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1.
用水热法制备了掺Fe3+的TiO2晶体粉末Fe3+/TiO2,并通过XRD、SEM和TEM等手段对它进行了表征。研究了在紫外光照下Fe3+/TiO2对苯胺的催化降解效果。分析了苯胺初始浓度、掺Fe3+量、Fe3+/TiO2用量、光照时间和溶液初始pH值等因素对光催化效率的影响。结果表明: 所制备的TiO2晶体为锐钛矿型即A-TiO2;晶体粉末由直径约2.5 μm的TiO2微米球组成,各微米球则由八面体型的TiO2纳米晶体(长度1~1.5 μm)通过自组装形成,八面体的三角形边长100~200 nm;在50 mg/L的苯胺溶液中(pH=7),掺杂0.2%(摩尔分数)Fe3+的A-TiO2粉末用量为0.5 g/L时,室温下紫外光照(λ=365 nm)反应45 min,苯胺降解率达到73.84%。 相似文献
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用水热法制备了掺Fe3+改性TiO2粉末,通过XRD对其结构进行了表征,并研究了在紫外光照下该掺Fe3+改性TiO2对番红花红T的催化降解效果。结果表明:TiO2晶体属于纯锐钛矿型(A-TiO2);优化降解条件为:番红花红T溶液初始浓度15 mg/L,pH=5,5%掺Fe3+量的A-TiO2用量4 g/L,16℃下经254 nm照射反应55 min,该条件下番红花红T降解率59.5%;相同优化条件下进行暗吸附,30 min达到吸附平衡,A-TiO2对番红花红T平衡吸附量2.02 mg/g。番红花红T降解率与吸附率基本正相关。 相似文献
3.
选矿废水中存在的黄药严重危害矿山周围生态环境,对其处理迫在眉睫。以钛酸丁酯为
基底,利用
芽孢杆菌合成 TiO2@芽孢杆菌,将其应用于黄药废水处理,以黄药降解率为指标,考察了
TiO2@芽孢杆菌菌液浓度、
钛酸丁酯用量、黄药初始浓度、废水初始 pH 值对黄药降解影响及动力学规律,并通过紫外分
光光度计与离子色谱
探究黄药的降解机理。结果表明:TiO2@芽孢杆菌矿化合成 TiO2为无定型;TiO2@芽孢杆菌光
降解黄药不同菌液浓
度、钛酸丁酯用量、黄药初始浓度的动力学模型均符合伪一级动力学模型;TiO2@芽孢杆菌在
废水初始 pH=4~9 范围
内适应性较好,在TiO2@芽孢杆菌菌液浓度为90 mL/L、钛酸丁酯为150 μL/L、废水黄药初始
浓度为10 mg/L、初始 pH=
8、光照强度为 250 W 的最佳试验条件下光照 72 h,黄药降解率达到 96.3%;TiO2@芽孢杆
菌光降解黄药过程中各种
作用大小为:同化作用>TiO2光催化作用>吸附作用;黄药中硫元素能被 TiO2@芽孢杆菌转化
为 SO42-,最终被降解
为 CO2、H2O、SO42-等小分子物质。合成的 TiO2@芽孢杆菌对黄药废水处理具有实际应用价
值。 相似文献
4.
