2-甲基-1,3-丙二醇水溶液密度和粘度的测定及关联

常压下采用密度瓶测定了纯液体2-甲基-1,3-丙二醇(MPO)及不同浓度的MPO 水二元体系在298.15~367.15K范围的密度;用乌氏粘度计测定了纯液体MPO及该二元体系在相应温度下的粘度.结果表明:MPO及其水溶液的密度和粘度均随温度升高而减小,密度呈线性衰减,粘度呈指数衰减;一定温度下MPO 水二元体系的密度随浓度变化大约在70%处出现了一极大值. 同时分别由密度和粘度实验数据计算了不同温度及组成下该二元体系的超额摩尔体积V E和混合粘度变化△η,结果V E和△η均为负值, 说明产生了负偏差.并由实验数据拟合出Grunberg-Nissan模型中的MPO-水体系的二元交互参数△Gij,它与温度和组成均有关.     

环己酮-环己烷混合液密度和粘度的测定及关联

在常压下分别测定了环己酮与环己烷的混合液在293,15～343．15K下的密度和粘度,并由密度数据计算出超额体积V^E、由粘度数据计算出了不同温度和组成下的超额粘度△η,V^e为正值,△η为负值;同时对不同温度下的超额体积、超额粘度与组成的关系分别用Redlich—Kister方程进行了关联,最大标准偏差小于3％,说明此体系适合采用Redlich—Kister方程回归。混合溶液的粘度随温度的关系用Andrade公式进行了关联,各组成关联的相关系数接近于1。     

巴豆酸乙酯与乙醇混合液密度和粘度的测定及关联

主要介绍了3-羟基丁酸乙酯合成过程中的相关物系的物性测定.在常压下采用U形振动管密度计测定了巴豆酸乙酯与乙醇的混合液在293.15～343.15 K下的密度,用乌氏粘度计测定了此混合溶液在293.15～343.15 K下的粘度,并由密度数据计算出超额体积V E、由粘度数据计算出了不同温度和组成下的混合粘度的变化Δη,V E和Δη这些值均为负值.同时对不同温度下的超额体积与组成的关系,粘度变化与组成的关系分别用Redlich-Kister方程进行了关联,最大标准偏差小于5%;说明此方程可适用于回归两相体系中上述的物性数据.     

二甲苯与环丁砜混合液粘度和密度测定及关联

在常压下采用U形振动管密度计测定了对二甲苯与环丁砜的混合液在298 15K～353 15K下的密度,用乌氏粘度计测定了此混合溶液在303 15K～353 10K下的粘度,并由密度数据计算出超额体积VE、由粘度数据计算出了不同温度和组成下的混合粘度的变化,同时对不同温度下的超额体积与组成的关系进行了多元回归,对混合粘度变化随组成的关系按Redlich-Kister方程进行了关联。     

甲醇和乙醇的水溶液粘度、密度和导热系数的估算

根据作者导出的非电解质水溶液的粘度模型,提出了估算低压下甲醇和乙醇水溶液粘度的估算式,并根据对实验数据的回归分析,提出了甲醇和乙醇水溶液的密度和导热系数估算式。利用这些计算式计算了不同温度和组成下的甲醇水溶液和乙醇水溶液的132个粘度数据、130个密度数据和32个导热系数数据,计算值与实验值的平均计算偏差分别为1.888%、0.540%和0.969%;计算了不同温度和组成下的甲醇-乙醇-水三元溶液的115个粘度数据和116个密度数据,计算值与实验值的平均相对偏差分别为2.556%和0.351%。计算结果表明,计算值与实验数据吻合很好。     

碳酸二甲酯相关二元体系粘度和密度的测定及关联

在常压下采用U形振动管密度计测定了碳酸二甲酯-甲醇的混合液在293．15～323．15K和碳酸二甲酯-氯苯的混和液在293．15～343．15K下的密度;用乌氏粘度计测定了这两个混合溶液在相应温度下的粘度,并由密度数据计算出超额体积V^E、由粘度数据计算出了不同温度和组成下的混合粘度的变化Δη,前者V^E、Δη均为负值。后者V^E为正值,Δη基本聚集在0附近。对不同温度下的超额体积、混合粘度变化与组成的关系按Redlich-Kister方程进行了关联,最大标准偏差小于5％;说明这两体系适合采用此方程回归。     

