用氯代磺酚—C比色测定硬质合金中的铌

我们对氯代磺酚—C直接比色测定铌进行了一些基本显色条件的试验,并探索了主要共存离子对测定的影响。实验说明,方法适用于测定硬质合金中0.5—5％的含铌量。操作简便,精确度高。试剂与仪器氯代磺酚—C:0.05％水溶液(北京化工厂) 乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA):1％水溶液酒石酸:30％水溶液     

0Cr17Ni4Cu4Nb钢中Nb的测定－氯代磺酚C比色法

本文介绍了采用氯代磺酚C不度法测定精密合金中铌的测定方法和条件试验。方法简便，易于掌握，分析结果准确可靠，测定范围：铌含量0．1－2．0％，控制显色范围5－40微克50／毫升。     

氯代磺酚S差示光度法测定镍基钴基合金中高铌

在一般的常规分析中,氯代磺酚S光度法测定钢中铌的方法也仅适于铌含量在2%以下的合金钢.针对铌含量均在5～20%左右的GH169、Ni80Nb7及钴基非晶合金,本文在原光度法的基础上,试验了高铌的显色条件,采用差示光度法,改善了分析条件,     

包头矿中铌的测定(氯代磺酚C比色法)

关于铌的测定有硫氰酸盐—二氯化锡比色法,PAR法,酸性络兰K,溴连苯三酚红,二甲酚橙及氯代磺酚C等方法。近年来,氯代磺酚C广泛被应用到钢铁中铌的比色测定,而且是现有方法中较为灵敏的显色剂。但是氯代磺酚C应用于矿石中铌的测定文献报导很少。本实验针对矿石中某些干扰元素特别对铁的影响作了试验,试验证明:矿样用焦硫酸钾熔融后,酒石酸浸出,在高酸度的盐酸介质中,在EDTA存在下,一定量高价铁无须加入还原     

6Cr21Mn10MoVNbN钢中铌的测定——氯代磺酚C比色法

本文介绍采用氯代磺酚C光度法测定钢中铌的分析方法和备件试验。方法简便，易于掌握，分析结果准确可靠，适用于6Cr21Mn10MoVNbN等钢中铌的测定。测定范围：铌含量0．1～2．0％，控制显色范围～50μg／50ml。     

用氯代磺酚C光度法测定钢和合金中的钼量

钼在不锈、耐热、耐酸等钢和合金中,经常可有2～6％的含量,虽有重量、容量等较好的测定方法,但因都需繁琐的分离,故测定的周期冗长,在日常分析中颇感使用不便,而硫氰酸盐直接光度法,则又因干扰离子较多且络合物色泽不甚稳定,一般不适用于>2％的含量测定。 氯代磺酚C作为铌的显色剂,人们已作了很多研究,但应用于其它元素的测定研究还不多见。 资料曾介绍用氯代磺酚C在pH0.9～2.5的硫酸介质中直接测定生铁和钢中的钼量,但铌、钒、钨、铜、铝……,特别以铌、钒的干扰。较为严重。 本文通过试验,发现显色液的酸度是方     

氯代磺酚C分光光度法测定钒钛磁铁矿中铌

在采用氯代磺酚C分光光度法测定钒钛磁铁矿中铌时,存在试样较难分解的问题,同时试样中的钛易水解干扰显色,钒也会与氯代磺酚C发生络合反应从而干扰测定。实验采用盐酸-氢氟酸-硫酸(1+1)溶解试样,通过加入酒石酸作为掩蔽剂消除了钛和钒的干扰,实现了氯代磺酚C分光光度法对钒钛磁铁矿中铌的测定。实验表明,在0.5~3.0mol/L盐酸介质中,铌的质量浓度在0.050~0.500μg/mL范围内与其对应的吸光度符合比尔定律,相关系数为0.9999。方法的检出限为 0.002%(质量分数),测定下限为 0.005%(质量分数)。干扰试验表明,试样中共存元素对铌测定的干扰可忽略。采用实验方法测定3个钒钛磁铁矿试样中铌,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)小于1.0%。按照实验方法测定6个钒钛磁铁矿样品,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相吻合。     

4-（2-吡啶偶氮）间苯二酚分光光度法测定酸泥中铌

研究了4-（2-吡啶偶氮）间苯二酚(PAR)与铌的显色条件,建立了测定酸泥中铌（以五氧化二铌来表示）含量的分光光度法。结果表明,在pH 5.6～6.0的溶液中,在铍盐和酒石酸存在下,PAR与酒石酸铌的络阴离子形成红色三元络合物。该络合物最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.6×10⁴ L·mol^-1·cm^-1,在最佳实验条件下,五氧化二铌的浓度与其对应的吸光度在0.02～0.8 μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.998 8,检出限为0.004 8 μg/mL。方法用于酸泥中铌的测定,结果与氯代磺酚S光度法一致,相对标准偏差为2.1%～2.5%。     

氯代磺酚S快速光度法测定高温合金中铌的改进

氯代磺酚Ｓ快速光度法测定高温合金中铌的改进孙景义,李德新（抚顺抚钢中心试验室,抚顺,１１３００１）为及时配合冶炼高温合金生产的需要,我们将原用的氯代磺酚Ｓ光度法测定铌进行了改进。改进的方法系在热溶液中显色,３ｍｉｎ内可达显色完全且稳定,吸光度能保持２...     

