纳米ZrO2的制备

本实验研究了利用ZrOCl2·8H2O为原料,根据不同的醇水配比及氨水配比,采用溶胶-凝胶法,并以超临界干燥法（SCFD）制备纳米ZrO2。得出在一个大气压,温度在15～25℃,采用溶胶-凝胶法,在不同的醇水配比及氨水配比下,对ZrO2颗粒将有一定的影响。     

纳米二氧化钛制备的初步研究

本文采用溶胶凝胶技术制备纳米ＴｉＯ２粉末，并用扫描差热分析（ＤＴＡ），Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、透射电子显微镜（ＴＥＭ）等实验技术分析其微观形貌和相结构变化的规律。研究表明，采用该技术可以制造纳米ＴｉＯ２，随温度升高，出现锐钛矿向金红石相的转变。     

纳米TiO_2-Al_2O_3复合氧化物载体制备研究进展

综述了溶胶-凝胶法、沉淀法、气相吸附法、水热法制备TiO2-Al2O3复合氧化物的研究进展,尤其是溶胶-凝胶法的不同制备条件对TiO2-Al2O3复合氧化物性质的影响。添加Al2O3可改善TiO2比表面积和热稳定性。同时简要比较了几种方法制得的TiO2-Al2O3复合氧化物,并提出了目前研究中存在的问题及解决途径。     

溶胶-凝胶法制备纳米YBa2Cu3O7的研究

概述了溶胶－凝胶方法的基本原理及其影响因素，着重阐述了各种溶胶－凝胶工艺对制备纳米陶瓷YBa2Cu3O7的影响及其实验结果。     

Sb:SnO2纳米粉末材料的制备研究

以四氯化锡、三氯化锑、氨水为原料，采用胶溶法制得纳米级Sb：SnO2粉末．用X射线衍射和透射电镜对产品进行分析。考察了影响产品性能的各种因素．获得较佳的工艺条件。     

溶胶-凝胶法制备SnO_2纳米粉体及表征研究

以无机盐为原料,采用溶胶-凝胶法制备SnO2纳米粉体。研究了反应控制参数,并利用TG-DSC、FT-IR、XRD、SEM和TEM等分析手段对所制纳米氧化锡粉体的结构、粒度、形貌、成分等进行了表征。结果表明:该法制备的SnO2纳米粉具有金红石型结构,晶粒为球形,平均粒径为8 nm左右。     

纳米级二氧化钌的制备

采用乙醇钌水解的溶胶凝胶方法，制备出纳米级的ＲｕＯ２，其中未发现有金属态钌出现．采用差热分析（ＤＴＡ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）和透射电子显微技术（ＴＥＭ）分析了产物的组织形态．     

溶胶-凝胶技术在新型纳米气凝胶合成中的应用

综述了纳米材料的特性，介绍了溶胶－凝胶技术的原理，并以新型纳米材料气凝胶的合成为例阐述了溶胶－凝胶技术用于纳米材料合成的优越性，以期引起人们对溶胶－凝胶技术用于纳米材料合成的关键。     

纳米二氧化钛系材料的合成及表征技术

综合叙述了有关纳米级二氧化钛的制备方法，特别是溶胶-凝胶法在制备TiO2薄膜方面的应用，并对材料的表征技术进行了介绍。     

Sb∶SnO_2纳米粉末材料的制备研究

以四氯化锡、三氯化锑、氨水为原料 ,采用胶溶法制得纳米级 Sb∶ Sn O2 粉末。用 X射线衍射和透射电镜对产品进行分析。考察了影响产品性能的各种因素 ,获得较佳的工艺条件。     

溶胶凝胶法合成中孔氧化锆分子筛

以无水乙醇为溶剂，采用溶胶-凝胶法合成中孔氧化锆，对合成的样品进行低温N2吸附-脱附、X—ray粉末衍射（XRD）、傅立叶变换红外光谱（FT—IR）等表征。结果表明，溶胶-凝胶法可以制备出具有单一晶型的四方相中孔氧化锆，其比表面积（BET）72．98m2／g，孔径2．2nm。     

Preparation and electrochemical performance of uniform RuO2/Ti and RuO2‐IrO2/Ti electrode for electrolysis of NaCl solution

The electrochemical preparation of NaClO has been widely used for the production of industrial disinfectant. To reduce the cost of electrode preparation using the brushing method, this paper introduces a method for the electrodeposition for RuO₂/Ti and RuO₂‐IrO₂/Ti preparation and NaCl solution electrolysis. The deposition of Ir improves the uniformity and stability of the RuO₂/Ti electrode. The optimum preparation conditions and additive concentrations were investigated in detail through the orthogonal experiment. By adjusting the electroplating time, temperature and voltage, the electrode with a high content of available chlorine was synthesized successfully. The physicochemical properties of the as‐prepared RuO₂/Ti and RuO₂‐IrO₂/Ti were determined by XRD, SEM‐EDS, and XPS, and the electrochemical performance and lifetime of the RuO₂/Ti and RuO₂‐IrO₂/Ti was verified via an electrochemical workstation. Uniform and stable RuO₂/TiO₂ and RuO₂‐IrO₂/TiO₂ were synthesized successfully for the electrolysis of the NaCl solution.     

