2-甲基-1,3-丙二醇水溶液密度和粘度的测定及关联

常压下采用密度瓶测定了纯液体2-甲基-1,3-丙二醇(MPO)及不同浓度的MPO 水二元体系在298.15~367.15K范围的密度;用乌氏粘度计测定了纯液体MPO及该二元体系在相应温度下的粘度.结果表明:MPO及其水溶液的密度和粘度均随温度升高而减小,密度呈线性衰减,粘度呈指数衰减;一定温度下MPO 水二元体系的密度随浓度变化大约在70%处出现了一极大值. 同时分别由密度和粘度实验数据计算了不同温度及组成下该二元体系的超额摩尔体积V E和混合粘度变化△η,结果V E和△η均为负值, 说明产生了负偏差.并由实验数据拟合出Grunberg-Nissan模型中的MPO-水体系的二元交互参数△Gij,它与温度和组成均有关.     

环己酮-环己烷混合液密度和粘度的测定及关联

在常压下分别测定了环己酮与环己烷的混合液在293,15～343．15K下的密度和粘度,并由密度数据计算出超额体积V^E、由粘度数据计算出了不同温度和组成下的超额粘度△η,V^e为正值,△η为负值;同时对不同温度下的超额体积、超额粘度与组成的关系分别用Redlich—Kister方程进行了关联,最大标准偏差小于3％,说明此体系适合采用Redlich—Kister方程回归。混合溶液的粘度随温度的关系用Andrade公式进行了关联,各组成关联的相关系数接近于1。     

碳酸二甲酯相关二元体系粘度和密度的测定及关联

在常压下采用U形振动管密度计测定了碳酸二甲酯-甲醇的混合液在293．15～323．15K和碳酸二甲酯-氯苯的混和液在293．15～343．15K下的密度;用乌氏粘度计测定了这两个混合溶液在相应温度下的粘度,并由密度数据计算出超额体积V^E、由粘度数据计算出了不同温度和组成下的混合粘度的变化Δη,前者V^E、Δη均为负值。后者V^E为正值,Δη基本聚集在0附近。对不同温度下的超额体积、混合粘度变化与组成的关系按Redlich-Kister方程进行了关联,最大标准偏差小于5％;说明这两体系适合采用此方程回归。     

巴豆酸乙酯与乙醇混合液密度和粘度的测定及关联

主要介绍了3-羟基丁酸乙酯合成过程中的相关物系的物性测定.在常压下采用U形振动管密度计测定了巴豆酸乙酯与乙醇的混合液在293.15～343.15 K下的密度,用乌氏粘度计测定了此混合溶液在293.15～343.15 K下的粘度,并由密度数据计算出超额体积V E、由粘度数据计算出了不同温度和组成下的混合粘度的变化Δη,V E和Δη这些值均为负值.同时对不同温度下的超额体积与组成的关系,粘度变化与组成的关系分别用Redlich-Kister方程进行了关联,最大标准偏差小于5%;说明此方程可适用于回归两相体系中上述的物性数据.     

有机物水溶液粘度的关联和预测

在Eyring的液体粘性流动模型的基础上,根据Sandler的水溶液过量自由焓溶质聚集模型,导出有机物水溶液的粘度模型。利用该模型方程参数与温度的关系,可预测低压下各种温度和不同组成的有机物水溶液的粘度。用该模型计算了7个体系442个不同温度和组成的二元水溶液和3个体系164个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,计算值与实验值的总平均相对偏差分别为1.554%和2.588%,计算值与实验数据吻合很好。     

液体非电解质水溶液粘度的关联

在Teju-Rice液体混合物模型的基础上,对常用的液体混合物粘度关联式进行了分析和比较,导出了适用于二元和多元水溶液的粘度模型。用该模型计算了6个体系388个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,计算值对文献实验数据的总平均相对偏差分别为6.09%和5.54%,计算值准确性优于Teju-Rice模型。     

甲醇和乙醇的水溶液粘度、密度和导热系数的估算

根据作者导出的非电解质水溶液的粘度模型,提出了估算低压下甲醇和乙醇水溶液粘度的估算式,并根据对实验数据的回归分析,提出了甲醇和乙醇水溶液的密度和导热系数估算式。利用这些计算式计算了不同温度和组成下的甲醇水溶液和乙醇水溶液的132个粘度数据、130个密度数据和32个导热系数数据,计算值与实验值的平均计算偏差分别为1.888%、0.540%和0.969%;计算了不同温度和组成下的甲醇-乙醇-水三元溶液的115个粘度数据和116个密度数据,计算值与实验值的平均相对偏差分别为2.556%和0.351%。计算结果表明,计算值与实验数据吻合很好。     

二甲苯与环丁砜混合液粘度和密度测定及关联

在常压下采用U形振动管密度计测定了对二甲苯与环丁砜的混合液在298 15K～353 15K下的密度,用乌氏粘度计测定了此混合溶液在303 15K～353 10K下的粘度,并由密度数据计算出超额体积VE、由粘度数据计算出了不同温度和组成下的混合粘度的变化,同时对不同温度下的超额体积与组成的关系进行了多元回归,对混合粘度变化随组成的关系按Redlich-Kister方程进行了关联。     

有机物质粘度的加压测定和高压液体粘度与密度的关联方程

对落体式粘度计进行了结构改进.在298.15～348.15K(±0.05K)、由常压至29.5MPa的范围内,测定了四氢呋喃、丙酮、乙腈和苯胺4种纯物质,以及苯+环己烷、正丙醇+正庚烷和正丁醇+正庚烷3种二元混合物的液体粘度共294点.提出了高压液体粘度与密度的关联方程,lnφ=ln(l/μ)=A-lnρ+ξ(3ξ-4)/(1-ξ)~2-Cρ/(RT).用本式对最大压力范围为0.1～500MPa、最大温变幅度为170K的广泛类型物质的液体粘度数据共1049点进行关联和计算,计算值的总平均相对偏差为2.64%,远低于选作比较的Dymond等的关联方程.     

