用某种去活剂的铜与铜活化锌矿物的优先浮选

从受铜活化的闪锌矿中浮选黄铜矿时,试验研究了Na_2S与H_2SO_4和三价铁离子溶液联合的去活作用。试验结果表明,在一种碱性含Na_2S的溶液中,能完全地阻止铜离子的吸附。用Na_2S预先处理之后,以NaCN作为     

Na_2SiO_3、H_(205)、102浮选药剂对稀土浮选的影响及其交互作用

研究了Na_2SiO_3、H_(205)、102对稀土浮选的作用与影响,并采用回归正交试验方法系统地研究三者之间的交互作用规律。通过回归分析建立了稀土品位、回收率与其三种药剂用量的数学模型。研究结果表明,Na_2SiO_3、H_(205)、102三者间存在强度不同的交互作用,其中以H_(205)与Na_2SiO_3作用最为强烈,H_(205)与102次之,Na_2SiO_3与102作用较弱。     

硅酸钠溶液水热法深度脱铝研究

以Na_2SiO_3·9H_2O、NaAlO_2和CaCl_2为原料,采用水热法将溶液中的铝转化成水化石榴石沉淀进行脱铝。通过对水热温度160℃、时间1～16h条件下得到的粉体进行X射线衍射和扫描电镜分析,得到硅酸钠溶液深度脱铝的最佳条件。结果表明,水热1h,反应体系中Ca_5Si_6O_(16)(OH)_2、Ca_5Si_6O_(16)(OH)_2·8H_2O和低铝水化石榴石Ca_5Si_5Al(OH)O_(17)·5H_2O絮状混合沉淀大量生成;当水热时间为10～12h时,体系中同时存在高铝水化石榴石Ca_(2.93)Al_(1.97)Si_(0.64)O_(2.56)(OH)_(9.44)与低铝水化石榴石Ca_5Si_5Al(OH)O_17·5H_2O物相,铝脱除率可达98.05%,可实现反应体系的深度脱铝。     

硅酸钠溶液水热法深度脱铝过程研究

以Na_2SiO_3·9H_2O、NaAlO_2和CaCl_2为原料,采用水热法将溶液中的铝转化成水化石榴石沉淀进行脱铝。通过对水热温度160℃、时间1～16h条件下得到的粉体进行X射线衍射和扫描电镜分析,得到硅酸钠溶液深度脱铝的最佳条件。结果表明,水热1h,反应体系中Ca_5Si_6O_(16)(OH)_2、Ca_5Si_6O_(16)(OH)_2·8H_2O和低铝水化石榴石Ca_5Si_5Al(OH)O_(17)·5H_2O絮状混合沉淀大量生成;当水热时间为10～12h时,体系中同时存在高铝水化石榴石Ca_(2.93)Al_(1.97)Si_(0.64)O_(2.56)(OH)_(9.44)与低铝水化石榴石Ca_5Si_5Al(OH)O_17·5H_2O物相,铝脱除率可达98.05%,可实现反应体系的深度脱铝。     

铜铅硫化矿浮选分离抑制剂研究进展

近年来,针对多金属硫化矿浮选分离困难的问题,尤其是其中的黄铜矿和方铅矿的浮选分离方面,研究工作者在开发新型或组合抑制剂方面开展了大量的研究工作。发现Na_4P_2O_7·10H_2O、壳聚糖、磷酸酯淀粉、糊精、C_2H_3NaO_2S、聚丙烯酰胺等新型抑制剂及DS+ZnSO_4+Na_2SO_3、H_2SO_3+Na_2S、Na_2SO_3+水玻璃+CMC、淀粉+NaHSO_3等组合抑制剂在硫化物矿石浮选分离过程具有较好的效果,并为提高分选指标提供了很好的参考价值。同时,随着更多难选的有色金属硫化物矿石的开发利用,必将对浮选药剂提出新需求,因而研究开发新型浮选药剂将是一个长期的科研课题。     

