溴化天然橡胶的热降解研究

用傅立叶变换红外光谱法和热失重分析法研究了溴质量分数分别为31%、51%和69%的溴化天然橡胶（BNR）的热降解和热氧降解过程。结果表明,BNR热降解为两步反应,第1步BNR发生脱溴化氢反应,失重率近似等于其溴含量;第2步BNR31、BNR51和BNR69在475℃降解时仍有9.7%、15.6%和12.7%的残留物存在,且较稳定。BNR热氧降解分3步进行,第1步反应的温度及降解率与热降解相近,产物主要是溴化氢,此外还有少量二氧化碳;第2步和第3步产物为二氧化碳,且分解彻底。     

胶乳法溴化天然橡胶的热降解研究

采用胶乳法分别制备了溴质量分数为0.28和0.41的溴化天然橡胶(BNR),并采用傅里叶变换红外光谱法和热重分析法研究其热降解和热氧降解过程.结果表明:胶乳法BNR热降解为2步反应,第1步发生脱溴化氢反应,试样的质量损失率近似等于其溴质量分数;第2步BNR在475℃降解时仍有6.9%～8.8%的残留物存在,且较稳定.胶乳法BNR热氧降解分3步进行,第1步反应的温度及质量损失率与热降解相近,产物主要是溴化氢,此外还有少量二氧化碳;第2步和第3步产物为二氧化碳,且分解彻底.     

气氛对低氮天然橡胶热降解的影响

采用热重分析(TG),研究了恒定升温速率下,低蛋白橡胶在氮气和空气气氛中的热降解行为,考察了反应气氛对降解速率、降解率和动力学参数的影响,分析了两者降解机理的可能差别。发现降解温度和降解率,氮气中均高于空气中;表观反应级数氮气中为2.0级,空气中为1.9级。     

氯化天然橡胶的热降解研究

用傅立叶变换红外光谱法和热失重分析法研究了氯化天然橡胶(CNR)的热氧降解和热降解过程。结果表明,CNR的热降解为一步反应,在160～390 ℃时CNR 发生脱氯化氢反应,在390 ℃时CNR 仍有质量分数为0.35的残留物存在,而且较稳定。CNR的热氧降解为两步反应,在160～390 ℃时,产生氯化氢和二氧化碳;在390～575 ℃时分解产物为二氧化碳,且分解彻底。     

淀粉加速凝固天然橡胶的热降解研究

采用热重分析法(TGA)和差热分析法(DTA)研究了自然微生物凝固天然橡胶(N-NR)和淀粉微生物凝固天然橡胶(S-NR)在空气气氛中的热降解行为,为探索新的天然胶乳加工工艺提供科学依据。研究结果表明:(1)实验条件下,两种凝固方式的橡胶在空气气氛中的降解均为多步反应。(2)S-NR的抗氧化性能较N-NR好。     

两种干燥方式天然橡胶的表观超微结构及热氧降解反应动力学

笔者采用SEM和TG-DTG方法研究微波和热风干燥方式处理的NR的表观超微结构以及热氧降解反应动力学。结果表明,采用微波干燥的NR胶粒表面粗糙,而热风干燥的NR胶粒表面熔融平滑;两种干燥方式处理的NR热氧降解过程均为两步反应,用微波干燥的湿NR热氧稳定性较高。     

低蛋白天然橡胶在空气和氮气气氛中的热降解行为

采用热重分析法研究了低蛋白天然橡胶(LPNR)在氮气和空气气氛下的热降解和热氧降解行为,并与天然橡胶(NR)在同样条件下的降解行为进行了比较.结果表明,在氮气气氛下,LPNR和NR的热降解都是1步进行,LPNR的起始降解温度(T0)、最大降解温度(Tp)和反应活化能都比NR高,说明其耐热性比NR好;在空气气氛下,LPN...     

环氧化天然橡胶/PVC共混物的热氧降解

采用热重－差示热重分析和差热分析了环氧化天然橡胶（ENR）／PVC共混物的热氧降解过程,结果表明,炭黑补强的ENR／PVC共混物的热氧降解过程分为3个阶段,第1阶段主要是PVC脱氯化氢,而氯化氢引起ENR发生催化氧化反应而放热,且该阶段明显受到ENR／PVC共混比的影响,随着PVC用量的增大,共混物的热氧稳定性下降。     

天然橡胶和胶清橡胶的热氧降解特性研究

采用热重分析法(TGA)研究了胶清胶(NR-s)和天然橡胶(NR)在空气气氛中的热氧降解行为。结果表明:(1)NR-s和NR的TG图中均出现多个平台,对应的DTG图中均出现多个峰,因此其热氧降解均属于多步反应。(2)NR-s的T0.05(质量损失率为5%时的温度)为283℃,NR的T0.05为316℃,说明NR-s的热稳定性较NR有一定的下降。     

