~(14)C-氯化苦的制备

氯化苦用作粮食的熏蒸杀虫剂,学名:三氯硝基甲烷。~(14)C-氯化苦用于杀虫药剂在粮食中残留毒性的示踪研究。该标记化合物是由~(14)C-碘甲烷与亚硝酸银作用生成~(14)C-硝基甲烷,再进一步与次氯酸钠水溶液在常温下反应而得到的。     

~(14)C-乙烯利的合成

乙烯利在pH小于3.5的酸性条件下,能释放出乙烯,而乙烯则是植物体内的一种内源激素,可以调节植物的生长发育。因此,使用~(14)C标记的乙烯利可以示踪研究乙烯利被植物吸收后所产生的各种生理效应。     

~(14)C-双甲脒的合成

双甲脒,化学名称N-甲基-双(2,4-甲苯基亚氨甲基)胺,商品名称Amitraz是一种新型接触性杀螨杀虫剂。我们综合工业合成双甲脒的甲基甲酰胺法及原甲酸三乙酯法,以~(14)C-甲酸为初始材料,经~(14)C-N-甲基甲酰胺与2,4-二甲基苯胺缩合反应,制备~(14)C-单甲脒,后者再与乙酯缩合而制备了~(14)C-双甲脒。其放化纯度大于95％,放化收率为29％(以~(14)C-甲酸计)。     

~(14)C-甲基托布津的制备

甲基托布津(C_(12)H_(14)N_4O_4S_2)为高效、低毒、广谱的内吸杀菌剂。其纯品为无色结晶。主要用于防治水稻纹枯病、稻瘟病、油菜菌核病等。我们采用1-氨基2(3-甲氧甲酰2′-硫脲基)苯胺为中间体来合成~(14)C-甲基托布津,合成线路如下:     

~(14)C-标记粉锈宁的合成

粉锈宁又名三唑酮,是近年来新发展起来的高效内吸杀菌剂。它主要用于防治小麦白粉病和锈病。 首先合成~(14)C-1,2,4三唑,以其为中间体与a,a,a-二氯片呐酮和对氯粉反应,制备了~(14)C-     

~(14)C-碳酸钠测量方法的改进

本文介绍用液体闪烁技术测量Na_2~(14)CO_3或NaH~(14)CO_3的一种改进方法。在一定量的蒸馏水中加入适量的Na_2CO_3载体和NaOH,再加一定量的待测Na_2~(14)CO_3溶液,制成供测量用的放射性浓度适中的Na_2~(14)CO_3贮备液。在甲苯/Triton X-100闪烁系统(PPO4g,POPOP 0.25g,Triton X-100 165ml,加甲苯至500ml)中加入DL-α-苯乙胺,最后加入Na_2~(14)CO_3贮备液,制备样品。用样品道比法测定效率。每日测量一次,在连续测量的9天中,未发现~(14)C损失,也未发现存在化学发光,探测效率约为83％。     

~(133)Xe吸入法测量局部脑血流及其计算机在线分析

本文介绍了用吸入~(133)Xe的清除技术测定大脑血流量的原理和方法。讨论子数据获取及其计算机在线分析。报道了一些临床测定结果。     

~(14)C-脒基硫脲的合成

脒基硫脲是一种氮肥增效剂。它是白色针状结晶,熔点170℃,其分子量为118,分子式为C_2H_5N_4S。结构式为NH_2—C—NH—C—NH_2。它具有较好的抑制硝化细菌的效能。我所和江西省轻化工业科学研究 ‖ ‖ NH S所协作试制了~(14)C-脒基硫脲,为同位素示踪残留试验提供了产品。     

~(14)C-氨酰-tRNA的制备

在研究蛋白质生物合成的机制及蛋白质合成抑制剂作用机理等工作中,经常需要用~(14)C-氨酰-tRNA作为标记底物进行示踪实验。~(14)C-氨酰-tRNA无市售产品,一般都是各实验室自行制备。迄今为止,在国内文献中尚未见制备此类标记物的报道。我们结合有关的工作,以天然tRNA和L-~(14)C-氨基酸作为底物,用酶促法制备了几种~(14)C-氨酰-tRNA。     

