掺杂钼板的韧性机制

用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X-射线能量弥散分析以及通过测定机械性质等对掺杂钼板的韧性作了研究,并与纯钼板对比.结果表明,掺有少量硅、铝、钾的经交叉轧制的钼板在高温退火以后大大地韧化了.出乎预料的是,掺杂钼板中主要的第二相并非是钾泡,而是含硅的粒子,这些粒子改善了掺杂钼板的韧性.     

电积分离铜-分光光度法测定铜浸出液中活性硅

铜浸出液中含有大量的铜离子,用硅钼蓝分光光度法测定活性硅时,铜离子的蓝色可严重干扰硅的测定。为了消除铜离子对硅测定的干扰,实验对铜浸出液进行了电积分离铜预处理,并主要考察了电流密度对分离铜的效果、硅钼蓝分光光度法不同波长下的吸光度情况、样品中和后盐酸加入量、电积分离铜后试液中各共存元素等因素对硅测定的影响。结果表明:电积分离铜最佳电流密度为5.0A/dm²;硅钼蓝分光光度法测定活性硅时,最佳测定波长为640nm;样品中和后盐酸(1+9)最佳加入量为6.00mL;分离铜后试液中各共存元素对硅测定无明显干扰。当硅质量浓度在0.05~3.00μg/mL时,硅质量浓度与吸光度符合比尔定律,校准曲线相关系数为0.9999,方法检出限为0.024μg/mL。取不同铜浸出液样品进行精密度考察,硅测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)在0.28%~0.50%之间。将实验方法应用于2个铜浸出液中硅的测定,测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)基本一致。     

我国钼肥生产及应用概况

<正> 钼肥属于微量元素肥料的一种。它是从第二次世界大战后,逐渐发展起来的,并成为一种新型的化学肥料。钼是植物生长不可缺少的元素,植物的生长和发育,不仅需要大量的氮、磷、钾营养元素,还需要一些其它元素,如钼、锰、锌、铜等,需要量虽然只有常用化肥的千分之一,可是一旦缺少     

稀土的新用途——新型微量元素化肥

一、稀土与农肥目前国际上根据植物对各元素需要量的多少,普遍地把化肥分为三类:即常用化肥(主要指氮、磷、钾),中量化肥(硫、钙、镁等)和微量化肥(如:锌、硼、锰、钼、铁、铜等)。农作物对这三类元素肥料的绝对需要量虽然不同,但它们都是作物发育、成长所不可缺少的。微量元素在各种农     

钼合金研究现状

介绍了钼粉、TZM、稀土钼合金、硅-铝-钾掺杂钼合金、钼铜合金、钼钠合金的研究现状及进展,简述了钼合金在材料工程领域的应用。     

铁合金炉渣微肥在水稻苗床地和稻田中施用情况

一、炉渣微肥简介农作物在生长过程中,不仅需要大量的氮磷钾肥料,而且需要一定数量的铁、锰、硅、钙、铜、钼、硼、锌等元素,人们称之为微量元素肥料。例如:每公顷(垧)土地的麦子,需用锰量100—200克,水稻对锰的需要量还要高10倍。铁、锰量不足,会引起水稻的黄化病和其它病症,严重的可使植株死亡。长期作为水田的土地容易出现缺锰症状。铁合金炉渣中含有农作物生长所需要的     

铝合金中硅、镁、铜、铁、锰五元素的系统分析

铝合金中硅、镁、铜等元素的系统分析,用硝酸,氢氟酸分解试样法尚未见报道.经试验,以硝酸,氢氟酸分解具有反应快速、完全等特点,且各种形态的硅均全部转化为单分子状态的氟硅酸.当与钼酸铵结合可同样形成硅钼杂多酸,并被还原剂还原成硅钼蓝.残余的氟离子与硼酸形成稳定的氟硼络阴离子(BF_4~-).镁、铜、铁等离子从母液中分别量取后,可用CPA-1,BCO,phen等光度法进行测定,共存的BO_3~(3-)、BF_4~-等离子对测定无影响.一、仪器及主要试剂     

美国重视微量元素肥料开发

美国重视微量元素肥料开发微量元素在农业生产上的应用，已经有５０多年的历史。在农作物所必需的微量元素中，被用作肥料的主要有５种，即硼、锰、锌、铜和钼。用这些微量元素制作的肥料，对于保证农作物生理生化过程的正常进行，有着非常重要作用，增产效果明显。目前，...     

钼-钾-硅合金再结晶行为研究

固溶强化或弥散强化钼基材料的高温抗蠕变性能是行业重要研究方向.钼-钾-硅合金(MKS合金)是在钼基体中添加适量的钾和硅元素的合金,通过对比不同温度退火以及不同的掺杂量的再结晶组织,研究了MKS合金的再结晶行为,发现钾含量0.0632％(质量分数),硅含量0.0607％(质量分数)时,经过1600℃以上退火60 min,...     

