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聚天冬氨酸的静态阻垢实验结果表明,聚天冬氨酸对碳酸钙、硫酸钙和磷酸钙有很好的阻垢效果。聚天冬氨酸分散氧化铁及稳定锌离子能力的研究结果表明,当聚天冬氨酸的加入量为25mg/L时,分散氧化铁,稳定锌离子的能力分别为90%,91%。 相似文献
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改性聚天冬氨酸的阻垢性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚琥珀酰亚胺(PSI)和2-氨基乙醇(AE)为原料,在水体系下合成了一种含羟基的聚天冬氨酸衍生物--羟化聚天冬氨酸(HPAP).用红外光谱和核磁共振对反应产物进行了结构表征.研究了HPAP在不同水质中对碳酸钙的阻垢性能,探讨了聚合物用量、Ca2 浓度、HCO-3浓度和温度对其阻垢性能的影响.结果表明,HPAP对碳酸钙具有良好的阻垢性能,聚合物用量为6 mg·L-1时,HPAP对碳酸钙阻垢率达到93.68%,且其阻垢性能随Ca2 浓度、HCO-3浓度和温度的提高而降低,但在实验范围内降低幅度较小,阻垢率均达80%以上. 相似文献
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聚天冬氨酸衍生物的合成及阻垢性能 总被引:2,自引:1,他引:2
利用天冬氨酸热缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)和天冬氨酸(ASP)合成了一种聚天冬氨酸衍生物。研究了聚琥珀酰亚胺与天冬氨酸不同比例时的接枝率,考察了聚天冬氨酸衍生物的阻垢性能。利用红外光谱对聚天冬氨酸衍生物的结构进行了表征,利用扫描电子显微镜对CaCO3晶形进行了观察和分析。实验结果表明:当PSI与ASP的摩尔比为1∶1.8时,产物的接枝率最高,达到了66.45%,其阻垢效果也最好。当Ca2+质量浓度为400 mg8226;L-1、HCO-3质量浓度为800 mg8226;L-1、聚天冬氨酸衍生物用量为6 mg8226;L-1时,阻垢率达到100%。聚天冬氨酸衍生物对CaCO3有晶格扭曲和分散作用。 相似文献
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PASP和ATMP复合阻垢剂阻垢性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用静态阻垢法对聚天冬氨酸(PASP)与氨基三亚甲基膦酸(ATMP)复配物阻垢性能进行研究。考察阻垢剂添加量、温度、Ca2+浓度、HCO3-浓度、恒温时间对阻垢率的影响。结果表明,复配物的阻垢性能较单一的聚天冬氨酸有一定的提高。复配物的最佳质量配比为1∶1,PASP和ATMP总加入量为4 mg/L时效果最佳,阻垢率达86%。复配物阻垢性能受温度、时间、HCO3-浓度的影响较小,受Ca2+浓度的影响较大。对复合阻垢剂进行了经济性评价,复合阻垢剂可降低单独使用时的成本。 相似文献
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以聚环氧琥珀酸(PESA)、聚丙烯酸(PAA)、水解聚马来酸酐(HPMA)、苯并三氮唑(BTA)为原料,研制出一种新型具有环保功能的复合型高效阻垢缓蚀剂。通过正交试验确定该阻垢缓蚀剂中各组分的最佳浓度为:PESA(1.0 mg/L)/PAA(1.0 mg/L)/HPMA (0.6 mg/L)/BTA(0.5 mg/L)。分别采用鼓泡法、电化学试验和旋转挂片腐蚀试验研究了其阻垢缓蚀性能。试验结果表明,该阻垢缓蚀剂的阻垢率为92%,对A3碳钢、铜、不锈钢的缓蚀率分别达到了83%、97%、99%,动态模拟试验结果也显示该阻垢缓蚀剂满足循环冷却水运行要求。 相似文献
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使用非蒸发浓缩法研究了静电场对碳酸钙结晶过程及晶型的影响。研究发现经静电处理后,碳酸钙结晶过程初期晶体生长速度缓慢,存在一个稳定期,这个稳定期的长短受温度影响很大。60℃时稳定期可达3 h,当温度升高到80℃后,稳定期缩短到0.5 h内。SEM和IR分析结果表明,经静电处理后,水垢中文石型碳酸钙的含量增加。晶体稳定期和文石型碳酸钙的出现主要是因为,高压静电场导致水分子和HCO3-极化变形,使得二者的极性增加,反应活性增强。静态阻垢实验和动态阻垢实验结果表明,静电水处理和聚环氧琥珀酸(PESA)之间存在明显的协同阻垢效应。PESA在静电水中的静态阻垢率可达95.8%,比在配制水中的提高了18.9%;动态阻垢率为92.1%,阻垢率提高了14.5%。 相似文献
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在优化工艺条件下合成了环境友好型缓蚀阻垢剂膦酰基羧酸(POCA),采用旋转挂片失重法、静态阻垢法对POCA及其各复合配方的缓蚀阻垢性能、协同效应进行了研究,并探讨了缓蚀机理.结果表明,60%(质量分数,下同)POCA与40% PBTC、40% POCA与60% HEDP复配后,在阻碳酸钙垢方面均有协同效应,阻垢率高达100%;40% POCA、32% PBTC、24% HEDP和4%乙酸锌复配后,具有缓蚀协同效应,缓蚀率达到92.22%,阻碳酸钙垢率为90.42%、阻磷酸钙垢率为97.60%,该复合缓蚀阻垢剂是一种以抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂. 相似文献
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以马来酸酐(MA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、次磷酸二氢钠、过硫酸铵为原料,合成了共调聚物。结果表明,该共调聚物有较好的阻CaCO3垢、阻Ca3(PO4)2垢和抑制锌盐沉积的能力。 相似文献