g、环氧值为3.73%的环氧大豆油甲酯。该方法催化剂易分离,后处理简便、快捷,产物不含无机酸,避免了无机酸对产品性质分析处理带来的影响。