纳米TiO2表面电位特性的研究

纳米颗粒表面Zeta电位对颗粒的分散稳定性影响很大.本文研究了包覆SiO2前后的纳米TiO2在不同pH值条件下、不同溶剂(水、乙二醇、乙醇)以及不同离子浓度情况下的Zeta电位变化,并用质子迁移理论进行分析,为制备稳定的分散体系提供一定的理论指导.     

水介质中纳米CeO_2的表面电性研究

为改善纳米CeO2在水介质中的稳定分散,在分析纳米CeO2各种性质的基础上,研究了介质pH值、无机电解质、阴离子表面活性剂对纳米CeO2表面电性的影响,并对分散机理进行了分析。结果表明:添加无机电解质可以显著降低碱性水介质中纳米CeO2的ζ电位,对于改善纳米CeO2在碱性区域内的稳定性有较好的效果。     

稀土元素掺杂纳米TiO2Zeta电位的研穷

采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2以及稀土元素（Ce、Nd、Pr、Sm）掺杂纳米TiO2粉体．采用透射电镜（TEM）表征粉体形貌，MARVEN NANO ZS-90仪器测试粉体Zeta电位。结果表明：制备粉体属于纳米级别；在pH值2～11范围内，Pr、Sm、Nd掺杂与纯纳米TiO2 Zeta电位-pH曲线形状大致相同，相对于纳米TiO2的Zeta电位-pH曲线，Pr、Sm掺杂曲线右移，等电点增大；Nd掺杂曲线左移，等电点减小。Ce掺杂未出现等电点，在pH值2～11范围内，其Zeta电位始终为负值，在pH值相同时，5％Ce-TiO2 Zeta电位绝对值〉1％Ce-TiO2、2．5％Ce-TiO2．     

高分子PVP吸附对胶体Zeta电位的影响

高分子聚合物PVP在SiO2 胶体颗粒上的吸附将直接影响胶体的稳定性质 ,其中最重要的包括Zeta电位、吸附层厚度等。从温度、pH值、聚合物浓度以及电解质浓度 4个方面考察了以上两方面的变化 ,初步探索了胶体表面Zeta电位变化的一般规律 ,并用电位法计算了胶体表面的吸附层厚度     

CeO_2纳米棒及纳米八面体的制备及生长机理分析

以Ce(NO3)3·6H2O为起始原料、Na5P3O10和Na3PO4·12H2O分别为矿化剂,采用水热法制备了CeO2纳米八面体和纳米棒,并且对Na5P3O10和Na3PO4·12H2O不同体系中pH值的影响作了分析研究。通过XRD、FESEM、TEM等方法对CeO2纳米棒和纳米八面体样品分析结果表明,在Na5P3O10和Na3PO4·12H2O系统中,初始时CeO2八面体与纳米棒共存,但随着水热时间的延长,在Na5P3O10体系中以CeO2八面体成为主要产物,而在Na3PO4·12H2O体系中以CeO2纳米棒为主要产物;在pH值约为2的条件下,两系统中均只有纳米棒生成。研究得出,Na5P3O10水解产生的HPO2-4是CeO2纳米八面体形成的主要原因,而Na3PO4·12H2O水解产生的H2PO-4是纳米棒形成的主要原因。     

纳米ZrO_2粉的表面电性研究

用共沉淀法制备了纳米ZrO2 粉 ,采用Zetaplus电位仪分析了 4种粉体的表面电性。同时对加入分散剂后的样品也测试了表面电位 ,为粉体的表面改性提供研究基础。     

微波法制备纳米CeO_2及其光催化性能

以硝酸铈和柠檬酸为原料,采用微波加热法制备纳米CeO2粒子,采用X射线衍射仪和透射电镜对产物进行表征,考察纳米催化剂在太阳光下的光催化活性。结果表明,当微波功率为450 W,微波加热时间为60 s时,制备的样品为萤石型立方结构的纳米CeO2粒子,平均粒径为19.62 nm;以纳米CeO2为光催化剂对次甲基蓝溶液进行降解实验,当催化剂添加质量浓度为0.6 g/L时,日光照射120 min后次甲基蓝的脱色率为82%,较研磨法提高了21%。     