BuNENA/DMSO二元体系密度、黏度测定及关联

利用密度瓶和乌氏黏度计分别测定了25,40,50,70℃时BuNENA/DMSO二元体系的密度、黏度,并对黏度与温度、组成的关系进行了多项式回归,模型计算值平均相对误差在0.17%—1.53%。由密度数据计算出超额摩尔体积VmE,由黏度数据计算出不同温度、组成下的超额黏度Δη,其中VEm为正值,Δη为负值。对混合液在不同温度下的VmE与组成的关系用Redlich-Kister方程进行了关联,平均相对误差小于3%。     

有机物水溶液粘度的关联和预测

在Eyring的液体粘性流动模型的基础上,根据Sandler的水溶液过量自由焓溶质聚集模型,导出有机物水溶液的粘度模型。利用该模型方程参数与温度的关系,可预测低压下各种温度和不同组成的有机物水溶液的粘度。用该模型计算了7个体系442个不同温度和组成的二元水溶液和3个体系164个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,计算值与实验值的总平均相对偏差分别为1.554%和2.588%,计算值与实验数据吻合很好。     

液体非电解质水溶液粘度的预测

在Teju-Rice液体混合物粘度模型的基础上,对常用的液体混合物粘度关联式进行了分析和比较;导出了适用于二元和多元非电解质水溶液的粘度模型;结合实际数据导出的水溶液二元作用参数的估算式可进行水溶液粘度的预测。用该模型计算了7个体系398个不同温度和组成的二元水溶液和4个体系189个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,结果表明,计算值对实验数据的总平均相对偏差分别为6.848%和5.043%,本文水溶液粘度估算式的计算准确性优于Teju-Rice法。     

非电解质水溶液的粘度方程

在Eyring的液体粘性流动模型基础上,根据Rother等的假定和Shealy与Sand ler的水溶液过量自由焓溶质聚集模型,导出了一个双参数非电解质水溶液的粘度模型。利用该模型可由二元水溶液的2个模型参数预测多元水溶液的粘度。用该模型计算了6个体系391个不同温度和组成的二元水溶液和3个体系164个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,计算值与实验值的总平均相对偏差分别为1.732%和2.977%,计算值与实验数据吻合很好。     

常压下二乙二醇单乙醚和水二元体系不同温度下的密度、黏度及过量性质

Densities and viscosities were measured as a function of composition for binary liquid mixture of diethylene glycol monoethyl ether [CH3CH2O(CH2)2O(CH2)2OH] + water from 293.15 to 333.15 K at atmospheric pressure, with a capillary pycnometer and Ubbelohde capillary viscometer respectively. From the experimental data, the excess molar volume VE, viscosity deviation η, and the excess energy of activation for viscous flow G*E were calculated. These data were correlated by the Redlich-Kister type equa-tions to obtain the coefficients and standard deviations. The results showed a strong molecular interaction between diethylene glycol monoethyl ether and water.     

均三甲苯/二异丁基甲醇混合溶剂黏度测定及关联

采用乌氏黏度仪,在常压和293.15～323.15 K温度范围内测定了均三甲苯与二异丁基甲醇混合溶剂以及两种纯溶剂的黏度,计算了不同温度和组成下混合溶剂的超额黏度。用Redlich-Kister方程对超额黏度进行了关联;用Andrade方程、UNIFA-VISCO模型以及Grunberg-Nissan模型对黏度进行了关联与预测。结果表明,混合溶剂的黏度随温度升高和均三甲苯含量增加而减小。超额黏度均为负值,且随均三甲苯含量增加呈U形变化,约在均三甲苯摩尔分数为0.3时达到最低。Grunberg-Nissan模型对黏度数据的关联和预测性最好,预测值与实测值的最大和平均相对偏差分别为12.96%和5.74%。     

丙酮-正丙醇和丙酮-正丁醇二元混合物的密度和超额体积

使用DMA-55型精密数字密度计测定丙酮-正丙酮和丙酮-正丁醇两个二元混合物在25℃,30℃和35℃三个温度下的密度数据,关联得出密度与组成和温度的关系式。还计算了三个温度下混合物的超额体积,并用六参数Redlich-Kister方程进行关联。     