艾砂磨机在多宝山铜矿选矿厂的应用

针对多宝山铜矿选矿厂铜钼混合粗精矿铜品位低,硅、铝质量分数高的问题,分析其原因在于铜、钼矿物嵌布粒度微细,单体解离度低,且与脉石矿物嵌连紧密。鉴于艾砂磨机在超细磨领域表现出的显著优势,创新性地将艾砂磨机应用于铜钼混合粗精矿再磨流程中。结果表明:艾砂磨机再磨后产品粒度可达-28μm占80%,磨矿功耗为23～24 kW·h/t,磨矿效率较高;再磨后4次精选获得的铜钼混合精矿铜品位25. 870%、钼品位0. 770%,在保证选矿回收率的情况下,有效提升了铜钼混合精矿质量,降低了硅、铝质量分数,增加了产品经济附加值,为后续铜钼分离创造了有利条件。     

高炉渣改质成缓释型硅钾肥

针对中国冶金资源综合利用现状,为了进一步拓展钢铁渣利用途径,提高其附加值,同时为了给中国农业发展开辟新的肥源,促进中国钢铁工业和农业的可持续发展,试验根据高炉渣的现场生产实际情况,研究了原料成分配比、加热温度、保温时间和冷却方式对合成的缓释型硅钾肥试样微观成分组成的影响。利用合成试样分别在水中和2%柠檬酸中进行钾元素溶出特性分析。研究结果表明,试验条件下合成的缓释型硅钾肥中钾主要以K2MgSi3O8的形式存在,成分配比、加热温度、保温时间和冷却方式对合成试样中成分影响不大,且合成的硅钾肥试样具有良好的缓释性。     

硅钼蓝分光光度法测定高岭土中二氧化硅

高岭土样品较难分解,在采用硅钼蓝分光光度法对其中二氧化硅进行测定时,存在硅酸在酸性溶液中易聚合,硅钼黄的稳定性较差等问题。实验采用先加入少许乙醇润湿样品,再加入氢氧化钠-过氧化钠混合熔剂进行熔融的方法,实现了对高岭土样品的分解。将样品熔融分解后,选用体积较大的容器以盐酸逆酸化法以避免硅的聚合,在0.10~0.20mol/L盐酸体系中,采用先加入5mL无水乙醇,再加入钼酸铵溶液的方法提高了硅钼黄的稳定性,随后加入草酸-硫酸混合酸以消除磷、砷的干扰,用硫酸亚铁铵将硅钼黄还原成硅钼蓝,于波长660nm处测定,建立了硅钼蓝分光光度法测定高岭土中二氧化硅含量的方法。结果表明,显色液中二氧化硅质量浓度在1.00~10.00μg/mL范围内符合比尔定律,相关系数为1.000,方法中二氧化硅的检出限为0.033μg/mL。对高岭土中的主要组分三氧化二铝及杂质组分三氧化二铁、二氧化钛、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠、砷、磷等进行了干扰试验,结果表明,这些组分均不干扰测定。实验方法用于2个高岭土标准物质中二氧化硅的测定,测定值与认定值基本相符,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)分别为0.29%和0.36%。按照实验方法测定6个高岭土实际样品中的二氧化硅,测定值与采用国家标准方法 GB/T 14563—2008中二次盐酸脱水重量法的测定结果基本一致。     

X射线荧光光谱法在鹿鸣矿业钼选矿流程中的应用

采用粉末压片法制样,建立了X射线荧光光谱仪快速测定鹿鸣矿业钼选矿流程中的原矿、尾矿、快浮尾矿中Mo、Cu、S等3种元素的分析方法。由于钼矿石标准样品较少,因此实验选取钼选矿流程中不同阶段且含量呈梯度的多个经湿法准确定值的样品作为校准样品建立校准曲线。将样品研磨至0.074mm以下,采用经验系数法校正元素间的影响,消除基体效应、粒度效应,降低谱线重叠干扰。各元素的检出限在3~10μg/g之间,各组分测定结果的相对标准偏差(RSD)在0~5.1%之间。对钼选矿流程中原矿、尾矿、快浮尾矿样品进行正确度考察,测定值与湿法值一致。分别选取流程中原矿、尾矿、快浮尾矿样品在不同时间进行长期稳定性考察,3个元素测定结果的相对标准偏差在0.18%~7.9%之间。     