为提高TiO2催化性能,利用以四氯化钛作为钛源,改性海泡石为载体,氨水为沉淀剂,采用改进的液相沉淀法,在低温条件下合成负载型纳米TiO2。试验证明最佳制备条件为混合液pH值6.0、四氯化钛浓度0.08mol/L、海泡石与TiO2质量比为1.5、水解反应4h、煅烧温度500℃、煅烧时间2h。该条件下制得的样品二氧化钛颗粒分散均匀、负载率高,海泡石负载纳米TiO2对甲醛24h吸附率达81.48%、光催化降解率达13.28%,对甲醛吸附与光催化降解性能较强。 相似文献
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TiO2/柱撑膨润土复合光催化剂制备及应用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以改性的新疆乌兰陵格膨润土、四氯化钛和钛酸丁酯为原料,采用柱撑多次负载法制备TiO2/柱撑膨润土复合光催化剂。并通过改变TiO2/柱撑膨润土的配比、负载次数、焙烧温度得到最佳制备条件。采用XRD、IR、SEM、EDS对TiO2/柱撑膨润土复合光催化剂进行了表征。证实TiO2呈高度分散状态,并已渗入膨润土层间结构,使层间距扩大,形成互不干扰的活性反应中心。在模拟染料废水中,对TiO2/柱撑膨润土复合光催化剂的光催化降解性能进行了研究。同时用所制TiO2/柱撑膨润土复合光催化剂对石化含油污水进行了光降解试验。 相似文献
6.
为了实现对浮选废水中残留黄药的高效降解,首先采用油浴沉淀法制备了TiO2/硅藻土二元复合光催化剂,考察了TiO2负载量和H2O2添加量对所获产物在紫外光照射条件下对黄药降解性能的影响。在经优化得到的二元复合光催化剂的基础上,又采用水浴沉淀法制备得到BiOCl/TiO2/硅藻土三元复合光催化剂,考察了BiOCl负载量对三元复合光催化剂降解黄药性能的影响。研究结果表明,当TiO2与硅藻土的质量比为1 GA6FA 5、质量分数为30%的H2O2添加量为2 mL时,所获二元复合光催化剂的降解性能最佳,在60 min内对黄药的降解率可以达到近60%;当BiOCl与TiO2及硅藻土的质量比为1 GA6FA 2 GA6FA 10时,三元复合光催化剂表现出最佳的光降解黄药性能,在90 min内对黄药的降解率可以达到90%以上。与二元复合光催化剂相比,BiOCl/TiO2/硅藻土三元复合光催化剂不仅实现了对黄药的降解从较高能量的紫外光拓宽至可见光,而且表现出更加优异的降解黄药性能,具有潜在的实际应用前景。 相似文献
7.
以某制药公司制红霉素废渣为生物吸附材料,对模拟含Pb2+废水进行了吸附试验,并进行了吸附过程热力学分析。结果表明:氢氧化钠改性可明显提高制红霉素废渣的吸附能力;用经氢氧化钠改性的制红霉素废渣处理初始浓度为11.8 mg/L的模拟含Pb2+废水的适宜条件为室温、溶液pH=3.5、吸附时间15 min、废渣用量2 g/L;Langmuir等温方程可以很好地描述制红霉素废渣对Pb2+的吸附行为。 相似文献
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以改性的新疆乌兰陵格膨润土、钛酸丁酯和四氯化钛为原料,制备PEG改性TiO2/膨润土催化剂和TiO2/柱撑膨润土催化剂。将两种催化剂分别应用于新疆某毛纺厂印染废水、甲基橙模拟印染废水、某石化废水进行降解研究。研究结果:PEG改性TiO2/膨润土催化剂对甲基橙模拟印染废水的最高降解率2 h达87.67%,TiO2/柱撑膨润土催化剂对某石化废水的最高降解率2 h达78.12%。而两者对新疆某毛纺厂废水的最高降解率2 h内分别为44.15%,40.53%。还对PEG改性TiO2/膨润土催化剂的回收利用以及毛纺厂印染废水的二级降解进行了初探。 相似文献
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为了实现以非提钛方法对高钛型高炉渣的综合利用,利用其含TiO2可制备光催化剂的特点,以攀钢高钛型高炉渣掺杂偏钒酸铵为原料,采用多元固相烧结法制备掺杂钒的光催化剂,在紫外光下,考察了煅烧温度、掺杂量及煅烧时间对模拟污染物亚甲基蓝溶液降解率的影响,并用XRD对催化剂进行了表征。结果表明:在煅烧温度800℃、偏钒酸铵-TiO2质量百分比45%、煅烧时间2h时,制备的掺杂光催化剂降解率达到83.5%,与未掺杂之前相比,其降解率提高了26.9%。 相似文献
