脲酶电极的研究

前言脲酶电极是目前研究得较多的酶电极之一,一般是由适当的基础电极与固定化脲酶膜组合而成,作为基础电极主要有 NH_4~+离子电极,pH 电极,CO_2电极及氨气敏电极,而脲酶电极的固定化方法则曾用过聚丙烯酰胺包埋法,PVC(聚氯乙烯)包埋法,PVA(聚乙烯醇)包埋法及戊二醛交联法等。为了使该酶电极能更好地适应临床检验及食品分析的要求,并尽快将脲酶电极推广应用,我们对6种不同载体固定化方法,3种不同骨架电极及不同测试条件对电极性能的影响作了系统研究。结果表明,当采用化学交联法将脲酶固定在尼龙网上,用氨气敏电极作骨架电极时制得的脲酶电极性能最优;当选用 pH 为8.0～8.5的磷酸盐缓冲液时,电极在     

基于CO2电极的PVA固定化脲酶电极

脲酶电极是目前研究得较多的酶电极之一,一般是由适当的骨架电极与固定化脲酶膜组合而成,作为骨架电极主要有NH_4~+离子电极、pH电极、CO_2电极及氨气敏电极,而脲酶的固定化方法则曾用过聚丙烯酰胺包埋法、戊二醛交联法等。近来,有关物理交联的聚乙烯醇(PVA)亲水凝胶的研究相当活跃,这类亲水凝胶不仅成本低、无毒性、机械强度比明胶好,而且其物理交联是通过PVA水溶液在低温下     

脲酶/硝化抑制剂对土壤中尿素氮转化及其生物有效性的影响

以等量氮、磷、钾肥料为前提条件，辅以不同的脲酶／硝化抑制剂，研究土壤中尿素氮的转化及对有效态氮释放速率的影响。试验结果表明：各抑制剂均能有效地降低NH4^＋-N的转化速率，使NH4^＋-N最大积累量延后14d左右，并且延缓了NO3^--N的释放高峰达60d以上。其作用效果顺序为：NBPT＋DCD〉NBPT〉乙酰甲胺磷〉甲胺。     

基于等离子体修饰的PVC膜脲酶传感器

报道了一种基于等离子体修饰的PVC膜脲酶生物传感器。应用微波等离子体化学气相沉积技术,在pH敏感PVC膜上修饰一层带有氨基的乙二胺等离子体聚合物薄层,通过戊二醛共价交联固定脲酶分子,制成脲酶传感器。这种乙二胺等离子体聚合物薄层对pH敏感膜的响应特性影响小,且其表面氨基使得pH敏感膜更加易于与H+结合,检测范围向高pH方向偏移,响应斜率为45.73mV/pH,比未修饰的pH敏感膜电极的响应斜率42.81mV/pH有所提高。该脲酶传感器对尿素显示了良好的传感性能,其响应时间约为200s;在6.0×10-4~8.4×10-3mol/L范围,脲酶传感器的电位响应值与尿素浓度的对数存在良好的线性关系,相关系数为0.9978,检测下限为5.0×10-5mol/L。     

应用脲酶——电导电极测定血清尿素

采用脲酶电导电极,应用传导速率法测定血清尿素,并与酶偶联法进行比较.该法批内平均精密度为1.68%,批间平均精密度为2.94%,平均回收率99.22%,线性范围为0～50.00mmol/L,r=0.999.本法(Y)与酶偶联法(X)比较:Y=1.0783X-0.3264,r=0.9991,且两者无显著差异(p＞0.05).     

双指示电极标准加入法同时测定K,Cl的研究

通过钾离子选择性电极和氯离子选择性电极互为对电极，利用计算机的高效运算能力，实现了不用固定电位参比电极的单标准多次加入法对两种物质含量的同时测定。应用于烟草样品中钾、氮含量的测试，与单指示电极直接电位法对比，符合程度较好，结果令人满意。     

测定谷氨酸细菌电极的工艺改进

利用大肠杆菌(E·Coli)中丰富的谷氨酸脱羧酶的特点,把它作为分子识别器件,可望做成寿命较长、稳定性较好的监测谷氨酸的细菌电极.国内外对此已有报导,并产生一定效益,但还有不足之处,例如:(1)把直接涂有大肠杆菌的尼龙网夹在玻璃纤维纸和二氧化碳透气膜间,以固定菌层.但它难以得到均匀的菌层,由它做成的电极可测范围窄(100～800mg/L),而实际生产中,有时浓度可高达0.1～10(?)g/L.(2)用琼脂固定菌体,涂敷在二氧化碳电极上.但难以辅平,响应时间长达10～20min,不利在线监控.为此,我们做了些改进工作.     

