一种简便方法评价空气净化产品除氨率性能

通过搭建装置,模拟《QB/T 2761-2006室内空气净化产品净化效果测定方法》,测定被动式空气净化产品的除氨效果。该装置由氨气发生装置、除氨装置和氨气收集装置组成。实验时在氨气发生装置中加入5.0 mL浓度为25%的浓氨水作为氨源,用滤纸作为样品载体,取3.0 g样品加于滤纸上,通过附有样品的滤纸吸收氨气后,采集剩余氨气并使用酸碱滴定法测定被吸收氨气量,通过计算空白样品和待测样品吸收氨气量的差异,从而得到样品除氨率。分析测试4个不同样品,结果稳定性良好且与行标方法接近。该方法具有设备简单,占地面积小,氨含量测定时不需要用到有毒有害物质,分析结果准确等特点。     

低温余热驱动的合成氨吸收分离及其与冷凝分离的比较

合成氨分离普遍采用的冷凝分离法不仅能耗高,而且不利于氨合成压力大幅度降低。通过对吸收法分离合成氨过程的模拟,分析了驱动热温度、冷却水温度等条件的影响,并将其火用耗与冷凝分离法进行了比较。吸收分离法有利于利用低温余热,并且可在较大的冷却水温度范围内稳定操作;吸收法分离合成氨的火用耗低,不足冷凝法的三分之二;可利用低温余热代替冷凝法所需的昂贵的电能;虽然其冷却水耗量明显高于冷凝分离法,但其影响较小。在较低的合成压力下,吸收法的分离效果显著优于冷凝法,该过程应用于低压合成氨系统非常有利。     

靛酚蓝分光光度法测定水质氨标样探讨

运用靛酚蓝分光光度法测定氨标样,将吸收液改用无氨的纯水,用于标准曲线和标准样品的测定。通过对氨标样的测定结果符合要求,简化了操作步骤,可应用于日常质控分析氨的测定。     

低温余热驱动的合成氨吸收分离及其与冷凝分离的比较

合成氨分离普遍采用的冷凝分离法不仅能耗高,而且不利于氨合成压力大幅度降低.通过对吸收法分离合成氨过程的模拟,分析了驱动热温度、冷却水温度等条件的影响,并将其(火用)耗与冷凝分离法进行了比较.吸收分离法有利于利用低温余热,并且可在较大的冷却水温度范围内稳定操作.吸收法(火用)炯耗低,还不足冷凝法的三分之二可利用低温余热代替冷凝法所需的昂贵的电能;虽然其冷却水耗量明显高于冷凝法,但其影响较小;在较低的合成压力下,吸收法的分离效果显著优于冷凝法,对该过程应用于低压合成氨系统非常有利.进行合成氨吸收分离过程的研究对开发合成氨低压合成及等压合成系统具有重要意义.     

湿法磷酸合成磷酸脲中总氮含量的测定

叙述了磷酸脲样品中总氮含量的测定.用浓硫酸加热使磷酸脲中酰胺态氮转化为氨态氮,蒸馏并吸收在过量的硫酸标准溶液中.在指示液存在下,用氢氧化钠标准溶液返滴定.该方法操作简便,结果准确.加标回收率为99.2%～101.6%.     

降低烟斗管法测定氨含量误差的途径

合成氨生产过程中，通常要测定氨冷器、氨蒸发器以及合成塔出口等部位气体中的氨含量，以便为工艺操作提供依据。不少合成氨厂采用烟斗管法测定氨含量，我公司也不例外，但在长期测定中发现，用该法测定的数据不稳定，重现性差，并且测定结果常常偏低，与实际生产情况不相符合。笔者经过多次试验，发现此方法本身是正确的，问题的关键在于分析人员不能正确地操作，不会对测量器具以及测定结果进行校正，导致测定数据出现较大误差。本文从取样、分析操作、器具校正、温度及气压等几方面谈谈笔者的做法，相信对降低烟斗管法测定氨含量的误差、提高测定结果的准确性大有裨益。     