1,2-丙二醇水溶液在不同温度下的超额摩尔体积黏度和热容

Experimental densities, viscosities and heat capacities at different temperatures were presented over the entire mole fraction range for the binary mixture of 1,2-propanediol and water. Density values were used in the determination of excess molar volumes, VE. At the same time, the excess viscosity was investigated. The values of VE and E were fitted to the Redlich-Kister equation. Good agreement was observed. The excess volumes are negative over the entire range of composition. They show an U-shaped-concentration dependence and decrease in absolute values with increase of temperature. Values of E are negative over the entire range of the composition, and has a trend very similar to that of VE . The analysis shows that at any temperature the specific heat of mixture is a linear function of the composition as x1 > 20%. All the extended lines intersect at one point. An empirical equation is obtained to calculate the specific heat to mixture at any composition and temperature in the experimental range.     

离子液体[bmim]BF_4与溶剂DMSO相互作用的研究

在298.1~323.15 K范围内,测定了1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([bmim]BF4)与DMSO混合体系的密度和粘度,研究发现:随着DMSO加入量的增加,混合体系的密度和粘度均减小。在此条件下,计算了此离子液体的粘度活化参数,η∞、Ea、性粘度B-系数及过量对数粘度,结果表明:Ea与DMSO的摩尔分数成线性关系,线性方程为:Ea=-0.836xDMSO+2.587(r=0.98),粘度B-系数随温度的升高而减小,[bmim]BF4-DMSO混合体系的过量对数粘度在全组成范围内均为正值。     

N,N-二甲基甲酰胺+醇二元混合物的黏度测定与关联

在288.15~313.15 K和常压下,利用乌氏黏度计测定了N,N-二甲基甲酰胺（DMF）分别与乙醇、丙醇、乙二醇和1,2-丙二醇组成的二元系全浓度范围内的黏度,计算了过量黏度△η和过量流动活化自由能△G^*E。用Redlich-Kister方程对过量黏度进行了关联;用黏度模型如Frenkel方程,Grunberg-Nissan方程,Katti-Chaudhari方程和McAllister方程对实验黏度数据进行了关联和预测,并利用Eyring理论方法计算了流动活化自由能、活化焓和活化熵等热力学函数。结果表明,4个二元系的过量黏度和过量流动活化自由能均为负值,且都随温度降低而偏差增大。过量黏度最低值均发生在DMF摩尔分数约为0.3处。McAllister模型对黏度数据的关联结果最好,预测值与实验值的平均相对偏差最小。比较并分析了DMF与一元醇和二元醇之间分子相互作用的差异。。     

乙醇胺乳酸盐离子液体吸收SO2过程中的物理化学性质

测定了常压下乙醇胺乳酸盐-水二元混合体系纯组分及混合液在303.15～333.15 K温度内的密度和黏度, 并对实验数据进行拟合, 通过Jouyban-Acree模型将密度、黏度数据与温度和组成进行关联, 得到关联参数。实验还测定了不同水分含量下该体系饱和吸收SO₂后的密度、黏度。结果表明:该二元混合体系的密度随着温度以及水含量的增大而下降;在水分含量低时该体系的黏度随着温度以及含水量的增大而急剧下降;在水分质量分数超过60%时, 含水量对黏度变化的影响较小。在相同条件下饱和吸收SO₂后, 该体系的密度和黏度比吸收前的略有增大。另外, 分别由密度和黏度实验数据计算不同温度及组成下该二元体系的超额摩尔体积V^E和混合黏度变化Δη, 结果均为负值, 产生了负偏差, 说明离子液体与水之间较强的相互作用。     

Excess Molar Volume, Viscosity and Heat Capacity for the Binary Mixture of p-Xylene and Acetic Acid at Different Temperatures

Experimental densities, viscosities and heat capacities at different temperatures were presented over the entire range of mole fraction for the binary mixture of p-xylene and acetic acid. Density values were used in the determination of excess molar volumes, VE. At the same time, the excess viscosity and excess molar heat capacities were calculated. The values of VE, ηE and cpE were fitted to the Redlich-Kister equation. Good agreements were observed. The excess molar volumes are positive with a large maximum value located in the central concentration range. The excess viscosity has an opposite trend to the excess molar volume VE. ηE values are negative over the entire range of the mixture. The cure of dependence of cpE on concentration has a special shape. The molecular interaction between p-xylene and acetic acid is discussed.