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用氢氧化铁焙烧制成的活性氧化铁作烷基化催化剂,从苯酚和叔丁基氯合成了对叔丁基酚。实验结果表明:该催化工艺方便迅速,1.5h内合成产率可达到72.3%。 相似文献
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用氢氧化铁焙烧制成的活性氧化铁作烷基化催化剂,从苯酚和叔丁基氯合成了对叔丁基酚.实验结果表明该催化工艺方便迅速,1.5 h内合成产率可达到72.3%. 相似文献
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以自制的纳米氧化铁为催化剂,用叔丁基氯和苯酚为原料合成了对叔丁基苯酚。探讨了催化剂烘培温度、催化剂用量、反应温度、反应时间、原料配比等因素对反应的影响。实验结果表明:350°C下焙烧3 h的纳米氧化铁对苯酚的叔丁基化反应具有很高的催化活性。在催化剂加入量为2g、n(叔丁基氯)∶n(苯酚)=1∶1.2、反应温度50°C、反应时间2 h的条件下,生成对叔丁基苯酚的收率可达76.3%。 相似文献
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合成叔丁基苯的新催化工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍合成叔丁基苯的一种新型催化剂——活性氧化铁的制备及其催化因素对合成反应的影响。该工艺方便、迅速,1h内反应产率达到82.3%。 相似文献
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固体超强酸Fe_2O_3-SO_4催化合成对叔丁基酚的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以自制的固体超强酸Fe2O3 SO4作催化剂,叔丁基氯为苯酚的烷基化试剂,合成了对叔丁基酚,并考察了诸因素对产率的影响。实验表明,用500℃下焙烧4h的催化剂催化反应2h,产率可达789%。 相似文献
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以活性氧化铁为催化剂合成了叔丁基苯。最佳反应条件:反应时间,1h;苯/氯代叔丁烷,4:1(mol:mol);反应温度,50℃;催化剂活性氧化铁用量,1.2g;产率达82.3%。 相似文献
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以甲基叔丁基醚(MTBE)为烷基化试剂,通过正交实验研究了苯酚叔丁基化合成2,4-二叔丁基苯酚的反应规律,分别考察了一步法和两步法合成工艺的规律,结果表明:利用一步法,目标产物收率较高,在n(苯酚):n(MTBE)=1:2.1、反应时间60min、催化剂(浓硫酸)用量1.0mL、反应温度85℃时,目标产物的收率可达61.5%。 相似文献
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合成对叔辛基酚的试探性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对叔辛基酚(PTOP)作为二异丁烯(DIB)的下游产品,是一种用途广泛、具有广阔的市场前景的精细化工产品。通过优化工艺条件,利用国产阳离子交换树脂C102-2/9826,在苯酚(PhOH)与DIB摩尔比为3:1,催化剂加入量0.42%(重量比),反应温度80℃条件下,接触2小时DIB转化率达到98.79%以上,产物中PTOP选择性可达89.39%,蒸馏后产品纯度大于98.00%。 相似文献
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以对叔丁基甲苯(PTBT)为原料,醋酸钴为催化剂,无溶剂液相氧化法合成对叔丁基苯甲酸(PTBA)。引发剂乙醛明显缩短了诱导期;反应的适宜温度为170℃,反应100 min后PTBA收率为50%,其选择性为98%;确定了170℃时反应级数n为一级,仅与PTBT浓度有关,速率常数k=21.7×10-3min-1。 相似文献
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用硫酸氢钠作催化剂合成增塑剂DOS的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用固体酸硫酸氢内代替浓硫酸作催化剂、二甲苯为溶剂和带水剂,使癸二酸和辛醇合成癸二酸二辛酯(DOS)的产率提高(98.5%),产品质量好,反应时间短,后处理方便。该催化剂可重复使用。 相似文献
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研究了催化剂V2O5-P2O5/SiO22的制备,并考察了制备工艺条件及反应条件对该催化剂的性能的影响,解释和分析了催化剂的制备、组成及反应条件等因素对合成α-氯丙烯酸甲酯的影响。实验结果给出常压下合成α-氯丙烯酸甲酯的最佳催化剂条件和反应条件:催化剂V2O5-P2O5/SiO2,V/P摩尔比为1:2.8,浸渍时间3h,活化温度为450℃;在空速1200h^-1,反应温度300℃,氯乙酸甲酯/甲缩醛摩尔比为2.4:1的条件下,所得甲缩醛转化率为76.2%,α-氯丙烯酸甲酯的选择性为58.5%,收率为44.58%。 相似文献
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磷钨酸催化合成癸二酸二丁酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以磷钨酸为催化剂,用癸二酸、正丁醇为原料制备癸二酸二丁酯。用正交试验法研究了对酯化率的影响。并对产品进行了红外光谱分析鉴定。在确定的反应条件下酯化率可达96.64%。 相似文献