氨触媒中铝的测定——铬天青S比色法

氨触媒中铝的测定,目前广泛采用EDTA络合法或原子吸收分光光度法。但是,前者由于样品中铁含量高,需要进行沉淀分离等手续,使分析操作繁锁、费时,而后者虽然方法简便,但需要备置昂贵的仪器,且测定中尚需贷源较缺的氧化亚氮气,因而采用此法,亦非易事。铬天青S分光光度法,可解决上述两种方法所带来的困难。该法不仅具有灵敏度高、     

用气相色谱法分析煤气的组成

长期以来,煤气中各个组分的体积百分含量是用经典的气体分析器测定的,该方法操作麻烦、分析时间长、样品用量多。用气相色谱仪分析煤气的组成,其分离效能高、分析速度快、样品用量少。目前,国外采用双气路气相色谱仪,用5A(或13x)分子筛和porapak两种固定相,一次进样测定煤气中的各个组分。据介绍,用氦气为载气时,5A分子筛能分离煤气中的H_2、O_2、N_2、CO、CH_4;porapak能分离CO_2、C_2H_4、C_2H_6等组分。这种气相色谱仪的结构复杂,不仅要装置换向阀门,而且还须自动控制。国内,一般都采用双气路气相色谱仪和两次进样的方法分析煤气中各个组分,该法不仅需要双气路气相色谱仪,而且两次进样会给分析数据带来较大的误差。     

对氯水杨酸的纯度测定

采用双波长法对对氯水杨酸的纯度进行了测定。对氯水杨酸在乙醇中的最大吸收波长为243 nm,副产物等吸收总波长为267 nm。测定纯对氯水杨酸的标准纯度都超过99.5%,测定市售3种对氯水杨酸的纯度在97.8%~98.0%。研究表明,该方法操作简单,分析数据准确可靠。     

用气相色谱法测定肼的组分

<正> 肼可作高能燃料,用于液体推进剂。其姐分的气相色谱分析,过去是测定肼中的水分和氨,然后用差减法计算肼的纯度,结果不很理想。我们对气相色谱操作条件进行了研究,以峰面积归一化法计算,可同时测出肼的纯度及其杂质、水分和氨。方法简便,结果可靠。实验仪器:SC—6型气相色谱仪,四川分析仪器厂出品;热导池检测器。色谱条件:柱长2m,内径4mm;固定     

用EDTA连续快速测定卫生除臭剂中的锌和铜

卫生除臭剂是浴盆,厕所便盆等理想的清洗剂和去臭剂。除臭剂中含有铁、锌、铜等金属的硫酸盐,还含有乳化剂,关于锌、铜的连续测定亦有报导,但本样品中乳化剂和其他元素均有干忧。本方法选择合适的掩蔽剂和解蔽剂,直接使用EDTA连续滴定, 减少了对样品进行化学处理,及锌、铜分离的麻烦操作。本方法与原子吸收分光光度法;各金属元素分离分别测定等对照,结果一致。一、样品分析     

HPLC测定甲磺酸二氢麦角碱缓释片有关物质

目的：建立并优化甲磺酸二氢麦角碱缓释片有关物质的HPLC测定色谱方法。方法：采用单因素方法筛选样品前处理条件、HPLC检测的色谱条件,重点优化了流动相pH值,缓冲盐浓度及洗脱梯度。结果：所开发的方法,专属性强,对样品和降解产物可有效分离,峰纯度和物料平衡均符合要求。结论：该测定方法操作简便、准确,可用于甲磺酸二氢麦角碱缓释片有关物质的测定。     

蚕蛹中多菌灵的残留分析

多菌灵的残留分析一般以紫外分光光度法测定，样品往往需经薄层净化、分离，操作复杂，对最终结果影响较大。本实验以液相色谱法测定了柞蚕茧蛹中多菌灵的残留量，取得了满意的结果。说明方法可靠，结果准确，为多菌灵残留量分析的一种好方法。１材料与方法１．１仪器与试...     

