氮三甲撑膦酸之合成

本文改进了氮三甲撑膦酸(NTMP)的制备方法,确定了最佳反应条件,合成出高纯度的NTMP产品,通过红外光谱,质谱,核磁共振,元素分析以及x-射线衍射分析,确证了NTMP结构。     

亚胺基二甲撑膦酸的合成研究

以碳酸铵、三氯化磷、甲醛为原料合成亚胺二甲撑膦酸,并经过一步转化催化使亚胺基二甲撑膦酸上对于二甲撑和三甲撑的含量达９５％以上。     

氨基三甲叉膦酸含量的快速测定

在氨－氯化铵缓冲溶液（ｐＨ＝１０）中以Ｚｎ２＋直接滴定ＡＴＭＰ，通过示波极谱图上切口的出现来指示终点。该法操作简便、快速，符合工业产品分析要求。     

乙撑双膦酸四甲酯的合成研究

以1,2-二溴乙烷、亚磷酸三甲酯为原料,合成阻燃剂乙撑双膦酸四甲酯,其最适宜的合成条件为二溴乙烷、亚磷酸三甲酯的摩尔比为1:3.5,在175℃下反应时8h,产品得率为7.15%,并用红外、核磁、元素分析等对产品进行表征。     

氨基三甲叉膦酸生产新工艺研究

以亚磷酸、碳酸铵、甲醛溶液为原料合成氨基三甲叉膦酸,探讨了原料配比、反应温度和反应时间等因素对产品质量的影响,确定了最佳工艺条件。新工艺简单,操作方便,投资少。产品性能达到国际要求,具有较好的经济效益和环境效益。     

氨基三甲叉膦酸的合成试验研究

研究了以三氯化磷，甲醛和氯化铵为原料合成氨基三甲叉膦酸的配料比，保温温度，时间等因素对成品ＡＴＭＰ的质量及原料消耗的影响，试验表明三氯化磷与甲醛的配比是影响产品质量的主要因素。通过试验确定了合成ＡＴＭＰ的最佳工艺条件。     

氨基三甲叉膦酸的合成

本文介绍了以 NH_4CI、甲醛水溶液、PCl_3为原料,经一步反应合成氨基三甲叉膦酸产品的工业生产方法。     

复肥中氯离子含量测定方法探讨

用全自动电位滴定法测定复肥中的氯离子含量。通过与佛尔哈德法结果的比较,以及重复性和回收率的试验,证明此法可以应用于复肥中氯离子含量的测定,结果与佛尔哈德法相符。     

3-氨基-1H-1，2，4-三氮唑膦酸的合成

介绍了用3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑与醛类、亚磷酸反应合成一种新的含氮杂环类膦酸化合物,主要对反应条件、合成方法进行了探讨和系统分析,并用^31PNMR对所合成的化合物进行了表征,讨论了化合物的结构。     

农药混剂中三乙膦酸铝含量测定方法的探讨

对农药混剂样品先进行处理,用特定溶剂把三乙膦酸铝与干扰组分进行分离,把混剂中的三乙膦酸铝分离出来,再采用行业标准进行测定,完成了混剂中三乙膦酸铝的测定.着重对分离过程中溶剂的选用、溶解时间、过滤的要求等条件进行试验,确定最佳实验条件,并对该法的精密度和准确度进行了评估,精密度较高,变异系数小于0.5%,回收率在99.1%～100.1%之间.本法简便,经济实用,重现性好,值得推广.     

乙醇胺二甲叉膦酸的合成

以乙醇胺、三氯化磷和甲醛为原料合成了乙醇胺二甲叉膦酸（EODMP）。对其合成条件进行了探讨，确定最佳条件为：甲醛过量50％，反应温度为100℃，回流时间3h。在优化上，产品的收率（以乙醇胺计）为91．2％。     

甲基膦酸二甲酯的制备

本文通过分析国内外阻燃剂的行业发展趋势,推出新型阻燃剂—甲基膦酸二甲酯,并进行工艺生产路线的选择,做甲基膦酸二甲脂工艺合成小试。     

离子选择性电极定量测定双甘膦产品中氯离子含量

用氯离子选择性电极对双甘膦中的氯离子含量进行了定量测定。测定结果表明:氯离子浓度的对数与测得电位值在0.0005~0.1g/L之间线性相关,其相关系数为0.9985。对实际样品进行了回收率测定,其回收率为97.22%~103.26%之间。结果表明该方法测定迅速、准确、简便、经济且高效,有较高的灵敏度和重现性,适用于工业大生产中的中间体和产品测定。     

紫外分光光度法测定氮基三亚甲基膦酸氮氧化物的含量

建立了应用紫外分光光度计直接测定氮基三亚甲基膦酸氮氧化物(ATMPO)浓度的分析方法 ,研究了p H以及H2O2、ATMP、PO43-浓度对ATMPO测定的影响。结果表明,在204 nm处,当p H为2~9、H2O2质量分数1%、ATMP质量分数2%、PO43-质量分数2%时,对ATMPO测定的影响可以忽略,吸光度与ATMPO浓度之间呈良好线性关系。方法简单快速、准确度高,检出限是3 mg/L,可作为ATMPO含量的分析方法。     

脲基四甲叉膦酸合成与应用研究

研究了脲基四甲叉膦酸的合成工艺及其反应条件对产品性能指标和缓蚀阻垢性能的影响。结果表明：甲醛和脲都能与亚磷酸进行反应,不同工艺、反应条件下合成的脲基四甲叉膦酸具有不同的产物分布和缓蚀阻垢性能,产品的阻垢性能均好于缓蚀性能,且具有较好的阻垢效果。     

新型阻燃剂乙二胺四甲撑四（双（2—羟基—3—氯丙基））膦酸酯的合成及应？…

合成了新型阻燃剂乙二胺四甲撑四（双（２－羟基－３－氯丙工）膦酸酯（ＦＲＳ）。合成中间产物乙二胺四甲撑膦酸（ＥＤＴＰ）的适宜条件是：甲醛：亚磷酸：乙二胺＝１．２：０．６：０．１６（摩尔比）,反应体系初始,ｐＨ〈１．５室温滴加甲醛１．５ｈ回流反应２．５ｈＥＤＴＰ收率为６８．８％,合成ＦＲＳ的适宜条件是：环氧氯丙烷：ＥＤＴＰ＝１０：１（摩尔比）反应体系初始ｐＨ＝４．０（用ＮＨ３调节）,８０℃条件下２ｈ内     

交联剂中氯离子含量的测定方法

为提高公司质量控制技术,对中性交联剂、酸性交联剂和气相二氧化硅的氯离子含量进行分析。考察不同条件对氯离子含量测定的影响。本文采用4种方法进行对比,得出的结论能够对氯离子分析方法的选择提供一定的参考。