新品研发辑要

间氨基茴香醚的合成；没食子酸正己酯的合成；新型正丁醛杯芳烃醚衍生物的合成；舒巴坦钠的合成；1,3-二甲基金刚烷的合成；手性含硅二硫缩醛的合成；[编按]     

新品研发辑要

在微波辐射下过氧乙酸氧化合成壬二酸，1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酸的合成，木薯淀粉／VAc-MA接枝共聚物的合成研究，L-核糖的合成，……[编按]     

新品研发辑要

缩醛法合成1,1-二甲氧基丙酮简介:1,1-二甲氧基丙酮是制备维生素A、β-胡萝卜素、角黄素、虾青素及其4-甲基咪唑等产品的一种重要有机中间体,在维生素及其下游产品的开发与药物合成方面有广泛的应用。但是直到目前为止,国内1,1-二甲氧基丙酮的生产量很小,产品价格长期居高不下,直接影响了维生素A及其下游产品的开发。为了增强维生素A及其下游产品的市场竞争能力,在与BA SF、R oche等大公司的抗衡中占据一席之地,二甲氧基丙酮的开发迫在眉睫。工艺:500m L三口瓶中加入丙酮醛(浓度78%)、一定量甲醇及浓硫酸;加热反应;反应结束后,降至室温,…     

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2-甲基-1,3-二硫环庚烷的合成及香气研究简介:环状多硫化物大多具有葱蒜香气,香气浓烈,阈值较低,稀释后具有不同风格,是一种具有开发潜力的新型香料。尽管环状多硫化物在许多天然产物中已被发现,如香菇、牛肉汤、豆类植物、红色海藻等,但从天然物质中提取的过程繁琐,产率也很低     

新品研发辑要

均苯三甲酸的合成；新型有机镁试剂的研究进展；一种聚对亚苯基亚乙烯基类交替型发光共聚物的合成与性能；“绿色”涂料——紫外（UV）固化涂料；酯交换法合成邻苯二甲酸二环己酯。     

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对氯乙基氯苯的合成简介:对氯乙基氯苯是合成杀菌剂唑菌腈的重要原料。唑菌腈,化学名称4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H1,2,4-三唑-1-基甲基)丁腈,是由罗门·哈斯公司开发的一种高效、广谱、内吸、低毒的三唑类杀菌剂,可作为叶面和种子处理剂,在防治农业病害方面得到广泛应用。工艺:     

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水热法合成Na0.5Bi0.5TiO3纳米陶瓷粉体简介:无铅压电陶瓷的研究开发是功能陶瓷研究的重要内容之一。其中,钛酸铋钾(缩写为KBT)是无铅压电体系的重要候选材料之一,为钙钛矿结构铁电体,室温时为四方晶系,居里点380℃。目前,该体系的合成多采用传统固相法,得到的KBT粉体较粗(微米     

新品研发辑要

树脂催化合成无毒增塑剂柠檬酸三辛酯；α-萘甲醛的仿生合成；活性炭负载磷钨酸催化合成环己烯；固-液相转移催化合成α-烷基肉桂醛；高性能烧蚀材料用酚醛型氰酸酯的合成与表征;5-乙酰基-2-甲氧基苯甲醛的合成;4-磺酸钾基邻苯二甲腈的合成;N,N-二甲基-2-巯基烟酰胺的合成研究;[编按]     

新品研发辑要

反-4-乙基环己烷甲酸的制备；废聚酯非酸催化合成对苯二甲酸二（2-乙基己）酯的研究；活性炭固载三氯化铁非均相催化合成乙酸环己酯；相转移催化法合成4-氯二苯基溴甲烷；可降解聚醚酯酰胺基聚氨酯共聚物的合成及性能表征。     

新品研发辑要

香菇精的合成及热分析研究；酰基吡唑啉酮缩β丙氨酸稀土配合物的合成与光谱表征；3,3′，4,4′-联苯四甲酸二酐的合成工艺；微波辐射相转移催化合成苹果酯-B；邻苯二酚烷基化合成邻乙氧基苯酚中试研究……     

新品研发辑要

聚合氯化铝用途:聚合氯化铝(PAC)是一种无机高分子絮凝剂,化学通式为[Al2(OH)nCl6-n]m(1相似文献   

新品研发辑要——2-溴-6-氯-3（2H）-苯并呋喃酮的合成

简介：20世纪90年代以来，农药的发展进入一个以杂环化合物为主的新时代，并出现了许多高效低毒农药，稠杂环化合物就是其中的一类。在追踪新的研究方向创制新的稠杂环农药的过程中，合成了2-溴-6-氯-3（2H）-苯并呋喃酮这一新的中间体化合物。按照传统的方法，为了得到2-溴-6-氧-3（2H）-苯并呋喃酮，需要先合成6氯3-（2H）-苯并呋喃酮，然后与溴反应制取。     

新品研发辑要——7-乙基-10-羟基喜树碱的合成

简介：7-乙基-10-羟基喜树碱（1）是抗肿瘤药伊立替康（irinotecan）的中间体。Sawada等用喜树碱在稀硫酸中乙基化生成7-乙基喜树碱（3），3在乙酸中用30％双氧水氧化制得的7-乙基-喜树碱N-氧化物再经光照重排得1，但由于首步反应体系为悬浮液，反应进行不彻底，总收率仅29％。     

泛昔洛韦市场前景不可小觑

抗病毒药是一类常用的全身抗感染药物，但在长期使用后，也表现出耐药率逐渐上升的现象，许多不良反应也已暴露出来．目前，上市应用的品种中，以抗乙肝病毒、疱疹病毒和抗HIV药物较多，泛昔洛韦就是近年上市的抗疱疹病毒类药物中的一种新药．该药口服后吸收完全，生物利用度高，可广泛用于单纯性Ⅰ、Ⅱ型疱疹病毒（HSV-1、HSV-2）；     

喹诺酮抗菌药物的研究重点

氟喹诺酮类化合物是广泛应用于临床的广谱、高效、低毒的抗感染药物，是新型抗菌药物研究中的活跃领域．但该类药物的共同缺点是生物利用度小，血药浓度较低，影响体内疗效．如何改善药代动力学性质，以提高血药水平，增强其体内活性是当前喹诺酮抗菌药物研究的重点课题之一．对已有品种进行结构修饰是寻找新的抗菌喹诺酮类化合物的方法之一．     

新品研发辑要——含二苯并-18-冠-6和二苯并-14-冠-4的酰胺型液晶冠醚的合成

简介：液晶冠醚是一类将冠醚环插入或连接在具有液晶性的分子结构中并保持液晶性质的化合物，这种化合物是一类结构有序和功能特性一体化的体系，它既有液晶的特性又有冠醚选择配位功能的新型化合物，它们在分子结构、性能和应用功能等方面都与通常的液晶化合物不同。在分子光子器件、分子离子器件、离子传输与选择识别、仿生膜及在分子水平进行信号和信息传递的能力等领域引起了广泛关注。