微波均相法制备CeO_2纳米带

研究了以Ce(NO3)3·6H2O为原料,尿素为沉淀剂,聚乙二醇为表面活性剂,利用微波均相法制备氧化铈纳米带的方法和结果,考察了聚乙二醇含量以及尿素与Ce(NO3)3·6H2O物质的量比对前驱物及其煅烧产物形貌的影响。结果表明:当聚乙二醇浓度为10g/L,尿素与Ce3+的物质的量比为12∶1时,采用微波均相合成法制得的CeO2前驱体及煅烧产物结晶良好,一维带状结构明显。     

CeO_2纳米粒子催化鲁米诺-过氧化氢的化学发光特性

在碳酸盐缓冲溶液中,CeO2纳米粒子催化鲁米诺-H2O2发光体系表现出对pH、CeO2纳米粒子放置时间和H2O2浓度依赖的特性。在pH 9.15¹1.48时为抑制发光,在pH 11.6811.48时为抑制发光,在pH 11.68¹1.90为增敏发光;新鲜制备的纳米粒子表现两种催化效果(抑制或增敏),放置24h后的纳米粒子均表现增敏效果;在H2O2浓度较低时为抑制发光,在H2O2浓度较高时为增敏发光。初步提出了这一催化特性受CeO2纳米粒子中Ce3+和Ce4+两种价态调控的假设。     

Zeta potential of soils with surfactants and its relevance to electrokinetic remediation

There are numerous studies on the application of electrokinetic decontamination technique to remediate heavy metal contaminated fine-grained soils. In recent studies, surfactants have been used to increase the efficiency of contaminant removal. However, there is limited data available on how physicochemical parameters such as zeta potential (ζ) of soils changes in the presence of surfactants. Understanding the ζ potential variations of soils with surfactant addition is important because it controls the direction and magnitude of electro-osmotic permeability, which plays important role on the efficiency of electrokinetic remediation. In this study, ζ potentials of kaolinite, montmorillonite and quartz powder with Li⁺, Ca⁺², Cu⁺², Pb⁺² and Al⁺³ in the presence of anionic, cationic and non-ionic surfactants were determined. The results indicate that anionic surfactants produce negative ζ potentials. The other surfactants produce both positive and negative ζ potentials depending on soil type and ion present in the system. The results also indicate that the ζ potential of kaolinite and quartz powder with surfactants showed similar trends; however, the absolute magnitude of the ζ potential of quartz powder is higher than that of kaolinite. The ζ potential of montmorillonite commonly shows a different trend from those of kaolinite and quartz powder. Based on the test results, it is recommended that ζ potential of soils be determined before the electrokinetic decontamination in order to maximize the efficiency of the technique.     

纳米Al2O3/ZrO2复合粉体的制备及表征

高性能的复合粉体是制备纳米复相陶瓷材料的关键.采用醇-水溶液加热法结合共沉淀过程制备纳米Al2O3/ZrO2复合粉体,研究了不同沉淀剂对粉体团聚的影响,利用透射电镜、X射线衍射、热重-差热分析、比表面积测定等技术对获得的纳米复合粉体进行了表征.结果表明:采用NH4HCO3作为沉淀剂可以得到几乎无团聚的碱式碳酸盐前驱物,该前驱物在煅烧过程中的物相变化显示四方相氧化锆(t-ZrO2)的形成温度大幅度地提高,同时在较低温度下生成了α-Al2O3,在1 100℃转变为t-ZrO2相和α-Al2O3相;粉体中两相颗粒分散良好、粒径一致、无硬团聚,其平均粒径为15～20 nm,比表面积为69.5 m2·g-1.     

