2，2’－二硝基联苄的分光光度法测定研究

本文利用２，２’－二硝基联苄在二甲基甲酰胺中与四丁基氢氧化铵反应生成兰色化合物的现象，对该化合物的分光光度法测定进行了研究，选择了适宜的实验条件，方法的表现摩尔吸光系数为４．９１×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，方法的平均回收率为９９．６３％，变异系数小于０．４％。方法还可用于以该化合物合成２，２’－二氨基联苄的中间控制分析，其目视测定的检测限低于０．１％。     

肉苁蓉中黄酮类化合物的提取及抗氧化性能研究

利用“超声波震荡法”和“索氏提取法”分别提取了肉苁蓉中的总黄酮类化合物,并对其含量及抗氧化性能进行了分析.测定结果表明超声波振荡法提取肉苁蓉中总黄酮类化合物的含量高于索氏提取法提取的含量.通过实验测定回收率在96.85％ ～ 99.46％,精密度较高,样品液在2h内很稳定,说明紫外可见分光光度法准确度较高,偏差小,实验条件易控制.用荧光法对肉苁蓉中黄酮类化合物抗氧化性的分析和测定,清除率为91.5％,说明肉苁蓉中黄酮类化合物具有很强的抗氧化性.实验中发现用荧光分析法测定提取物中总黄酮类化合物的抗氧化性具有快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点.     

3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的一锅法合成和生物活性

以乙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料，一锅法合成了标题化合物，产率达68．3％，产物通过元素分析，MS、IR和^1HNMR确定，并对产物进行了生物活性的初步测定。     

自动电位滴定法测定胺类化合物中的微量硝基物

利用柠檬酸亚钛反滴定法，快速测定胺类化合物中微量硝基物，测定结果标准偏差为０．００１４，相对误差－１．７１％－１．３２％，满足微量分析要求。     

荧光增白剂OB-1合成新工艺

以对甲苯甲腈为原料，经氯化，环化和缩合三步反应合成了荧光增白剂OB－1，通过对化合物进行元素分析，红外光谱以及在DMF中紫外吸收光谱的测定，确定了目标分子，经HPLC测定，产品纯度大于99％，同时，对影响反应的主要工艺条件进行了探讨。     

气相色谱－质谱法测定环保橡胶油中的多环芳烃

建立了环保橡胶油中多环芳烃的气相色谱／质谱（GC／MS）测定方法。样品经环已烷－二甲基亚砜两次萃取,硅胶固相萃取柱净化后,用GC／MS分离测定。优化了8种多环芳烃（PAHs）化合物的分离测定条件。结果8种PAHs回收率范围为62％－94％,日内（11=5）相对标准偏差为3．72％～6．91％。方法具有灵敏度高、准确度好、能同时分离测定8种多环芳烃化合物的优点,适合于芳烃油中多环芳烃化合物的测定。     

气相色谱法分析初馏点—100℃催化裂化汽油中仲丁醇叔丁醇仲戊醇叔戊醇

通过考察不同分子量聚乙二醇固定液对题示化合物的分离情况，选出了分析题示化合物的最佳固定液聚乙二醇12000及最佳分析条件，建立了气相色谱测定初馏点－100℃催化裂化汽油中仲丁醇、叔丁醇、仲戊醇和叔戊醇简便的分析方法。对合成样品进行了分析，其标准偏差均在色谱定量分析允许的范围内，四种醇的t实际都小于置信度95％的判别值t0．05。     

二苯乙烯基双苯并噁唑类化合物的合成及光谱性能的研究

以对氰基氯苄为原料与取代的邻氨基苯酚反应，合成了标题化合物。测定了此类化合物的紫外光谱和荧光光谱，并以硫酸喹宁为参比标准测定了化合物的荧光量子产率。研究了分子结构与紫外光谱、荧光光谱的关系。     

新型防晒剂——对甲氧基肉桂酸-2-乙氧基乙酯的合成研究

对甲氧基肉桂酸-2-乙氧基乙酯是有效的防晒剂。本文以对羟基苯甲醛为起始原料,经三步化学反应合成出该化合物,总收率43.6％。并测定了该化合物对紫外线的吸收性能。     

高效液相色法测定烟用水基胶中5种羰基化合物

建立了用高效液相色谱法同时测定卷烟胶中的甲醛、乙醛、丙酮、巴豆醛和2-丁酮等5种羰基化合物的一种分析方法。用去离子水萃取样品中的羰基化合物,通过2,4-二硝耩苯肼衍生形成腙后,用高效液相色谱仪测定。该方法的标准曲线和相关浓度范围内呈良好线性关系（R〉9995）,回收率和87．9～99．5％之间,精密度在6％以内。本方法能准确、可靠地测定烟用水幕胶中羰基化合物。     

13种取代芳氧基丙酰氧基烃膦酸酯系列化合物生物活性初报

对13种(取代)芳氧基丙酰氧基烃基膦酸酯系列化合物进行了除草、杀虫、杀菌和植物生长调节活性的初步测定,结果表明:其双子叶植物抑制活性高(抑制率均>80％);抑制生根活性均达100％,且均产生愈伤组织;促进植株生长活性有2个化合物与IAA活性相近,1个化合物比IAA活性高34.9％;且杀虫和杀菌活性均很低(效果均<20％)     