生物发酵液中氨苷霉素的快速分离柱高效液相色谱法测定

研究了用快速分离柱高效液相色谱法测定生物发酵液中的氨苷霉素。生物发酵液中的氨苷霉素用ZORBAX Stable Bound (4.6×50 mm,1.8 μm) C18 快速分离柱为固定相,甲醇- 0.01 mol/L的磷酸(10:90) 为流动相分离,流速为2.0 ml/min;在该色谱条件下,氨苷霉素在1.0 min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测。方法标准回收率为98%～102%,相对标准偏差为0.64%～0.87%。方法用于几种生物发酵液样品中氨苷霉素的测定,取得满意结果。     

应用紫外法测定乙肝疫苗生产中蔗糖离心样品蛋白浓度

血源乙肝疫苗生产过程中，蔗糖速率区带离心后样品（以下简称离心样品）须测定蛋白浓度。目前，用Lowry法测定，不仅操作繁琐、费时、费试剂，而且由于样品中蔗糖干扰而明显影响结果的准确性。本文应用紫外法代替Lowry法，操作简便、快速，结果准确可靠。首先，经实验证明，蔗糖对280nm紫外光无吸收。在此基础上建立蛋白浓度和紫外吸收值之间的线性方程（以下简称C－A方程）。随机抽取乙肝疫苗生产中14批离心样品，透析去糖后用Lowry法测定蛋白浓度。与此同时测定280nm的吸收值。以蛋白浓度为纵坐标，以紫外吸收值为横坐标，进行一无线性…     

间接原子吸收分光光度法测定聚丙烯、聚乙烯中的微量(?)

介绍用原子吸收分光光度法测定PE、PP氯含量。该方法采用氧气燃烧法处理样品,用Ag~+沉淀Cl~-,经分离后用原子吸收光谱测溶液中剩余Ag~+浓度,从而得到样品中氯含量。讨论了仪器参数、操作条件对测定结果的影响,结果表明,在分离前存放4～30分钟对测试结果无影响。火焰法的测定条件为波长328.1nm、灯电流7.5mA、狭缝宽度0.4nm、C_2H_2压力0.025MPa、空气压0.16MPa、燃烧器高度7.5mm。实验采用的离心转速2000r/min、时间5分钟、HNO_3浓度1%。该法灵敏度可达0.1μg/ml、相对标准误差<2%。     

测定含氨样品中缩二脲方法的改进

通过对样品进行加热浓缩和赶氨处理 ,改进了测定含氨样品中缩二脲的方法 ,其分析周期由原来的6h降至 1h以内。此方法检出限较低 ,精密度好 ,准确度高 ,操作快速简便     

石墨炉原子吸收固体进样测定土壤中重金属

常规土壤样品重金属监测方法仍采用消解后将重金属转入溶液,然后用原子吸收液体进样分析,存在操作复杂、费事、费力、易引入污染等问题。本文使用德国耶拿公司AAS VAIRO 6原子吸收分光光度计,采用石墨炉固体直接进样法对土壤中重金属进行测定。通过对标准样品的分析,结果符合要求。和目前使用的国际分析方法比较,该法不需对样品进行化学前处理,实现土壤样品中重金属的的快速分析。     

酸碱滴定法测定染、烫发产品中氨含量的研究

建立了水汽蒸馏-酸碱滴定法测定染发剂、烫发剂中氨含量的检测方法.样品经氯化钡溶液处理、用甲醇提取,经沉淀杂质后,在氧化镁存在条件下加热蒸馏分离出氨,采用硼酸溶液作为吸收液固定蒸馏出的氨,用盐酸标准滴定溶液进行滴定,根据消耗盐酸标准滴定溶液体积计算出样品中氨含量.方法检出限为质量分数0.1％,定量限为质量分数0.2％,回...     

用络合吸收剂分离提纯一氧化碳

络合物化学在冶金化学工业方面应用很广。而用络合吸收法来分离不饱和化合物和某些配位体如烯烃、炔烃、一氧化碳等则是七十年代以来分离科学方面的新进展。与传统的深冷或铜氨液吸收分离方法相比,它具有效果好、成本低、工艺简单、操作稳定、材质要求不高等优点,尤其是当杂质气体中含有较大量的二氧化碳时(20%左右),这技术不需要预先脱除二氧化碳,仍能对一氧化碳进行有效的分离和提纯。这样,就能节约一大笔投资和日常的运转费用。采用此技术回收的一氧化碳纯度大于98%,含水量可控制在1ppm以下。