关于电积锑电能消耗的初步探讨

从Na_3SbS_3—Na_2S—NaOH 溶液中电沉积锑的工艺,已在国内应用于生产。本文是这一研究工作的一部分。内容包括:(1)由Ⅰ—Ⅴ曲线法确定了Na_3SbS_3的分解电压为1.72伏,并由阴、阳极极化曲线的数据进行了核对。(2)在30安培扩大实验电解槽上进行了槽电压平衡测定。(3)经红外光谱及X—射线分析表明:阳极钝化膜的成分及结构为β—FeOOH,Fe_3O_4,γ—Fe_2O_3和FeSO_4·7H_2O。由于尖晶石型γ—Fe_2O_3和固态FeSO_4均为电的不良导体,使阳极电压降在整个槽电压中约占1/5—1/4。文中指出:在隔膜电解条件下,当采用铁质材料作为不溶阳极时,为了减少电积锑的电能消耗,宜采用较低的阳极电流密度。同时,为了减少阳极上FeSO_4的生成,宜选择有效的阳极隔膜材料,以防止S~(2-)离子由阴极液向阳极液的迁移。     

浮选矿浆中硫化钠与金属盐类反应产物的研究

用电位滴定和光谱法(可见区)研究了Na_2S与ZnSO_4、CuSO_4和Fe_2(SO_4)_2的反应产物。所有试样的滤液均是透明的,表明ZnS体系中不存在胶体颗粒。实际观察到ZnS沉淀含有以硫化物形式存在的所有的硫。在无氰条件下,铁盐作为调整剂使用,导致矿浆中元素硫和多硫化合物的沉淀。它们的性质跟那些     

碱熔融焙烧二氧化铅的反应过程分析

以二氧化铅为原料,氢氧化钠为反应介质,考查了碱熔融焙烧二氧化铅的反应过程。采用XRD分析手段检测了不同温度焙烧熟料的物相结构。结果表明,二氧化铅与氢氧化钠反应首先生成Na_4PbO_4,随着温度的升高,Na_4PbO_4转化为Na_6PbO_5。并有部分PbO_2分解生成Pb_2O_3,温度继续升高Pb_2O_3又转变为Pb_3O_4。最终反应产物为Na_6Pb O_5和Pb_3O_4,NaOH反应不完全。     

牙克石市珍珠岩矿及应用展望

牙克石市珍珠岩矿分布于一套酸性熔岩和酸性碎屑岩的上侏罗统上库力组地层中,矿体呈似层状,长350～800、厚16～60米。矿石以灰绿、暗绿色为主,部分为灰色。均一玻璃结构,少部分为玻基少斑结构,块状及珍珠球粒状构造。化学成分(%):SiO_270.35,Al_2O_311.67,H_2O~+6～9,,Na_2O3.2～4.5,K_2O2.5～3.1,Fe_2O_30.33,FeO0.57。化学成分与珍珠岩膨胀倍数关系为:一般H_2O~+密切正相关,但当H_2O~+含量大于6%时,通过计算相关系数为-0.53,绝对值大于0.48,为密切负相关;Na_2O/K_2O,经计算相关系数r为0.42,0.48>r>0.37,正相关关系较密切;FeO/(Fe_2O_3+FeO),相关系数0.29     

柴家沟矿4~(-2)煤层自燃标志气体优选实验研究

为提高柴家沟矿4~(-2)煤层自燃预测预报准确性,采用XK-Ⅶ大型煤自燃实验台模拟4~(-2)煤层自然发火过程,对自燃特性参数、单一标志气体、复合标志气体进行分析。实验证明:当煤温在70～80℃时,煤样耗氧速率明显加快,放热强度曲线斜率逐渐增大,当煤温在100～120℃时,耗氧速率迅猛增加,放热强度曲线斜率明显增大,故推断4~(-2)煤层自燃临界温度在68～80℃,干裂温度在100～120℃;由于φ(CO)、φ(O_2)/φ(CO+CO_2)随煤温变化的灵敏性和规律性强,且在井下容易检测,故将φ(CO)、φ(O_2)/φ(CO+CO_2)选作预测4~(-2)煤层自燃的主要标志气体参数;由于φ(C_2H_4)、φ(CH_4)/φ(C_2H_6)、φ(C_2H_4)/φ(C_2H_6)能从一定程度上反映4~(-2)煤层自燃发展阶段,故将φ(C_2H_4)、φ(CH_4)/φ(C_2H_6)、φ(C_2H_4)/φ(C_2H_6)选作预测4~(-2)煤层自燃高温阶段的辅助标志气体参数。     