不同沉淀剂对所制备的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料性能影响的研究

采用共沉淀-高温固相烧结法,控制合成条件,以不同的沉淀剂(Na2CO3、NaOH)制备出正极材料。通过XRD、SEM及电池测试系统对不同沉淀剂制备的正极材料进行结构、形貌和电化学性能的表征,对比两者存在的优缺点。研究结果表明,以NaOH为沉淀剂制备的正极材料有更好的层状结构,形貌也更好,充放电性能和倍率性能也较好。其首次放电比容量达到了187.9mAh/g,最高可达196.2mAh/g,50次充放电循环后,容量保持率为81.6%;以Na2CO3为沉淀剂制备的正极材料的放电比容量较低,但容量保持率较高,为85.3%。     

荧光光谱与Zeta电位法研究十二烷基二甲基氧化胺与DNA的相互作用

通过荧光光谱与Zeta电位法研究了十二烷基二甲基氧化胺(DDAO)与鲑鱼精DNA的相互作用.非离子态DDAO胶束与DNA间存在弱的疏水相互作用.阳离子态DDAO与DNA的强烈静电相互作用导致体系荧光猝灭.胶束的形成有利于DNA构象的压缩与体系Zeta电位的提高.外加NaCl的静电屏蔽作用减弱了DDAO胶束与DNA间的静电引力.     

富氢气氛中CO选择性氧化CuO/CeO2催化剂的研究

选择负载型铜催化剂为研究对象,以富氢条件下研究CO选择性氧化反应为导向,考察了反应气氛、焙烧温度、CuO含量及Al2O3掺杂对CuO/CeO2催化剂的CO选择性氧化催化性能的影响,并采用TEM表征技术探讨结构与性能的关系。     

纳米氧化锆粉体流变性能的研究

本文通过Ｚｅｔａ电位和流变性能的测量,研究了ｐＨ值及聚合物电解质对纳米Ｙ－ＴＺＰ粉体浆料分散的影响。结果表明,Ｙ－ＴＺＰ的Ｚｅｔａ曲线呈正弦波形式,在等电点附近,浆料易产生聚沉,在强酸强碱性条件下也不利于浆料的分散。综合考虑Ｚｅｔａ电位、沉降高度及粘度等流变行为,认为高Ｚｅｔａ电位是获得稳定浆料的必要条件,加入ＤａｒｖａｎＣ（聚甲基丙烯酸氨）可显著提高浆料的Ｚｅｔａ电位及碱性条件下的稳定性,通过运用静电位阻稳定机理,可获得分散良好的浆料。     

多普勒电泳光散射Zeta电位分析新技术

概括介绍了胶体Zeta电位测试的基本原理与测试仪器的发展，重点介绍了基于多普勒电泳光散射原理的新型Zeta电位分析仪。以Zetasizer Nano电位分析仪为例，阐述了其测试原理，分析了电渗运动、交叉污染、展宽、信噪比等影响其测试精度的主要因素，并详细阐述了该电位仪所采用的专利测试新技术——M3-PLAS技术和折叠式毛细管样品池技术，最后展望了Zeta电位分析仪的应用前景。     

Influence of shape and size on the alignment of multi-wall carbon nanotubes under magnetic fields

The influence of the shape and size of carbon nanotubes (CNTs) on the alignment of multi-wall CNTs was investigated. A CNT suspension with polyethylenimine (PEI) added as a dispersant showed stable dispersion. Stable CNT dispersion had a relatively high zeta potential value compared with poor dispersion. In addition, a strong magnetic field of 12 T was applied to the CNT suspension to investigate the alignment behavior of the CNTs. Good alignment of the CNTs according to the direction of the magnetic field was obtained. The degree of alignment depended on the shape and size of the CNTs, with the thick, straight CNTs showing better alignment than the thin, curved CNTs.