淀粉基塑料的接枝参数的测定及结构分析

淀粉基塑料是一种以淀粉为主体、丙烯酸甲酯为单体、硝酸铈铱为引发剂的一种人工合成的聚合物。通过接枝效率和ａｄｄ－ｏｎ％以及红外光谱的测定，对接枝参数的测试和结构分析进行了探讨，证实了所合成的化合物是淀粉接枝聚丙烯酸甲酯的共聚物。     

DADN酸液中硝基化合物的测定

本文叙述了用分光光度法测定新法合成奥克托今的DADN(1,5-二乙酰基-3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷]酸液中微量硝基化合物的方法。其平均回收率在98％以上。在硝基化合物含量为0.003％时,测得变异系数小于1％。     

DADN酸液中硝基化合物的测定

本文叙述了用分光光度法测定新法合成奥克托今的DADN[1,5-二乙酰基-3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷]酸液中微量硝基化合物的方法。其平均回收率在98％以上。在硝基化合物含量为0.003％时,测得变异系数小于1％。     

含氟精细化学品的发展趋势及大金的研究开发现状

对日本１９９４年￣１９９５年公布的所有含氟化合物的专利进行了分析，研究出含氟化合物尤其是医药产品、农用化学品、光学产品及相关领域的发展趋势，在上述领域中有关含氟化合物的专利１９９４年为３１７篇，占所公布的所有专利的８．１％，１９９５年有３８８个专利，占所有专利的１０．８％，专利数量及所占比重在１９９５年都有了显著增长。１９９５年详细分类情况如下：４０％专利有关医药产品，３０％有关农用化学品，２３％     

4种鬼臼毒素类似物对分月扇舟蛾的生物活性研究

室内测定了脱氧鬼臼毒素、β-阿朴苦鬼臼、鬼臼毒素、4-去甲鬼臼毒素4种鬼臼毒素类似物对3龄分月扇舟蛾(Clostera anastomosis L．)幼虫的拒食、毒杀、生长发育抑制活性。结果表明：(1)4种化合物对杨树分月扇舟蛾均有拒食活性，24h的拒食巾浓度分别为0．217、0．508、1．109、0．895mg／ml。(2)4种化合物对分月扇舟蛾幼虫均有毒杀作用，LC。。分别为0．0176、0．0028、0．3335、0．1335mg／ml。(3)4种化合物对分川扇舟蛾幼虫生长发育有抑制作用，生长发育抑制率分别为46．13％、38．23％、33．23％、21．60％，使幼虫历期延长，且生长发育抑制活性之间存在显著差异。根据毒杀、拒食、生长发育抑制的试验结果分析认为：4种鬼臼毒素类似物对分月扇舟蛾的拒食、毒杀、生长发育抑制活性之间的差异可能与结构上的差异有关。     

水中痕量芳烃化合物的富集及测定

研究采用ＧＤＸ－３０１多孔微球为吸附剂，环己烷为脱附剂，富集水中痕量芳烃的条件。富集后的洗脱液直接注入２．０％ＤＮＰ－２．５％的有机皂士／１０１白色担体柱中，用ＦＩＤ检测器，恒温下进行气相色谱分离。采用单点校正法进行定量。大大提高了方法的灵敏度，已成功地应用于水中痕量芳烃化合物的测定。本法简便、快速，适用于微量、痕量杂质的富集测定。     

莳萝籽精油的成分研究

莳萝为伞形科植物（AnethumgraveolensL．）是一种有开发价值的天然辛香料资源。莳萝籽经用水蒸汽蒸馏法得到一种无色或极浅黄色精油，得率为2．4～4．8％。本文用经典方法测定了该挥发油的理化性质，并用毛细管气相色谱，红外光谱和色谱-质谱-计算机联用技术等对该挥发油进行了系统的成分分析。在分出的20个色谱峰中，共鉴定出16个化合物，占精油总量的83．3％。其主要化合物化学成分是小香芹酮（40．37％），柠檬烯（12．64％），4，7-二甲氧基-5-异丙烯基苯骄（1．3）二茂（8．26％）。二氢香芹酮（6.57％），水芹烯（5．32％），α-蒎烯等。本文为合理开发达一资源提供了科学评价和依据。     

N-（7-氟-3-氧-3，4-二氢-2H-苯并[b][1，4]噁嗪-6-基-）-N＇,N＇-二取代脲类化合物的合成及除草活性

设计并合成了9个N（7-氟-3-氧-3，4-二氢-2H苯并[b][1，4]噁嗪-6-基-）-N＇，N＇-二取代脲类化合物，其化学结构经IR、^1HNMR、LCVMS确证。初步生物活性测定结果表明，部分化合物具有-定的除草活性，当茎叶处理使用剂量为75ga．i/hm^2时，化合物4e和4h对双子叶杂草刺苋的抑制率达70％以上。     

几种降解褐煤模型化合物的白腐真菌性质研究

从褐煤的结构入手，选定了褐煤的3种模型化合物，使白腐真菌对其作用，并对微生物的培养条件进行优化，测定菌体生长曲线和胞外酶的活性，研究菌重和蛋白含量的变化，通过SDS．聚丙烯酰胺凝胶电泳实验检验菌体所产胞外蛋白。研究发现，云芝和金针菇能够在模型化合物存在条件下生长，其最佳培养条件为pH值6．0、碳氮比5、吐温-80、浓度0．1％，其中云芝的过氧化氢酶活力为0．173mg·ml^-1·min^-1，同时产生多酚氧化酶等。