灰色关联法在煤自燃标志气体优选中的应用

鉴于目前以CO、C_2H_4和C_2H_2为标志性气体已不能满足煤层自然发火的早期预测预报,以神华新疆能源公司碱沟煤矿B_2煤层自然发火标志气体产物测试数据为例,选取100～300℃煤样氧化产物浓度,运用灰色关联法计算分析煤体升温时所产生的气体浓度与燃烧温度的关联度,根据计算结果对关联度进行排序,确定合理的煤层自然发火指标气体。计算结果表明:关联度γ_3>γ_5>γ_4,即φ(C_3H_8)/φ(CH_4)、φ(CO)/φ(CO_2)、φ(C_3H_8)/φ(C_2H_6)与煤燃烧温度关系最为密切,3种标志气体关联度大于0.6,并与φ(C_2H_4)/φ(C_2H_6)进行对比,验证了3种标志气体选取的合理性。因此,φ(C_3H_8)/φ(CH_4)、φ(CO)/φ(CO_2)、φ(C_3H_8)/φ(C_2H_6)可作为碱沟煤矿B_2煤层自然发火早期预测预报标志气体。     

用连二亚硫酸钠浮选分离铜-铅混合精矿

在铜主要呈黄铜矿形式存在的用浮选分离铜一铅混合精矿的现阶段实践中,除利用氰化物工艺外,还采用如Na_2SO_3、Na_2S_2O_3、H_2SO_3或SO_2之类的氧硫化合物。采用上述药剂的分选过程中,只有在弱酸性介质(pH 4.5～6.0)并有其他调整剂如FeSO_4、Fe_2(SO_4)_3或FeCl_3存在时才有效。在第一种情况下,弱酸性介质由硫酸造成,在其他情况下(用Fe_2(SO_4)_3或FeCl_3时)则依靠盐的水解造成。随着介质PH值的提高,分选进行变得不太稳定或需大量添加亚硫酸盐或     

Fenton试剂氧化—絮凝法去除水中As(Ⅲ)

随着地下水砷污染问题的加重,砷污染已成为世界普遍关注的问题。为寻求经济合理的除砷技术,采用Fenton试剂氧化—絮凝法进行了水中As(Ⅲ))的去除试验。当废水初始As(Ⅲ)浓度为0.5 mg/L时,试验确定的最佳除砷条件为,调节废水初始pH=3.0、H_2O_2用量10 mg/L、Fe~(2+)与H_2O_2的摩尔比0.2、反应时间10 min,此时As(Ⅲ)去除率为95.17%。采用此最佳条件对赣州某实际废水进行除砷试验表明,As(Ⅲ))去除率可达94.71%,反应后水中As(Ⅲ))浓度为0.004 2 mg/L,低于《GB5749—2006生活饮用水卫生标准》中0.01 mg/L的标准。Fenton氧化—絮凝法除砷是利用Fenton反应产生的中间产物(包括H_2O_2、·OH、O_2·、·HO_2等)将As(Ⅲ)氧化与铁盐絮凝结合起来的一种方法。     

钾长石综合利用工艺研究

针对辽宁某地钾长石的特点,设计了钾长石综合利用工艺流程。采用Na_2CO_3中温焙烧,在较低温度下破坏钾长石的结构。碱溶焙烧熟料得到Na_2Si O_3溶液和K、Na和Al的富集渣。碳分Na_2Si O_3溶液制取白炭黑。酸化K、Na和Al的富集渣,经水浸、过滤得到白炭黑和含K、Na和Al的溶液。Na_2CO_3沉铝得到Al(OH)_3与K、Na分离。Na_2SO_4、K_2SO_4循环至一定浓度后分步结晶得到Na_2SO_4和K_2SO_4晶体。可采用CO还原Na_2SO_4制得Na_2S。整个工艺流程实现了Si、K、Na和Al的综合利用,无废弃物排放。     

结晶法制备锆酸锂及其吸收CO_2试验研究

以LiOH·H_2O和Zr(NO_3)_4·5H_2O为主要原料,在两者摩尔比为2.0条件下通过结晶法制备高纯Li_2ZrO_3。当煅烧温度T为1123 K时,Li_2ZrO_3主要以单斜相存在。在模拟CO2吸收反应中可知,当反应时间为42 min,温度为517℃,压强为2.0 MPa时,Li_2ZrO_3吸收CO2量达到峰值,Li_2ZrO_3质量增重为9.2%。     

