毛细管气相色谱法测定己二酸二辛酯的纯度

利用毛细管毛相色谱法高效能，高选择性及分析速度快的特点，经过大量实验选择出最佳条件条件，建立了测定己二醇二辛酯纯度的分析方法。与高效液相、等优点。     

高效液相色谱法测定己二酸的纯度

应用高效液相色谱法,采用非极性键合硅胶固定相,以醋酸盐缓冲溶液为流动相,铜离子为反离子,在uv－240um下,测定了己二酸的纯度．考查了流动相中的甲醇含量、铜离子浓度和pH值的影响．已二酸回收率为97.29～102.30％,变异系数小于0．98％．该方法与气相色谱法相比,有样品不需预处理、分析速度快等优点．     

气相色谱法测定二乙醇胺的纯度

介绍了气相色谱法测定二乙醇胺纯度的分析方法.经过大量实验选出了最佳色谱条件．测试结果表明：该方法具有较高的精密度和准确度,即相对标准偏差为0．42％～2．78％,回收率达96．4％～103．0％．并与经典的化学法测定结果相吻合,完成一次分析仅需15分钟.     

浅谈钢铁中硅和钙夹杂物的原位统计分布

金属原位统计分布分析技术是对被分析对象的原始状态的化学成分和结构进行分析的一项新技术.它不仅能获得各元素在材料中不同位置含量的统计分布信息,而且还能获得材料中夹杂物的定量分布信息.     

改进碘量没测定二氧化氯纯度的研究

利用红外光谱和紫外光谱研究了化学法二氧化氯发生器所产生的二氧化氯混合消毒液的光谱性质。氯酸钠和盐酸反应体系温度的升高，有利于二氧化氯纯度的提高；混合气体通过尿素溶液进行纯化，可大大提高二氧化氯的纯度。     

稀土对BNbRE钢夹杂物的影响

研究了稀土对BNbRE钢组织的影响，结果表明，稀土改变了钢中夹杂物的形态和尺寸．     

气相色谱法测定醋酸甲酯的纯度

采用气相色谱法,经大量实验选择出最佳色谱条件,建立了测定醋酸甲酯含量的分析方法．水、醋酸甲酯和乙酸异丁酯的回收率分别为97．13％～103．85％、95．97％～102．43％和95．44％～102．91％．醋酸甲酯变异系数为1．59％．     

对羟基苦杏仁酸的合成与纯度测定

优化了用苯酚与乙醛酸合成对羟基苦杏仁酸的反应条件，并在普通色谱柱上用ＨＰＬＣ法成功地测定了粗产物的纯度。     

印花糊料羟乙基醚化度的测定

本文阐述了羟乙基化种子胶所制成的印花糊料醚化度的测定方法，并测定了五种羟乙基印花糊料的醚化度。Ｍ、ＳＰ－３０、ＰＡ－４０、ＳＰＧ、ＤＦＰＰ－１０４五种羟乙基印花糊料的醚化度分别为０．５５、０．５８、０．３４、０．３１和０．３２。同时探讨了该测定方法的置信度。     

克喘素片剂中克仑特罗含量的测定——反相高效液相色谱法

提出用ＫｒｏｍａｓｃｌＣ１８柱,以ｐＨ为６．０含０．２ｍｏｌ／ＬｐＨ６．０ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液的水－甲醇（３５：６５,体积比）混合溶液作流动相,用外标法定量的反相ＨＰＬＣ测定克喘素片剂中克仑特罗的含量。样品经溶解、过滤后直接进样,操作简便快速。克仑特罗的测定线性范围为１．２～４２μｇ／ｍＬ,回收率为１０３．６％,相对标准偏差为２．２％～２．４％。     

应用固体汞膜电极测定矿石中的铅

固体汞膜电极具有灵敏度高,背景电流小,测定浓度范围宽等优点,连续记录１６个图形最大相对误差在４％以内,电极工作一个月以后,又连续记录１４个图形,最大相对误差在３．５％．电极的稳定性较好．选择适当的底液后,能获得良好的测定结果,因此汞膜电极是可以用来代替滴汞电极极谱测定铅．     

秋水仙碱的微分脉冲极谱行为及测定

本文用微分脉冲极谱法研究了秋水仙碱在不同介质和PH值等条件下的电化学行为.找到了以0.6%的四丁基氯化铵为支持电解质,在PH1.81的B.R.缓冲溶液中进行微分脉冲极谱法测定的最佳体系,检出限为6.0×10~(-7)mol/L,峰电流线性范围为9.6×10~(-7)~8.6×10~(-5)mol/L.初步探讨了电极反应机理.应用于秋水仙碱片剂和山慈菇等实际样品分析,可不经分离直接测定,方法简便迅速,测定结果与经典的方法基本一致.     

粮谷及油籽中哒菌清残留量快速测定方法的研究

研究建立了粮谷、油籽中哒菌清残留量快速测定方法，得到最佳实验条件；哒菌清用丙酮－石油醚（1：1）提取，并通过硅胶柱净化；被测物用石油醚－丙酮（95：5）洗脱，采用气相色谱法测定，外标准定量。哒菌清添加浓度在0．1000－1．000mg/kg范围内，回收率为81．8％－94．4％，变异系数为4．84％－6．34％，最小检出限为0．1000mg/kg.     

建设项目全过程造价确定与投资控制

建设项目全过程的造价确定与投资控制在建筑管理中日趋重要 ,因此必须分阶段设置投资控制目标 ,加强施工阶段的准确计量 ,把握住投资控制的重点——设计阶段 ,大胆改革体制 ,以促进建筑业的蓬勃发展     

微分脉冲伏安法测定药物制剂中的咖啡因

本文用微分脉冲阳极伏安法研究了咖啡因的电化学行为。找到了用玻碳电极阳极氧化测定咖啡因的最佳体系。初步探讨了电极反应机理。应用于咖啡因药物制剂的分析,可以不经分离,直接测定。