甲酸/氯化锌法在蚕丝与羊毛混合物定量分析中的准确度研究

通过大量试验,就准确度的两个内容:正确度与精密度,探讨标准FZ/T 01112—2012中甲酸/氯化锌法对蚕丝与羊毛的混合物定量的准确度研究。试验结果表明,甲酸/氯化锌法所得数值稳定、重现性好、正确度高,是对羊毛/蚕丝混合物进行定量分析的较好方法。     

甲酸／氯化锌法在蚕丝与羊毛混合物定量分析中的准确度研究

通过大量试验,就准确度的两个内容：正确度与精密度,探讨标准FZ／T01112—2012中甲酸／氯化锌法对蚕丝与羊毛的混合物定量的准确度研究。试验结果表明,甲酸／氮化锌法所得数值稳定、重现性好、正确度高,是对羊毛／蚕丝混合物进行定量分析的较好方法。     

羊毛/蚕丝混纺产品纤维定量分析准确性的研究

为正确把握羊毛/蚕丝混纺产品的内在质量与成本核算,需要对该类产品的混纺比进行准确的测定。采用相同的面料按FZ/T 01048—1997与GB/T 2910—1997标准对羊毛/蚕丝混纺织品纤维定量进行了比对试验与分析探讨。结果表明:羊毛或羊绒与蚕丝混纺的产品,按GB/T 2910—1997标准来测定纤维的含量是不妥当的。按FZ/T 01048—1997标准试验进行测试,时间40 min、温度40℃,且试样不经过预处理,所测结果准确性高,从而得出提高羊毛/蚕丝混纺织品纤维含量测试准确性的方法,为羊毛/蚕丝混纺织品纤维定量分析提供了很好的依据。     

红外光谱法定量分析羊毛/腈纶混合物纤维含量北大核心

研究红外光谱法在羊毛/腈纶混合物纤维含量定量分析检测中的应用。通过分析羊毛、腈纶及其混合物的红外光谱特征,选取合适的光谱分析区域,在TQ Analyst光谱分析软件中,采用偏最小二乘法,建立羊毛/腈纶混合物定量分析数学模型。试验表明：在混合物定量分析数学模型的拟合曲线中标准值和拟合值呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 5,均方根误差为1.07,偏差范围-1.82~1.85。实际样品的回收率92.7%~102.8%,重复测量结果之间的相对标准偏差（RSD）不大于10%,定量分析模型的可靠性强;实验误差在-2.17%~1.70%之间,满足实际检测的要求。     

超声波法辅助分析羊毛/蚕丝织物纤维含量的探讨

研究了超声波辅助羊毛/蚕丝混纺织物纤维定量分析的可行性。试验表明,对于纱线类或者薄型丝毛混纺织物,采用超声波辅助溶解丝毛混纺织物可以适当缩短溶解时间。对厚型、深色或者经化学整理的复杂丝毛混纺样品,溶解时间为60min时增大超声波功率是可行的辅助溶解手段。     

甲酸/氯化锌法定量分析蚕丝/羊毛混纺产品方法的改进

为了加快羊毛与蚕丝混合物含量的检测速度,在采用FZ/T 01112—2012方法对羊毛与蚕丝混合物进行定量分析的基础上,通过数据对比试验,得出了快速准确进行定量分析蚕丝与羊毛混合物含量的方法,具体为:每克试样放入100mL 50℃的甲酸/氯化锌溶液中,以80次/min的频率振荡20min。对该快速测试方法的测试结果,采用t检验分析后证明,该方法与FZ/T 01112—2012标准方法无显著性差异,是切实可行的。采用改进后的检测方法,每个试样的溶解时间是原来的1/2。     

铜氨溶液法测定棉纤维聚合度

简要介绍了测定棉纤维聚合度的意义和方法,重点介绍了用铜氨溶液法测定棉纤维聚合度时应注意的问题,并举例在生产中的应用。     

羊毛/蚕丝/亚麻面料的生产实践

探讨羊毛/蚕丝/亚麻面料的生产工艺流程及主要工艺参数,通过条染、紧密纺纱、织造冷上浆、干湿整理等工艺设计生产出吸湿透气性好、保暖性好的织物。对羊毛/蚕丝/亚麻织物的断裂强力、静态尺寸变化率、撕破强力、色牢度、脱缝程度、起毛起球、抗皱等性能进行测试,发现织物的抗皱性能较差,针对这一问题进行环氧树脂防皱整理,整理后织物的抗皱性能有所提高,用于开发休闲男士西装。     

溶解法和拆分法定量测定棉/铜氨纤维混合物的不确定度分析

依据GB/T 2910.1—2009、GB/T 2910.6—2009和SN/T 3315.4—2012,采用甲酸/氯化锌法、60%硫酸法和手工拆分法对C/CVP交织物进行定量分析比较试验。依据CNAS-TRL-002:2020和JJF 1059.1—2012,详细分析3种试验方法条件下测量不确定度之间的差异。结果表明,60%硫酸法的精密度要优于甲酸/氯化锌法,3种试验方法结果的不确定度之间存在差异,甲酸/氯化锌法的准确度要优于60%硫酸法,影响测量结果的主要来源是操作复现性引入的不确定度分量（A类）。     

