交联壳聚糖微球纯化抑肽酶研究

采用反相悬浮法制备交联壳聚糖微球,共价偶联胰蛋白酶,制成抑肽酶亲和吸附剂,将其直接亲和层析牛肺粗提液,制备高比活抑肽酶。结果表明,制备的亲和吸附剂单位活力1270KIU·g-1,蛋白质偶联率52.4%,酶活性回收率50.8%。制备的抑肽酶比活力达5650KIU·mg-1,并且该吸附剂具有非特异性吸附小、能反复使用、机械强度高、活化简单、价格低廉等优点。     

壳聚糖微球的制备

用甲醛作为交联剂,通过悬浮交联法制备粒径不同的壳聚糖微球。通过控制反应条件,可以得到单分散性的微米级微球。通过光学显微镜及红外光谱仪等仪器对所得的产物进行了表征。     

离子交联法制备负载布洛芬的壳聚糖微球

以壳聚糖为药用载体,焦磷酸钠(TSPP)为离子交联剂,布洛芬为模型药物,采用离子交联法制备壳聚糖微球制剂,考察处方和工艺因素对载药微球的包封率和载药量的影响;采用扫描电子显微镜和红外光谱对微球结构进行表征。实验结果表明:在pH=3.68的壳聚糖溶液中,正负电荷摩尔比20∶1,转速为325r/min,投药量为0.05g是较理想的壳聚糖微球制备条件。而交联剂滴加时间在20～60min之间对微球的载药量和包封率的影响不大。     

交联壳聚糖多孔微球吸附亮绿的研究

利用液体石蜡作有机分散介质,戊二醛作交联剂,制备了交联壳聚糖多孔微球,采用SEM对壳聚糖微球的形貌、大小进行了表征,研究交联壳聚糖微球对亮绿的吸附性能,探讨交联壳聚糖多孔微球用量、亮绿初始浓度、pH值、吸附时间、吸附温度的影响.结果表明,室温下,交联壳聚糖微球粒径为0.5～1.0 mm,亮绿初始浓度10 mg·L-1,pH=6,振摇30 min时,吸附量达1.22 mg·g-1;CODCr去除率达73%.亮绿初始浓度越大,吸附量越大,吸附速率越大;吸附剂用量越大,平衡吸附量越小,吸附速率越大.交联壳聚糖微球对亮绿具有很高的吸附容量和较快的吸附速率,再生重复使用,其脱色率仍达90%以上.等温吸附较好符合Freundlich方程.     

交联壳聚糖磁性微球制备及吸附性能研究

采用超声波辅助化学共沉淀法制备纳米Fe3O4,在此基础上选用乳化交联法,以戊二醛为交联剂,壳聚糖为单体包埋磁性纳米颗粒,合成了微米及纳米尺度上具有高吸附性、介质分离的磁性壳聚糖纳米微球(MCTS),并对复合材料的吸附性能进行了讨论。通过将壳聚糖包裹纳米磁性粒子制备成的磁性壳聚糖微球,具有比表面积大、多孔、易回收、可再生等优点,并且该磁性微球稳定性好、吸附性能强,有效地提高了壳聚糖的应用价值,而对于金属废水处理、药物的分离纯化和天然药物有效成分的富集纯化等意义重大。     

壳聚糖交联微球对水中镍离子的吸附性能

以戊二醛为交联剂,采用反相悬浮法合成了壳聚糖交联微球,研究了该微球对Ni2+的吸附性能及其重复使用性。结果表明,壳聚糖交联微球对Ni2+的吸附条件是25℃时,p H 7.0,在50 m L质量浓度为300 mg/L Ni2+溶液中,投加0.05 g吸附剂,吸附2 h,吸附量为45.65 mg/g。该微球经0.1 mol/L盐酸解吸后可再生,重复使用7次,吸附量仍可达原来的81.9%。微球良好的再生性显著降低了处理成本,提高了处理效果,减少了二次污染。     

壳聚糖交联微球的制备及其对重金属离子的吸附作用

采用碱解法制备出高脱乙酰度的壳聚糖,再采用戊二醛或环氧氯丙烷对壳聚糖进行交联制得多孔交联微球。结果表明:环氧氯丙烷比戊二醛更适宜作为壳聚糖的交联剂,交联微球对Cu²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺的吸附容量受金属离子初始浓度、吸附时间和溶液pH值的影响,其关系为:Cd²⁺>Cu²⁺>Ni²⁺。     

交联壳聚糖微球的制备及其对不同pH有机染料的吸附性能

本文以壳聚糖为原料,戊二醛为交联剂,采用乳化交联法制备了交联壳聚糖微球。并通过红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对壳聚糖和交联壳聚糖微球的结构与形貌进行表征,使用紫外/可见分光光度计测试了甲基橙溶液的吸收波长及吸光度。主要研究了不同p H条件下交联壳聚糖微球对甲基橙溶液的吸附脱色效果。结果表明:交联壳聚糖微球形状规则、表面光滑,其粒径为100μm左右;当甲基橙溶液p H值为3时,吸附速率最快;动力学研究结果表明该吸附过程符合准二级吸附动力学方程模型。     

壳聚糖微球的应用研究

壳聚糖是甲壳素脱乙酰化后的产物,由于它具有生物相溶性、可生物降解、无毒、吸附等特性,已广泛应用于医学、食品等方面。壳聚糖微球除具有壳聚糖本身特点外,在性能上又有新的改善。本文从壳聚糖微球作为药物缓释、基因治疗、螯合金属离子、负载催化剂、吸附染料等用途出发,对其应用前景进行了简单的综述。     