复合氧化物WO_3-SnO_2催化合成己二酸

制备了复合氧化物催化剂WO3-SnO2用于催化H2O2氧化环己酮合成己二酸,适宜制备条件为n(WO3)∶n(SnO2)=1∶2,500℃焙烧3h,采用IR分析对其进行了表征。考察了催化剂用量、30%H2O2用量、反应时间及催化剂重复使用性等因素对己二酸收率的影响。己二酸适宜合成条件为:环己酮100mmol,催化剂1.25g,30%H2O250mL,回流反应5h,己二酸收率达82.5%。结果表明,复合氧化物WO3-SnO2的催化活性高于WO3。此外,若将WO3-SnO2进行镧改性后,催化活性虽不及WO3-SnO2,但可有效提高催化剂使用寿命。     

HPA/TiO2-SnO2催化合成没食子酸丙酯

制备了以混合氧化物为载体的固载杂多酸催化剂HPA/TiO2-SnO2,并催化没食子酸和正丙醇合成了没食子酸丙酯.确定最佳催化反应条件为:醇酸摩尔比为15∶1、催化剂用量为反应物总质量的2.0%、反应时间为2.5 h,在此反应条件下,没食子酸丙酯的收率达到92.1%.     

多孔竹炭负载SnO2的制备及其电化学性能研究

多孔竹炭为无定形碳,具有丰富的孔结构,孔径分布在1~6 nm之间,且具有较大的孔体积(1.21 cm³/g)。本文以多孔竹炭为载体,采用溶胶-凝胶法制得B₂O₃-SnO₂/C复合材料。SEM和TEM结果显示SnO₂和B₂O₃均匀分布在多孔竹炭表面。多孔竹炭和B₂O₃有效缓冲SnO₂可逆反应的体积变化,提高SnO₂的循环稳定性。将B₂O₃-SnO₂/C复合材料作为负极组装成锂离子半电池,进行电化学性能测试,在1 C(1 C=372 mA/g)倍率下充放电循环200次结束后仍然保留649.9 mAh/g的放电比容量,放电比容量保留率为58.6%。B₂O₃-SnO₂/C复合材料充放电过程受扩散和电容两种行为控制,电容控制的贡献率随着扫描速率的增大而增大。     

Ti/RuO2-ZrO2电极电解处理焦化废水生化出水

采用热分解法制备了Ti/Ru O2-Zr O2钛基金属氧化物涂层电极,利用扫描电镜、X射线衍射仪等方法对电极的形貌结构和金属涂层物相进行了表征,并以该涂层电极为阳极,经预处理的钛板作为阴极构建了电化学催化反应发生体系以处理焦化废水生化出水。结果表明,在电流密度10 m A/cm^2、p H为7、电解时间60 min、反应温度25℃的优化条件下,焦化废水生化出水经电解处理后COD去除率可达96.2%,TOC去除率达87.0%,UV254大幅下降,原水中杂环类和环烷烃类有机物可降解为单环及简单链状烃类。     

La2/3Ca1/3Mn(1-x)FexO3溶胶凝胶制备和表征

采用溶胶-凝胶法制取一系列La2/3Ca1/3Mn(1-x)FexO3(x=0,0.01,0.02,0.05)纳米晶粉末.并用XRD,TEM 进行了表征.结果表明干凝胶在230 ℃自燃烧即可形成LaCaMnO3钙钛矿结构纳米晶,700 ℃焙烧4 h其粒径为20～50 nm.用四探针法对样品进行测量结果表明:Fe含量不同的样品的电阻与温度关系变化趋势是一致的,并且随掺杂量的增加,电阻峰值增加,其峰值对应的温度逐渐向低温区移动.     

Analysis of Interaction between RuO2 and Glass by Growth of RuO2 Particles in Glasses

The RuO₂-glass interaction has been studied by analyzing the growth of RuO₂ particles in glasses. The size of RuO₂ particles was determined by TEM and X-ray line broadening. The RuO₂/glass interfacial energy was evaluated by spreading and penetration experiments.

Changes in size and shape of RuO₂ particles indicated that coarsening proceeded by the diffusion-controlled dissolution-precipitation process. The growth rate of RuO₂ particles at temperatures giving the same viscosity was dependent on the glass composition. Kinetics of the Ostwald ripening and values of glass surface energy implied that the solubility of RuO₂ in glass is a critical factor. Results indicated that the solubility of RuO₂ in glass decreases with increasing PbO content and with increasing SiO₂ substitution for B₂O₃. Dissolution of Al₂O₃ from substrate retarded the Ostwald ripening.     

固体超强酸SO42-/TiO2-Al2O3-SnO2催化合成DBS

以固体超强酸SO4^2-／TiO2-Al2O3-SnO2为催化剂、葵二酸和正丁醇为原料合成了癸二酸二丁酯(DBS)。研究了反应时间、醇酸物质的量比、催化剂用量等对酯化率的影响。结果表明：最佳反应条件为以0.05mol葵二酸为基准，n(酸)：n(醇)=1：4，催化剂0．5g，反应时间3．5h，此时酯化率达97．5％，产品质量分数大于98％；催化剂重复使用6次后，催化活性基本不变。