对二甲苯和醋酸二元液体混合物在不同温度下的超额摩尔体积、粘度和热容

Experimental densities, viscosities and heat capacities at different temperatures were presented over the entire range of mole fraction for the binary mixture of p-xylene and acetic acid. Density values were used in the determination of excess molar volumes, VE. At the same time, the excess viscosity and excess molar heat capacities were calculated. The values of V^E, η^E and cE/p were fitted to the Redlich-Kister equation. Good agreements were observed. The excess molar volumes are positive with a large maximum value located in the central concentrationrange. The excess viscosity has an opposite trend to the excess molar volume V^E. η^E values are negative over the entire range of the mixture. The cure of dependence of c E/p on concentration has a special shape. The molecularinteraction between v-xvlene and acetic acid is discussed.     

渗透蒸发分离醋酸/水体系

介绍渗透蒸发分离醋酸/水体系的研究现状及应用前景,对目前分离醋酸/水体系的透酸膜和透水膜的性能进行较全面的归纳,阐述渗透蒸发分离醋酸/水过程的理论研究状况及存在的问题.指出膜的制备是当前首要的研究课题之一,必须开发新的膜材料并对现有膜材料进行改性;溶解-扩散理论存在相当的局限性,引入量子化学理论和分子动力学理论将对渗透蒸发过程的模拟研究产生推动作用.     

二元混合物环丁酚和对二甲苯、乙苯在温度范围为303.15—353.15K下的密度、黏度及其相关性质

Densities and viscosities of the binary systems of sulfolane ＋ ethylbenzene, sulfolane ＋ p-xylene have been experimentally determined in temperature interval 303.15—353.15 K and at atmospheric pressure for the whole composition range. The excess molar volumes and viscosity deviations were computed. The computed quantities have been fitted to Redlich-Kister equation. Excess molar volumes and viscosity deviation show a systematic change with increasing temperature. Two mixtures exhibit negative excess volumes with a minimum which occurs approximately at χ = 0.5. The effect of the size, shape and interaction of components on excess molar volumes and viscosity deviations is discussed.     

二元混合物环丁酚和对二甲苯、乙苯在温度范围为303.15-353.15K下的密度、黏度及其相关性质

Densities and viscosities of the binary systems of sulfolane ethylbenzene, sulfolane p-xylene have been experimentally determined in temperature interval 303.15-353.15 K and at atmospheric pressure for the whole composition range. The excess molar volumes and viscosity deviations were computed. The computed quantities have been fitted to Redlich-Kister equation. Excess molar volumes and viscosity deviation show a systematic change with increasing temperature. Two mixtures exhibit negative excess volumes with a minimum which occurs approximately at x = 0.5. The effect of the size, shape and interaction of components on excess molar volumes and viscosity deviations is discussed.     

Density and Excess Molar Volume of Binary Mixtures ofp-Xylene＋Acetic Acid and o-Xylene＋Acetic Acid at Different Temperatures and Pressures

A new apparatus was designed with a thick-walled glass capillary, electric heater tube with red copper and heat preservation. The thick-walled glass capillary was used for its advantages of resistance to acid corrosion and pressure, and ease of observation. The experimental densities over the entire range of mole fraction for the binary mixture of p-xylene＋acetic acid and o-xylene＋acetic acid were measured using the new apparatus at temperatures ranging from 313.15K to 473.15K and pressure ranging from 0.20 to 2,0 MPa. The density values were used in the determination of excess molar volumes, W. The Redlich-Kister equation was used to fit the excess molar volume values, and the coefficients and estimate ot the standard error values were presented. The experimental resuits prove that the density measurement apparatus is successful.     

含非对称Gemini离子液体二元混合体系的体积和黏度性质

在温度分别为293.15、303.15、313.15、323.15和333.15 K及大气压下,系统测定了非对称Gemini离子液体,1-(3-(三甲基铵)丙-1-基)-3-甲基咪唑双氰胺盐([N₁₁₁C₃MIM][N(CN)₂]₂),分别与乙腈(MeCN)、甲醇(MeOH)、乙醇(EtOH)所组成的二元混合物的密度和黏度。由密度和黏度值分别计算了二元混合物的超额摩尔体积(V_{\mathrm{m}}^{\mathrm{E}})和超额黏度(Δη)。V_{\mathrm{m}}^{\mathrm{E}}和Δη随组成的变化关系由Redlich-Kister方程进行了回归,得到方程参数。结果表明,V_{\mathrm{m}}^{\mathrm{E}}和Δη值与理想溶液间为负偏差,且存在最小值,说明二元体系中[N₁₁₁C₃MIM][N(CN)₂]₂和溶剂分子间相互作用力更强,同时与所研究分子的大小和形状的差异有关。同时,V_{\mathrm{m}}^{\mathrm{E}}和Δη随温度的变化关系表明,温度对研究混合物中的分子间相互作用有很大影响。     

乙酸乙酯-异丙醇混合液的密度和折光率

常压下测定了乙酸乙酯-异丙醇二元混合液在293.15—318.15 K下的密度和折光率,建立了该二元混合液密度与组成和温度关系的计算方程。计算了过量摩尔体积、折光率偏差,分别用Redlich-Kister方程进行了关联。过量摩尔体积在全摩尔分数范围内为正值,而折光率偏差为负值,且均随温度升高而偏差增大。利用Lorentz-Lorenz关系式计算了二元体系的摩尔折光率和摩尔折光率偏差,偏差亦随温度升高而增大。