微生物凝固天然橡胶热降解研究

用热重分析（TG）研究微生物凝固天然橡胶在30℃～600℃的热降解行为,探讨微生物凝固工艺对天然橡胶热稳定性的影响。结果表明,微生物凝固天然橡胶的热降解是一步反应,主要发生在300℃～450℃之间,为放热反应。起始降解温度To=332.3℃,最大降解速率温度Tp=377．3℃,终止降解温度Tf=445．2℃。酸凝固天然橡胶的To、Tp都比微生物凝固天然橡胶的低,证明微生物凝固天然橡胶的热稳定性比酸凝固天然橡胶的好。     

环氧化天然橡胶硫化胶在不同气氛下的热降解行为？

利用热重-微商热重（ TG-DTG-DSC）研究了在氮气、空气氛围中ENR硫化胶的热降解动力学,根据不同升温速率下得到的热重数据,通过Ozawa-Flynn-Wall模型求取热降解过程的活化能E、指前因子A等参数,得到ENR硫化胶在不同气氛下降解反应过程中动力学参数方面的差异。 ENR在氮气气氛中降解时为一步反应,在空气中为复杂多步反应。另外,空气气氛中的活化能E和指前因子A均大于氮气中。     

纯化胶清橡胶的热氧降解研究

采用离心分离的方法制备了胶清橡胶,并测定了该胶清橡胶的蛋白质含量、水溶物含量、丙酮溶物含量、P0和PRI。为探讨水溶物和丙酮溶物对胶清橡胶的热稳定性的影响,采用热重分析法研究了胶清橡胶在空气气氛中的热氧降解行为。研究结果表明,胶清橡胶的蛋白质含量、水溶物含量和丙酮溶物含量较高,Po和PRI数值较低;胶清橡胶在空气中有3个降解过程,经过水和丙酮提纯后的胶清橡胶的热稳定性显著提高。     

用热分析方法研究药物降解过程及动力学

用热重法（TG），微分热重法（DTG）。和差热分析法（DTA）研究药物甲磺酸多沙唑嗪（C24H29N5O8S）在空气流中的热氧降解过程和热氧降解动力学，发现该药物的热氧降解过程由四个紧连步骤组成。用Coats-Redrern方程进行动力学处理，确定该药物热氧降解的表观反应级数分别为1.1 1.5 1.5 1.2和反应活性能为353.7KJ/mol 239.5KJ/mol 229.9KJ/mol 167.2KJ/mol。     

铝试剂热氧降解历程的研究

本文采用热重法（ＴＧ）、微分热重法（ＤＴＧ）和差热分析法（ＤＴＡ）研究铝试剂（Ｃ２２Ｈ２３Ｎ３Ｏ９）在空气流中的热氧降解历程，从而发现铝试剂的热氧降解历程由四个紧连步骤组成。     

药物盐酸曲普利啶的热降解过程及动力学研究

研究药物盐酸曲普利啶在氮气流中的热降解过程及热降解动力学 ,发现药物盐酸曲普利啶热降解过程由五个紧连步骤组成。用Coats-Redfern方法进行动力学处理 ,确定药物盐酸曲普利啶热降解的表观反应级数为 1.1、1.1、1.5、1.1、1.5和反应活化能为 85 .7kJ/mol、16 6 .8kJ/mol、2 2 2 .8kJ/mol、2 37.8kJ/mol、2 93.4kJ/mol     

Influence of Preparation Mode on Thermal Degradation of NR/BR Blends

The influences of elastomer ratio and preparation mode on the degradation behavior of NR/BR Natural rubber and polybutadiene rubber blends were investigated by using non-isothermal thermogravimetric analysis (TGA). The activation energy for the degradation process was determined by using both the Ozawa and the Kissiger methods, none of them requiring the knowledge of the reaction mechanism. TGA shows that degradation of NR/BR blends takes place in two steps.     

淀粉/天然橡胶复合材料的结构与热稳定性研究

将淀粉进行糊化改性,将改性淀粉在乳液状态下与天然胶乳共混,制备淀粉/天然橡胶复合材料。利用扫描电镜(SEM)和热重分析(TG)表征复合材料的结构,并测定了其力学性能。研究结果表明:淀粉经糊化后,淀粉粒子在天然橡胶中分散均匀,粒径明显减小,复合材料的热稳定性和力学性能明显提高。