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关于医用超声源检定中若干技术问题 总被引：1，自引：0，他引：1
文章指出了医用超块诊断仪超声源现行检定规程JJG639－90在技术指标参数选用，被检仪器分类，工作仪器规定等方面存在的缺陷，并指出了具体的补救办法。 相似文献
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一、如何区分仪器档次
JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程按照超声诊断仪的构成和功能将其划分为A、B、C、D4挡进行评价。在根据功能分挡时应注意：[第一段] 相似文献
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在医用仪器中,超声诊断仪是比较常见的一种类型。本文在参照JJG639-1998计量检定规程的基础上,对检定过程中的一些关键技术和需要重点关注的事项进行了探索。 相似文献
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一、序言《医用超声诊断仪超声源》计量检定规程修订本ＪＪＧ６３９ -１９９８ ,经国家质量技术监督局批准发布 ,已自１９９９年３月１日起实施。此次修订不仅篇幅成倍增大 ,而且内容更新涉及到２０世纪９０年代以来这一领域的多方面重大发展 ,包含了许多新知识和新概念。对它的真正领会和切实贯彻 ,绝不是仅靠检定人员对着文本自学能够实现的 ,这一点已为实施两年来的实践所一再证明。笔者是该修订本的主要起草者和全国宣贯会的主讲人之一 ,鉴于从事该项检定的绝大多数专业人员未能参加１９９９年１１月份的全国宣贯会和起草单位此后举办的… 相似文献
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1 引 言近年来 ,超声诊断技术和仪器又有了许多新的发展 ,成为医院最常用的临床诊断设备。Ｂ超是利用人体不同组织之间 ,病理组织与正常组织之间的声学特性差异或生理结构在运动变化中的物理效应 ,经超声波扫描、探查、接受处理所得信息提供亮度调制二维断层图象 ,为医学临床诊断提供依据的高技术设备。其配置功能和性能相差悬殊。检定规程也是根据不同档次不同扫描频率 ,不同扫描方式分别给出技术指标 ,这就给现场检定工作带来了一定的复杂性 ,又因为检测数据是由检定人员观察监视器上扫描图象读出的 ,因而检定人员的经验也影响检测结… 相似文献
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本文对用超声功率计检定医用超声诊断仪超声源输出声强测量结果的不确定度进行了分析、评定和计算。 相似文献
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本文对用超声功率计检定医用超声诊断仪超声源输出声强测量结果的不确定度进行了分析、评定和计算。 相似文献
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<正>一、适用对象及范围JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程的适用对象除单纯的B超外,还包括彩超中的"黑白超",即二维灰阶成像功能。事实上,彩超在不开启频谱多普勒和彩色血流图功能时,就是一台"黑白超"。 相似文献
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随着医学技术的快速发展,具备加彩、变频功能的医用超声诊断仪已广泛应用于各级医疗机构,用于进行临床诊断和对孕妇胎儿的检查工作。仪器本身的一些设置会对测量结果产生影响,但由于JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程中并未明确规定,有可能导致测量结果不准确。一、关于输出声强检测时遇到的问题具备加彩功能的医用超声诊断仪超声源开启 相似文献
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1 测量 测量依据：JJG639-98《医用超声诊断仪超声源检定规程》 测量方法：采用UPM-DT-1型超声功率计直接测量出被检仪器配用指定探头时的输出声功率P,同时测出该探头的有效辐射面积S,由此计算得出被检仪器的输出声强I。 相似文献
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笔者认为,JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程中的技术参数需要改善．计量检定方法需要改进,重新修订JJG639—1998已刻不容缓。 相似文献
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在检定医用超声诊断源的过程中,正确地识别所检医用超声诊断源的探头,是十分重要的一环,本文详细地分析了常见医用超声诊断源探头的特点,以及识别医用超声诊断源探头的方法。 相似文献
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一、概述 1.测量依据 JJG639-1998<医用超声诊断仪超声源>检定规程. 2.环境条件 电源电压:220)((1±10%)V,50Hz;气压:(86～106)kPa;温度:15℃～35℃;相对湿度≤80%. 3.测量标准 毫瓦级超声功率计UPM-DT-1型,准确度优于15%,分辨率优于2mW,测量误差10%. 相似文献
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医用超声诊断仪超声源的检定就是对表征超声诊断仪性能的主要参数进行计量检测,表征超声诊断仪性能的参数,从大的方面可分为三类,即声系统参数。图像特征参数和电气特征参数,如细分又可分为三十多个参数。根据JJG638－1990医用超声诊断仪超声源检定规程》的规定,日常工作中,只对其中几个重要的表征超声源特性的和确保诊断安全的几个参数进行检定。要对这些参数进行准确的计量检定,必须了解控制这些参数的物理因数,以便将超声诊断仪调到最佳检测状态。一、分辨力分辨力指成像系统能分辨空间尺度的能力。分为横向分辨力和纵向分辨力… 相似文献
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超声诊断作为临床诊断的重要手段之一而得到广泛应用。超声诊断设备的安全性和有效性是应用于临床的基本条件。目前,国内实施的JJG 639—1998《医用超声诊断仪超声源检定规程》为计量工作者提供了检测依据,在一定程度上保证了市面上所用超声设备的质量。经过笔者的对比分析,认为当前的规程中存在两个不足之处,并加以阐述。 相似文献
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