~(14)C-绿麦隆的土壤结合残留

研究了~(14)C-绿麦隆在模拟渍水和旱地条件下的水稻土和黑土中结合残留、其土壤结合残留物在腐殖质组分间的分布及对后茬水稻的有效性。结果表明:(1)~(14)C-绿麦隆在土壤中具有明显的结合残留,并且它随时间延长而加强;土壤中的有机质和水分的含量对结合残留有明显的影响,就结合残留物来说,有机质和粘粒含量高的黑土高于水稻土;渍水土壤高于旱地土壤;(2)~(14)C-绿麦隆的土壤结合残留物主要集中于腐殖质,其中,结合于胡敏素的>结合于胡敏酸的>结合于富里酸的;(3)~(14)C-绿麦隆在土壤中的结合残留物可被后茬水稻经根系吸收,向上运转,并导致叶尖部受药害而呈现缺绿发枯。     

~(14)C-绿麦隆的土壤结合残留

研究了~(14)C-绿麦隆在模拟渍水和旱地条件下的水稻土和黑土中结合残留、其土壤结合残留物在腐殖质组分间的分布及对后茬水稻的有效性。结果表明:(1)~(14)C-绿麦隆在土壤中具有明显的结合残留,并且它随时间延长而加强;土壤中的有机质和水分的含量对结合残留有明显的影响,就结合残留物来说,有机质和粘粒含量高的黑土高于水稻土;渍水土壤高于旱地土壤;(2)~(14)C-绿麦隆的土壤结合残留物主要集中于腐殖质,其中,结合于胡敏素的>结合于胡敏酸的>结合于富里酸的;(3)~(14)C-绿麦隆在土壤中的结合残留物可被后茬水稻经根系吸收,向上运转,并导致叶尖部受药害而呈现缺绿发枯。     

~(14)C年代测量技术

~(14)C年代测量技术是50年代初发展起来的新技术,它是同位素年代测定方法之一,可确定五万年左右的含碳标本的年龄。因而在考古学、地质学、海洋学、地球化学、古地理学等方面得到了广泛的应用。     

幽门螺杆菌(Hp)检测用试剂——~(14)C-尿素的制备

介绍了以碳[~(14)C]酸钡作为起始原料制备~(14)C-尿素的工艺过程。该工艺的总回收率达80％,产品呈针状晶体,熔点为132～136℃,含量为99.65％～99.85％。经红外光谱、紫外光谱、有机质谱和核磁共振(氢谱)等谱图分析与元素分析,确证其结构与标准尿素结构相符,并用高压液相色谱法分析了产品的纯度,表明其纯度大于99％;产品经小鼠动物急性毒性试验,测得LD_(50)为(17.29±1.45)g/kg,表明产品临床使用时是安全的;在不同的光照、温度和湿度条件下对其初步稳定性作了考查,结果表明,产品在密封和低温(如在冰箱冷藏室)条件下贮存是稳定的。     

幽门螺杆菌(Hp)检测用试剂——~(14)C-尿素的制备

介绍了以碳[14C]酸钡作为起始原料制备 C-尿素的工艺过程。 14该工艺的总回收率达 80%,产品呈针状晶体,熔点为 132～136 ℃,含量为 99.65% ～99.85%。经红外光谱、紫外光谱、有机质谱和核磁共振(氢谱)等谱图分析与元素分析,确证其结构与标准尿素结构相符,并用高压液相色谱法分析了产品的纯度,表明其纯度大于99%;产品经小鼠动物急性毒性试验,测得 LD50 为 (17.29±1.45)g/kg,表明产品临床使用时是安全的;在不同的光照、温度和湿度条件下对其初步稳定性作了考查,结果表明,产品在密封和低温(如在冰箱冷藏室)条件下贮存是稳定的。     