铌(V)-氯代磺酚S络合吸附波直接测定微量铌

氯代磺酚S用于光度法测定微量铌是选择性好、较灵敏的方法之一,而氯代磺酚S—铌(Ⅴ)络合物用于极谱测定却未见报导,文献报导过酒石酸、氯酸盐、乙酸钠、草酸、柠檬酸和硝酸等介质中铌的极谱行为,受前人工作的启发,作者观察到在盐酸介质中有少量硝酸存在下,铌(Ⅴ)—氯代磺酚S有一清晰灵敏络合吸附极谱波,Ep=-0.77V(对SCE),测定线性范围为     

用磺基氯酚偶氮罗丹宁及其类似物测定大量贵金属

本文研究了用磺基氯酚偶氮罗丹宁(Ⅰ)、磺基氯酚偶氮硫代丙酰罗丹宁(Ⅱ)和对一、间一、邻一磺基苯偶氮罗丹宁(Ⅲ)以光度法、差示光度法和重量法测定大量贵金属的情况。测定范围宽广(从0.01—150,甚至达500μg/ml)。这类试剂为贵金属的组试剂,但适当改变实验条件,即可在其它贵金属存在下测定单个贵金属元素。试剂对贵金属的灵敏度和选择性均好,大量的有色金属和碱土金属对测定贵金属无干扰。如用Ⅰ在0.1MHNO_3中于500nm处以差示光度法可测定0.2—60μg/ml的银。在1—3MHCl中,用Ⅰ可沉淀金,Ⅰ稍过量就可得到金络合物的红色沉淀,络合物组成之比为1∶1。组成恒定虽可作为称量形,但在烘至恒重过程中部分络     

低合金钢中铌的快速分光光度法

用氯代磺酚S分光光度法测定低合金钢中铌，该方法操作简便、分析成本低，能满足炉前快速分析要求。     

铌氯代磺酚S光度法中乙醇（丙酮）作用探讨

通过实践证明，用氯代磺酚Ｓ光度法测定钢中铌的方法过程中，所引入的乙醇（丙酮），并非能加快络合物的形成（或者说能加快显色速度）。在该显色反应的体系中，其主要是有助于显色剂的质子化，降低及稳定了试剂背景的吸收，另一方面对配合反应起了一点增溶效果而已。     

钽铌原尾矿中五氧化二铌的测定——氯磺酚S分光光度法

本文对氯磺酚S测定五氧化二铌的显色条件,部份共存元素等,通过试验,得出钽对铌的影响情况,选择了在3N的盐酸水溶液中,以氯磺酚S测定五氧二铌的分析方法,结果稳定,重现性好。方法适用于钽铌矿石中五氧化二铌的测定。     

丹宁沉淀-氯代磺酚S测定钢中铌

研究了丹宁沉淀铌过程中钼的沉淀情况；显色时酒石酸，硫酸乙醇，EDTA，氯代磺酚S的用量的影响，找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法，使用该方法，除钽外，其余元素皆不干扰，适用各种钢的日常分析和仲裁分析。     

溴邻苯三酚红—溴化十六烷基吡啶多元络合物分光光度法测定铌的研究

分光光度法测定铌已有许多灵敏的显色剂,如:氯代磺酚A.E、磺基硝基酚M、噻唑偶氮-5-二乙胺基苯酚,5—Br-PADAP、溴邻苯三酚红等。溴邻苯三酚红是测定铌较有发展前景的显色剂之一,其胶束增溶分光光度法已有报导灵敏度较高,但显色反应速度慢,且钽有严重干扰,为了消除钽的干扰,文献采用乙酸异戊酯从11MHCl中萃取铌而与钽分离,然后测定之。本文根据钽、铌在矿石中往往共存的特点,着重于钽、铌共存下测定微量铌的研究,从已研究     

丹宁沉淀——氯代磺酚S测定钢中铌的探讨

本文详细研究了丹宁沉淀铌(V)过程中钼(VI)的沉淀情况；显色时酒石酸，硫酸乙醇，EDTA，氯代磺酚S的用量影响，找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法。使用该方法，除钽外，其余元素皆不干扰，适用各种钢的日常分析和仲裁分析。     

纸上色层重量法测定铌矿和铌渣中五氧化二铌

对包头铌矿、铌渣中五氧化二铌(>5%)的分析过去是采用单宁二次沉淀五氧化二铌重量法测定,但是此方法得到的五氧化二铌沉淀无法与五氧化二钽及一定量的二氧化钛分开,方法存在系统正误差。而铈量滴定法测定铌精矿中的铌[1]方法虽然快速简便,可终点不易观察。本文采用纸上色层重量法测定铌矿、铌渣中的五氧化二铌,可很好地将五氧化二铌与五氧化二钽、二氧化钛分开,并且准确度高,精密度好,满足科研和生产的需要。1　实验部分1 1　主要仪器和试剂色层筒:以两个塑料桶(1000mL)制成10个高约30cm、直径约10cm左右的密封桶;氨中和器:大干燥器的…     

高含量磷差示比色法测定

测定矿石和炉渣中高含量的磷,通常采用容量法,该法分析手续繁琐,周期长。 铋磷钼兰分光光度法,测定磷按部颁标准规定上限为0.5％,干扰元素含铌量不能超过0.36％。我们采用差示比色法测定上限可达到12％,尤其是含铌炉渣,五氧化二铌达到7％不干扰测定。该法方法稳定,误差小,操作简单,分析时间短,克服了容量法的许多缺点。     

丹宁沉淀-氯代磺酚S光度法测定钢中铌含量

本文详细研究了丹宁沉淀铌(Ⅴ)过程中钼(Ⅵ)的沉淀情况;显色时酒石酸、硫酸、乙醇、EDTA、氯代磺酚S的用量的影响,找到了一种准确测定钢中铌含量的分析方法.使用该方法,除钽外,其余元素皆不干扰,适用各种钢的日常分析和仲裁分析.