制备方法对CexZr1-xO2固溶体结构及性能的影响

采用两种不同的沉淀方法制备出CeO2和一系列的CexZr1-xO2(x=0.8、0.5、0.1)固溶体,并应用XRD和H2-TPR对500℃焙烧和1000℃老化的样品进行研究.结果表明制备方法对CexZr1-x O2固溶体的晶相结构和还原性能有重要影响.两种方法制备的Ce0.8Zr0.2O2均为立方晶相,氨水沉淀法制备的Ce0.5Zr0.5O2为立方晶相和四方晶相共存的结构,而NaOH溶液沉淀法制备的Ce0.5Zr0.5O2为单纯的四方晶相,而且此方法制备的Ce0.1Zr0.9O2在高温条件下晶相结构不稳定,出现单斜晶相.与氨水沉淀法相比,NaOH溶液沉淀法制备500℃焙烧样品的还原性能明显较强,而在1000℃高温老化后,两者还原性能均有所降低.     

三效催化剂用CexZr1-xO2固溶体合成技术与储放氧性能研究进展

简要介绍了CexZr1-xO2固溶体的合成方法、微观结构与储放氧性能(OSC)的关系,归纳了从CeO2到CexZr1-xO2固溶体的研究进展过程,提出了今后的工作趋向。     

Catalysis of Ce_xZr_(1–x)O_2 for di-iso-propyl-ether hydration

The catalytic potential of CexZr1–xO2 in isopropyl ether(DIPE) hydration was explored. While the acidic H-zeolite catalyst was favorable for propylene formation through carbenium ion mechanism, Ce-ZSM-5 and CexZr1–xO2 catalysts improved product selectivity of isopropyl alcohol(IPA) through redox mechanism. The catalytic property of CexZr1–xO2 depended on the preparation method and variable, type of cerium precursor and Ce/Zr ratio. By means of characterizations with X-ray diffraction, N2 adsorption isotherms and NH3 temperature programmed desorption, tetragonal phase of CexZr1–xO2 was proposed as the active phase in which CeO2 and ZrO2 catalyzed synergistically the DIPE hydration with IPA product selectivity. The CexZr1–xO2 prepared from cerium sulfate precursor with co-precipitation hydrothermal method exhibited maximum catalytic activity and IPA product selectivity. The precursor effect was attributed to the stabilization of SO42– species on the tetragonal phase of CexZr1–xO2 and super solid acidity.     

Thermal Stability and Reductive Property of Cex Zr1-xO2 Solid Solution Doped Simultaneously by Fe, Mn or Fe, Cu

CeO2 findswideapplicationsinfuelcells ,andasapromoterinthree waycatalyst(TWC)forautomotiveexhaustcontrol.Thestabilityandoxygenstorageca pacityofCeO2 makeitanidealpromoterinTWCfo rmulations[1,2 ] .Ithasbeenreported[3 ] thatmicrostruc turalstabilityofCeO2 i…     

Y_(2-x)Sm_xW_3O_(12)固溶体的制备及热膨胀性能研究

采用二次固相反应法成功制备出Y2-xSm(xWO4)(3x=0.0,0.2)、(x=1.0,1.4,1.8,2.0)系列固溶体,低掺杂量Y2-xSm(xWO4)(3x=0.0,0.2)为单斜结构(空间群:P2/m),高掺杂量Y2-xSm(xWO4)(3x=1.0,1.4,1.8,2.0)为单斜结构(空间群:C2/c);热重分析表明低Sm掺杂Y2-xSm(xWO4)3具吸水性,且随Sm含量增加而含水量减少,当x≥1.0时,样品完全不吸水;SEM分析了样品的断口形貌与晶粒尺寸;热膨胀性能测试表明,Sm掺杂量(x=0.0,0.2)的Y2-xSm(xWO4)3排除水分子后,具有较强的负热膨胀特性,而掺杂量(x=1.0,1.4,1.8,2.0)的Y2-xSm(xWO4)3具有正膨胀性能。     

CexZr1-xO2储氧材料制备方法研究进展

本文综述了共沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法、高能球磨法等常用CexZr1-xO2储氧材料的合成方法,并进行了比较.阐述了CexZr1-xO2的基本改性机制,详述了稀土元素、碱土元素以及过渡金属对CexZr1-xO2的改性效果及原理.相关研究结果表明,CexZr1-xO2晶体结构、形貌、比表面积与其合成方法有很大关系,从而...     