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含钛高炉渣湿法提钛时杂质酸解行为的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对含钛高炉渣中杂质的酸解行为进行了研究,并考察了搅拌强度、渣酸比、硫酸浓度、反应时间和反应温度等因素对杂质酸解率的影响规律,结果证实:A l2O3及MgO不同程度的酸解,溶解于硫酸氧钛溶液中;CaO与硫酸反应以CaSO4进入渣相;二氧化硅以无定型留于渣相。 相似文献
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我国钒钛磁铁矿经高炉法冶炼后钛资源基本都富集在渣相中,结构复杂,无法进一步回收利用,造成钛资源无法有效利用和环境污染等问题。归纳了国内外含钛高炉渣综合利用方面的研究成果,从整体利用和提钛2方面分别讨论了目前已开发的利用方法所存在的问题。整体利用含钛高炉渣(如制作建筑材料、特种功能材料等)法虽然能解决堆积产生的环境问题,但经济附加值低,且大量的钛资源被浪费,对钛资源的利用率低。在含钛高炉渣提钛利用方法中,直接酸解法或者碱法处理制备的产品品质低,经济性差,还会带来二次污染;含钛高炉渣制备含钛合金的方法成本高、产品应用范围窄;选择性富集分选法提钛时含钛矿物的转变不彻底,并且能耗高、添加剂消耗量大,钛的回收率不高;高温碳化—低温氯化工艺中高温碳化过程可以利用液态炉渣的物理热,大幅降低了碳化工序的能耗,低温氯化过程可在400~550℃实现Ti C的选择性氯化,避免了钙镁等杂质的影响,且氯化产物杂质含量低,钛回收率高,产品价值高、市场大。在此基础上,指出高温碳化—低温氯化处理含钛高炉渣具备工业化应用前景,值得进一步开展研究。 相似文献
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对含钛高炉渣综合利用意义、研究现状进行了概述,分析了含钛高炉渣利用过程中存在的主要问题.介绍了选择性析出理论及其在含钛高炉渣综合利用研究方面的新进展,提出采用选择性析出技术是解决含钛高炉渣综合利用的有效途径. 相似文献
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摘 要 为推动大宗废弃物和新型废弃物的综合利用,开发热态炉渣余热高效回收和资源化利用技术,以某含钛高炉渣及矿山铁尾矿为原料,利用高炉渣排渣时的高温熔融改性制备微晶铸石,系统研究了不同原料
配比对微晶铸石性能的影响。结果表明:当含钛高炉渣配比为41.7%,铁尾矿配比为58.3%,可得主要晶相为透辉石、辉石,且其耐酸度、耐碱度、抗折强度等性能均达到相应国家标准的微晶铸石产品。通过利用高炉
渣排矿时的余热,将含钛高炉渣与铁尾矿制备微晶铸石产品,为矿山铁尾矿与高炉钛渣的综合利用提供了新思路。 相似文献
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以钛酸丁酯为钛源、硝酸钇和二乙醇胺为改性剂原料,凹凸棒土为载体,采用溶胶-凝胶法制备了凹凸棒土负载的Y-N-TiO_2/凹凸棒土光催化剂,通过IR和XRD对其结构进行表征。考察了焙烧温度、催化剂用量、溶液pH值、光照条件等因素对光催化剂降解诺氟沙星性能的影响。结果表明,Y、N掺入了TiO_2晶格,其中部分TiO_2进入了催化剂载体凹凸棒土的层间并通过化学键与其成功复合。500℃焙烧的催化剂中锐钛矿型TiO_2比例相对较高,表现出最优的光催化活性,当催化剂用量为2g/L,溶液pH值为6,在可见光或太阳光下反应2h后,该催化剂对25mg/L的诺氟沙星降解率分别达89.6%和91.3%。此外,该催化剂易于回收,再生性良好。 相似文献
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