萃取体系的热力学研究(Ⅱ)——等蒸气压法测定萃合物UO_2(NO_3)_2 2TBP的活度系数

本文以TBP-C_6H_6作为参考溶液,采用等蒸气压法测定了UO_2(NO_3)_2·2TBP-C_6H_6体系中铀萃合物的活度系数。实验结果表明,当浓度较低时,UO_2(NO_3)_2·2TBP与TBP两者的活度系数近乎相等,     

东欢坨矿煤层自燃指标气体分析

为了预防预报东欢坨煤矿的自燃火灾,现利用程序升温-气相色谱联用实验,检测升温过程中指标气体含量,进行了CO、CO_2、CO/△O_2、C_nH_(2n+2)/C_nH_(2n+2)、C_nH_(2n)/C_nH_(2n+2)、C_nH_n/C_nH_n等的计算。结果表明:在煤低温氧化全过程中,都可以检测到CO,在140℃以后可检测到C_2H_4。因此针对东欢坨,在50~350℃,选择CO作为指标,并利用CO_2、C_2H_6和C_3H_8为辅助指标。当温度达到140~300℃,选择C_2H_4作为预测指标气体,并利用C_2H_4/C_2H_6及C_2H_4/CH_4指标气体作为该温度段内的辅助标志气体,由此确定的指标气体,为东欢坨煤层自燃火灾防治提供了依据。     

水浸长焰煤自燃预测预报指标气体试验研究

为解决补连塔矿22煤采空区长期浸水的遗煤自燃预测预报问题,针对含水煤样自燃预测预报研究较少的问题,通过对5种不同含水率的长焰煤进行程序升温试验研究,分析温度升高过程中的遗煤自热氧化气体产物及其浓度变化规律,对煤自燃预测预报指标气体进行优选。研究结果表明:浸水的遗煤低温氧化具有分阶段特性,在煤样浸水程度不同的复杂情况下,提出以φ(CO)/φ(CO_2)、φ(O_2)/Δφ(CO_2-CO)、φ(C_2H_4)/φ(C_2H_6)以及C_2H_6、C_2H_4和C_3H_8作为煤自燃预测预报指标,并且当φ(CO)/φ(CO_2)≤0.1或φ(O_2)/Δφ(CO_2-CO)≥0.02时,则煤处于吸氧蓄热阶段(30～100℃),当0.8≤φ(C_2H_4)/φ(C_2H_6)≤1.10时,则煤处于自热氧化阶段(100～140℃),当φ(CO)/φ(CO_2)≥0.5或φ(O_2)/Δφ(CO_2-CO)≤0.005时,则煤处于加速氧化阶段(140～230℃)。研究结果对采空区遗煤的自燃防控具有一定的指导作用,结合现场实际情况,及时对参数指标进行修正,完善煤自燃预测预报指标,可有效预防煤自燃灾害事故的发生。     

链烷比、烯烃和六枝矿区煤的自然发火

<正> 研究 C_2H_4、C_3H_6的发火速率及链烷比C_2H_6/CH_4、C_3H_8/CH_4、C_4H_(10)/CH_4,烯炔比 C_2H_4/C_2H_2等指标和煤矿自然发火的关系,已经有过不少的研究报告。但是烷烃既是煤的吸附气体成分,也在煤的氧化分解时产生,C_2H_(?)/CH_4、C_3H_8/CH_4、C_4H_(10)/CH_4随煤样升温而增大的规律是与吸附烷烃有关亦和氧化分解烷烃有关?这类烷比在常温下也随煤样存放时间延长自动增大,这与它们随煤样升温而增大的情况相     

含铅硫化矿的选别

用泡沫浮选法选别含方铅矿的矿石,在该过程中,方铅矿被选择性地硫酸化,以改善铅在尾矿中的质量。选别过程包括:(1)在70～90℃条件下,矿石与H_2SO_4反应并生成水;(2)用通常的浮选工艺处理硫酸化的矿石,以获得PbSO_4精矿;(3)使精矿与H_2S接触,以增加精矿中PbS的含量;(4)