~(14)C-绿黄隆的土壤降解

~(14)C-绿黄隆的土壤降解研究表明:~(14)C-绿黄隆在室外自然条件旱地土壤中,随时间延长,其可提取态残留逐渐降低,结合残留逐渐增加,而消失较为缓慢,(175 d时可提取态占51.43％,结合态为25.19％,消失为12.50％;300 d时分别为26.22％、31.45％和29.59％;470d时分别为16.05％、39.40％和30.59％)。按可提取态放射性残留,其降解动态方程为Y=109.599 e~(-0.00436X),r=-0.9826,残留半衰期为179.9d,基于绿黄隆具有随水迁移性,和其降解物转为结合态后迁移性减弱的特点,其残留物主要分布在上层,一部分随水下移而被淋脱,其中175 d的淋脱量约占11％,300 d约为13％,470 d约为14％;~(14)C-绿黄隆在三种不同土壤以旱地条件室内暗培养,其残留动态与室外条件下的基本一致,~(14)C-绿黄隆在三种土壤中,因其pH值不同其降解半衰期也不同,酸性的红壤中残留半衰期为149d,在性的黄棕壤中为165 d,碱性黄潮土中为252 d;~(14)C-绿黄隆在土壤中残留物TLC分离及其层析谱放射性活度检测结果,按Rf值其放射性降解产物主要为三氮苯胺类结构物,并随时间延长其量明显增加,不同土壤间残留物组成比因降解速度不同而不同。     

~(14)C-绿黄隆的土壤降解

~(14)C-绿黄隆的土壤降解研究表明:~(14)C-绿黄隆在室外自然条件旱地土壤中,随时间延长,其可提取态残留逐渐降低,结合残留逐渐增加,而消失较为缓慢,(175d时可提取态占51.43％,结合态为25.19％,消失为12.50％;300d时分别为26.22％、31.45％和29.59％;470d时分别为16.05％、39.40％和30.59％)。按可提取态放射性残留,其降解动态方程     

用液体闪烁计数测量~(14)C—碳酸钡比活度

本文简述了用液体闪烁计数技术测量~(14)C-碳酸钡比活度的方法。使用两套不同的液体闪烁计数器,初步地探讨了不同的光收集系统、样品体积和化学淬灭剂对淬灭校正的影响。采用充氮制样技术,使样品得到了稳定。测量结果总的不确定度小于6%。     

~(14)C-代森锰锌在蕃茄和土壤中的残留

~(14)C-代森锰锌可被蕃茄根叶吸收,在叶片上和土壤中的残留半衰期分别是9.5和7.6d,在土壤中两周内的淋溶距离可达28cm,但90％的代森锰锌残留仍滞留在0—6cm的表层内。代森锰锌在果皮上的沉积和在体内的转移特别是包括乙撑硫脲(ETU)的水溶性代谢物的转移是导致蕃茄果实污染的重要原因。果皮上的代森锰锌残留水平比果肉高,但水洗可除去50％以上。也发现烹饪过程中,20—30％的代森锰锌残留降解生成ETU。     

~(14)C-甲霜灵在土壤中的环境行为研究

研究了~(14)C-甲霜灵在不同土壤中的环境行为,包括吸附、移动、残留和降解动态。结果表明,甲霜灵在黑土中属不易移动、在褐土和粉砂土中属于中等移动。同一土壤对农药的吸附量随施药浓度呈正比增加,而其吸附率是一个常数。甲霜灵在土壤中的降解主要是土壤微生物的作用,降解速率和甲醇提取残留的降解半衰期与土壤类型有关。在甲醇提取相中发现一种降解产物,在甲醇展开系统中的P_f值为0.65,并随时间的延长而增加。~(14)C-甲霜灵在土壤中的行为符合两室一阶动力学模型,理论数据与实验数据能很好拟合。     

~(14)N(~7Li,~6He)~(15)O和~(14)N(~7Li,~6Li)~(15)N反应的测量

正H是宇宙中丰度最高的元素,H燃烧反应是恒星重要的能量来源。H燃烧有p-p链和CNO循环两种方式。而~(14)N(p,γ)~(15)O是CNO1循环中最慢的核过程,它控制着整个CNO循环的进程,从而影响对球状星团年龄的判断。球状星团年龄与由哈勃常数确定的宇宙年龄之间的矛盾尚待解决。