从工业废液中回收镍钴合成锂离子电池正极材料LiNi_xCo_(1-x)O_2

探索了从废液中回收镍钴在空气气氛下合成锂离子电池正极材料LiNixCo1-xO2 的方法和工艺。结果表明 ,合成材料的充放电性能都比较好 ,LiNi0 3 Co0 7O2 在 6 0 0℃ 6h→ 75 0℃ 16h时制得的产物初始充电容量达到 15 4 938mAh/ g ,接近用分析纯的镍钴原料合成的正极材料LiNi0 3 Co0 7O2 的首次充电容量 (15 6 146mAh/ g)     

CuO-CexZr1-xO2上催化乙醇脱氢合成乙酸乙酯的研究

用改进的柠檬酸络合法制备CuO-CexZr1-xO2催化剂,用XRD和TPR研究了催化剂的物理化学性质,无氧条件下研究它对乙醇的催化作用。结果表明,催化剂物相是固溶体CexZr1-xO2,CuO是分散存在的。当Cu含量为5%(质量分数)、摩尔比Ce∶Zr比为1∶1、温度300℃、乙醇质量空速1.0 h-1时,乙醇转化为乙酸乙酯的选择性最好,达到71.5%,乙醇转化率最高,为74.7%。     

Nd修饰CexZr1-xO2(x=0.8,0.6,0.2)固溶体的性能研究

用共沉淀法制备了一系列550℃焙烧和1000℃老化的Nd修饰CexZr1-xO2(x=0.8,0.6,0.2)固溶体,并利用XRD和H2-TPR等方法进行表征.结果表明,不同的Ce/Zr比对Nd修饰CexZr1-xO2固溶体的晶相结构,还原性能及高温热稳定性有重要的影响.Nd修饰的CexZr1-xO2(x=0.8,0.6,0.2)均形成了CeO2-ZrO2-Nd2O3三元氧化物均相固溶体,并未出现Nd2O3单一氧化物的特征衍射峰,其中Ce0.8Zr0.15Nd0.05O2和Ce0.6Zr0.35Nd0.05O2为立方晶相,Ce0.2Zr0.75Nd0.05O2为四方晶相,且高温条件下,晶相结构稳定.Nd的掺杂使不同Ce/Zr比例CexZr1-xO2固溶体的还原性和高温热稳定性均明显增强,其中Ce0.6Zr0.35Nd0.05O2的还原性和热稳定性最强.     

溶胶凝胶法制备超细Li_(2 x)Sm_xSi_(1-x)O_3及其离子导电性研究

以无机盐和金属醇盐为前驱物 ,用溶胶 凝胶法制备了超细Li2 xSmxSi1-xO3(x =0～ 0 0 9) ,用DTA、XRD、TEM及交流阻抗等技术对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性等进行了观察和测试。其固溶体形成范围是 0 相似文献   

汽车尾气净化催化剂用CexZr1-xO2固溶体的研究进展

综述了 Ce O2 和 Ce XZr1 - XO2 固溶体在汽车尾气净化催化剂中的作用、铈锆氧化物的体相结构及影响铈锆氧化物固溶体储氧能力 (OSC)和织构热稳定性的因素 ,并对其在催化剂中的应用作了简要阐述。     

Preparation and Characterization of CeO2-ZrO2 Solid Solution Ultrafine Particles Using Reversed Microemulsion

The development of the TWCs (three-way cata-lysts) was dictated bythe need to si multaneously con-vert the three main pollutants inthe exhaust gases ,i .e .,hydrocarbons (HCs) ,COand NOxpresent in theautomotive exhaust to H2O, CO2and N2[1]. Highestconvers…     

Preparation and Ionic Conductivity of Ultrafine Li2+xRExSi1-xO3 by Sol-Gel Method

Ｒｅｃｅｎｔｌｙ ,ｓｔｕｄｉｅｓｏｎｌｉｔｈｉｕｍｉｏｎｃｏｎｄｕｃｔ ｉｎｇｓｏｌｉｄｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｏｆｍｕｃｈｉｎｔｅｒ ｅｓｔｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓｌｉｇｈｔｗｅｉｇｈｔａｎｄｌｏｗｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｔｅｎｔｉａｌ.Ｌｉ2 ＳｉＯ3ｃａｎｂｅｕｓｅｄａｓａｎｉｄｅａｌｂａ ｓｉｃｍａｔｅｒｉａｌｏｆｆａｓｔｉｏｎｃｏｎｄｕｃｔｏｒｏｗｉｎｇｔｏｉｔｓｓｔｒｕｃｔｕｒｅｃｈａｒａｃｔｅｒ[1 ] .Ｓｉｎｃｅ 1 970ｓ,ｓｏｌ ｇｅｌｍｅｔｈｏｄｈａｓｂｅｃｏｍｅａｐｒｅｐａ…     

溶胶-凝胶法制备超细 Li2+xSmxSi1-xO3及其离子导电性研究

以无机盐和金属醇盐为前驱物，用溶胶－凝胶法制备了超细Ｌｉ２＋ｘＳｍｘＳｉ１－ｘＯ３（ｘ＝０～０．０９），用ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＴＥＭ及交流阻抗等技术对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性等进行了观察和测试。其固溶体形成范围是０〈ｘ≤０．０９；平均粒径为８０ｎｍ；在固溶体范围内，样品电导率随掺杂量增加而增高；与传统的固相合成方法相比，该法可使样品的生成温度降低，离子导电性得到提高。     

Preparation and Characterization of Cex Th1-xO2 Solid Solutions Prepared by Sol-Gel Method

Ceriumoxidehasbeenwidelystudiedinrecent yearsbecauseofitsusefulnessindifferentareasof chemistry.Incatalyticfield,forexample,CeO2has beenusedasanimportantcomponentofautomotive three waycatalystsforreducingtheexhaust.The mainroleofceriainthree waycatalystsi…