掺杂Si-Al-K对钼粉及其烧结制品组织、性能的影响

研究了不同含量掺杂元素对钼粉形貌、烧结坯及钼丝微观组织的影响。研究表明，随着掺杂元素含量的升高，钼粉粒度逐步细化：在烧结过程中，掺杂元素在烧结坯形成非晶相的第二相粒子，并且随着掺杂元素含量的升高，第二相粒子的分布密度增大，使烧结坯晶粒得到细化；在加工过程中，烧结坯中的第二相粒子碎化为粒子串，粒子串分布于纤维晶界处，可改善钼丝性能。     

钼尾矿综合利用与钼选矿回收率的提高

对多个钼选矿厂回收率的考察中注意到一个共性的现象:选矿生产中实现的钼回收率远低于之前选矿试验的回收率,排除了浮选药剂等工艺因素,基本上都受制于磨矿粒度—辉钼矿的解离程度,进一步了解发现磨矿细度不足的原因完全在于尾矿处置—尾矿在尾矿库中的沉降和尾矿坝的构筑。本文依据几个钼矿对尾矿综合治理的实践讨论了无尾清洁选矿对提高回收率的作用,说明清洁生产不仅对于环境,而且对于选矿主工艺效益同样具有重要的促进作用。     

某金铋矿选矿试验研究

某金铋矿含有铋、金、钼、钨、铜等有价组分,通过选矿试验研究,确定采用优先浮钼.等可浮铜,细磨后混浮铋、金,浮选尾矿重选回收白钨方案,可获得主要回收对象Au、Bi的选矿回收率分别为73.83%、75.77%,综合回收对象Cu、Mo、WO3的选矿回收率分别为82.92%、93.29%和71.44%。     

复杂钼矿石中钼的化学物相分析

目前我国针对钼矿石进行物相分析时一般主要选择先溶解氧化钼,将留在残渣中的钼相计为硫化钼,但对于复杂钼矿石,这种操作会导致部分难溶的胶态氧化钼被计为硫化钼而使测定结果不准确,误导选矿工艺的制定。准确分离硫化钼和这部分难溶矿物中钼是钼矿石化学物相分析方法和选矿工艺亟待解决的问题。某地钼矿石因含有与金红石嵌连关系十分复杂的胶态氧化钼,无法通过传统化学物相分析方法浸出。实验以该地区的钼矿石为研究对象,通过实验探讨了使用王水作为浸取剂分离硫化钼和这部分难溶矿物中钼的方法,实现了硫化钼的准确定量分析。结果表明,采用45%(V/V)王水,于80℃水浴上反应2.0h的条件浸取硫化钼,能较好地分离出硫化钼。对钼矿各相态结果进行精密度考察,硫化钼相的钼测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.13%,残渣部分难溶矿物中钼的RSD(n=6)为1.8%;相态合量与总钼测定结果一致;且分离测定的硫化钼分布率69.56%与经矿物自动解离分析仪(MLA)鉴定结果70%一致,实验结果能正确指导选矿工艺。     

采用N235从镍钼矿盐酸浸出液中萃取钼的研究

采用N235对镍钼矿盐酸浸出液进行了萃取钼的研究。试验结果表明,在最佳工艺条件下,5级逆流钼萃取率可达98%以上,镍损失率小于1%,负载有机相经稀酸洗涤除铁后采用氨水反萃,1级反萃率达97%以上,反萃液钼浓度为50 g/L左右,达到了钼镍分离及钼富集转型的目的。     

钢铁渣的农业资源化利用

钢铁渣是钢铁冶金生产的主要固体废弃物,开发冶金炉渣的综合利用技术对于防止环境污染和促进冶金工业的长期可持续发展有十分重要的意义.钢铁渣的理化特性进行了简要的介绍,详细论述了其在农业生产上的资源化再利用技术以及施用钢铁渣肥料后的土壤环境效应.钢铁渣应用于农业生产可以使其含有的有益元素得到充分利用,不会对农产品及土壤环境造成危害,而且通过在钢铁渣中加入添加剂合成新型农业肥料可以有效地提高钢铁渣肥料的附加值,更好地满足农业生产的高产和优质的需求.     

几种分解方法在光度法测定含钼矿样中钼的比较

考察了碱熔解法、酸溶解法和烧结法分解含钼矿样品的条件,结合硫氰酸钾分光光度法比较了钼的分析结果。结果表明：碱熔解法适用于钼含量I〉0．1％,铜、铁、钙、镁和氟等较高含量的样品的熔解;酸溶解法适用于钼含量〈0．1％,易溶且干扰元素较少的样品的溶解;烧结法适用于钼含量〈0．1％的含硅、铅等较高含量样品的分解。方法应用于钨矿石标准样品,地质矿、原矿、尾矿和铜精矿样品的分解及其钼的测定中结果满意。