基于热失重方法对羊毛/桑蚕丝混合物的定量分析方法研究

羊毛/桑蚕丝混合物的定量通常使用酸性试剂溶解桑蚕丝,但需要对羊毛进行质量修正。使用热重分析仪可以获得羊毛、桑蚕丝及其混合物在300℃的质量残留率,通过计算可得混合物中羊毛和桑蚕丝的百分含量。热失重方法定量羊毛/桑蚕丝混合物方便快捷,同时可以减少对环境的污染。     

羊毛铜氨纤维混纺针织毛衫产品开发

通过对羊毛/铜氨纤维混纺纱线及其针织毛衫织物试样性能测试,获得毛衫织物的起毛起球性、悬垂性等得到改善的结果;在此基础上开发了一款羊毛/铜氨纤维毛衫产品,详述了其上机编织工艺.     

氯化钙/乙醇法定量分析桑蚕丝/羊毛混纺织物

本文采用氯化钙/乙醇水溶液去除桑蚕丝/羊毛混纺织物中的桑蚕丝纤维,以对桑蚕丝/羊毛混纺织物的纤维含量进行定量分析,研究了氯化钙/乙醇水溶液中氯化钙摩尔浓度、水浴温度、乙醇体积分数、水浴处理时间等条件对桑蚕丝、羊毛溶解性能的影响.结果表明,4 mol/L的氯化钙和乙醇体积分数为45％ 的水溶液在80℃水浴中处理30 mi...     

84消毒液法定量分析羊毛/粘纤混纺产品

对羊毛/粘纤混纺产品进行化学溶解法定量分析,通常采用标准GB/T 2910.4—2009《纺织品定量化学分析第4部分：某些蛋白质纤维与某些其他纤维的混合物（次氯酸钠盐法）》。长期检测过程中发现,该标准中0.9mol/L～1.1mol/L浓度的次氯酸钠水溶液对粘纤存在一定程度的损伤,这部分损伤计入到羊毛含量中会造成羊毛测试含量比实际含量偏高的问题。为了解决这一问题,本文提出采用84消毒液法,通过试验表明,该方法对粘纤的损伤小,数据稳定,精确度高。     

羊毛/蚕丝纺织品同色染色技术

论述了羊毛／蚕丝纺织品的染色性能和同色染色工艺．重点探讨了羊毛与蚕丝纤维的结构和性能差异,导致两种纤维的染色性能和染色加工方法的不同,例举了弱酸性、中性、活性及酸性媒介染料的染色工艺及加工方法。     

桑蚕丝/羊毛混合物纤维含量定量分析研究

目前桑蚕丝/羊毛混合物的纤维含量定量化学分析法对深色样品中的桑蚕丝溶解不完全,本文通过改变标准FZ/T 01112—2012中甲酸/氯化锌溶解法的试验条件,研究分析溶解桑蚕丝产品的可行性。     

铜氨、天丝和莫代尔纤维产品的定性定量分析探究

针对目前再生纤维素纤维产品较多的现状,对铜氨、天丝、莫代尔三种再生纤维素纤维的定性定量分析方法进行探讨。试验结果表明:采用显微镜鉴别结合Shirlastain试剂染色法可较好的进行三种纤维的定性分析;铜氨/棉、莫代尔/棉的定量分析适合用60%硫酸溶解法,天丝/棉的定量分析适合用35%盐酸溶解法。     

甲醇/氢氧化钠法对羊毛/丝混纺产品化学定量分析的研究

通过羊毛和丝在甲醇/氢氧化钠溶液中溶解性不同的原理,用甲醇/氢氧化钠溶液溶解去除已知混纺织物中的羊毛。利用羊毛/丝混纺产品定量分析的甲醇/氢氧化钠溶液溶解试验得出的数据结果,来与现有的常用方法进行比较,试验结果表明,甲醇/氢氧化钠对羊毛/丝混纺产品进行定量分析是可行的。     

牛皮纤维与羊毛或蚕丝的混合物定量方法研究

文章对牛皮纤维与羊毛或蚕丝混合物的定量分析方法进行研究,采用75%硫酸法（质量分数）检测牛皮纤维和羊毛的混合物,采用35%盐酸法（质量分数）检测牛皮纤维和蚕丝的混合物。并进行不同混合比例的试样测试试验,以及3个不同试验室间对比试验。结果表明,75%硫酸法和35%盐酸法定量结果准确、操作简单。该研究为牛皮纤维相关检测标准的制订提供了一定参考。     

蚕丝/羊毛织物的儿茶素同色染色北大核心

采用儿茶素对蚕丝织物和羊毛织物进行同浴染色,探讨媒染剂种类、媒染剂用量、染料用量、染色温度和染色时间对两种织物染色同色性的影响。得到蚕丝织物和羊毛织物同色性媒染的最佳工艺为:明矾5 g/L,儿茶素6%(omf),pH=5.5,浴比1∶50,80℃同浴媒染30 min。采用该工艺染色的织物色牢度优良,蚕丝织物的抗紫外性能大大提高。