交联壳聚糖微球树脂对Cu(Ⅱ)吸附性能研究

采用反相悬浮法,以戊二醛为交联剂,以环己烷为致孔剂制备交联壳聚糖微球树脂(CCMR);通过静态吸附试验研究树脂对Cu(Ⅱ)的吸附行为。利用金相显微镜和比表面积仪对交联壳聚糖微球树脂(CCMR)的表观形貌和比表面积进行表征;通过紫外可见光谱考察了Cu(Ⅱ)初始浓度对吸附性能影响,研究其吸附动力学。结果表明,随着致孔剂用量的增加,交联壳聚糖微球树脂比表面积增大,吸附性能增强,其中添加环己烷100 m L,乙酸乙酯5 m L制备交联壳聚糖微球树脂对浓度为8 mg/m L的Cu(Ⅱ)溶液的平衡吸附容量可达190 mg/g,吸附性能较好,吸附过程符合准二级吸附动力学模型。     

以乙二醛为交联剂的壳聚糖纤维交联机理探索

采用乙二醛为交联剂对壳聚糖纤维进行交联处理以改善纤维强度。基于对红外光谱和核磁共振图谱的分析,探索了乙二醛与壳聚糖纤维交联反应的机理。研究结果表明,乙二醛特殊的化学结构使其利于亲核试剂的攻击,而壳聚糖的氨基和羟基具有亲核性,因此乙二醛可以与壳聚糖发生交联反应。交联反应主要有两类:一类是发生在壳聚糖C2氨基与乙二醛羰基之间的Schiff碱反应,占据主导地位;另一类是发生在壳聚糖C6羟基与乙二醛羰基之间的缩醛化反应,处于次要地位。     

壳聚糖缓释微球的制备与表征

以壳聚糖(Chitosan)、戊二醛(Glutaraldehyde)、尿素(Urea)为主要原料,采用乳化-化学交联法制备尿素-壳聚糖缓释微球.通过红外光谱测试,分析缓释微球的结构特征;通过扫描电镜测试,观察微球的微观形貌;通过交联度测试确定戊二醛的最佳用量;通过缓释测试,测定壳聚糖微球的缓释效果.结果表明:采用乳化-...     

阿司匹林-壳聚糖缓释微球的制备和释药性能研究

采用乳化交联法制备阿司匹林-壳聚糖缓释凝胶微球,通过透析实验检测微球的体外释放特性。应用正交实验设计,考察了壳聚糖浓度,搅拌速度,阿司匹林/壳聚糖质量比,交联时间对微球制备的影响。体外释放实验表明,壳聚糖微球前5个小时的释放符合SRP的释药行为。以5个小时的体外释放总量为指标进行直观分析,交联时间对5小时的体外释放总量影响最大。     

凹凸棒石黏土/壳聚糖复合树脂微球的制备与表征

以壳聚糖(chitosan,CS)和凹凸棒石粘土(attapulgite,ATP)为原料,运用乳化交联法制备了一种具有高吸附性能的凹凸棒石黏土/壳聚糖树脂微球(attapulgite/chitosan resinmicrospheres,ACRM),利用扫描电镜和Fourier变换红外光谱对微球形貌和结构进行了表征.考...     

Spray-Dried Chitosan Microspheres as a pDNA Carrier

Spray-dried chitosan microparticles with controlled size were prepared and crosslinked with the biocompatible reactant d,l-glyceraldehyde. Glutaraldehyde, the conventional cross-linking agent for proteins, was used as a control. The crosslinking degree was characterized through thermal analysis, X-ray diffraction, and infrared spectroscopy. In addition, the crosslinking effects were analyzed in terms of particle size, swelling capability, and surface charge. By properly choosing d,l-glyceraldehyde concentration and crosslink time, a high degree of control was achieved over the physical properties of particles. Yields around 78% as well as images obtained through fluorescence microscopy demonstrated the capability of the crosslinked chitosan microspheres to pDNA complexation.     

杜仲橡胶硫化胶交联密度与结晶性能关系研究

采用差示扫描量热(DSC)法分析杜仲橡胶硫化胶交联密度对其物理性能和结晶性能的影响。结果表明:随着硫黄用量的增大,杜仲橡胶硫化胶的交联密度增大,邵尔A型硬度减小,100%定伸应力、拉伸强度和拉断伸长率先增大后减小;消除热历史后杜仲橡胶生胶的结晶特征减弱;随着交联密度的增大,硫化胶的DSC特征熔融峰减弱直至消失,结晶峰钝化,峰面积减小。     

甲壳胺纤维和含银甲壳胺纤维的抗菌性能比较

从定性、定量的角度探讨了甲壳胺纤维和含银甲壳胺纤维对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌三种常见的、具有代表性的细菌的抑制作用,并把这两种纤维和粘胶纤维的抗菌性能作了比较。实验结果表明:含银甲壳胺纤维比普通的甲壳胺纤维具有更好的抗菌性能。     

聚氯乙烯的辐射交联

介绍了聚氯乙烯（PVC）辐射交联的机理,重点讨论了影响辐射交联的因素以及辐射交联对聚氯乙烯性能的影响,并列举了PVC辐射交联产品的应用。     

硅烷交联PVC的制备及性能

采用索氏抽提器抽提法以四氢呋喃为溶剂研究了硅烷种类、用量、交联温度、交联时间对PVC交联度的影响：对制备的交联PVC的力学性能进行了研究。结果表明,在交联时间、温度及用量相同的条件下,3-（2-氨乙基）-氨丙基三甲氧基硅烷（硅烷A）的交联度最大;随硅烷用量增加交联度提高,达到1．5份后变化上升缓慢;较佳的交联工艺条件为90℃,4h,材料的拉伸强度随着交联度的增加而增大,断裂伸长率降低。