影响葡萄糖氧化酶电极测定性能的若干因素的研究

本文包含三方面内容。１。通过改变酶膜的厚度及改变电极的制作方法，讨论分子氧对介体电极响应的影响；２．分析了介体泄漏与电极基线电流大小的关系，通过选择在液态石蜡中低溶解度介体与优化实验条件来提高电极的使用寿命。３．用Ｎａｆｉｏｎ膜去除电活性物质的干扰。     

玻璃电极测定无水乙醇中的水份

玻璃电极一般用于测定 pH 及碱金属钠、钾等,但亦有用于非水介质中,如丙酮中痕量水份的直接电位法测定。本文提出在适量酸或碱存在下,用玻璃电极测定无水乙醇中的水份,该法具有简便、快速的优点,已用于实际样品的分析。实验部分一、仪器ORION Microprocesser Ionalyzer/901玻璃电极:231型参考电极:饱和甘汞电极     

壳聚糖固定化脲酶生物传感器选择性测定铜离子

基于重金属对脲酶的抑制作用,研制了用于测定铜离子的生物传感器。该生物传感器的制备以壳聚糖为载体,将脲酶固定于pH电极表面。由于壳聚糖对Cu2+的富集,该生物传感器展现出高灵敏度。在样品溶液中加入5 mmol/L NaI,可以消除Hg2+和Ag+的干扰,从而实现Cu2+的选择性检测。在0.005～0.5μg/mL的浓度范围内,脲酶活性的抑制率与Cu2+浓度的对数呈良好的线性响应关系,其检出限为0.002μg/mL。将使用后的生物传感器浸泡于0.5 mmol/L的EDTA溶液再生5 min,被Cu2+抑制的脲酶的活性可以得到恢复。     

砷酸铋修饰电极测定砷的研究

电位法测定砷大多采用间接电位法和电位滴定法。国内已见报道的有硫化银电极电位滴定法、氟离子选择电极间接电位法、碘离子选择电极间接电位法和电位滴定法。国外曾报导用氯胺—T 电极直接电位法测定过砷,国内似未见报道过直接电位法测定砷。本文用 BiAsO_4修饰电极直接电位法测定砷获得成功,并且测定了美术琉璃样品中砷含量,结果令人满意。方法检测限为5×10~(-6)mol·L~(-1),精密度(变异系数)为4.71%,回收率为98.88～108.78%。     

离子选择电极快速测定水的硬度

本文研究了用Ｒｉｔｅｎｅｒ和Ｍａ法代替工作曲线法，测定水样的硬度。已成功地用于自来水试样中硬度的测定，该法在水质检验和环境监测中有一定的适用性。     

用碘离子选择电极测定食糖中的二氧化硫

二氧化硫是一种无色,易溶于水,具有刺激性气味的气体,能通过人的呼吸进入气管,是诱发支气管炎等疾病的原因之一。食糖中二氧化硫含量的测定,是食品分析及环境保护的任务之一。目前多采用碳酸法和亚硫酸法。比较繁琐。本文提出碘离子选择电极间接测定二氧化硫的方法。与上述方法相比,本方法灵敏度较佳,设备简单,操作简便,迅速,准确,值得推广应用。一、原理食糖中的 SO_2经过样品预处理后被释放出来,在一定酸度下与碘液反应,其反应方程     

用氟硼酸根离子电极测定铝合金中硼的试验

本文介绍了将铝合金试样在5(N)硫酸中加热溶解,使试样中的硼转化成硼酸,再加入氢氟酸,水浴中氟化,使硼酸转化成 BF_4~-,用柠檬酸三钠掩蔽铁和铝,用 NaOH 调溶液的 pH 为4～5,以氟硼酸根离子电极作测量电极,以饱和氯化钾甘汞电极作参比电极,直接测定溶液的电位从而求出铝合金中硼的含量。该方法灵敏度高、选择性好、操作简单、成本低廉,在实际应用中获得满意的结果。